[바이오타임즈] ㈜진매트릭스(109820, 대표이사 김수옥)가 T세포 면역능이 우수한 자궁경부암 치료제 후보물질 ‘GMT-PC02’의 국제특허를 출원했다고 18일 밝혔다.진매트릭스의 ’GMT-PC02’는 자궁경부암의 원인 바이러스로 알려진 인유두종 바이러스 16형, 18형(HPV16, HPV18)의 E6, E7 암 유발 단백질을 면역 항원으로 설계됐다. 투여 시 해당 종양 항원에 특이한 T세포 면역 반응을 유도하도록 개발됐으며, 미국 존스홉킨스대학에서 개발된 자궁경부암 동물시험 모델을 이용해 유효성 평가를 마쳤다.세계보건기구(WHO

[바이오타임즈] 치매 중 가장 흔하게 발생하는 알츠하이머병은 아직 발병 원인이 규명되지 않아 완벽한 예방과 치료가 불가능하다.알츠하이머병을 일으키는 원인물질은 규명되지 않았지만, 아밀로이드 베타로 구성된 병원성 아밀로이드 섬유 응집체에 의한 연쇄적인 작용으로 발병된다는 아밀로이드 가설이 가장 유력하다고 알려졌다.알츠하이머는 아밀로이드-베타(Aβ) 반점(plaque)과 타우(Tau) 신경섬유 엉킴이 특징적으로 나타난다. 발병 원인은 뇌 속 아밀로이드, 콜린성 뉴런, 수상돌기 뉴런, 미토콘드리아, 대사이상, 그 외에 산화 스트레스와 신

[바이오타임즈] 인류가 최초로 재배한 작물 ‘대마’, 1만 년 이상의 역사를 지니며 의약품 및 각종 제품의 재료로 쓰여왔지만, ‘마약’이라는 오명은 쉽사리 떨쳐내지 못해왔다.그런데 2020년 12월 2일 세계보건기구(WHO)의 권고에 따라 UN 산하 마약위원회가 대마를 마약류에서 제외하면서 분위기가 반전되었다.미국 연방하원이 대마초 합법화 법률을 통과시켰고, 캐나다를 비롯한 전 세계 50개국 이상의 나라가 이미 의료용 대마의 사용을 허용하면서 전 세계적으로 대마를 활용한 시장이 급속히 커지고 있다.2025년 대마의 세계 시장 규모는

[바이오타임즈] SK바이오사이언스(사장 안재용)가 현재 11조 원 수준의 기업 가치를 글로벌 톱티어(Top-tier) 수준으로 끌어올리기 위해 공격적 인수·합병과 큰 폭의 포트폴리오 확대에 나선다.회사는 31일 기업공개(IPO) 1년을 기념하는 온라인 기자간담회에서 이같이 밝히며, ‘Next Generation’을 주제로 글로벌 기업으로 도약하기 위한 SK바이오사이언스의 단기 및 중장기 사업 전략을 제시했다.2018년 7월 SK케미칼에서 분사한 SK바이오사이언스는 SK케미칼이 지분 98%를 보유한 바이오의약품(백신) 전문기업으로,

[바이오타임즈] 한국제약바이오협회는 오는 3월 9일 제20대 대통령선거를 앞두고 여‧야 대선 후보자들이 핵심 공약에 ‘제약·바이오혁신위원회’ 설치 등 제약바이오산업 육성방안을 대폭 반영한 것을 크게 환영한다고 밝혔다.협회는 지난 4일 논평을 통해 제20대 대선 후보자들의 정책공약에 제약·바이오 육성정책이 다수 포함된 것은 글로벌 제약·바이오 강국으로 도약하고자 하는 산업계의 열망을 고스란히 투영하는 한편, 민관 협력의 중요성을 일깨우는 대목이라고 평했다.더불어민주당 이재명 후보 선대위는 제약·바이오 강국 실현을 위한 적극 투자와 보

[바이오타임즈] AI 신약 개발 기업 온코크로스는 근감소증 등 근육질환을 타깃으로 하는 ‘OC514’의 글로벌 임상 1상에 착수했다고 23일 밝혔다.온코크로스는 지난 14일 호주 식품의약품안정청(TGA)으로부터 OC514의 임상 1상에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받았으며, 2월 23일부터 호주에서 건강한 성인 피험자를 대상으로 한 임상 1상 시험을 개시했다. 이번 임상은 OC514의 약동학적 특성을 파악하는 동시에 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.근감소증(Sarcopenia)은 골격근량의 감소로 근력과 신체 기능이 떨어지는

[바이오타임즈] 강력한 항생제에도 죽지 않는 슈퍼박테리아를 퇴치할 수 있는 원리를 국내 연구진이 밝혀내서 화제다.한국연구재단 이봉진 교수(서울대학교), 이상재 박사(포항가속기연구소), 김도희 교수(제주대학교), 강성민 교수(덕성여자대학교) 공동 연구팀은 패혈증을 일으키는 포도상구균 외 폐렴막대균, 탄저균, 결핵균의 자살 유도 작용을 밝혀 새로운 항생제 개발에 대한 단서를 제공했다.2019년 한 해 항생제 내성균 감염이 직접적 사인이 된 경우가 127만 건이며, 이로 인해 간접적으로 건강이 악화해 사망한 사례는 495만 건에 달했다.

[바이오타임즈] 인도 정부가 한 번만 맞는 러시아산 ‘스푸트니크 라이트’ 코로나19 백신을 긴급 사용 승인하면서, 스푸트니크 라이트 코로나19 백신 위탁생산 계약을 맺은 프레스티지바이오로직스(334970, 대표이사 양재영)의 주가가 급등했다.프레스티지바이오로직스는 8일 낮 2시 20분 현재 코스닥시장에서 전 거래일 대비 1,550원(20.03%) 오른 9,290원에 거래되고 있다.NDTV 등 인도 언론의 보도에 따르면 8일 만수크 만다비야 인도 보건부 장관은 트위터를 통해 스푸트니크 라이트 백신이 인도의약품관리국(DCGI)으로부터

[바이오타임즈] 전 세계적으로 오미크론 변이의 유행으로 확진자가 급증하고 있는 가운데, 변이의 지속적 출몰로 인한 공포감이 계속되고 있다.실제 코로나19 오미크론 변이의 하위 유형 ‘BA.2’(오미크론 스텔스)가 기존 57개국에서 발견된 데 이어 아프리카 5개국에서 발견됐다고 세계보건기구(WHO)가 발표했다. 오미크론 스텔스는 기존 유전자 증폭(PCR) 검사에서 다른 변이와 잘 구별되지 않는 것으로 알려져 우려를 낳고 있다.이같이 변이 바이러스가 계속 출몰하는 이유는 바이러스의 ‘스파이크(돌기) 단백질’ 때문이다. 스파이크 단백질은

[바이오타임즈] 이뮨메드는 항바이러스 신약후보물질 ‘버피랄리맙(burfiralimab)’의 유럽 임상 2상을 완료하고, 코로나19 치료제 글로벌 임상 3상을 준비 중이라고 17일 밝혔다.회사는 지난달 인도네시아 임상 2상에 이어 유럽에서도 임상 2상을 마무리함에 따라 임상 데이터를 최종 점검하고 있다.이뮨메드는 지난해부터 인도네시아, 이탈리아, 러시아 3개국에서 버피랄리맙의 코로나19 치료제 임상 2상을 실시했다. 유럽 임상 2상 결과는 고무적이라는 게 회사의 설명이다.버피랄리맙 투여군은 위약군에 비해 사망률이 50% 감소했으며,

[바이오타임즈] 신약 개발 기업 ㈜지엔티파마(대표 곽병주)는 차세대 염증 및 통증 질환 치료제로 개발 중인 ‘플루살라진’에 대한 우선권 특허를 30일 미국특허청에 출원했다고 밝혔다.회사는 이번 특허 출원에 대해 플루살라진이 ‘만성폐쇄성폐질환(COPD)’과 ‘천식’ 모델에서 탁월한 약효가 검증됨에 따라 이뤄졌다는 설명이다.세계보건기구(WHO)에 따르면 COPD는 허혈성 심장질환, 뇌졸중에 이어 2019년 전 세계 사망의 3번째 원인으로 약 323만 명이 사망했다. 같은 해 천식 환자는 약 2억 6,200만 명으로 보고됐으며, 그중 약

[바이오타임즈] 중추신경질환 치료제 개발 전문업체인 ㈜뉴로라이브(대표이사 이석찬)는 우울증 치료제 ‘NR-0601’의 임상 1상이 29일에 진입했다고 밝혔다.뉴로라이브는 우울감 해소와 인지기능 향상에 초점을 둔 몇 개의 우울증 파이프라인을 보유하고 있다. ‘NR-0601’은 회사의 첫 번째 개발 신약으로, 글루타메이트 수용체 작용제(NMDA receptor agonist)와 GSK 억제제(GSK inhibitor) 역할을 주로 한다. 또한 최소 9개의 표적을 장악하는 다중 신약 재창출(Multi-drug repositioning)로

[바이오타임즈] 세계보건기구(WHO)의 자료에 따르면 치매 인구는 지난해 5,500만 명에서 2030년 7,800만 명으로 42% 늘어날 것으로 전망하고 있다. 우리나라 치매 환자 증가율도 연평균 16%에 달할 정도로 가파르며, 치매 유병률 역시 높아 65세 이상 노인의 10명 중 1명이 앓고 있다.치매는 다양한 원인에 의해 발생하며 그 원인에 따라 구분하는데, 약 62% 이상이 알츠하이머성 치매다.알츠하이머병은 발병 원인이 불명확하고 근본적인 치료제가 없어 완벽한 예방 및 치료를 할 수 없다. 이에 지금까지는 조기진단을 통해 관리

[바이오타임즈] 에이치엘비(대표 진양곤·김동건)는 20일 글로벌 권리를 확보한 베트남 나노젠의 코로나 백신 ‘나노코박스(nanocovax)’에 대한 안전성과 직접 보호 효과가 최종 확인됐다고 밝혔다.베트남 보건부 산하 국립 의학윤리위원회 쯔엉비엣중(Truong Viet Dung) 의장은 지난 17일 현지 언론 PLO와의 인터뷰에서 “나노코박스의 보호 효과가 WHO(세계보건기구)의 최소 보호 효과 기준인 50%를 넘었다”며 “나노코박스의 긴급 승인 절차를 진행하기 위해 의약품 허가 자문위원회에 임상 3상 중간결과 데이터를 곧 전달할

[바이오타임즈] 현대바이오사이언스(대표 오상기, 이하 현대바이오)는 자사가 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 CP-COV03이 세계 최초 코로나19 중증 환자 치료제가 될 것이며, 21세가 바이러스와의 전쟁에서 ‘게임 체인저’가 될 것이라 자신했다.현대바이오는 7일 한국프레스센터에서 기자간담회를 갖고, 최근 과학기술정보통신부 산하 한국생명공학연구원에 위탁해 코로나19 감염 햄스터를 대상으로 수행한 효력시험에서 코로나19 경구 치료제 CP-COV03과 항염증제 덱사메타손을 경구제로 함께 투약한 결과, 치료 효과가 덱사메타손 단독보다

[바이오타임즈] 엔지켐생명과학(대표이사 손기영, 183490)이 인도에서 도입한 자이더스 카딜라의 pDNA 백신이 오미크론(Omicron) 변이에 8주면 대응 백신 개발이 가능하다고 6일 밝혔다.회사는 지난달 25일 자이더스 그룹의 카딜라 헬스케어(이하 ‘자이더스’)가 세계 최초로 사람에게서 효능을 입증한 주삿바늘 없이 접종하는 플라스미드 DNA 백신인 자이코브-디(ZyCoV-D 백신)를 생산하기 위해 제조 라이선스 기술이전 계약을 체결했다고 밝힌 바 있다.회사 관계자는 “자이더스 카딜라와 체결한 제조 라이선스 기술이전 계약은 국내

[바이오타임즈] 오미크론 변이는 지난달 9월 남아공에서 처음 발견된 이후 전 세계에 빠른 속도로 퍼지고 있다. 이렇게 오미크론 변이의 확산세가 심상치 않자 세계보건기구(WHO)는 오미크론을 '우려변이'로 지정했다.알파변이부터 델타변이 등 왜 새로운 변이가 계속 출몰할까?[바이오타임즈=신서경 기자] news@biotimes.co.kr

[바이오타임즈] 13번째 변이 오미크론(Omicron)의 등장으로 각국 방역에 비상이 걸렸다. 오미크론에 감염됐을 경우 나타나는 증상에 대해 아직 공식적으로 알려지지 않은 상황이다. 그러나 스파이크 단백질 내부에 32개의 돌연변이를 보유하고 있어 델타 변이보다 감염력이 강하다고 전해진다. 오미크론은 지난달 9일 남아프리카공화국에서 처음 발견됐고 24일 세계보건기구(WHO)에 보고됐다. 지난 26일(현지시각)에는 WHO가 오미크론을 알파, 베타, 감마, 델타에 이어 우려변이(VOC)로 지정했다. 남아공 의사 안젤리크 쿳시(Angeli

[바이오타임즈] 기회의 땅이자 파머징마켓(신흥 제약시장)인 아프리카에서 여러 회원국이 모인 ‘아프리카의약품청(AMA)’이 설립되면서 국내 제약·바이오 기업들에 새로운 기회가 될지 관심이 쏠린다.한국바이오협회의 보고서에 따르면 지난 11월 5일, 우간다가 아프리카의약품청 협약에 15번째로 비준서를 기탁하면서 아프리카의약품청 설립이 공식 카운트다운에 들어갔다. 아프리카의약품청 협약(African Medicines Agency Treaty)은 아프리카연합(African Union) 회원국 중 15개국이 비준서를 기탁한 날로부터 30일 후

[바이오타임즈] 미국 제약사 노바백스사 개발 중인 코로나19 백신이 인도네시아 보건당국으로부터 긴급 사용을 승인받았다. 세계 첫 승인이다.화이자나 모더나 백신에 비해 뒤늦게 긴급 승인 이뤄졌지만, 각국에 속속 허가 신청을 함으로써 코로나19 백신의 게임체인저로 부상할지 관심이 쏠리고 있다.아울러 노바백스 백신의 세계보건기구(WHO) 및 유럽 의약품 규제 당국(EMA)의 긴급 사용승인이 지연되고 있는 상황에서 이번 인도네시아의 긴급 사용 승인이 기폭제가 될지도 관심사다.1일(현지 시각) AP통신에 따르면 스탠리 어크 노바백스 최고경영