[바이오타임즈] 삼성바이오로직스가 제약 상장기업 브랜드 평판 2022년 5월 빅데이터 분석 결과, 1위를 차지했다. 2위는 SK바이오사이언스, 3위는 셀트리온 순으로 분석됐다. ​​한국기업평판연구소는 2022년 4월 17일부터 2022년 5월 17일까지의 141개 제약 상장기업 브랜드 빅데이터 65,498,197개를 분석해 소비자와 브랜드의 관계를 분석했다. 지난 4월 브랜드 빅데이터 75,344,818개와 비교하면 13.07% 줄어들었다.브랜드 평판지수는 소비자들의 온라인 습관이 브랜드 소비에 큰 영향을 끼친다는 것을 찾아내서 브

[바이오타임즈] 셀트리온은 최근 자가면역질환 블록버스터 치료제 휴미라(Humira, 성분명: 아달리무맙) 개발사인 미국 애브비(Abbvie)와 미국 내 특허 합의를 최종 완료함으로써 2023년 7월부터 유플라이마의 미국 내 판매에 돌입할 수 있게 됐다.셀트리온은 지난 2020년 11월 미국 식품의약국(FDA)에 유플라이마(Yuflyma)의 허가 신청을 완료해 연내 허가 승인을 기대하고 있으며, 이번 특허 합의에 따라 내년 7월부터 고농도 제형의 차별화된 상품성을 바탕으로 미국 휴미라 바이오시밀러 시장에 진입하게 된다. ◇애브비와 특

[바이오타임즈] 셀트리온이 UN 산하 국제의약품특허풀(이하 MPP, Medicines Patent Pool)과 화이자(Pfizer)의 먹는 코로나19 치료제 ‘니르마트렐비르와 리토나비르’(병용, 이하 니르마트렐비르&리토나비르) 제네릭 의약품 생산을 위한 라이선스인(License-in) 계약을 완료했다고 18일 밝혔다.셀트리온은 앞서 1월 확보한 MSD의 ‘몰루피라비르’ 라이선스에 이어 화이자의 ‘니르마트렐비르&리토나비르’까지 2종의 먹는 치료제 제네릭 라이선스를 모두 확보한 만큼, 향후 글로벌 시장의 요구에 따른 치료제 포트폴리오를

[바이오타임즈] 셀트리온제약(068760, 대표이사 서정수)은 자가면역질환 치료제 ‘유플라이마(Yuflyma, 성분명: 아달리무맙)’가 보험약가 고시를 시작으로 국내 판매 절차에 본격 돌입한다고 밝혔다.유플라이마는 유럽 EMA에서 품목 허가를 획득한 세계 최초의 고농도 제형 휴미라 바이오시밀러다. 지난해 2월 유럽의약청(EMA, European Medicines Agency)으로부터 품목허가를 획득해 유럽에서는 이미 판매를 개시했으며, 국내에서는 지난해 10월 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득하고 보건복지부 약제 급여 상한금액

[바이오타임즈] 셀트리온이 UN 산하 국제의약품특허풀(이하 MPP, Medicines Patent Pool)과 먹는 코로나19 치료제 ‘몰누피라비르(Molnupiravir)’ 제네릭 의약품 생산을 위한 라이선스인(License-in) 계약을 완료했다고 20일 밝혔다.이번 라이선스 계약은 ‘몰누피라비르’의 원개발사인 MSD 社가 먹는 코로나19 치료제에 대한 접근성 확대를 위해 국제기관 MPP를 통해 중·저소득국가 판매를 허용하는 비독점 라이선스 부여에 따른 것이다. 라이선스 취득사는 원료의약품(API) 또는 완제의약품 공급을 담당하

[바이오타임즈] 코로나19가 국내에서 급격히 확산함에 따라 국내 유일의 코로나19 치료제 신약인 렉키로나가 전국 지정 치료기관에 추가 공급된다.셀트리온제약은 질병관리청과 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나(성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)’의 추가 공급 계약을 체결했다고 밝혔다.이번 계약은 렉키로나를 안정적으로 공급받기 위한 정부의 선제적 조치로, 셀트리온제약은 셀트리온이 생산한 약 5만 명분의 렉키로나를 내년 1분기 동안 전국 지정 치료기관에 공급하게 된다. 셀트리온이 생산한 항체의약품의 국내 공급권을 가진 셀트리온제약은

[바이오타임즈] 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나(개발명: CT-P59, 성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)’가 현지 시각 12일 유럽연합집행위원회(EC, European Commission)로부터 ‘정식 품목허가’를 획득함으로써 유럽에서 얼마나 사용될지 관심이 쏠리고 있다.일단 반응은 긍정적이다. 현재 셀트리온헬스케어는 30여 개 국가와 렉키로나 공급을 위한 협상을 진행 중이라고 밝혔다. EC 승인 소식 이후 관련 문의가 증가하고 있어 각 나라와의 협상이 마무리되는 즉시 제품이 원활히 공급될 수 있도록 현

[바이오타임즈] 셀트리온과 아이큐어가 공동 개발한 알츠하이머 치매 치료용 도네페질(Donepezil) 패치제 ‘도네리온패취’가 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 정식품목허가를 획득했다. 적응증은 알츠하이머형 치매 증상 치료로, 세계 첫 도네페질 패치제다.알츠하이머병은 발병 원인이 불명확하고 근본적인 치료제가 없어 완벽한 예방 및 치료를 할 수 없다. 이에 지금까지는 조기진단을 통해 관리 및 진행을 늦추는 것이 무엇보다 중요한 것으로 알려졌다. ◇도네페질 패치제, 경구제 복용 어려운 고령 환자에게 새로운 치료 옵션 제공도네페질은 알

[바이오타임즈] 셀트리온이 지주사 합병 소식에 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’의 델타 변이 효과에 대한 기대감까지 더해지며 상승세를 보이고 있다.17일 한국거래소에 따르면 셀트리온(068270)은 낮 3시 22분 현재 전 거래일보다 2.81%(7,500원) 오른 27만 4,500원에 거래되고 있다.셀트리온 주가의 상승 배경에는 전날 전해진 지주사 합병 소식이 작용한 것으로 해석된다.셀트리온은 그룹 내 셀트리온홀딩스, 셀트리온헬스케어홀딩스, 셀트리온스킨큐어 등 비상장 3사를 합병하며 그룹의 지배구조를 단순화하는 작업에 들어갔다.셀트

[바이오타임즈] 길고 길었던 신라젠 사태가 문은상 전 신라젠 대표와 경영진에 대해 유죄가 선고됨으로써 일단락되는 듯 보인다.페이퍼 컴퍼니를 활용한 ‘자금 돌리기’ 방식으로 1,900억 원 대의 부당이득을 취한 혐의로 재판에 넘겨진 문은상 전 신라젠 대표가 1심에서 징역 5년에 벌금 350억 원을 선고받았다.문은상 전 대표는 지난 2014년 3월 실질적인 자기 자금 없이 신라젠 대표이사이자 대주주로서 ‘자금 돌리기’ 방식에 의한 신주인수권부사채 발행을 주도함으로써 신라젠과 시장에 심각한 피해와 혼란을 일으켰다. 또한, 특허 대금을 부

[바이오타임즈] 지난 칼럼에서는 코스닥150 편입 종목 중 바이오 관련 종목이 차지하는 비율에 대해 종목 수와 시가 총액의 관점에서 분석해 보았다. 바이오 관련 종목은 코스닥에 종목 수로도 많이 상장되어 있으며, 시가총액의 관점에서는 여타 종목보다 평균적으로 높은 주가를 보이는 것이 확인되었다.이제 바이오 관련 종목의 주식가격이 적정한 가치로 평가받고 있는지 살펴보기 위해 코스닥150 지수의 다른 종목과 PER, PBR 등을 비교해 보도록 한다. 또한 최근 이슈와 관련하여 바이오산업 관련 종목의 변화와 이것이 시가총액 순위에 어떠한

[바이오타임즈] 국내 128개 제약 상장기업 중 4월 브랜드 평판 1위는 셀트리온으로 분석되었다. 뒤를 이어 2위는 삼성바이오로직스, 3위는 SK바이오사이언스 순이다.한국기업평판연구소는 2021년 3월 15일부터 2021년 4월 15일까지의 128개 제약 상장기업 브랜드 빅데이터 113,310,809개를 통해 소비자와 브랜드 간의 관계를 분석했다. 3월 브랜드 빅데이터 103,035,036개와 비교하면 9.97% 증가했다.브랜드 평판지수는 소비자들의 온라인 습관이 브랜드 소비에 큰 영향을 끼친다는 것을 찾아내서 브랜드 빅데이터 분석

[바이오타임즈] ‘국산 1호’ 코로나19 치료제인 셀트리온의 항체치료제 렉키로나주(성분명 레그단비맙·CT-P59)가 EMA(유럽의약품청)으로부터 ‘품목허가 전 사용 권고’를 획득하면서 29일 셀트리온그룹 주가가 동반 상승세다.29일 오전 11시 현재 셀트리온은 전 거래일 대비 4.78%(1만 5,000원) 오른 32만 9,000원에 거래되고 있다.또한 셀트리온헬스케어는 4.26%(5,800원) 오른 14만 1,800원에, 셀트리온제약은 3.10%(4,700원) 오른 15만 6,200원에 거래되는 등 일제히 상승 분위기다.유럽의약품청

[바이오타임즈] ‘국산 1호’ 코로나19 치료제인 셀트리온의 항체치료제 렉키로나주(성분명 레그단비맙·CT-P59)가 유럽 진출을 위한 본격적 심사 절차에 들어갔다.셀트리온은 25일 유럽연합(EU) 보건당국인 유럽의악품청(EMA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 ‘렉키로나주’의 품목허가 검토를 시작했다고 밝혔다.렉키로나주는 지난 5일 식품의약품안전처로부터 ‘국산 1호’ 코로나19 치료제로 조건부 허가를 받은 제품으로, 국내에서는 지난 17일부터 전국의 의료기관에 공급되고 있다. 정식 허가를 받은 항체치료제로는 미국

[바이오타임즈] 국내 126개 제약 상장기업 중 2월 브랜드 평판 1위는 셀트리온으로 분석되었다. 뒤를 이어 2위는 삼성바이오로직스, 3위는 셀트리온헬스케어 순이다.한국기업평판연구소는 2021년 1월 22일부터 2021년 2월 22일까지의 126개 제약 상장기업 브랜드 빅데이터 116,805,628개를 분석, 소비자와 브랜드의 관계 분석을 통해 이 같은 결과를 발표했다. 지난 2021년 1월 브랜드 빅데이터 146,960,792개와 비교하면 20.52% 줄어들었다.​브랜드 평판지수는 소비자들의 온라인 습관이 브랜드 소비에 큰 영향을

[바이오타임즈] 셀트리온은 세계 최초 인플릭시맙(Infliximab) 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 `램시마SC`가 지난달 28일(현지 시각) 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 판매 승인을 획득했다고 1일 밝혔다.인플릭시맙은 셀트리온의 대표 제품인 자가면역질환 치료용 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘램시마’의 주성분이다.램시마SC는 셀트리온이 램시마를 기존 정맥주사(IV)에서 피하주사(SC)로 제형을 변경해 자체 개발한 바이오의약품으로, 환자가 병원을 방문하지 않고 원하는 장소에서 직접 주사할 수 있어 치료 편의

[바이오타임즈] 녹십자셀이 11일 장 내내 급등세를 보이고 있다. 오후 2시 기준 녹십자셀은 전일 대비 6,100원(14.47%) 상승한 4만 8,250원에 거래 중이다.녹십자, 녹십자웰빙, 녹십자랩셀, 녹십자홀딩스, 녹십자엠에스 등 녹십자 그룹주도 상승 분위기다.지난 6일 GC녹십자는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제를 투여받은 70대 남성 중증 환자의 최종 완치 판정 소식을 전했다. 임상 개발 중인 혈장치료제를 사용해 완치된 국내 첫 사례다.이 환자는 임상시험에 참여한 사람이 아니라, 의료진이 식품의약품안전처에

[바이오타임즈] 하임바이오(HaimBio, 대표 김홍렬)가 코스피 상장사 비티원으로부터 50억원 투자 유치에 성공하여 암치료제 임상에 박차를 가하게 되었다고 18일 밝혔다.하이바이오는 암세포만 굶겨 죽이는 4세대 대사항암제 후보물질인 ‘스타베닙’(Starvanip, NYH817100)을 세계 최초로 개발한 바이오 기업이다.최근 코스피 상장사 비티원(101140)은 하임바이오의 주식 397만4천562주를 50억원에 취득했다고 공시했다. 주식 취득 뒤 비티원의 하임바이오 지분율은 21.7%가 되며 주식 취득 예정일은 20일이다.하임바이

[바이오타임즈] 셀트리온그룹은 25일 공시를 통해 셀트리온, 셀트리온헬스케어, 셀트리온제약 3사의 합병 계획을 밝혔다. 먼저 3사 합병을 위한 준비 단계로 셀트리온헬스케어의 최대주주인 서정진 회장이 보유한 셀트리온헬스케어 주식을 현물출자해 셀트리온헬스케어홀딩스(이하 “헬스케어홀딩스”)를 오늘 설립했다. 이는 소유와 경영의 분리 및 지배구조 강화를 위함이며, 적격합병 요건이 갖춰진 후 즉시 셀트리온홀딩스와 헬스케어홀딩스의 합병을 추진해 2021년 말까지 셀트리온그룹의 지주회사 체제를 확립한다는 방침이다.이와 함께 ‘독점규제 및 공정거

[바이오타임즈] 서울과학기술여성새로일하기센터(센터장 권지혜, 이하 과기여성새일센터)는 7월 8일부터 8월 28일까지 진행되는 미취업·경력단절 이공계 여성 대상 ‘제약·바이오 분자진단 전문인력 양성과정’ 교육생 모집을 13일부터 시작한다.2019년 수료생들은 삼성바이오로직스, 셀트리온제약, 삼양바이오팜, 애경 R&D, 바이넥스, 삼천당제약, 에스티팜, 바이오솔류션 등 제약·바이오 분야 기업과 민간연구소에 해당 분야 전문인력으로 채용됐고 85%의 높은 취업률을 보였으며, 올해는 20명의 교육생을 선발할 예정이다.‘제약·바이오 분자진단