[바이오타임즈] 면역 혁신 신약 개발 바이오기업 샤페론(대표 성승용, 378800)은 아토피 치료제 ‘누겔(NuGel, 이하 누겔)’ 2상의 임상시험 연구자 미팅을 12월 9일 미국 댈러스에서 성공적으로 마무리했다고 13일 밝혔다. 본 연구자 미팅은 연구 기관의 연구 책임자 및 관계자들을 초청해 임상 진행 상황 및 향후 계획 등을 소개하고 논의하기 위해 마련된 자리다.샤페론은 지난 9월 미국 FDA로부터 ‘누겔’ 글로벌 2상 시험 진행을 승인받았다. 본 임상은 아토피 피부염 환자에 대한 위약 대비 ‘누겔’의 습진 범위 및 중증도 지

[바이오타임즈] 신약 개발 바이오기업 샤페론(대표 성승용, 378800)은 성승용 대표가 미국 보스턴에서 개최된 ‘제5회 인플라마좀 치료 서밋’에 대표 연사로 참석해 ‘인플라마좀 치료제’ 동향에 관해 발표했다고 8일 밝혔다.이번 서밋은 인플라마좀 연구와 치료제 개발의 최신 동향을 공유하는 중요한 행사로, 각국의 학술, 산업 분야 전문가들이 모여 염증 반응과 관련된 다양한 주제가 논의됐다.성승용 대표는 국내 바이오벤처 업계에선 유일하게 참석해 ‘인플라마좀 최신 치료제 연구성과와 전략’에 대해 상세하게 발표했으며, 성 대표를 비롯한 주

[바이오타임즈] 기존 치료제가 있지만, 여전히 미충족 의료 수요가 높은 질환 중 특발성 폐섬유증에 관한 신약 개발 경쟁이 치열하다.특발성 폐섬유증(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)은 알 수 없는 원인으로 과도하게 생성된 섬유 조직으로 인해 폐가 서서히 굳어지면서 기능을 상실하는 폐 질환이다.최근 급속한 노령화와 코로나 팬데믹 이후 후유증의 급증 등으로 이 질환을 앓는 환자가 늘고 있다. 전 세계적으로 인구 10만 명당 13명에서 20명이 특발성 폐섬유증을 앓고 있으며, 국내 환자 수도 2021년 기준

[바이오타임즈] 유럽 지역 최대 규모의 제약·바이오 업계 파트너링 행사인 ‘2022 바이오 유럽(BIO-Europe)’에 200여 곳 가까운 국내 기업이 참가해 기술이전 및 파트너십 체결을 모색한다.오는 24일부터 26일까지(현지 시각) 독일 라이프치히에서 열리는 이 행사는 코로나 봉쇄가 해제되면서 2년 만에 대면 행사로 열리는 만큼, 글로벌 기술이전을 원하는 기업들은 큰 기대감을 나타내고 있다. 행사는 오프라인 종료 이후 11월 2~4일(현지 시각) 온라인에서도 개최된다.1995년에 시작해 올해로 28회째를 맞는 바이오 유럽은 매

[바이오타임즈] 샤페론(378800) 주가가 상장 3일째인 오늘 상한가를 기록 중이다.샤페론은 21일 코스닥시장에서 낮 1시 46분 기준 전 거래일보다 29.93%(2,140원) 급등한 9,290원에 거래되고 있다.샤페론은 이날 ‘바이오 유럽 2022’에 참가해 주요 글로벌 제약·바이오 기업들과 1대 1 미팅을 통해 자사의 파이프라인과 기술 경쟁력을 강조하고, 본격적인 글로벌 파트너링을 추진한다는 소식을 전했다.바이오 유럽은 유럽 지역 최대 규모의 제약·바이오 업계 파트너링 행사로, 올해 약 60개 국가에서 제약·바이오 기업 경영진

[바이오타임즈] 신약 개발 바이오기업 ㈜샤페론(공동대표 성승용·이명세)이 현지 시각 9월 4일에서 8일까지 프랑스 니스에서 열리는 유럽 의약화학학회(EFMC-ISMC 2022)에 참가해 아토피 피부염 치료제 ‘NuGel(누겔)’의 주요 비임상 데이터를 발표했다고 6일 밝혔다.샤페론은 이번 학회에서 경증~중등도 아토피 환자를 위한 신약후보물질로 개발 중인 누겔에 대해 동물 모델에서 확인한 약물 효능 및 효과 관련 비임상 데이터를 포스터 발표의 형식으로 공개했다.누겔은 염증 복합체 억제제를 기반으로 한다. 염증의 발생을 조절하는 수용체

[바이오타임즈] ㈜국전약품(대표이사 홍종호, 307750)의 주가가 16일 오전부터 강세다.국전약품은 코스닥시장에서 16일 낮 12시 28분 기준 전 거래일 대비 15.80%(1,280원) 오른 9,380원에 거래되고 있다.이날 국전약품의 주가 상승에는 면역 신약 개발 바이오기업 샤페론이 금융감독원에 증권신고서를 제출하고 기업공개(IPO)를 본격 추진한다는 소식이 작용한 것으로 보인다.국전약품은 지난해 3월 샤페론과 경구용 치매치료제 뉴세린의 기술이전(L/I) 계약을 체결, 국내 독점 권한을 갖게 됐다.샤페론은 두 번째 도전 만에

[바이오타임즈] 브릿지바이오테라퓨틱스가 개발 중인 2건의 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질에 관한 비임상 데이터가 글로벌 무대에서 최초로 공개된다.회사는 오는 8월 29일부터 9월 1일까지 미국 보스턴에서 개최되는 ‘2022 IPF 서밋(IPF Summit 2022)’에서 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-301’및 ‘BBT-209’의 주요 비임상 데이터를 글로벌 무대에 최초 공개할 계획이라고 밝혔다.BBT-301은 이온 채널 조절제로, 특발성 폐섬유증 환자에서 포타슘 채널(Kca 3.1)의 과발현이 높게 관찰되는 점에 착안해

[바이오타임즈] 면역 신약 개발 바이오기업 샤페론이 코스닥 상장예비심사를 통과하면서 침체된 바이오 IPO 시장에 활기를 불어넣을지 관심이 쏠리고 있다. 앞서 지난 2020년 기술성 평가 문턱을 넘지 못했던 샤페론은 두 번째 도전 만에 상장예비심사 문턱을 넘었다.회사는 지난해 11월 기술성 평가에서 나이스평가정보와 기술보증기금으로부터 모두 A등급을 받은 후 올해 1월 6일 한국거래소에 코스닥 기술특례 상장을 위한 예비심사를 청구했다. 연내 증권신고서를 제출하고 상장을 본격적으로 추진할 계획이다. 상장 주관사는 NH투자증권이다.◇세계

[바이오타임즈] 특발성 폐섬유증 치료제 개발의 선두주자로 불리는 브릿지바이오테라퓨틱스가 최근 연이어 특발성 폐섬유증 후보물질을 도입하여 파이프라인 강화에 나섰다.브릿지바이오는 신약 개발 바이오 기업 샤페론과 경구용 특발성 폐섬유증(IPF) 신약 개발을 위한 후보물질 도입 계약을 체결했다고 19일 밝혔다.◇후보물질을 외부에서 도입해 빠르게 임상 단계에 진입, 개발에 집중하는 NRDO 전략 추구브릿지바이오테라퓨틱스는 전 세계적으로 미충족 수요가 높은 질환 분야인 암 질환과 특발성 폐섬유증 치료영역에 전략적으로 집중해왔으며, 최근 비소세