[바이오타임즈] 국내 반려동물 시장이 급속도로 커지면서 동물의약품 시장 성장세도 가파르다.한국동물약품협회에 따르면 국내 동물의약품 시장 규모는 2018년 1조 1,251억 원에서 4년간 27.2% 증가해 지난해 1조 4,313억 원으로 추정된다.이에 국내 제약·바이오 기업들도 동물용 의약품 개발에 적극적으로 뛰어들고 있다. 특히 반려동물 중 가장 큰 비중을 차지하는 반려견의 난치성질환과 항암제 개발에 나서는 기업이 증가하는 추세다.이 가운데 항암 면역 치료제 개발 전문기업 박셀바이오가 세계 최초의 반려견 전용 항암 면역 치료제 ‘박

[바이오타임즈] '유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, ESMO 2023)'가 오는 10월 개최를 앞둔 가운데, 국산 항암신약이 세계 시장에서 존재감을 알릴 준비를 서두르고 있다.K-바이오 기업은 ESMO에 참가해 최신 암 치료·진단 기술을 공개하고 글로벌 시장 공략에 본격적으로 나선다.◇ 세계 3대 암학회 ‘ESMO 2023’ 내달 20~24일 개최…국내 11개 기업 참여해오는 10월 20일부터 24일까지 스페인 마드리드에서 ESMO 2023이 개최된다.ESMO는 1975년 설립된 국제

[바이오타임즈] 세계 3대 암학회 중 하나인 ‘미국임상종양학회 연례학술대회’(American Society of Clinical Oncology, ASCO 2023)가 오는 6월 2일부터 6일(현지 시각)까지 미국 시카고에서 개최된다.미국 임상종양학회(ASCO)는 지난 1964년 설립된 세계 최고 권위의 암 학회로, 매년 70여 개국의 암 전문의와 글로벌 제약사 관계자를 포함해 150개국 이상 4만여 명이 참여한다. 미국암연구학회(AACR), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회로도 꼽힌다.ASCO에서는 여느 학회보다 기

[바이오타임즈] 항체치료제 개발기업 파멥신(203840)이 카이스트 의과학대학원 연구진(김인준 교수, 이은형 박사)과 함께 혈관질환 치료제 ‘PMC-403’의 혈관 정상화 기전을 규명하는 논문을 발표했다고 밝혔다. 이번 연구 결과는 의과학 분야 국제 학술지 ’Experimental & Molecular Medicine'(영향력 지수(IF) 12.15)에 게재됐다.파멥신이 개발 중인 TIE2 활성 항체 PMC-403은 종양 등 질병으로 인해 비정상적으로 유도된 혈관을 정상화시키는 역할을 한다. 비임상 연구를 통해 비정상적 혈관질환에

[바이오타임즈] 항체치료제 개발 기업 파멥신이 개발 중인 TIE2 활성 항체 ‘PMC-403’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품(ODD)으로 승인을 획득했다.다양한 파이프라인과 기술력을 갖고 있지만, 오랜 임상시험에 비해 아직 뚜렷한 성과가 없어 자금 압박을 받아온 파멥신이 이번 희귀의약품 승인을 계기로 돌파구를 마련할 수 있을지 관심이 쏠린다.특히, 주요 파이프라인인 ‘올린베시맙(TTAC-0001)’의 호주·미국 임상 2상을 조기 종료하고, 현재 진행 중인 MSD의 키트루다(Keytruda)와 올린베시맙의 병용 임상 진

[바이오타임즈] 항체 기반 치료제 전문 기업 앱클론(174900)이 상하이 헨리우스 바이오텍(이하 헨리우스)에 기술이전한 위암 표적 치료제 AC101의 임상2상 중간 결과가 헨리우스의 투자자 반기보고서를 통해 공개되면서 주가가 강세다.앱클론은 코스닥시장에서 16일 낮 12시 30분 현재 전 거래일보다 5.19%(900원) 오른 1만 8, 250원에 거래되고 있다.헨리우스는 AC101(헨리우스의 코드명: HLX22)을 HER2 양성 진행성/전이성 위암 1차 치료제로 개발하고 있다. 이번에 공개한 투자자 반기보고서에 따르면 AC101과

[바이오타임즈] 항체 치료제 개발 전문기업 파멥신(208340, 대표이사 유진산)은 2018년 시작한 유방암 치료제 신약후보물질 올린베시맙과 키트루다의 전이성 삼중음성유방암 병용 임상 1b상이 지난 23일 종료됐으며, 임상 마지막 환자는 내달부터 동정적 사용(Compassionate Use)을 시작할 예정이라고 25일 밝혔다.특히, 임상 결과가 고용량 군에서 전체 반응률(ORR) 50%를 보이는 등 긍정적인 것으로 알려졌다.삼중음성유방암은 수술 및 방사선 치료가 불가능하며, 표적치료제 사용도 어려워 다른 유방암보다 치료 기회가 적다

[바이오타임즈] 항체 치료제 개발 전문기업 파멥신(208340, 대표이사 유진산)이 유방암 치료제 신약후보물질 올린베시맙 글로벌 임상 2상에 본격적으로 돌입했다.파멥신은 최근 호주에서 올린베시맙과 키트루다(펨브롤리주맙) 병용투여 임상 2상의 첫 환자 투약을 마쳤다고 27일 밝혔다.올린베시맙은 혈관 성장인자 수용체2(VEGF2)를 표적하는 항체 치료제다. 종양은 성장에 필요한 양분을 혈관으로 조달받기 위해 VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D 등 신생혈관 생성 신호들을 내보내는데, 올린베시맙은 이 신호들의 수용체인 VEGFR2에

[바이오타임즈] 항체치료제 개발 전문 기업 파멥신(대표 유진산)이 신약 파이프라인을 중심으로 해외 기술이전에 공을 들이고 있다.2008년 설립 이후 항체를 기반으로 항암제와 안질환 신약 개발을 이어온 파멥신이 올해 들어 1월 JP모건 콘퍼런스와 3월 미국암연구학회(AACR)에 이어 5월 미국 시과학안과협회(ARVO)의 연례 학술대회, 6월 2021 바이오 인터내셔널 컨벤션에 연이어 출격하면서 자사의 주요 파이프라인에 대한 기술 수출을 적극 타진했다.파멥신은 기술이전 가능성을 긍정적으로 바라보고 있다. 현재 항체의약품은 우수한 표적

[바이오타임즈] 크리스탈지노믹스는 에이치엘비생명과학과 면역항암제 후보물질 ‘캄렐리주맙’과 표적항암제 후보물질 ‘리보세라닙’(중국명 아파티닙)을 위암과 간암에 적용하는 병용 임상을 추진한다.양사는 각각 판권을 보유한 신약 물질의 공동 임상 개발 진행을 골자로 업무협약(MOU)을 체결했다고 17일 밝혔다.크리스탈지노믹스는 중국 항서제약이 개발한 면역항암제인 캄렐리주맙(PD-1 항체)의 한국 판권을 보유하고 있다. 또한 에이치엘비생명과학은 에이치엘비가 글로벌 권리를 보유한 표적항암제 신약 물질 리보세라닙 (VEGFR2 저해제)의 한국 판

[바이오타임즈] ‘바이오 올림픽’이라 불리는 전 세계 제약·바이오 축제 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’(J.P. Morgan Healthcare Conference)가 미국 샌프란시스코 현지 시각으로 11일 오전 7시 15분(한국 시각 12일 0시 15분) 온라인으로 개막한다.올해 39회째를 맞는 이 행사는 코로나19 팬데믹으로 사상 처음 온라인으로 11일부터 14일까지 나흘간 개최되며, 500여 개 제약·바이오 기업들이 기업설명회를 연다.이 행사는 해마다 전 세계 수천 명의 업계 종사자들과 투자자들이 한곳에 모여 연구 성과와 비즈니

[바이오타임즈] 항체 기반 치료제 전문 기업 앱클론(174900, 대표이사 이종서)이 VEGFR2에 특이적으로 결합하는 항체(ANTIBODIES CAPABLE OF BINDING SPECIFICALLY TO VEGFR2) ‘AC104’에 대한 유럽 특허 등록을 획득했다고 20일 밝혔다.항체 AC104는 혈관내피세포에서 과발현되는 VEGFR2에 결합해 혈관신생을 저해함으로써 암 및 황반변성 등 신생혈관 관련 질환을 예방 또는 치료하는 데 이용된다.앱클론은 자체 항체 개발 플랫폼 NEST을 통해 신규 항체 AC104 도출에 성공했다며