기사 (3건) 리스트형 웹진형 타일형 파로스아이바이오, 美 AACR서 표적항암제 병용요법 효능 발표 파로스아이바이오, 美 AACR서 표적항암제 병용요법 효능 발표 [바이오타임즈] 인공지능(AI) 기반 희귀·난치성 질환 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오(388870, 대표 윤정혁)가 10일(현지 시각) 막을 내린 미국암학회(AACR) 2024에서 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 파이프라인 ‘PHI-101’과 기존 허가된 AML 치료제의 병용요법 효능 및 기존 치료제의 약물 내성을 극복한 악성 흑색종 치료제 파이프라인 ‘PHI-501’의 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 11일 밝혔다.PHI-101은 AI 신약 개발 플랫폼 ‘케미버스’를 활용해 심장독성 예측을 거쳐 발굴한 약물로, 기존 기업 | 정민구 기자 | 2024-04-11 11:38 암젠 ‘이베티니’ 보험 급여로 골다공증 골절 초고위험군 대상 표준치료 길 열렸다 암젠 ‘이베티니’ 보험 급여로 골다공증 골절 초고위험군 대상 표준치료 길 열렸다 [바이오타임즈] 골다공증 초위험군은 치료 초기부터 약물 요법이 필요하지만, 골다공증 골절로 인한 연간 치료비용은 유방암이나 심근경색, 뇌졸중을 능가한다. 그런데 중증 골다공증 치료제가 지난해 국내 허가에 이어 최근 1차 치료제로 건강보험까지 적용돼 치료 접근성 향상에 대한 기대가 높아지고 있다.암젠코리아의 골다공증 치료제 ‘이베니티 프리필드시린지’(성분명 로모소주맙)가 12월1일부터 보험급여로 출시되었다. 암젠코리아는 이를 기념하는 온라인 기자간담회를 10일 서울 웨스틴조선호텔에서 개최했다.암젠코리아 노상경 대표는 온라인 기자간담회 Bio News | 김수진 기자 | 2020-12-11 09:52 카이노스메드, "에이즈 치료제 中 3상 마지막 투여"… 올 여름 신약허가 작업 돌입 카이노스메드, "에이즈 치료제 中 3상 마지막 투여"… 올 여름 신약허가 작업 돌입 [바이오타임즈] ‘뇌 질환 치료제(CNS Drug)’ 개발기업 카이노스메드(220250, 대표이사 이기섭, 유성은)가 중국 제약회사 장수아이디어에 기술을 이전해 중국에서 임상 3상이 진행 중인 에이즈 치료제(KM-023)의 48주 이중 눈가림 환자군(blind treatment)에 대한 투여를 최근 종료했다고 5일 밝혔다.장수아이디어는 현재 유효성 결과에 대한 통계적 분석을 진행하고 있으며, 최종 신약 판매 승인 기간을 단축하기 위해 공개 추적 기간(open follow-up) 중인 올 여름 신약판매 최종허가(NDA)를 위한 문서 Bio News | 온라인뉴스팀 | 2020-06-05 14:51 처음처음1끝끝