[바이오타임즈] 브이티지엠피(018290)의 계열사 브이티바이오는 배현수(경희대) 교수 연구팀과 같이 진행 중인 치매극복연구사업단(단장 묵인희) 과제를 통해 ‘신규 치매 치료전략으로 치매 특이적 조절 T세포 주입을 통한 항치매 효능과 기전’을 규명했다고 1일 밝혔다.이번 연구 결과는 진단치료학 분야 국제학술지인 ‘Theranostics(IF:11.600)’지에 2022년 11월 온라인 출판됐다.면역세포인 조절 T세포(Regulatory T cell, Treg)는 면역억제를 유도하는 세포로 주로 자가면역 질환 등에 활용되는 세포치료제

[바이오타임즈] 올 한해 치매치료제와 관련한 여러 이슈가 발생한 가운데, 11월 29일부터 12월 2일(현지 시각)까지 미국 샌프란시스코에서 알츠하이머 임상학회 CTAD 2022(Clinical Trials on Alzheimer's Disease)가 열리며 치매치료제에 관한 관심이 고조되고 있다.지난해 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받은 아두카누맙이 기대와 달리 낮은 효능과 높은 부작용으로 미국에서 보험 급여를 받는 데 실패했고, 유럽에서는 승인까지 철회되면서 치매치료제에 대한 미충족 수요는 여전히 높다.아울러 기대를 모았던 로

[바이오타임즈] 신약 개발 기업 지엔티파마는 반려견 인지기능장애증후군 신약 ‘제다큐어 츄어블정(이하 제다큐어)’이 반려견 뇌수막염에도 탁월한 효과가 있는 것으로 확인됐다고 28일 밝혔다.제다큐어의 주성분인 ‘크리스데살라진’은 과학기술정보통신부의 지원을 받아 발굴한 알츠하이머 치매 신약으로, 강력한 항염증·항산화 효과를 동시에 보이는 다중표적 약물이다.제다큐어는 사람의 알츠하이머 치매와 유사한 인지기능장애증후군을 앓고 있는 반려견에서 약효와 안전성이 입증돼 지난해 2월 국내 최초 합성신약 동물용의약품으로 승인받았다. 현재 유한양행을

[바이오타임즈] 국내 DNA바이오 기업인 넥스모스(Nexmos, 대표 심정욱)는 동물용 의약품 개발과 반려동물 헬스케어 사업을 하는 대웅펫(대표 문재봉)과 반려동물 치료제 공동연구와 제품개발을 위한 전략적 제휴 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.이번 계약 체결로 넥스모스와 대웅펫은 넥스모스의 항산화 및 인지기능 개선 효과를 보인 DNA압타머 복합체인 ‘NXP031’을 활용해 반려견 치매(인지기능 저하 증후군, CDS)에 대한 약효 및 안정성 검증에 대한 공동 임상 개발을 본격적으로 진행할 예정이다.세계 최고의 수의과대학으로 꼽히는 미

[바이오타임즈] ‘AAV 유전자치료제’ 전문 기업 ㈜마크헬츠(대표 이승민)는 과학기술정보통신부와 한국연구재단이 지원하는 가톨릭대학교 서울성모병원의 ‘바이오 코어 퍼실리티’ 구축사업의 신생 바이오 벤처기업에 선정됐다고 밝혔다.이번 사업은 ‘환자 맞춤형 세포 면역 치료제 개발’을 목표로 101억 원 규모로 조성되어 연구개발을 지원받게 되며, 이를 통해 마크헬츠는 3년간 서울성모병원 지원 혜택 및 ‘환자 맞춤형 세포 면역 치료제 개발’ 공동 연구에 참여할 기회를 갖게 된다.마크헬츠는 2021년 설립한 AAV(Adeno-associated

[바이오타임즈] 퇴행성 뇌 질환 RNA 신약 및 뇌 전달 약물 전달 시스템을 개발하는 ㈜바이오오케스트라(대표 류진협)는 자사가 개발 중인 알츠하이머병 치료제 ‘BMD-001’의 영장류 실험 결과를 RNA Leaders Congress USA에서 발표했다.류진협 대표는 지난 10월 18일~19일(현지 시각) 미국 보스턴에서 열린 이 학회에서 알츠하이머 치료제 BMD-001이 영장류(acute Amyloid-β injection animal model)에서 독성병리 단백질인 아밀로이드-β 및 타우를 동시에 감소시킨 효능 데이터를 발표했

[바이오타임즈] NK세포(자연살해세포, Natural Killer Cell) 치료제가 화제다.엔케이맥스의 자회사 엔케이젠바이오텍이 개발 중인 NK세포치료제 ‘SNK01’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 알츠하이머 환자 치료를 위한 동정적 사용승인을 받았다는 소식에 NK세포치료제에 관한 관심이 높아지고 있다.NK세포는 선천적인 면역을 담당하는 혈액 속 백혈구의 일종으로, 바이러스에 감염된 세포나 암세포를 직접 공격해 즉각적으로 없애는 기능을 해 ‘자연살해세포’라고도 불린다. 인체에 존재하는 가장 강력한 면역세포이면서도 타인의 세포를

[바이오타임즈] 현대약품(004310) 주가가 알츠하이머형 치매치료제 관련 소식으로 급등했다.현대약품은 31일 유가증권시장에서 전 거래일보다 12.08%(540원) 오른 5,010원에 거래를 마감했다.이날 회사는 식품의약품안전처로부터 알츠하이머형 치매치료제 ‘디만틴정 20mg’의 의약품 제조 판매 품목허가를 승인받았다고 밝혔다.디만틴정 20mg은 현재 알츠하이머형 치매 환자에게 널리 사용되고 있는 메만틴염산염을 유효성분으로 함유한 치매치료제다. 현대약품은 기존에 디만틴정 5mg, 10mg의 허가를 보유 및 판매하고 있으며, 이번에

[바이오타임즈] 국내 제약·바이오 기업들이 시장 유망성이 높은 치매 치료제 개발에 열을 올리고 있다. 특히 도네페질을 주요 성분으로 한 ‘장기 지속형 주사제’ 치매 치료제 개발에 주력하는 기업들의 성과가 속속 나타나고 있다. ◇인구 고령화로 치매 환자 지속 증가 추세…‘장기 지속형 주사제’ 주목 치매 고위험군인 노인 인구수 증가에 따라 치매환자 수가 지속적으로 증가할 것으로 보인다. 국내 치매 환자 수는 2020년 약 83만 명, 오는 2025년에 100만 명, 2050년에는 300만 명을 넘길 것으로 추정된다. 특히 80세 이상

[바이오타임즈] 케이셀(주)은 서울시 성동구에 있는 케이셀 대회의실에서 지난 21일 (주)유캔리츠앤바이오(구, (주)메타티앤에이)와 줄기세포뱅킹 상품판매 관련 업무협약식 및 전국지사계약을 체결했다고 25일 밝혔다.2017년도에 설립된 (주)유캔리츠앤바이오는 게임 개발 및 퍼블리싱을 전문분야로 사업을 영위하며, 글로벌 초대형 메타버스 플랫폼인 ‘드림버스(DreamVerse)’와 전략적 파트너십을 체결한 바 있다. 회사는 축적된 노하우와 100% 자체 인력 및 기술력을 바탕으로 30여개 이상의 게임과 테이블 게임을 개발, 부동산개발과

[바이오타임즈] 유럽 지역 최대 규모의 제약·바이오 업계 파트너링 행사인 ‘2022 바이오 유럽(BIO-Europe)’에 200여 곳 가까운 국내 기업이 참가해 기술이전 및 파트너십 체결을 모색한다.오는 24일부터 26일까지(현지 시각) 독일 라이프치히에서 열리는 이 행사는 코로나 봉쇄가 해제되면서 2년 만에 대면 행사로 열리는 만큼, 글로벌 기술이전을 원하는 기업들은 큰 기대감을 나타내고 있다. 행사는 오프라인 종료 이후 11월 2~4일(현지 시각) 온라인에서도 개최된다.1995년에 시작해 올해로 28회째를 맞는 바이오 유럽은 매

[바이오타임즈] 샤페론(378800) 주가가 상장 3일째인 오늘 상한가를 기록 중이다.샤페론은 21일 코스닥시장에서 낮 1시 46분 기준 전 거래일보다 29.93%(2,140원) 급등한 9,290원에 거래되고 있다.샤페론은 이날 ‘바이오 유럽 2022’에 참가해 주요 글로벌 제약·바이오 기업들과 1대 1 미팅을 통해 자사의 파이프라인과 기술 경쟁력을 강조하고, 본격적인 글로벌 파트너링을 추진한다는 소식을 전했다.바이오 유럽은 유럽 지역 최대 규모의 제약·바이오 업계 파트너링 행사로, 올해 약 60개 국가에서 제약·바이오 기업 경영진

[바이오타임즈] 한국기초과학지원연구원(원장 신형식, 이하 KBSI)은 국가과학기술연구회(NST) ‘2022년도 다학제 융합클러스터사업’에 선정됐다고 17일(월) 밝혔다.해당 사업은 국가·사회적 현안 및 산업계 수요를 반영한 출연연 중심의 사회문제 해결 및 미래 성장동력 창출을 위한 융합연구의 일환으로, 창의형 융합연구 또는 융합연구단을 최종 목표로 한다.KBSI가 이번에 선정된 사업은 ‘난치성 질환-질환 커뮤니케이션 융합클러스터’ 과제로, 융합클러스터장(연구책임자)은 바이오융합연구부 이영호 박사가 맡게 됐다. 사업 기간은 올해 7월

[바이오타임즈] 미국과 중국 간의 기술 패권 경쟁이 뇌 연구 분야로 확대되는 모양새다.한국바이오협회 바이오경제연구센터의 이슈 브리핑에 따르면 미국과 중국은 각각 최근 대규모 뇌 연구 관련 프로젝트를 새롭게 시작했다.인간의 뇌는 의학에서 가장 큰 도전 과제 중 하나로 남아 있다. 알츠하이머병, 파킨슨병, 자폐증, 간질, 정신분열증, 우울증 및 외상성 뇌 손상과 같은 신경 및 정신 질환은 개인, 가족 및 사회에 큰 부담을 주고 있다.최근 몇 년간 신경과학의 많은 발전에도 불구하고 대부분의 신경 및 정신 질환의 근본 원인은 인간 뇌의 복

[바이오타임즈] 디지털 헬스케어 기업 솔티드 주식회사(이하 ‘솔티드’)는 10월 12일(현지 시각) 미국에서 개최된 삼성 개발자 콘퍼런스 2022(The Samsung Developer Conference 2022, SDC)에서 공개된 삼성 헬스 스택(Health Stack) 오픈 소스 프로젝트를 활용, 스마트 인솔(신발 깔창)을 활용한 헬스케어 프로젝트를 추진한다고 13일 밝혔다.삼성리서치는 삼성전자 DX(Device eXperience) 부문의 선행 연구 개발 조직으로, 다양한 디지털 헬스케어 기업들이 이번 삼성의 오픈 소스 프

[바이오타임즈] 전문의약품 제조 기업 ㈜한국파마(대표이사 박은희, 032300)가 지투지바이오(대표이사 이희용)·휴메딕스(대표이사 김진환)와 1개월 장기 지속 알츠하이머 치매 치료제 ‘GB-5001’의 공동 개발에 나선다고 밝혔다.공동 개발 계약 체결을 통해 3사는 도네페질 알츠하이머 치매 치료용 주사용 개량 신약을 개발해 기존 도네페질 경구제를 대체하고 신시장을 창출할 계획이다.도네페질은 알츠하이머 치매 치료제 중 가장 많이 처방되는 성분으로, 매일 복용해야 하는 경구제는 치매 환자가 약을 삼키기 곤란하거나 기억력 감소로 제때 복

[바이오타임즈] 불치의 병이라고 여겨지던 루게릭병에 대한 희망적인 소식이 전해졌다.아밀릭스 파마슈티컬스의 근위축성측상경화증(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) 치료제 렐리브리오(Relyvrio, 성분명 페닐부틸산나트륨 및 타우루르소디올)가 지난달 29일(현지 시각) 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다.이번 승인은 아밀릭스가 2020년 9월 FDA에 임상 2상 중간 결과를 제출한 지 2년 만에 이뤄졌다.지금까지 ALS의 치료제로 FDA의 승인을 받은 약은 프랑스 사노피(Sanofi)의 리루텍(Rilu

[바이오타임즈] 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치료제 ‘레카네맙’(Lecanemab)이 임상시험 3상에서 효능을 확인했다는 소식에 새 치매 치료제 등장에 대한 기대감이 높아지고 있다.바이오젠과 에자이는 알츠하이머 치료제 ‘레카네맙’이 임상 3상 결과, 증상 악화를 억제하고 주요 평가 항목을 달성했다고 발표했다.이 같은 소식이 전해지며 바이오젠 주가는 미국 나스닥 시장에서 28일(현지 시각) 전일 대비 40%나 급등하고, 시가총액만 무려 16조 원이 늘어났다. 그만큼 새로운 치매 치료제의 등장에 대한 니즈가 강

[바이오타임즈] 조직재생 신호전달 제어물질을 개발하는 ㈜씨케이리제온(대표이사 최강열, 연세대 생명공학과 교수 겸임)이 대사질환에서 낮아진 윈트신호전달계(Wnt signaling pathway)를 회복시켜 작동하는 경구용 비알코올성 지방간염(NASH) 혁신형 신규물질을 개발했다고 밝혔다.비알코올성 지방간염은 여러 복잡한 병리기전을 가진 대사 장애로 인해 발생하는 만성 간 질환으로 비만 및 당뇨병 환자에서 볼 수 있는 질환이다. 하지만 NASH 치료제는 아직 전무하며 치료제를 개발하기 위해 국내외 제약 바이오 기업들이 치열한 경쟁을 하

[바이오타임즈] 정부가 이르면 2024년부터 대마 성분 의약품의 국내 제조·수입을 허용한다고 밝히면서 관련 시장 선점을 위한 국내 바이오 기업과 지자체의 움직임이 활발해지는 추세다.지난 8월 11일 식품의약품안전처가 발표한 ‘식의약 규제혁신 100대 과제’에 따르면 희귀난치질환자의 치료권 보장 등을 위해 대마 성분 의약품의 국내 제조·수입이 이르면 2024년부터 허용되고, 해외 임상시험용 의약품의 치료 목적 사용도 확대된다. 아울러 자기치료용 대마 성분 의약품을 휴대하고 출입국을 할 수 있도록 허용하기로 했다.현재 대마 성분 의약품