[바이오타임즈] 펩트론이 특발성 두개 내 고혈압(IIH) 치료제의 희귀의약품 지정을 획득한 호주의 인벡스 (Invex Therapeutics Ltd) 사와 공동개발 및 생산 계약을 체결하고, 해당 의약품을 장기 독점 공급한다고 밝혔다.인벡스는 세계 최대 규모의 IIH 임상을 주도한 영국 버밍햄 대학의 연구진이 치료제 개발을 위해 설립한 회사로 GLP-1 펩타이드의 강력한 임상 효과를 확인하고, 제품명 프리센딘으로 미국과 유럽에서 희귀의약품 지정을 획득했으며 허가용 임상 3상을 앞두고 있다.특발성 두개 내 고혈압(Idiopathic

[바이오타임즈] 차바이오텍(대표 오상훈)의 줄기세포치료제 개발 연구과제 3개가 정부의 ‘재생의료기술개발사업’ 지원 대상에 선정됐다.‘재생의료기술개발사업’은 과학기술정보통신부와 보건복지부가 재생의료 치료제·치료 기술을 확보하기 위해 추진하고 있는 사업이다. 기초연구부터 임상까지 연구개발의 모든 과정을 지원하는데, 올해부터 10년간 총 5,955억 원이 투입된다. 2021년에는 재생의료 원천기술 개발, 재생의료 연계 기술 개발, 재생의료 치료제·치료 기술 개발 등의 3개 분야에서 공공연구기관 5개, 대학 23개, 병원·민간기업(연구소)

[바이오타임즈] ㈜듀켐바이오(대표이사 김종우)는 글로벌 제약사인 Cerveau Technologies Inc.와 차세대 치매진단용 방사성의약품인 Tau PET Tracer 18F-MK-6240의 제조 서비스 계약을 8월 12일에 체결했다고 발표했다.Cerveau Technologies, Inc.는 애니그마 바이오메디컬 그룹과 시노타우 제약 그룹간의 파트너십 회사로서 알츠하이머 치매 등 신경퇴행성 질환 환자들을 위한 진단과 치료 기술을 개발하는 것을 목표로 하고 있다.Cerveau가 개발 중인 타우진단제 18F-MK-6240는 인간의

[바이오타임즈] 인구 고령화 심화에 따른 파킨슨병 환자 수가 지속해서 증가하면서 개인 및 국가적 질병 부담이 커지고 있다.국가 차원의 코호트 구축 등 파킨슨병의 진단 기술 개선, 원인 규명 및 예방‧치료 기술 개발 등을 위한 파킨슨병 임상 연구 기반 마련이 필요한 상황에서 국내 첫 국가 주도의 파킨슨병 코호트 구축이 추진된다.질병관리청(청장 정은경) 국립보건연구원(원장 권준욱)은 파킨슨병 극복을 목적으로 하는 임상연구 수행을 위해 파킨슨병 코호트 구축사업을 추진한다고 4일 밝혔다.파킨슨병 코호트 구축은 질병관리청 국립보건연구원이 주

[바이오타임즈] 차병원·바이오그룹의 차종합연구원이 신임 원장에 윤호섭 싱가포르 난양공대 교수를 영입했다. 윤 원장은 차 의과학대학교 연구부총장을 겸임한다.윤호섭 원장은 2013년 싱가포르 한인과학기술자협회 초대회장을 지냈고, 구조생물학 분야 연구성과를 인정받아 2016년 영국왕립학회 석학회원으로 선정됐다.윤 원장은 서울대학교 식품공학과를 졸업하고, 한국과학기술원(KAIST)에서 생물공학(석사), 미국 시카고대에서 생화학 및 분자생물학(박사)을 전공했다. 이후 목암생명과학연구소 연구원을 거쳐, 미국 애보트 社(Abbott Labora

[바이오타임즈] 방사성의약품 전문기업 듀켐바이오가 선두 경쟁업체인 케어캠프의 방사성의약품 사업 부문을 흡수합병하면서 관련 사업 분야의 지각변동이 일어날 것으로 예상된다.국내 방사성의약품 선두 경쟁 업체인 듀켐바이오와 케어캠프 방사성의약품 사업 부문은 지난 26일 듀켐바이오 본사에서 임시 주주총회를 열어, 양사간에 체결한 분할합병계약서를 최종 승인받았다고 3일 밝혔다.이번 합병은 듀켐바이오가 케어캠프의 방사성의약품 사업 부문을 인적 분할하여 흡수 합병하는 형식으로, 합병 이후 케어캠프주식회사의 최대 주주인 주식회사 지오영은 통합법인인

[바이오타임즈] 최근 국내 기업이 DNA 압타머 복합체를 활용해 혈관성 치매의 개선 가능성을 제시한 논문을 SCI급 국제학술 저널에 실어 관심을 끌고 있다.㈜넥스모스는 세계 최초로 자체 개발한 원천 물질인 DNA압타머의 혈관성 치매에 대한 탁월한 효과와 그 기전을 규명한 논문을 세계적 권위의 SCI급 국제학술지인 IJMS(International Journal of Molecular Science, IF 4.556)에 등재했다고 29일 밝혔다.이번 연구 논문은 기존에 공동개발한 DNA 압타머 복합체인 ‘NXP031’를 파킨슨병 동물

[바이오타임즈] 최근 미국 식품의약국(FDA)이 바이오젠(Biogen)의 알츠하이머병 신약 아두카누맙(Aducanumab)을 승인하면서 아두카누맙과 같은 항체 기반 치료제 효능을 높여줄 BBB(Blood-brain Barrier, BBB, 뇌혈관장벽) 셔틀에 대한 관심도가 급증했다.BBB는 뇌의 항상성을 조절하기 위해 뇌 기능에 필수적으로 작용하는 분자들만을 선택적으로 받아들이고 혈관 투과성이 매우 낮다. 평상시에는 외부 독성 물질을 막아주는 중요한 역할을 하지만, 질병이 발생했을 때는 약물의 전달도 어렵게 만든다. 이에 퇴행성 뇌

[바이오타임즈] 퇴행성 뇌 질환 치료제 개발 기업 ㈜‘바이오오케스트라’(대표 류진협)가 미국 존슨앤드존슨 이노베이션 퀵 파이어 챌린지(J&J Innovation NYC Quick Fire Challenge)의 신경과학(Neuroscience) 분야 수상자로 선정됐다.바이오오케스트라는 mRNA를 기반 기술로 신약을 개발하는 바이오 벤처 기업으로, 대표적인 파이프라인인 BMD-001은 알츠하이머병뿐만 아니라 루게릭병, 파킨슨병 등 퇴행성 뇌 질환을 다루고 있다.회사는 이번 수상으로 J&J로부터 상금 2만 5,000달러를 받고, 뉴욕 W

[바이오타임즈] 뇌소혈관질환(Small Vessel Disease, SVD)이 알츠하이머, 파킨슨 등 신경 퇴행에 영향을 미칠 수 있다는 연구 결과가 발표됐다. 이탈리아 페루자대학 신경분야 과학자들이 수행한 이 논문은 지난 5월 7일 국제 의학 저널 ‘국제분자과학저널(International Journal of Molecular Sciences)’에 게재됐다.뇌소혈관질환은 미세출혈, 뇌경색 등 미세혈관에 구조적 또는 기능적 변화를 야기하는 질환을 의미한다. 노년기에 흔히 발견되는 질환으로, 중추신경계의 신경 퇴행성 장애 또는 신경

[바이오타임즈] 질병관리청에 따르면 국내 인구 10만명당 파킨슨병 유병률은 27.8명이다. 1만명 가운데 2~3명꼴로, 높은 편은 아니다. 반면 60세 이후 발병률은 10만명당 166명으로 6배 가까이 치솟는다. 파킨슨병은 치매, 뇌졸중과 함께 ‘3대 노인성 질환’으로 꼽히며 매년 환자가 늘어나는 추세다. 하지만 파킨슨병의 대중적 이해도는 ‘겉핥기’에 그치는 수준이다. 파킨슨병에 대한 7가지 오해와 진실을 살펴봤다. 1. 파킨슨병은 불치병이다? 정답은 △(반은 맞고, 반은 틀림). 파킨슨병은 과거 난치병으로 여겨졌지만, 현재는 의학

[바이오타임즈] DNA 압타머(Aptamer)가 ‘차세대 바이오 의약품’으로 떠오르며 업계의 관심이 쏠리고 있다.압타머란 안정된 삼차 구조를 유지하면서 특정 분자에 특이적으로 강하게 결합할 수 있는 핵산이다. 즉, 자석처럼 타깃으로 하는 특정 물질과 결합하는 능력을 지녔다. 또한, 화학적 합성물질이 아닌 DNA 물질로 체내에서 부작용이 낮다.이와 같은 압타머의 장점을 활용해 퇴행성 뇌 질환 치료제를 개발하고 있는 ㈜넥스모스가 세계 최초로 DNA 압타머 기술인 ‘압타민C’ 개발에 성공, 미국 FDA의 안전성 인정제도 중 최상위 등급인

[바이오타임즈] 국내 연구진이 MIT와 공동연구로 알츠하이머병이나 파킨슨병 등 장기 진행성 뇌 질환 연구를 가능하게 할 하이드로젤 뇌 삽입 장치를 개발했다.이 연구는 최초로 하이드로젤을 다기능 신경 인터페이스의 구성 물질로 사용해 기존의 기계적, 화학적 특성의 뇌 조직보다 뇌 신경 질환 연구를 오랫동안 할 수 있게 만들었다는 점에서 큰 관심을 끌고 있다.KAIST는 바이오및뇌공학과 박성준 교수 연구팀이 메사추세츠 공과대학(MIT) 폴리나 아니키바(Polina Anikeeva) 교수, 쏸허 자오(Xuanhe Zhao) 교수, 육현우

[바이오타임즈] 파킨슨병은 알츠하이머병과 함께 대표적인 퇴행성 뇌 질환으로 꼽힌다. 하지만 알츠하이머병과 달리 파킨슨병은 현대 의학으로 어느 정도 치료가 가능하다. 대개 약물치료를 원칙으로 하며, 도파민 제제가 시판되고 있는 약물 중 가장 효과적인 치료제다.파킨슨병 치료제는 물과 함께 먹는 약이 아니다. 도파민 제제나 레보도파 등 대부분 물에 잘 녹지 않기 때문이다. 하지만 산에는 잘 녹는다. 따라서 위산 분비 기능이 떨어진 환자가 신 음식을 먹고 치료제를 복용하면 약 효과를 높일 수 있다. 위산이 약 용해시켜파킨슨병 치료제뿐만 아

[바이오타임즈] 잠이 보약이라는 말이 있다. 불면증이 지속해 수면 시간이 부족하거나 수면의 질이 떨어지면 만성피로와 고혈압, 심장질환, 뇌졸중, 비만 등의 위험도가 높아진다.특히 불면증이 치매의 발병률을 높인다는 사실도 이미 많은 연구에서 밝혀진 바 있다.이처럼 불면증이 알츠하이머나 혈관성 치매의 발생 확률을 높인다는 사실이 최근 한국인을 대상으로 한 연구에서 다시 한번 밝혀졌다.연세대학교 원주세브란스기독병원 신경과 백민석 교수 연구팀은 최근 불면증과 알츠하이머 및 뇌혈관 치매 위험도와의 연관성을 밝힌 연구 결과를 발표했다.연구팀은

[바이오타임즈] 세계 최초로 DNA압타머 ‘압타민C(Aptamin-C)’를 개발한 ㈜넥스모스가 아토피 피부 염증 개선에 압타민C가 탁월한 효과를 보인다는 연구 논문을 ‘안티옥시단츠(Antioxidants 항산화)’ 6월호에 게재했다.이 학술지는 항산화제 관련 연구 분야 상위 5%의 논문들만 게재하는 SCI급 국제 학술지로, 넥스모스가 게재한 논문명은 ‘The Anti-inflammatory Effect of Aptamin C on the House Dust Mite Extract Induced Inflammation in Kerat

[바이오타임즈] 차바이오텍(대표 오상훈)이 9일 신경 전구세포(前驅細胞)의 증식 방법 및 증식된 신경 전구세포를 포함하는 신경 질환 치료용 조성물에 대한 유럽 특허(출원번호: 14903548.7)를 획득했다.신경 전구세포는 여러 형태의 신경세포로 분화할 수 있는 세포를 말한다. 이번에 획득한 특허는 신경 전구세포(Neuronal Progenitor Cell)를 저산소 조건에서 대량으로 증식, 배양하는 기술이다.이 특허 기술을 활용하면 공여자 1명으로부터 분리된 소량의 신경 전구세포를 약 25만 명이 치료받을 수 있는 양으로 대량 증

[바이오타임즈] 미국 FDA가 바이오젠의 ‘Aduhelm’(성분명 아두카누맙)을 세계 첫 알츠하이머 치료제로 승인하면서 관련 기업들도 덩달아 주목을 받고 있다.그중에서도 직접적인 수혜를 받을 것으로 기대를 모으고 있는 곳이 코넥스 상장기업인 듀켐바이오다.실제 아두카누맙의 승인 소식이 전해진 8일 바이오젠은 코넥스 시장에서 낮 2시 45분 현재 전일 대비 2.88%(300원) 오른 1만 700원에 거래되고 있다.듀켐바이오는 암 진단과 파킨슨병 진단, 알츠하이머성 치매 진단 등 방사성 의약품을 제조·판매하는 국내 1위 업체다. 이 회사

[바이오타임즈] 승인 여부로 관심을 끌던 알츠하이머병 치료제 ‘아두카누맙’ (Aducanumab)이 미국 FDA로부터 승인을 받았다. 하지만 임상 4상을 해야 한다는 조건부 승인으로 반쪽짜리 승인이라는 아쉬움을 남겼다.미국 식품의약국 FDA는 7일(현지 시각) 미국 제약사 바이오젠과 일본 제약사 에자이가 공동 개발한 신약 ‘아두카누맙’(상품명 아두헴)을 알츠하이머 치료제로 승인했다고 발표했다.FDA가 알츠하이머 관련 신약을 승인한 건 2003년 이후 무려 18년 만의 일이다. 가장 최근에 FDA로부터 허가받은 알츠하이머 치료제는 2

[바이오타임즈] 뇌 신경질환 전문 AI 기업 휴런(대표 신동훈, 신명진)은 MR 영상 기반 파킨슨병 진단 소프트웨어 ‘mPDia’ 및 분석 보조 소프트웨어 ‘mN1’이 지난 26일 유럽 CE 인증을 획득했다고 밝혔다.유럽 CE 인증은 유럽연합(EU) 시장에서 제품을 판매하기 위해 필수적인 인증으로, CE 인증을 통해 EU 국가는 물론 유럽 자유 무역연합(EFTA), CE 인증을 인정하는 중동 등 국가로의 진출도 가능하다.현재 휴런은 유럽 대학과 임상 계약을 진행하고 있는 상황으로, ‘mPDia’ 등이 유럽 CE 인증을 획득함에 따라