[바이오타임즈] 바이오드론(BioDrone™) 플랫폼 기업 엠디뮨(대표 배신규)이 9월 15일 중국 상하이에 있는 존슨앤존슨 이노베이션 센터 제이랩스(JLABS@Shanghai)에 입주했다고 밝혔다.엠디뮨은 제이랩스 입주를 통해 존슨앤존슨 이노베이션의 글로벌 네트워크를 활용해 연구 협력, 기술이전, 투자 유치 등의 기회를 얻을 수 있다. 또한 존슨앤존슨의 R&D 및 커머셜 팀 전문가들의 지원을 받을 뿐 아니라 기업가 프로그램 등 다양한 입주자 혜택을 받게 된다.엠디뮨은 인체 세포로부터 세포유래소포(Cell-derived Vesicl

[바이오타임즈] 앱클론(174900)은 카티(CAR-T) 치료제 AT101의 성공적인 임상 1상 결과를 바탕으로 임상 2상을 위한 의료기관을 7곳으로 확대한다고 25일 밝혔다.앱클론은 지난해 서울아산병원을 시작으로 아주대병원, 울산대병원, 동아대병원으로 임상병원을 확대해 임상 1상을 마쳤으며, 신속한 임상 2상을 위해 3곳의 임상병원 추가를 진행하고 있다. 대상 병원은 삼성서울병원, 서울대병원, 여의도성모병원이다.앱클론은 짧은 기간 내에 임상 2상을 성공적으로 완료한 뒤, 국내에서 AT101의 신속 허가 승인 트랙을 밟는다는 목표다

[바이오타임즈] RNA 치료제 플랫폼 기업 올리패스㈜(244460, 대표이사 정신)의 주가가 상한가를 기록했다.올리패스는 25일 코스닥시장에서 오전 9시 30분 현재, 전 거래일보다 29.81%(690원) 상승한 3,005원에 거래되고 있다.이날 올리패스는 비마약성 진통제 OLP-1002에 대해 중국 특허를 취득했다고 밝혔다. 이번 중국 특허 취득은 미국, 일본, 호주 등을 포함해 10번째이다.특히 이번 중국 특허 취득은 연간 3,000억 USD(한화 약 390조 원) 규모의 거대 제약 시장인 중국에서 OLP-1002에 대한 독점적

[바이오타임즈] 에이비프로바이오(195990)가 자회사 에이비프로의 미국 나스닥 상장 소식에 상한가를 기록했다.에이비프로바이오는 22일 코스닥시장에서 전 거래일보다 29.85%(137원) 오른 596원에 거래를 마감했다.이날 에이비프로바이오는 미국 관계사 ‘에이비프로 코퍼레이션’이 나스닥 스팩(SPAC) 상장을 위한 계약을 체결했다고 밝혔다. 에이비프로는 기업인수목적회사 ‘아틀란틱 코스탈 애퀴지션 2(Atlantic Coastal Acquisition Corp. II, 이하 아틀란틱)’와 스팩 합병을 위한 최종 조건을 확정하는 계약

[바이오타임즈] 에스티큐브는 21일 식품의약품안전처로부터 넬마스토바트(hSTC810) 임상 1b·2상 IND(시험계획) 승인을 받았다고 공시했다. 재발성 또는 불응성 확장기 소세포폐암(R/R ES-SCLC)에서 파클리탁셀과 병용하는 hSTC810에 대한 1b·2상 임상시험이다.회사는 미국 식품의약국(FDA) 임상 1b·2상 IND 승인 절차도 진행 중이다. 국내 임상은 삼성서울병원, 서울대병원, 서울대분당병원, 아산병원, 고대안암병원, 가톨릭대성빈센트병원에서, 미국 임상은 엠디앤더슨암센터(MDACC), 예일암센터, 노스웨스턴대학병원

[바이오타임즈] 지더블유바이텍은 러시아로부터 기술을 이전받은 백신 최종 바이러스가 검역을 마치고 수입 완료됐다고 21일 밝혔다.이에 앞서 추마코프 연구소 기술진 7명이 지난해 11월 첫 입국해 양국 실험 기자재 등 차이를 비교하는 갭 분석을 완료하고 사백신(불활화백신) 생산의 토대가 되는 베로 세포(Vero cell) 배양 실험까지 모두 성공하며 셀뱅크(Cell Bank) 설립을 완료했다. 이어 5월부터 총 2차에 걸쳐 러시아 기술진들 10여 명이 추가 방한해 제조 중간체인 원액에 대한 QC를 마무리했다. 6월부터는 배양부터 포장에

[바이오타임즈] 메콕스큐어메드는 회사의 약품 전달 플랫폼 기술을 적용해 개발한 경구용 혈액암 치료제 멕벤투(벤다무스틴)의 다국가(글로벌) 3상 임상시험(2상 연결포함) 신청을 9월 20일 완료했다고 21일 밝혔다.이번에 임상 3상 승인을 신청한 메콕스큐어메드의 멕벤투는 혈액암의 일종인 만성 림프구성 백혈병(CLL), 다발성 골수종, 비호지킨 림프종 치료제 벤다무스틴(Bendamustine, 주사제형)을 경구용으로 만든 항암 신약이다.벤다무스틴은 트렌다(Treanda)라는 이름으로 전 세계에서 판매 중인 만성 림프구 백혈병(CLL),

[바이오타임즈] 마이크로바이옴 기업 이지놈이 글로벌 최초로 3세대 NGS(Next Generation Sequencing, 차세대 염기서열 분석) 기술이 적용된 반려견 장내 마이크로바이옴 검사 서비스 ‘EG pet PRO’를 출시했다고 20일 밝혔다.‘EG pet PRO’는 반려견의 장내 미생물 환경을 간편하게 검사 및 분석함으로써 질병 발병을 사전에 예방하고 보다 효율적으로 건강을 관리할 수 있도록 돕는 서비스다.견주는 해당 검사를 통해 8개 주요 질환별 (발병)예측점수와 장내 유익 유산균 및 유해균(각 10종) 비율 등 다양한

[바이오타임즈] ㈜헬릭스미스와 미국 노스웨스턴대학교의 한데 오즈딘러(Hande Ozdinler) 교수 공동연구팀이 ALS(근위축성 측삭경화증, 루게릭병)에 대해 연구한 결과가 국제학술지 ‘Gene Therapy'(진 테라피)의 표지로 선정됐다. 이 학술지는 ‘Nature’(네이처)의 유전자치료 분야 자매지이다.이번 표지의 사진은 헬릭스미스가 개발한 유전자치료제 NM301을 ALS 동물 모델의 척수강에 주사해 분석한 결과로써, ALS를 근본적으로 치료할 수 있다는 가능성을 실제 눈으로 보여주는 시각적 데이터라는 설명이다.흔히 루게릭병

[바이오타임즈] 서울시에서 설립하고 한국과학기술연구원(KIST, 원장 윤석진)과 고려대학교(총장 김동원)가 공동 위탁 운영하는 서울바이오허브에서 ‘2023년 제1차 해외시장 진출 전문 교육 프로그램’에 참여할 교육생을 9월 26일(화) 오전 11시까지 모집한다.이번 교육은 해외 진출을 계획 중인 의료기기 창업기업 임직원을 위해 마련된 것으로, 특허 국제출원, 기술이전, 시장분석, 투자유치 등 비즈니스 현장의 실무 역량을 높이기 위한 이론·실습 과목으로 구성됐다.특히, 이번 프로그램은 미국, 유럽, 중국, 동남아시아 등 각 시장의 특

[바이오타임즈] 백신 신속 개발 원천기술을 보유한 바이오벤처 ‘백스다임’(VAXDIGM, 대표 김성재)이 최근 중소벤처기업부 주관 팁스(TIPS) 프로그램의 연계 지원 항목인 창업사업화 및 해외마케팅 지원대상 기업에 최종 선정되며 팁스 연구개발(5억 원) 외에 창업사업화(1억 원), 해외 마케팅(1억 원) 비용까지 총 2억 원을 지원받게 된다.이로써 회사는 현재 누적 자금 조달 유치액 60억 원을 달성했다고 18일 밝혔다.2021년 12월 설립된 백스다임은 독보적인 원천기술 플랫폼을 바탕으로 트윈데믹, HPV 인유두종, 독감 범용

[바이오타임즈] 국가신약개발사업단(단장 묵현상, 이하 ‘사업단’)이 15일 서울 대한상공회의소에서 ‘제6회 글로벌 C&D(Connect & Development) 테크 페어’를 개최했다고 밝혔다. 이날 행사에는 국내 제약·바이오 업계 관계자 약 200명이 참석해 해외 우수 기관의 기술에 대한 높은 관심을 나타냈다.테크 페어에서는 연구 역량이 탁월한 5개국 9개 해외 대학 및 연구소 ▲미국 웨일 코넬 의과대학(Weill Cornell Medical College) ▲미국 데이나-파버 암연구소(Dana-Farber Cancer Inst

[바이오타임즈] NGS(차세대 염기서열 분석) 기반 정밀진단 플랫폼 기업 엔젠바이오(354200)의 주가가 상한가를 기록했다.엔젠바이오는 14일 코스닥시장에서 전 거래일보다 29.97%(2,020원) 오른 8,760원에 거래를 마감했다.이날 엔젠바이오는 체액 검사 기반 퇴행성 뇌 질환 진단 및 모니터링 기술에 대한 미국 특허출원을 완료했다고 발표했다.해당 기술은 기존 진단 방법과 달리 뇌척수액을 채취하지 않고 혈액으로 치매 환자를 진단할 수 있는 기술로, 치매 환자에서 특이하게 증가하는 마이크로RNA(miRNA)를 탐지한다. 타깃

[바이오타임즈] 차바이오텍 계열사 차백신연구소(261780, 대표이사 염정선)는 ‘리포펩티드가 삽입된 리포솜을 유효성분으로 포함하는 백신 어주번트와 그 용도(ADJUVANT POUR VACCINE COMPRENANT UN LIPOSOME DANS LEQUEL EST INSERE UN LIPOPEPTIDE A TITRE DE PRINCIPE ACTIF SON UTILISATION)’에 대한 캐나다 특허(등록번호 3,072,895)를 획득했다고 밝혔다.이번 특허는 차백신연구소가 독자 개발한 면역증강제 플랫폼인 Lipo-pam™(리포-팜

[바이오타임즈] 에스티큐브가 암세포에서의 BTN1A1(에스티큐브가 세계 최초로 발견한 면역관문 단백질) 발현 특성과 상관관계에 대한 이론적 근거를 다시 한번 밝혀냈다.11일 에스티큐브는 9일부터 나흘간(현지 시각) 싱가포르에서 개최되고 있는 ‘2023 세계폐암학회(WCLC)’에서 넬마스토바트의 기전 및 임상 결과, 향후 개발 방향 등을 포스터 발표했다고 밝혔다.핵심 발표 내용은 3가지다. ▲환자의 삶의 질에 큰 영향을 미치는 안전성 ▲임상1상 대상 환자의 BTN1A1 발현에 관한 상관관계 ▲소세포폐암 임상 1b·2상에서 파클리탁셀과

[바이오타임즈] 전 세계 주요 기업의 폐암 치료제 개발 현황과 임상 결과를 한눈에 파악할 수 있는 글로벌 학회가 열린다.국제폐암연구협회(IASLC)가 주최하는 ‘세계폐암학회’(IASLC wclc 2023)가 오는 9일부터 12일까지(현지 시각) 싱가포르에서 개최된다.올해로 24회를 맞은 세계폐암학회는 매년 개최하는 세계 최대 규모의 폐암 및 기타 흉부 악성 종양 특화 학술대회로, 전 세계 100여 개국에서 7,000명 이상의 전문가가 참여한다.특히, 올해 행사는 아스트라제네카의 ‘타그리소(성분명 오시머티닙)’와 유한양행의 ‘렉라자(

[바이오타임즈] 이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)가 차세대 항암제를 목표로 3세대 ADC 기술을 적용한 이중항체 ADC(항체-약물 접합체, Antibody-Drug Conjugate) 개발에 나선다.회사는 이를 위해 네덜란드 ADC 개발 전문회사인 시나픽스(Synaffix B.V)로부터 토포아이소머라제1(Topoisomerase1) 저해제인 엑사테칸(Extatecan)이 적용된 링커-페이로드(Linker-Payload)를 기술 도입해 최대 3개의 차세대 ADC 개발에 착수한다고 7일 밝혔다.이 링커-페이로드는 HER2

[바이오타임즈] 전 세계적으로 당뇨병·비만치료제 시장이 급팽창하고, 제약사들의 신약 개발 경쟁도 치열해지는 가운데, 일동제약의 먹는 당뇨병 후보물질이 임상시험(IND)에 진입한다는 소식이 알려지면서 주가가 상한가를 기록했다.일동제약(249420)은 6일 유가증권시장에서 전 거래일보다 29.72%(4,720원) 급등한 2만 6,00원에 장을 마감했다.이날 일동제약은 GLP-1 수용체 작용제(glucagon-like peptide-1 receptor agonist) 기전의 대사성 질환 분야 신약후보물질 ‘ID110521156’의 임상

[바이오타임즈] 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐(220100, 대표이사 지대윤)이 미국에서 진행 중인 전립선암 치료제 FC705의 1상 최종결과보고서를 수령했다고 6일 공시했다.FC705는 거세 저항성 전립선암 환자 치료를 위한 전립선막항원(PSMA)을 표적하는 치료용 방사성의약품 신약후보물질이다. 경쟁 약물 대비 절반의 투여량으로 피폭 등의 부작용은 최소화하면서 높은 종양 섭취율로 치료 효과를 최대화하는 Best in class 전략으로 개발 중인 전립선암 치료제다.전이성 거세 저항성 전립선암은 기존 호르몬 치료에 반응을 보이지 않는

[바이오타임즈] ㈜유한양행(대표 조욱제)은 ㈜사이러스테라퓨틱스(대표 김병문)와 혁신적 소분자 항암 표적치료제 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다.양사는 이번 MOU 체결을 통해서 사이러스테라퓨틱스의 소분자 표적치료제 개발 및 소분자 분해제 개발 기술을 활용해 항암 신약 개발 기초연구, 항암 신약 후보 물질의 공동개발, 기술이전 및 상용화 협력을 진행할 계획이다.사이러스 테라퓨틱스는 혁신적인 소분자 치료제 개발부터 새로운 모달리티인 표적 단백질분해(TPD)의 개발 기술을 모두 보유한 신약 개발 전문 바이오 기업으로, 2