[바이오타임즈] 스마트효소 기반 액체 생검 암 진단 전문기업 진캐스트(대표 백승찬, 이병철)가 하버드의과대학 브리검앤우먼병원 병리학과 임영신 교수팀과 함께 진행한 독자적인 암 분자진단 플랫폼 기술 ADPS의 성능 분석에 관한 연구 논문이 분자진단 분야의 저명한 국제전문학술지 제이엠디(The Journal of Molecular Diagnostic, JMD)에 9월 1일 자로 온라인 게재됐다고 밝혔다.(논문명: Modified Taq polymerase for allele-specific ultra-sensitive detection

[바이오타임즈] 인공지능 기반 희귀 질환 유전자 진단 기업 쓰리빌리언(3billion)은 1일 코오롱인더스트리 미래기술원과 신약 개발 협력을 위한 업무 협약을 맺었다고 밝혔다.쓰리빌리언은 이번 협력을 계기로 그동안 구축해온 인공지능 신약 개발 기술을 이용해 유전자치료제 개발 사업화를 추진해 나가겠다는 계획이다.쓰리빌리언은 유전질환 진단 사업을 통해 확장되고 있는 방대한 유전질환 환자의 유전체 데이터와 인공지능 기술을 활용해 신규 약물 타깃 발굴, 신약 후보 물질 발굴, 물질 안전성 예측을 할 수 있는 신약 개발 플랫폼을 구축했으며,

[바이오타임즈] 인벤티지랩(대표이사 김주희)은 지난달 총사업비 64.5억 원 규모의 산업통상자원부의 ‘백신원부자재 생산고도화 기술개발(백신생산공정기술개발)’ 과제에 선정됐다고 밝혔다.이번 과제의 목표는 mRNA 백신 자국화(백신주권화)를 위한 국내 제조 플랫폼 확보로, mRNA 백신 제형의 품질평가 기준 및 공정기술의 확립, 대용량 제조장비 및 공정 개발을 수행하는 것을 내용으로 한다. 따라서 향후의 감염병 위기에 대응할 수 있는 국가적 보건 대응 역량 강화 및 글로벌 유전자치료제 분야의 경쟁력을 확보할 계기로서 중요성을 가진다.m

[바이오타임즈] 현장형 신속 검사 전문기업 휴마시스㈜(205470, 대표이사 차정학)가 1일 이사회를 열고 주주가치 제고를 위한 자사주 소각을 결정했다.회사는 이날 이사회에서 50억 원 규모의 자기주식 소각 결정에 대한 안건을 의결했다. 회사는 앞서 지난 3월 자사주 취득 신탁 계약을 체결했으며, 계약기간인 6개월이 종료된 직후인 9월 19일 소각할 예정이다.이에 대해 휴마시스 관계자는 “이번 자기주식 소각은 지난 3월 정기 주주총회에서 밝힌 주주환원 정책에 따른 것”이라며 “휴마시스는 포스트 코로나 시대에 안정적인 성장세를 유지하

[바이오타임즈] 생명공학기업 옵티팜(대표이사 김현일)이 이지씨테라퓨틱스(대표이사 김병기)와 이종 장기 캡슐화 기술 공동 연구 MOU를 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 MOU는 새로운 코팅 방법을 적용해 이종 장기나 세포의 생존율을 높이는 데 목적이 있다.이종 장기 분야에서는 특정 유전자를 변형한 형질전환 돼지를 사용하는 등 다양한 방법으로 이식 과정에서 필연적으로 발생하는 면역거부반응에 대응해 오고 있다. 면역억제제 사용을 최소화하는 것이 장기 이식 수여자에게 유익하기 때문이다.세포나 장기에 코팅하는 이유도 마찬가지다. 우리 면역계는

[바이오타임즈] 농업회사법인 그린그래스바이오(대표 신승호)가 특허 받은 오메가 사료를 공급하는 전용목장에서 생산하는 ‘무항생제 오메가 원유’를 에치와이(한국야쿠르트)에 정기적으로 공급하기로 협약한 이후 본 물량을 개시했다고 밝혔다.그린그래스바이오는 명실상부한 유업계 최상의 연구소와 연구진을 보유한 에치와이에 프리미엄 전용 원유를 공급하게 됨으로써 자사의 특허사료의 기술력과 원유의 품질에 대해 신뢰도가 더욱 제고될 것으로 전망된다는 설명이다.이번에 공급하는 원유는 전용 무항생제 인증목장에서 생산하고 있다. 오메가 함량이 일반우유 대비

[바이오타임즈] 세포치료제 연구개발 전문기업 에스씨엠생명과학(SCM생명과학, 298060, 대표이사 손병관)이 급성췌장염 줄기세포치료제 ‘SCM-AGH’의 임상1/2a상에서 안전성은 확보했지만, 위약군 대비 시험군에서의 통계적 유의성은 확인하지 못했다.이번 임상시험은 1상에서 장기부전을 동반한 중증 급성췌장염 환자 4명을 등록해 SCM-AGH를 투여 후 내약성을 확인 후, 2a상에서 장기부전을 동반하거나 전산화단층촬영 중증도지수(CTSI)가 4 이상인 중등증 이상 급성췌장염 환자 36명(시험군, 위약 대조군 1:1 비율)을 시험대상

[바이오타임즈] 혁신 신약 개발 기업 지뉴브(대표 한성호)는 바이오 신약 합성 전문기업 에스투시바이오(대표 한균희)와 미충족 수요가 높은 치매, 루게릭병 등 퇴행성 뇌질환 분야 혁신 신약 개발을 위한 공동 연구 계약을 체결했다고 1일 밝혔다.이번 공동 연구 계약으로 지뉴브는 개발 성공 가능성이 큰 분자 표적을 제시하고 독자 개발한 인공지능(AI) 기반 신약 발굴 플랫폼 ‘아트리뷰(ATRIVIEW)’를 활용해 후보물질을 스크리닝 및 평가, 선정하게 된다. 에스투시바이오는 자체 유효화합물 탐색 및 설계 솔루션으로 물질 설계 및 합성을

[바이오타임즈] 한미약품은 오는 3일부터 6일까지 오스트리아 빈에서 개최되는 유럽임상영양대사학회(ESPEN)에서 세계 최초 월 1회 투여 제형으로 개발 중인 단장증후군 치료 혁신신약 ‘LAPSGLP-2 Analog(HM15912)’의 글로벌 임상2상에 관한 내용을 포스터로 발표할 예정이라고 31일 밝혔다.이번 발표에서 한미약품은 ‘단장증후군-장부전(SBS-IF) 환자를 위한 새로운 GLP-2 유사체(HM15912)의 진행 중인 임상2상’을 주제로, 임상 디자인과 임상 대상자 선정 기준, 임상 기간, 목표 수치 등에 대한 세부 내용을

[바이오타임즈] 현장형 신속 검사 전문기업 휴마시스㈜(205470, 대표이사 차정학)가 31일부터 9월 2일(현지 시각)까지 싱가포르 마리나 베이 샌즈에서 개최되는 ‘싱가포르 의료기기 전시회 2022(Medical Fair Asia 2022, 이하 MFA)’에 참가해 동남아시아 시장을 타깃으로 한 맞춤형 제품을 공개했다.MFA는 메디카 네트워크의 싱가포르 전시회로, 지난 2020년 13회에서는 전 세계 1,050개 업체가 참가하고 1만 4,000명 이상의 참관객이 방문한 동남아시아권 내 최대 규모의 의료기기 박람회이다.휴마시스는 이

[바이오타임즈] 건강기능식품기업 자연내림의 관절건강기능식품 ‘호관원 프리미엄 골드’가 SBS드라마 ‘오늘의 웹툰’ 제작 지원에 나선다.‘오늘의 웹툰’은 매일 을 업로드하기 위한 웹툰 업계의 다이나믹 오피스 라이프를 그린 작품으로서, 그 세계에 발을 들인 유도 선수 출신 새내기 웹툰 편집자 온마음의 레벨업 성장기 드라마이다. 주인공 온마음 역할은 김세정이 맡았다.무릎 관절 영양제 호관원 프리미엄 골드는 천연 식이유황 MSM과 자연 유래 수용성 해조칼슘과 젖산칼슘을 함유하고 있다. 거기에 관절 건강에 도움을 주는 녹용,

[바이오타임즈] 글로벌 의료인공지능 솔루션 기업 뷰노(대표 이예하)는 심전도 데이터를 분석해 심부전을 탐지하는 인공지능 모델에 관한 연구 결과가 세계적인 과학 저널 네이처(Nature)가 출간하는 SCI급 국제 학술지 ‘Scientific Reports’에 게재됐다고 31일 밝혔다.이번 연구는 실제 심부전 환자들의 심전도 데이터를 활용해 딥러닝 알고리즘이 심부전의 유형 중 하나인 박출률 감소 심부전(Heart Failure with reduced Ejection Fraction, HFrEF)을 탐지할 수 있는지 확인하기 위해 진행됐

[바이오타임즈] 진원생명과학은 롱코비드(Long COVID, 코로나19 후유증) 치료 및 예방을 목적으로 GLS-1027(국제 일반명: Zenuzolac, 제누졸락)의 효능을 평가하기로 하고, 이를 위해 미국 위스타 연구소(Wistar Institute)와 공동연구 계약을 체결했다고 31일 밝혔다.해당 연구는 코로나19 바이러스로 인해 입원한 중등증 환자가 감염 초기 시 GLS-1027 투여 후 급성 감염 회복에 따른 롱코비드를 방지하거나 롱코비드 환자를 치료하는 다중 평가 시험(multipart assessment)으로 위스타 연

[바이오타임즈] GC녹십자가 파트너사인 미국 바이오텍 스페라젠(Speragen)과 함께 미국 식품의약국(FDA)이 참석하는 ‘외부 주도 환자 맞춤형 약물 개발(EL-PFDD, Externally-Led Patient-Focused Drug Development)’ 회의에 공동 후원사로 참여했다고 31일 밝혔다.양사는 지난해 7월 희귀난치성질환(SSADHD) 치료제 공동 개발 계약을 체결한 바 있다. SSADHD는 유전자 결함에 따른 효소 부족으로 인해 열성 유전되는 신경퇴행성 질환이다. 평균 100만 명당 1명꼴로 만 1세 전후에

[바이오타임즈] 국내 원격의료 플랫폼 닥터나우(대표이사 장지호)가 포브스 아시아 선정 ‘2022년 100대 유망기업(Forbes Asia 100 To Watch 2022)’에 선정됐다고 31일 밝혔다.포브스 아시아는 헬스케어, 교육, 금융, 유통 등 11개 부문에서 유망한 스타트업 100개를 선정하여 발표한다. 올해로 2회째를 맞은 ‘2022 100대 유망기업’에는 아시아-태평양 지역 650개 이상의 기업들이 지원했으며 전문가 집단의 평가를 통해 100개의 유망기업이 선정됐다.한국에서는 헬스케어 부문의 닥터나우를 포함해 총 15개

[바이오타임즈] 셀트리온이 램시마SC에 이어 차세대 성장 동력으로 주력하는 바이오시밀러 2종의 임상 결과를 9월 유럽 학회에서 연이어 발표한다.셀트리온그룹에서 현재 가장 빠르게 성장하고 있는 램시마SC는 그룹 내에서 차세대 성장 기반의 핵심을 차지하고 있는 제품이다. 세계 최초 인플릭시맙(Infliximab) 피하주사 제형 자가면역질환 치료제로, 유럽 시장 론칭 2년 만에 올해 1분기 점유율 9.1%를 달성하는 등 현지 시장 안착에 성공한 것으로 평가받고 있다.셀트리온은 후속 제품군인 스텔라라 바이오시밀러 CT-P43(성분명: 우스

[바이오타임즈] T세포 증폭을 유도하는 First-in-Class 차세대 면역항암제를 개발 중인 네오이뮨텍(대표이사 양세환)이 미국 면역항암학회(Society for Immunotherapy of Cancer, SITC)에서 NT-I7(물질명: efineptakin alfa)과 면역관문억제제 병용 임상 중간 결과를 구두 발표한다고 밝혔다.이번 SITC는 미국 보스턴에서 현지 시각 11월 8일부터 12일까지 개최된다. 네오이뮨텍의 구두 발표는 11월 11일 오후 4시 20분부터 15분간 진행된다.NT-I7은 그동안 면역관문억제제 단독

[바이오타임즈] 33번째 국내 신약인 한미약품의 ‘롤론티스’가 미국 제품명을 ‘ROLVEDON(롤베돈)’으로 확정하고, 미국 출격 준비를 완료했다.한미약품은 파트너사인 스펙트럼과 함께 오는 9월 9일 미국 FDA 시판 허가가 기대되는 ‘롤론티스’의 미국 내 영업·마케팅 인력을 충원하는 등 성공적 출시를 위한 준비를 완료했다고 30일 밝혔다.◇호중구감소증의 치료 또는 예방 용도로 투여되는 약효 지속형 신약한미약품은 지난 6월 FDA가 롤론티스의 원액 생산을 담당하는 평택 바이오플랜트 실사를 진행했다. 한미약품 파트너사인 스펙트럼에 따

[바이오타임즈] 카나리아바이오의 모회사인 카나리아바이오엠이 지난 29일 ‘적정 의견’ 반기보고서 제출을 완료하며 시장의 불안감을 해소했다고 30일 밝혔다.회사는 올해 반기 검토를 외부감사인으로부터 연결재무제표에 대한 검토를 수행하는 첫해로서 관련 자료 준비를 위해 반기보고서 제출일이 2022년 8월 29일까지로 연장됐다. 면역항암제 개발 바이오텍 기업 카나리아바이오가 연결 대상이다.반기보고서 제출이 늦어지면서, 주주들을 비롯한 자본 시장에서 우려가 제기됐으나, 카나리아바이오엠은 이날 오후 외부감사인으로부터 ‘적정 의견’ 반기보고서를

[바이오타임즈] 의료 인공지능(AI) 플랫폼 전문기업 딥노이드(대표이사 최우식)는 의료영상저장전송시스템(PACS) ‘딥팍스프로(DEEP:PACS PRO’가 식품의약품안전처부터 의료기기제조 인증을 획득했다고 30일 밝혔다.딥노이드가 인증받은 ‘딥팍스프로’는 최신 의료영상저장전송시스템(PACS)으로 의료기관의 의료정보시스템을 구성하는 대표적인 의료영상 솔루션이다.딥노이드는 기존 PACS들과의 차별화를 위해 자사의 딥AI솔루션들과 상호연동을 통한 다질환 검출 솔루션도 준비할 계획이다. 딥노이드의 의료AI솔루션 딥AI시리즈는 흉부 X-ra