[바이오타임즈]글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜이 자사의 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스’에 대한연구가 SCI급 국제 미용·성형 학술지인 ‘에스테틱 서저리 저널(Aesthetic Surgery Journal)’에 게재됐다고 21일 밝혔다.이 문헌은 휴젤의 중국 미용·성형 분야 KOL 학술 네트워크 ‘C-GEM(China-Global Expert Members)을 비롯해 태국·한국 전문가 총 10명이 참여, 아시아인을 대상으로 보툴리눔 톡신의 부위별 다양한 시술 테크닉 및 노하우를 담은 ‘컨센서스 연구(Expert Cons

[바이오타임즈] 표적항암제 신약개발 기업 지피씨알(대표 신동승)이 코스닥 기술특례상장의 첫 단계인 기술성평가 심사를 통과했다고 밝혔다. 지피씨알은 CXCR4 단백질을 표적으로 하는 신약 개발 바이오 벤처기업이다.기술 특례상장은 기술적 우수성과 혁신성을 바탕으로 기술 기반 기업들이 더 유연히 상장할 수 있도록 지원하는 제도로, 한국거래소가 지정한 전문 평가기관 두 곳에서 각 A와 BBB 등급 이상 확보 시 상장 예비 심사 청구가 가능하다. 올해 3월부터는 새롭게 진행된 한국거래소의 ‘기술 평가체계 표준화’ 기준이 적용됐다. 지피씨알은

[바이오타임즈] 의료 인공지능(AI) 기업 루닛(대표 서범석, 328130)의 주가가 상한가를 기록했다.루닛은 20일 코스닥시장에서 전 거래일보다 29.92%(3만 100원) 급등한 13만 700원에 장을 마감했다. 이날 사상 최고가를 경신했으며, 시가 총액은 1조 6,129억 원에 이른다.루닛의 상한가 배경에는 미국 백악관이 추진하는 암 정복 프로젝트 ‘캔서 문샷(Cancer Moonshot)’에 루닛이 참여한다는 소식이 작용한 것으로 풀이된다.20일 한 매체의 단독 보도에 따르면 ‘캔서X(CancerX)’의 92개 창립 멤버로

[바이오타임즈] 제이앤피메디가 오는 25일부터 29일까지 미국 보스턴에서 개최되는 세계 최대 규모의 2023 미국약물정보학회(Drug Information Association, 이하 DIA)에 단독 부스로 참석한다고 밝혔다. 이번 참석을 통해 제이앤피메디는 글로벌 진출을 가속한다는 계획이다.DIA는 약물 개발 및 규제 관련 최신 정보와 지식을 공유하며 네트워크를 형성하는 자리로, 이번 행사에는 세계적인 권위를 인정받은 업계 전문가들이 참석할 예정이다.제이앤피메디는 이번 행사에서 자사의 기술력과 ’메이븐 클리니컬 클라우드(Maven

[바이오타임즈] 알약형 장정결제의 전반적 만족도가 물약형 장정결제에 비해 2.5배나 높다는 조사 결과가 나왔다.시장조사 전문기관 마크로밀 엠브레인이 지난 4월 14~22일 조사한 ‘대장내시경 의약품에 대한 소비자 인식 조사’ 결과에 따르면 대장내시경 검사에 사용하는 알약형 장정결제(오라팡정)에 대한 전반적인 만족도는 82.7%로 물약(가루)형 장정결제(33.3%)에 비해 2.5배가 높았다.반면에 부정적인 평가(불만족도)는 알약 장정결제(2.0%)가 물약 장정결제(27.3%)보다 13.6배 낮았다.특히 ‘복용 편의성(84.7%)’과

[바이오타임즈] 펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡은 중소벤처기업(중기부)가 두바이에서 개최한 ‘K-Business Day in Middle East 2023’에 참가했다고 20일 밝혔다. 이번 행사를 기점으로 나이벡은 임플란트 수요가 꾸준히 증가하고 있는 중동지역의 판매 네트워크를 본격적으로 확장해 나갈 계획이다.이번 비즈니스 행사는 지난 1월 윤석열 대통령의 아랍에미리트(UAE) 국빈 방문을 계기로 중소벤처기업부와 UAE 경제부가 업무협약을 통해 마련됐다. 나이벡을 비롯해 중동 진출을 희망하는 국내 중소벤처기업 80여 개사와

[바이오타임즈] 한국 인공지능 의료 솔루션 기업 슈파스(SPASS)가 AI 기반 패혈증 진단 솔루션으로 미국 식품의약국(FDA)의 510(k) 승인을 받았다고 20일 발표했다.이번 미국 FDA 승인은 국내 기업으로는 루닛에 이은 두 번째 사례로, 이미지 판독이 아닌 시그널링 의료기기로는 국내 최초다. 슈파스의 인공지능 기반 패혈증 진단 소프트웨어 ‘SpassageQ’ 제품의 승인 성공 사례는 국내 의료 인공지능 솔루션 분야가 영상 이미지 판독에 그치지 않고, 환자의 생체신호 분석까지 확장 가능함을 보여줬다는 설명이다.미 FDA와 캐

[바이오타임즈] 펩타이드 기반 신약 개발 기업 펩트론(087010)의 주가가 급등했다.펩트론은 19일 코스닥시장에서 전 거래일보다 20.40%(1,530원) 오른 9,030원에 거래를 마감했다.펩트론 주가의 이 같은 상승 배경에는 6월 개최되는 미국당뇨병학회(ADA)에 펩트론이 참가해 회사의 1~2개월 지속형 당뇨·비만 치료제의 전임상 결과를 발표하는 것에 대한 기대감이 반영된 것으로 보인다.오는 23일부터 26일까지 미국 샌디에이고 컨벤션센터에서 개최되는 제83회 미국 당뇨병학회(ADA, American Diabetes Assoc

[바이오타임즈] ㈜휴온스(대표 송수영, 윤상배)는 미국 FDA로부터 2% 리도카인 주사제 5mL 바이알(2% Lidocaine 5mL)에 대한 의약국 품목허가(ANDA) 승인을 획득했다고 19일 밝혔다.휴온스는 지난해 12월 국소마취제 리도카인 5mL 바이알 품목에 대한 허가를 신청했으며, 대조 의약품인 Fresenius Kabi USA社의 Xylocaine Injection과 생물학적으로 동등함이 입증돼 허가 승인에 성공했다.휴온스는 “이번 FDA 승인은 휴온스의 5번째 쾌거로 휴온스 주사제의 품질과 안정성을 글로벌 시장에 알리고

[바이오타임즈] 현대바이오는 6월 17일(현지 시각) 미국 텍사스 휴스턴에서 열린 세계 최대 감염 및 미생물 학술대회인 미국 미생물학회(American Society for Microbiology) 2023 미생물 연차 총회 ‘이머징 사이언스’(Emerging Science) 세션에서 자사가 개발한 범용 항바이러스제 제프티(CP-COV03)의 긴급 사용승인을 위한 코로나19 임상 시험(임상2상과 임상3상을 결합한 300명 대상의 이중맹검·무작위배정 임상 시험) 결과의 의미와 효과에 대해 발표했다고 19일 밝혔다.세계 3대 감염 및

[바이오타임즈] 인공지능 전문기업 셀바스AI(KOSDAQ 108860)가 유상증자 공모 발행가액을 주당 1만 4,280원으로 확정했다고 19일 밝혔다.발행할 예정 신주는 400만주다. 주주배정 방식의 이번 유상증자 구주주 청약은 오는 21일부터 22일까지 이틀간 진행되며, 22일 오후 2시 마감 예정이다. 신주는 오는 7월 12일 상장될 예정이다.셀바스AI는 자사가 보유한 음성인식 등 HCI 기술과 초거대 AI 간 융합을 통해 AI 융합 신규 사업을 확대할 예정이다.신규 확대 분야는 크게 의료, 교육, 메타로빌리티(메타버스, 로봇,

[바이오타임즈] 항체치료제 개발 기업 파멥신(208340)이 300억 원 규모의 유상증자 소식에 상한가를 기록했다.파멥신의 주가는 16일, 전 거래일보다 29.91%(845원) 급등한 3,670원에 장을 마감했다.이날 파멥신은 공시를 통해 약 300억 원 규모의 3자 배정 유상증자를 하기로 결정했다고 발표했다. 납입일은 7월 26일이다.이에 따라 최대 주주는 유진산(변경 후 지분율 3.69%)에서 파멥신다이아몬드클럽동반성장에쿼티1호조합(변경 후 지분율 29.36%)으로 변경될 예정이다.이번 유상증자의 목적은 관리종목 우려 해소와 연

[바이오타임즈] 면역항체 전문 바이오 기업 애드바이오텍(대표 정홍걸, 179530)은 재조합 단백질 대량생산 플랫폼 전문 회사인 진셀바이오텍(대표 권태호, 김강호)과 식물 세포배양 기술을 이용한 나노바디 항체의 대량생산 기술 개발을 위한 업무협약을 체결했다고 16일 밝혔다.애드바이오텍은 나노바디 항체 기술을 이용해 축산, 수산 등 다양한 항체 제품을 개발해오고 있다. 나노바디(VHH: Variable heavy chain domains of heavy chain antibody)는 기존 항체의 1/10 정도로 크기가 작아 조직 침투

[바이오타임즈] AI 신약개발 전문기업 신테카바이오(대표 정종선)가 15일부터 16일까지 서울 소공동 롯데호텔에서 열리는 제49차 대한암학회 학술대회 및 제9차 국제암컨퍼런스에서 자사의 AI 기술로 발굴한 신규 항암 후보물질 STB-C070에 대해 포스터 발표한다고 15일 밝혔다.STB-C070은 신규 표적에 대한 ‘퍼스트 인 클래스(First-in-class)’ 항암 저해 물질로, 우수한 표적 저해능, 선택성, 뇌혈관장벽(BBB) 투과성을 지니고 있는 것이 특징이다. 다양한 암 세포주에서 성장 저해 효과 또한 우수한 것으로 나타났

[바이오타임즈] 카나리아바이오 나한익 대표는 지난주 미국 보스턴에서 개최된 2023 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오 USA)에 참여해 빅파마를 포함한 30여 개 다국적 제약사들과 난소암 치료제 오레고보맙의 판권계약 논의를 진행했다고 밝혔다.나한익 대표는 “작년 10월 바이오 유럽을 시작으로 중동과 유럽 판권계약을 위한 논의를 활발히 진행했고, 10여 개 다국적 제약사들이 실사를 진행하고 있다. 중동은 우선 협상자가 정해졌고, 유럽은 협상 대상을 5개 사로 좁혔다. 이번 바이오 USA에서는 호주를 포함한 아시아 그리고 중남미 판권논의

[바이오타임즈] 다중오믹스 기반 조기진단 및 바이오 빅데이터 플랫폼 기업인 ㈜클리노믹스(대표 정종태, 김병철)가 ‘글로벌 강소기업 1,000+ 프로젝트’ 사업에 최종 선정되어 지난 6월 8일자로 중소벤처기업부로부터 ‘글로벌 강소기업’ 지정서를 수여 받았다.‘글로벌 강소기업 1,000+ 프로젝트’ 사업은 혁신성과 성장잠재력을 갖춘 수출 중소기업을 발굴하여, 수출 선도기업으로 육성하기 위한 중소벤처기업부 주관의 사업이다.성장 가능성이 높은 수출 중소기업을 연 1,000개사 수준에서 선정하고 정부부처 등 유관기관과 함께 마케팅·금융 등

[바이오타임즈] 동물약품 전문 기업 이글벳(04496))이 ‘암앤해머(ARM&HAMMER) 런칭 세미나’를 개최하고, 국내에 독점 공급하게 된 암앤해머의 사료첨가제 7종에 대한 판매를 본격 시작한다고 14일 밝혔다.앞서, 이글벳은 지난 5월 처치앤드와이트(C&D)사와 전략적 파트너십을 체결하고, 항생제 사용 감소에 포커스를 두고 있는 암앤해머 브랜드의 셀마넥스, 써틸러스 등 사료첨가제 7종을 국내에 독점 공급하기로 합의한 바 있다.이글벳은 지난 7일 충청남도 천안 소노벨천안에서 동물약품 대리점 및 사료 회사 관계자, 현장 수의자 등

[바이오타임즈] 현대바이오(048410)의 주가가 강세다.현대바이오는 13일 낮 12시 24분 현재, 전 거래일보다 11.97%(4,100원) 오른 3만 8,350원에 거래되고 있다.회사의 주가 상승은 세계 3대 감염 및 미생물 학회로 꼽히는 미국 미생물학회(ASM)에서 발표가 예정되어 있어 기대감이 반영된 것으로 보인다.현대바이오는 오는 15~19일 미국 휴스턴에서 열리는 세계 최대 감염 및 미생물 학술대회인 ‘아메리칸 소사이어티 마이크로바이올로지(American Society for Microbiology)의 2023 미생물 연

[바이오타임즈] 난치성 혈관질환 신약 개발 전문기업 큐라클(365270, 대표이사 유재현)이 항체치료제 개발 기업인 맵틱스(대표이사 이남경)와 혈관내피 기능장애 치료제 공동 연구개발 및 전략적 사업화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 13일 밝혔다.협약식에는 큐라클 권영근 이사회 의장, 유재현 대표를 비롯해 맵틱스 이남경 대표, 민정기 CTO(최고기술경영자, 의장) 등 주요 관계자들이 참석했다.이번 협약을 통해 큐라클은 기존 저분자 화합물 중심의 파이프라인에서 나아가 항체치료제라는 새로운 모달리티를 확보해 파이프라인 확충 및 다

[바이오타임즈] 글로벌 토털 메디컬 에스테틱 전문기업 휴젤㈜은 식품의약품안전처로부터 보툴리눔 톡신 제제 ‘HG102’에 대한 임상 3상 IND(임상 시험 계획)를 승인받았다고 12일 밝혔다.HG102는 동결 건조한 가루 형태의 기존 보툴리눔 톡신을 액상 형태로 만들어 국소마취제 리도카인염산염(Lidocaine Hydrogen Chloride)을 첨가한 휴젤의 차세대 제품이다.임상 3상은 중등증 이상 미간 주름 환자 272명을 대상으로 신촌세브란스병원, 서울대병원, 서울아산병원에서 진행된다. 휴젤의 HG102 투여군(시험군)과 애브비