[바이오타임즈] 인공지능 기반 신약 개발 기업 아론티어(Arontier)는 과학기술정보통신부가 추진하는 ‘2022년 인공지능 활용 혁신 신약 발굴 사업’의 인공지능 활용 후보 물질 발굴 분야 주관 연구 기관으로 선정됐다고 밝혔다.이번 사업은 인공지능 신약 개발 플랫폼을 고도화해 상용화하고, 이를 이용해 신약 후보 물질을 발굴해서 임상 시험 진입을 목표로 한다. 정부로부터 4년간 41억 2,500만 원의 지원을 받게 된다.아론티어는 이번 사업에서 주관기관(책임자 고준수)으로 인공지능 신약 개발 플랫폼 기술 개발을 총괄하고, 한국과학기

[바이오타임즈] 앱클론이 펜실베이니아 대학교(University of Pennsylvania, U-Penn) 의과대학 세포면역치료제센터 마르코 루엘라 교수팀과 카티(CAR-T) 치료제 개발에 대한 공동연구를 확대키로 하는 계약을 체결했다고 28일 밝혔다.펜실베이니아 대학교 의과대학은 카티 치료제의 선도적 연구로 큰 명성을 지닌 대학으로, 이를 노바티스에 기술이전(L/O)해 2017년 기적의 항암제로 불리는 세계 최초의 카티 치료제 제품 ‘킴리아’를 탄생시킨 것으로도 잘 알려져 있다. 마르코 루엘라 교수는 현재 동 대학교 의과대학 교

[바이오타임즈] 국내 신약개발이 양적성장을 이뤄가고 있다. 코로나19 팬데믹을 계기로 K-바이오의 국내외 위상이 크게 높아진 가운데, 미국 식품의약국(FDA) 심사를 완주한 첫 K-신약도 탄생했다. 하지만 혁신 신약 개발에 있어서 국내 기업들이 세계 최대 의약품시장인 미국의 문턱을 넘기란 여전히 쉽지 않다. ◇ 급성장세를 거듭하는 제약·바이오 산업...신약개발도 양적성장국가신약개발사업단이 자체 조사와 국가과학기술지식정보서비스(NTIS) 자료를 취합한 결과에 따르면, 현재 360개 기업 및 기관에서 1,833건의 신약개발을 진행 중이

[바이오타임즈] 우리나라에서 개발 중인 신약 파이프라인이 1,800건이 넘는 것으로 조사됐다. 질환별로는 항암제 연구가 가장 활발하고, 물질 유형별로는 저분자가 가장 많았다. 국가신약개발사업단은 지난 29일 국내 신약 개발 파이프라인 조사 결과를 발표하며, 약 1,800여 개의 국내 신약 개발 파이프라인을 분석하고 이에 따른 지원 전략을 밝혔다.[바이오타임즈=신서경 기자] news@biotimes.co.kr

[바이오타임즈] 앱클론(174900)이 CAR-T(카티) 치료제로 개발한 AT101의 h1218 항체와 이를 이용한 CAR-T 치료제에 대한 일본 특허 등록이 결정됐다.앱클론은 자체 항체 개발 플랫폼 NEST(Novel Epitope Screening Technology)를 통해 h1218 항체 도출에 성공했다. NEST는 질환 단백질의 새로운 항체 결합 부위를 찾아내는 앱클론의 핵심 기반 기술이다.회사는 이번 특허로 h1218 항체 물질 및 용도에 대한 재산권을 보호받고, 해당 기술의 가치 증대 및 기술이전을 통한 해외 사업화의

[바이오타임즈] 이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 이중항체 면역항암제 ‘ABL501’의 작용기전과 항암효과 등을 분석한 논문이 SCI급 국제학술지 ‘몰레큘러 테라피(Molecular Therapy)’에 온라인 게재됐다고 2일 밝혔다. 공식적인 학술지 게재는 8월로 예정되어 있다.몰레큘러 테라피는 미국 유전자 및 세포 치료 학회(American Society of Gene & Cell Therapy)의 공식 학술지로, 의학, 바이오테크놀로지와 유전학을 증진하기 위해 발간되는 대표 학술지 중 하나다. 이번 논문의 제목은

[바이오타임즈] 앱클론㈜이 개발한 혁신 자가유래 CAR-T 세포치료제 ‘AT101’의 국내 임상 환자 첫 투여가 시작됐다.이번 임상은 서울아산병원에서 미만성 거대B세포 림프종(DLBCL)을 포함한 B세포 림프종 환자를 대상으로 이뤄진다. 임상 1상을 통해 AT101 투여 후 약효와 안전성을 평가해 최대 내약용량(MTD)과 임상 2상 권장용량(RP2D)을 설정하고, 임상 2상에서 단일 용량 투여로 AT101의 약효를 확증할 예정이다.CAR-T(카티) 치료제는 암세포 등을 죽이는 면역세포의 일종인 T세포에 암세포의 특정 항원을 추적할

[바이오타임즈] 앱클론(174900, 대표이사 이종서)이 국가신약개발사업단(단장 묵현상) 과제 주관기관으로 선정되면서 혈액암을 대상으로 진행 중인 자사의 혁신 CAR-T 세포치료제 ‘AT101’ 임상에 대한 정부 지원을 받게 됐다고 10일 공시를 통해 밝혔다.국가신약개발사업은 국내 제약·바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화와 국민 건강의 필수조건인 의약 주권 확보를 위해 제약기업과 학·연·병의 오픈이노베이션 전략을 바탕으로 신약 개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가연구개발(R&D) 사업이다.CAR-T 치료제는 환자의 면역세포를 분리해

[바이오타임즈] 국가신약개발사업단(단장 묵현상, 이하 ‘사업단’)과 서울아산병원 아산생명과학연구원(원장 김종재)은 12일 사업단에서 신약 연구개발 및 임상 성공률 제고를 위한 업무협약을 체결했다.이날 협약식에는 사업단 묵현상 단장과 아산생명과학연구원 김종재 원장 등 양 기관 주요 관계자들이 참석했다.이번 협약 체결은 상호협력을 통하여 신약 연구개발의 생태계 구축을 지원하는 데 목적이 있다. 이를 위해 양 기관은 신약 개발 분야의 연구 자원 공유 및 자문과 산학연병의 연구개발 협력 등을 추진하기로 약속했다.앞으로 사업단 지원 비임상

[바이오타임즈] 항체치료제 개발 전문기업 파멥신(203840)이 지난 8일(현지 시각) 미국 암연구학회(이하 AACR)에서 차세대 면역항암제 PMC-309에 대한 연구성과를 발표했다.파멥신의 첫 번째 면역항암제 파이프라인 PMC-309는 종양 미세환경(TME) 내에서 다량으로 발현된 면역 억제 세포 VISTA와의 결합을 억제하고 T세포를 활성화해 항암 면역을 향상시키는 면역 활성 조절 항암제이다.PMC-309는 T세포를 표적으로 하는 기존 면역관문억제제(PD-1, CTLA4 등)와 다르게, 면역 억제 세포에 발현하는 VISTA에 특

[바이오타임즈] 항체치료제 개발 전문기업 파멥신(203840)이 오는 4월 미국암연구학회(이하 AACR)에서 차세대 면역항암제 PMC-309에 대한 연구 결과를 발표한다.AACR(American Association for Cancer Research)은 매년 전 세계 120여 개국에 제약, 바이오 전문가들이 참여해 암 관련 지식 및 임상 연구를 공유하는 세계 최대 규모의 암 학술대회다. 올해 AACR은 현지 시각으로 오는 4월 8일부터 13일까지 미국 뉴올리언스에서 개최되며 온라인 세션도 같은 기간에 진행된다.이번 AACR에서 파

[바이오타임즈] 국가신약개발사업단(단장 묵현상, 이하 ‘사업단’)은 삼성서울병원 미래의학연구원(원장 이규성)과 9일 (목) 삼성서울병원에서 항암 신약 연구개발 및 임상 성공률 제고를 위한 업무 협약을 체결했다고 밝혔다.이번 협약은 비임상 단계의 병목현상을 해결하기 위한 전략적 모델 운영과 임상 진입전략 수립을 통한 임상 단계 진입의 가속화를 위해 체결됐다. 이를 위해 양 기관은 연구과제의 성공적 사업화에 필요한 컨설팅 프로그램 기획과 신약개발 분야의 연구 자원 공유 및 자문과 산∙학∙연∙병의 연구개발 협력 등을 추진하기로 약속했다.

[바이오타임즈] (재)국가신약개발사업단(단장 묵현상, 이하 ‘사업단’)과 한국바이오의약품협회(회장 이정석)가 신약 개발 지원과 바이오의약품 산업 발전을 위해 협력한다.사업단은 6일 (목), 묵현상 단장과 이정석 협회장 등 주요 관계자가 참석한 가운데 사업단 대회의실에서 양 기관의 업무협약을 체결했다.주요 협력 분야는 신약 개발의 성공적 사업화에 필요한 교육 및 컨설팅 프로그램 기획, 허가 제도 합리화 및 글로벌화를 위한 규제과학 연구 및 정책 제언 등이며, 협약의 목적 달성을 위해 양 기관이 합의한 사항을 공동으로 추진하기로 했다.

[바이오타임즈] 면역항암제 전문기업 이뮨온시아는 중국 우시바이오로직스(WuXi Biologics)와 면역항암제 개발을 위한 업무 협약(MOU)을 체결했다고 12월 27일 밝혔다.양사는 이번 협약을 통해 면역항암제 개발 및 임상 시료 생산을 위한 전략적 파트너십을 약속했으며, 이뮨온시아가 개발한 IOH-001(PD-L1xCD47 이중항체)의 세포주 개발과 생산을 시작으로 협력을 확대해 나갈 예정이다.우시바이오로직스는 중국 최대 바이오 위탁개발생산(CDMO)기업으로, 연구개발, 세포주 개발, 임상 시료 생산뿐 아니라 상업화 생산까지 통

[바이오타임즈] 연간 1조 원 이상 매출을 올릴 수 있는 글로벌 신약 개발을 목표로 하는 ‘국가신약개발사업’의 신규 선정 과제가 속속 발표되고 있다.해당 사업은 블록버스터 신약 개발을 위해 관계부처 간 연구개발 역량을 총결집하는 범부처 국가 R&D사업으로, 올해 7월부터 향후 10년간 총 2조 2,000억 원을 투입한다.국가신약개발사업단(KDDF, 단장 묵현상)은 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)의 신약 승인 4건과 글로벌 기술이전 60건 등을 목표로 향후 10년간 유효·선도물질과 후보물질을 발굴하고, 비임상, 임상

[바이오타임즈] 펩트론(087010)의 펩타이드 신약 개발 프로젝트인 연골무형성증 치료제가 정부로부터 국가신약개발사업(KDDF) 과제로 선정됐다.국가신약개발사업은 과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 보건복지부가 지원하는 범부처 국가 R&D 사업이다. 펩트론은 이번 과제 선정으로 IND(임상시험계획) 승인에 필요한 비임상시험의 연구개발비를 지원받게 된다.연골무형성증은 소위 왜소증으로 불리는 골격계 이형성증 중 가장 많은 부분을 차지하는 질환으로, 짧은 사지와 골격 형성 이상 등의 성장 장애뿐만 아니라 무호흡증이나 신경질환 등을 동반해

[바이오타임즈] 항체 신약 개발 전문기업 와이바이오로직스(대표 박영우)는 면역항암치료제(YBL-006) 개발 프로젝트가 국가신약개발사업단(단장 묵현상)의 2021년 2차 ‘신약 임상개발’ 부문 신규 지원 과제로 선정됐다고 20일 밝혔다. 국가신약개발사업은 국내 제약∙바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화와 국민건강 증진을 위한 범부처 국가 R&D 사업이다. 국내 신약 R&D 생태계 구축을 위해 범부처(과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 보건복지부)가 신약 개발의 전 주기 단계를 지원한다. 과제 선정을 통해 와이바이오로직스는 YBL-006

[바이오타임즈] (재)국가신약개발사업단(단장 묵현상, 이하 ‘사업단’)과 서울대학교 생명공학공동연구원(원장 김병기, 이하 ‘생공연’)이 함께 하는 ‘2021 KDDF-SNU Science Conference’가 롯데리조트에서 개막했다.이 행사는 신약 개발 공동연구를 촉진하고 신규 수요를 발견하기 위해 열렸으며, 미국의 세계적인 학술대회인 ‘고든 리서치 콘퍼런스’를 표방한다.현재 신약 개발의 가장 주목받는 분야인 약물 전달, mRNA, 백신, 3개 분야의 국내 전문가가 약 100여 명이 한자리에 모인 이번 콘퍼런스는 단순한 정보의 전

[바이오타임즈] 항체치료제 개발 전문 기업 파멥신(208340, 대표이사 유진산)은 최근 PD-L1과 SIRPα를 타깃하는 이중표적 항체치료제 연구개발(R&D)이 국가신약개발사업단(KDDF, 단장 묵현상, 이하 ‘사업단’)의 ‘신약 기반 확충연구’과제에 선정됐다고 13일 밝혔다.파멥신은 이번 과제 선정으로 향후 최대 3년간 사업단(KDDF)으로부터 항암물질 도출에 필요한 연구개발비를 지원받게 됐다. 회사는 해당 기간 자사가 보유하고 있던 이중표적 면역항암 물질의 유효성 평가와 예비 독성 등의 연구 개발을 통해 경쟁력 있는 물질을 도

[바이오타임즈] 난치성 중추신경계, 암 질환을 극복하기 위한 혁신 신약을 개발 중인 지뉴브(Genuv)는 자사의 면역 항암 효과를 나타내는 차세대 IL-2 물질인 GNUV204가 국가신약개발사업단(KDDF, 단장 묵현상)의 ‘신약 기반 확충 연구’ 지원과제로 선정돼 협약을 체결했다고 10일 밝혔다.지뉴브는 이번 KDDF 지원과제에 선정됨에 따라 2024년까지 신약후보물질 발굴에 필요한 연구개발비를 지원받게 된다.IL-2는 최초의 면역항암제로, 암세포 살상을 담당하는 핵심 세포군인 T세포와 NK세포를 증식시키고 활성화해 항암 면역반응