[바이오타임즈] 현대바이오(대표이사 오상기)는 글로벌 임상대행업체(CRO)인 미국 찰스리버래버러토리즈(Charles River Laboratories)에서 실시한 호흡기세포융합바이러스(RSV), 리노바이러스, 알파코로나바이러스 등 호흡기 감염증을 일으키는 주요 바이러스에 대한 제프티의 세포실험 결과, 1.25μM(=408.9ng/mL) 용량으로도 8시간 만에 각 바이러스가 99% 이상(리노 99.99%, RSV 99.99%, 알파코로나 99%) 사멸됐다고 7일 발표했다.RSV는 2세 미만 영아, 만성질환자, 면역체계 손상자 등 고위

[바이오타임즈] 감기, 독감이 유행하는 시기는 일반적으로 가을부터 겨울까지라고 알려져 있지만, 올해 여름에는 감기, 독감과 코로나 감염자가 늘어났다. 특히 코로나바이러스 팬데믹 이후에는 감기 환자 수가 감소한 것으로 알려져 있었으나, 최근에는 코로나와 동시에 감기에 감염되는 경우가 늘어나고 있다.사회적 거리 두기의 영향과 방역 지침을 준수하여 코로나 및 다른 상기도감염 환자가 많이 없었는데, 감기 유발 바이러스에 대한 면역력을 획득하지 못한 상태에서 코로나-19 방역 단계가 완화됨에 따라 바이러스에 노출되고, 이로 인해 감기 환자가

[바이오타임즈] 메콕스큐어메드는 회사의 약품 전달 플랫폼 기술을 적용해 개발한 경구용 혈액암 치료제 멕벤투(벤다무스틴)의 다국가(글로벌) 3상 임상시험(2상 연결포함) 신청을 9월 20일 완료했다고 21일 밝혔다.이번에 임상 3상 승인을 신청한 메콕스큐어메드의 멕벤투는 혈액암의 일종인 만성 림프구성 백혈병(CLL), 다발성 골수종, 비호지킨 림프종 치료제 벤다무스틴(Bendamustine, 주사제형)을 경구용으로 만든 항암 신약이다.벤다무스틴은 트렌다(Treanda)라는 이름으로 전 세계에서 판매 중인 만성 림프구 백혈병(CLL),

[바이오타임즈] 메디컬 AI 전문 기업 피맥스(PMX, 대표 김한석)가 경기도경제과학진흥원(GBSA)의 크라우드펀딩 연계 스타트업 지원사업에 선정돼 브릿지 투자를 위해 증권형 크라우드펀딩을 통한 공모에 나선다고 19일 밝혔다.증권형 크라우드 펀딩 주관사는 증권형 크라우드펀딩 강자인 크라우디가 맡는다. 이번 브릿지투자 공모금액은 FDA 인허가에 맞춘 미국 시장 개척과 한국 병원들의 인허가 임상 연구에 100% 투자된다.증권형 크라우드펀딩은 일반투자자는 500만 원, 적격투자자는 1,000만 원, 전문투자자(기존 주주 포함)는 금액에

[바이오타임즈] 3년 4개월 만에 팬데믹이 종식되고 엔데믹이 선언됐다. 하지만 이는 코로나19의 종식을 의미하는 것은 아니다. 사실상 ‘위드 코로나’의 시대다. 코로나 백신 글로벌 수요도 여전하다. 미래 신종 감염병에 대한 선제적 대응체계 마련을 위해서다.엔데믹은 대유행한 감염병이 풍토병으로 굳어지면서 팬데믹이 종식되는 국면을 뜻한다. 하지만 코로나19 확진자는 계속해서 나오고 있다.의료계 전문가에 따르면 국내에서 올해 코로나 감염과 재감염자 규모는 약 500만~1,000만 명에 달할 것으로 예측된다. 지금도 하루에 1만~2만 명,

[바이오타임즈] 글로벌 유전체 분석 서비스 및 AI 기반 신약 개발기업 테라젠바이오(대표 황태순)가 국내 최초로 NGS(차세대 염기서열 분석) 기반 코로나 진단 및 변이체 판정 시스템 특허(출원번호: 10-2021-0154442)를 취득했다.회사에 따르면 해당 특허는 다양한 SARS-CoV-2 변이체를 동시에 진단할 수 있는 코로나바이러스 진단 시스템에 대한 것으로, 기존 PCR 진단방식의 한계를 보완하고 다양한 변이체를 동시에 감지할 수 있다는 장점을 지닌다. 기존의 DNA와 RNA를 분리, 핵산을 증폭해 질병을 진단하는 방식은

[바이오타임즈] 약물 전달 플랫폼 전문기업 바이오파마(대표 최승필)가 북경써니커뮤니케이션테크놀러지, 리처스아이엠지와 함께 북경 다싱구에 합자회사 베이징 민홍 바이오테크놀로지(Bejing Minhong Biotechnology)의 설립 절차를 마쳤다고 11일 밝혔다.이번 합자회사 설립으로 지난 3월에 맺은 1억 3백만 달러(약 1,359억 원)에 달하는 코로나바이러스(COVID-19) mRNA 백신 기술이전 계약에 따라 본격적인 백신 개발에 돌입했다.바이오파마는 독자적으로 보유한 약물 전달 플랫폼을 이용한 mRNA 코로나 백신에 대한

[바이오타임즈] 국내산 안동대마 제품 생산, 유통 대마 전문기업 ㈜더미쁘가 서울페스타에 참가한다고 밝혔다.서울페스타는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산으로 위축된 관광 산업을 활성화하고 내수를 진작하기 위해 서울시에서 기획했으며, 지난달 30일부터 오는 7일까지 서울 전역에서 개최한다.㈜더미쁘는 5~6월 두 달간 명동 뷰티플레이에 안동 대마가 함유된 스킨케어 라인과 비누를 전시해 많은 사람이 체험할 수 있도록 할 계획이다.전시제품으로는 100% 국내산 안동 대마 종자유가 함유된 미쁘캐나비스 올인원세럼과 케어마스크, 미쁘비

화이자가 연 매출 10억 달러 이상의 블록버스터급 신약 확보를 위해 바이오 기업을 인수하는 통 큰 결정을 내렸다. 모더나, 사노피, 아스트라제네카 등 글로벌 대형 제약사들도 바이오 기업 인수에 적극적인 움직임을 보이며 대전을 벌이고 있다. 경제 침체 등으로 투자가 감소한 국내 바이오 업계는 이 같은 빅파마의 과감한 결정에 들썩이는 분위기다. 글로벌 빅파마의 M&A 투자 현황과 이유, 국내 벤처 업계에 미칠 영향을 짚어봤다. ◇ 화이자 '블록버스터 신약' 준비 태세[바이오타임즈] 코로나19로 인해 큰 주목을 받은 화이자가 미국 종양

[바이오타임즈] 에이비온(대표 신영기, 203400)이 미국 최대 흉부학회인 ‘ATS(American Thoracic Society) 2023’에 포스터 발표 기업으로 참가해 바이러스성 호흡기질환 흡입기 치료제 ‘ABN101’ 비임상 시험 결과를 발표한다.ATS는 미국 내 호흡기 관련 전문의가 가장 많이 참석하는 저명한 학회로 주요 호흡기 치료제나 질환에 대한 최신 임상이나 연구 결과를 발표하는 자리다. ATS 2023은 5월 19일~24일 미국 워싱턴에서 열린다.에이비온은 차세대 인터페론베터 ‘ABN101’을 호흡기 바이러스 감염

[바이오타임즈] 에이비온(대표 신영기, 203400)이 라파스(대표 정도현, 214260)와 공동 연구 중인 국제보건기술연구기금 과제에서 첫 번째 마일스톤을 달성했다.에이비온과 라파스는 지난 2021년 9월 국제보건기술연구기금(Research Investment for Global Health Technology Foundation; 라이트재단)의 기술가속연구비(TAA, Technology Acceleration Award) 지원과제로 선정돼 ‘휴대용 전기 부착형 마이크로니들 패치 기반의 코로나19 DNA 백신 개발’에 대한 연구를

[바이오타임즈] 신풍제약이 약물 재창출 방식으로 개발 중인 코로나 경구 치료제의 임상2상 종료 소식이 전해지며 주가가 급등했다. 오미크론 변이 치료제로서의 상용화에 대한 기대감이 반영된 것으로 풀이된다.신풍제약(019170)은 14일 유가증권시장에서 낮 12시 41분 현재 19.87%(4,500원) 오른 2만 7,150원에 거래되고 있으며, 신풍제약우(019175)는 29.88%(10,100원) 오른 4만 3,900원에 거래 중이다.14일 식품의약품안전처에 따르면 신풍제약은 피라맥스정(성분명 피로나리딘인산염·알테수네이트)을 코로나1

아직 팬데믹이 종식되지 않은 상황에서 새로운 변이 바이러스 출현에 의한 재유행의 가능성이 점쳐지고 있다. 특히 올 겨울 독감 유행을 주도할 우세종이 인플루엔자 중에서도 가장 강력하다는 'A형 H3N2'로 알려져 우려가 높아지고 있다. 당국과 의료계는 공통적으로 3년만에 찾아온 독감 유행이 코로나19 바이러스와 겹쳐 감염자들의 중증도를 끌어올릴 수 있다고 지적한다.전문가들에 따르면, 코로나19도 겨울철에 국한해 발생하는 유행병으로 정착하게 될 가능성도 크다. 이에 따라 매년 가을철에 접종하는 독감 백신과 함께 코로나19 백신을 접종하

[바이오타임즈] 정밀항암 신약 개발기업 에이비온(대표 신영기, 203400)이 미국 화생방학회 ‘CBD S&T(Chemical and Biological Defense Science&Technology Conference)’에 참가해 항바이러스 치료제 ‘ABN101’ 연구 결과를 발표한다고 밝혔다.‘CBD S&T’는 화생방 관련 기술 및 과학 기술을 발표하는 자리로, 올해 12월 6일부터 9일까지 미국 샌프란시스코에서 열린다. 미국의 국방위협감소국(Defense Threat Reduction Agency; DTRA)과 국방부가 참가

[바이오타임즈]신종 코로나바이러스 감염증 재유행이 소강 상태에 접어들었지만, 올해 유행할 인플루엔자(독감)가 가장 강력한 'A형 H3N2'로 알려지면서 다시 바이러스에 대한 긴장 상태에 돌입했다. ◇올해 독감 가장 강력해…코로나와 동시 감염 땐 사망률 6배질병관리청은 지난 달 16일 3년 만에 독감 유행 주의보를 발령했다. 질병청이 9월에 독감 유행 주의보를 발령한 것은 올해가 처음이다. 방역 당국이 특히 우려하는 것은 코로나19와 독감이 동시에 유행하는 '트윈데믹'이다. 코로나19 확진자가 계속 나오고 있는 상황에서 독감까지 유행

[바이오타임즈] 질병관리청이 오는 31일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 개량 백신을 도입하는 방안을 발표할 것으로 알려지면서 개량 백신에 관한 관심이 높아지고 있다.이르면 9월 중으로 개량 백신의 국내 사용 승인이 예상된다. 방역 당국에 따르면 빠르면 9월 초중순이나 늦어도 9월 말 개량 백신 허가가 이뤄질 것으로 보인다. 식품의약품안전처는 안전성을 충분히 검토하되, 될 수 있는 대로 신속하게 허가를 내려 다양한 백신 전략을 구사한다는 방침이다.앞서 영국은 지난 15일(현지 시각) 모더나의 오미크론 변이(BA.1)와 코로나

[바이오타임즈] 코로나19 신규 확진자가 19일 0시 기준 7만 명대를 넘으면서 폭발적인 증가세를 보이고 있다.이에 코로나19 백신과 치료제 관련주들이 관심을 받는 가운데, 신풍제약 주가가 급등세다.신풍제약(019170) 주가는 19일 유가증권시장에서 오전 11시 2분 기준 전 거래일 대비 14.02%(3,800원) 오른 3만 900원에 거래되고 있다.신풍제약이 경구용 코로나19 치료제로 개발하고 있는 ‘피라맥스정’(피로나리딘인산염-알테수네이트 복합제)의 국내 임상2상 재개에 관한 기대감이 반영된 것으로 풀이된다.신풍제약은 지난 2

[바이오타임즈] 켄타우로스 등 변이의 지속적인 출몰로 코로나19의 재유행이 시작되면서 현재 개발을 진행 중인 코로나19 치료제에 대한 관심이 쏠리고 있다.코로나 경구용 치료제가 이미 출시된 데다가, 몇몇 기업은 엔데믹 상황에 접어들었다는 판단에 코로나 치료제의 임상을 중단했지만, 여전히 중등증 및 중증 입원환자를 대상으로 한 치료제는 필요한 상황이다.이러한 가운데, 코로나19 치료제 개발을 이어가고 있는 항바이러스제 연구개발 전문 이뮨메드(대표이사 안병옥, 노용환)가 ‘버피랄리맙(Burfiralimab)’의 동물 모델 약효시험 결과

[바이오타임즈]인구 고령화와 코로나19 바이러스 등의 영향으로 바이오·헬스 산업의 중요성이 갈수록 커지고 있다. 정부 또한 바이오·헬스 분야에서 글로벌 경쟁력을 갖추기 위해 관련 정책에 대한 우선순위를 높이고 있다. 특히 혁신 기술을 보유한 스타트업들의 등장으로 관련 산업의 지속적인 성장세가 전망되고 있다. 한국무역협회 자료에 의하면 디지털 헬스케어 분야의 글로벌 시장 규모는 2019년 1,063억 달러(약 135조 원)에서 연평균 29.5%씩 고성장이 기대된다. 오는 2026년에는 6,394억 달러(약 809조 원)에 이를 것으로

[바이오타임즈] 셀트리온이 코로나19 흡입형 칵테일 항체치료제의 임상 및 상업화 준비를 잠정 중단한다. 오미크론 변이 이후 급변하고 있는 글로벌 코로나19 환경에 대응하기 위해서다.셀트리온은 그간 흡입형 항체치료제의 임상 1상을 완료하고, 코로나19 치료제 후보물질인 CT-P63을 추가한 흡입형 칵테일 코로나19 치료제의 글로벌 임상 3상 임상시험계획을 일부 국가에서 승인받는 등 치료제 개발을 위한 절차를 밟으며 관련 기술도 확보해 왔다.다만, 오미크론 하위 변이의 전 세계 확산과 백신 처방 확대로 코로나바이러스의 풍토병 전환이 급