[바이오타임즈] 향후 다가올 또 다른 팬데믹에 대비하기 위해 주요국들은 코로나19 백신·치료제 주권 확보 노력을 이어가고 있다.최근 일본과 중국이 mRNA 기반 자체 개발 코로나19 백신을 확보했고, 국내서도 여전히 백신 및 치료제 개발이 진행되고 있다.다만, 국내서는 여전히 해외 백신에 의존도가 높고 자체 개발 mRNA 백신은 상용화가 요원한 상황이다. 현재 국내에서 사용할 수 있는 치료제 역시 모두 수입 제품으로 정부가 국산 치료제 허가에 더 신속히 나서야 한다는 지적이 나온다.◇ 코로나19 아직 안심할 때 아니다…백신·치료제가

[바이오타임즈] 국내 바이오제약 기업들이 본격적인 수주 확대에 나서고 있다. 다양한 국내외 바이오 행사 참가를 통해 인지도와 네트워크를 강화해온 이들 기업은 ‘바이오 USA’를 통해 또 한 번 성장 기반을 다질 것으로 기대된다. 최근 글로벌 바이오 CDMO 시장은 급성장세를 보이고 있다. 지난 22일 한국바이오협회는 '해외 주요 CDMO 2022년 경영실적' 브리핑을 통해 지난해 글로벌 바이오 CDMO 시장이 전년 대비 14.1% 성장한 202억 8,000만 달러(약 27조 원)를 기록했다고 밝혔다.2022년부터 2028년까지 연평

빅파마를 포함한 국내외 제약·바이오 기업들의 항체-약물접합체(ADC) 개발 움직임이 활발하다. ADC란 어떤 기술이고, 의료시장에서의 미래 성과 전망과 더불어 ADC 시장의 현 상황을 짚어본다(편집자 주).◇전세계 빅파마, 자본력을 앞세워 ADC 투자 확대[바이오타임즈] 글로벌 제약사가 ADC에 대한 대형 계약을 속속 체결하고 나섰다. 특히 빅파마들의 대규모 투자 확대가 지속적으로 이뤄지고 있다. 국내사들도 기술이전이나 도입, 공동개발 등을 통해 ADC 개발이 한창이다.다이이찌산쿄와 함께 엔허투를 판매하고 있는 아스트라제네카는 AD

[바이오타임즈] 질병관리청이 오는 31일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 개량 백신을 도입하는 방안을 발표할 것으로 알려지면서 개량 백신에 관한 관심이 높아지고 있다.이르면 9월 중으로 개량 백신의 국내 사용 승인이 예상된다. 방역 당국에 따르면 빠르면 9월 초중순이나 늦어도 9월 말 개량 백신 허가가 이뤄질 것으로 보인다. 식품의약품안전처는 안전성을 충분히 검토하되, 될 수 있는 대로 신속하게 허가를 내려 다양한 백신 전략을 구사한다는 방침이다.앞서 영국은 지난 15일(현지 시각) 모더나의 오미크론 변이(BA.1)와 코로나