[바이오타임즈] 나스닥 상장사 아이맵(I-Mab)은 에이비엘바이오와 공동 연구 개발 중인 파이프라인 ABL111(TJ-CD4B, Givastomig)의 논문을 미국면역항암학회(Society for Immunotherapy of Cancer)의 공식 학술지 JITC(The Journal for ImmunoTherapy of Cancer)에 게재했다고 5일(현지 시각) 밝혔다.

논문은 CLDN18.2x4-1BB 이중항체 Givastomig(이하 ABL111)가 CLDN18.2 발현 종양에서 특이적으로 T 세포 활성화를 유도함으로써 보이는 종양 사멸 효과에 대해 설명하고 있으며, 원제는 ‘CLDN18.2 and 4-1BB bispecific antibody givastomig exerts anti-tumor activity through CLDN18.2-expressing tumor-directed T cell activation’이다.

CLDN18.2와 4-1BB를 동시에 타깃해 결합하는 ABL111은 CLDN18.2 발현 종양에서만 특이적으로 T 세포를 활성화시킴으로써 강력한 종양 사멸 효과를 유도한다. 이는 예후가 좋지 않고 치료법 선택에 한계가 있는 위암의 면역항암 치료에 있어 표적률과 치료 효과를 높이는 혁신적인 접근법으로 평가된다.

연구 결과에 따르면 ABL111은 CLDN18.2의 낮은 발현도부터 높은 발현도까지 결합하며, CLDN18.2 결합 시에만 4-1BB 활성화를 유도함으로써 표적 효과를 나타냈다. 또한, In vivo 모델에서 ABL111은 면역활성화를 통해 종양에서의 CD8/Treg 세포 비율을 증가시킴으로써, 우월한 종양 사멸 효과 및 장기적인 종양 재발 억제 효능을 보였다.

쑤저우 산업 단지 라이프링크(Lifelink) 종양 연구기관 책임자인 북경대학교 암병원 임상 종양학 교수 린션(Lin Shen) 박사는 “연구 결과에 따르면 다양한 수준의 CLDN18.2 발현을 보이는 위암 환자들을 치료하는 데 있어 ABL111의 상당한 잠재력을 확인했다”며 “CLDN18.2 결합에 의존해 종양이 있는 환경에서만 선택적으로 4-1BB 신호를 활성화시킴으로써 ABL111은 간독성이나 전신 면역 반응(Systemic Immune Response) 등의 이전 4-1BB 임상에서 흔히 발견될 수 있는 위험 요소들을 피할 수 있다”고 말했다.

또한, 아이맵의 앤드류 주(Andrew Zhu) 회장은 “ABL111의 혁신적인 디자인과 비임상 모델에서의 주목할만한 종양 사멸 효과가 JITC 게재를 통해 선보여진 것에 가슴이 뛴다”며 “해당 이중항체는 종양 미세 환경 내에서 T 세포를 효과적으로 활성화하고 국소 면역 반응을 유도함으로써 비임상 모델과 지속적인 연구에서 유의미한 결과를 보여왔다. 이러한 성과를 기반으로 현재 진행 중인 임상 연구를 통해 궁극적으로는 더 많은 위암 환자가 이 혁신적인 치료의 혜택을 누릴 수 있도록 하겠다”고 소감을 밝혔다.

이에 에이비엘바이오 이상훈 대표는 “세계적인 학술지 게재를 통해 면역항암제 파이프라인 ABL111의 우수한 효과를 인정받고 동시에 이를 세계에 알릴 수 있게 되어 기쁘다”며 “올해 ABL503의 미국 임상 1상의 한국 확장 파트와 ABL103의 국내 임상 1상도 진행하게 된 만큼 앞으로도 적극적인 학술 활동을 이어 나가겠다”고 포부를 밝혔다.

ABL111은 현재 미국과 중국에서 임상 1상이 순항 중이며, 지금까지 임상 1상에서 긍정적인 안전성 프로파일과 효능을 보이고 있어 고무적으로 평가된다. 임상 데이터는 올해 하반기 I-Mab을 통해 주요 의학 학회 등에서 공개될 전망이다.

[바이오타임즈=김수진 기자] sjkimcap@biotimes.co.kr

김수진 기자 다른기사 보기