[바이오타임즈] 혁신 신약 개발 기업 지뉴브는 6월 7~9일(현지 시각) 개최 중인 미국 ‘키스톤 심포지아(Keystone Symposia)’ 학회에서 근위축성측삭경화증(루게릭병, ALS)으로 국내 임상 진행 중인 신약후보 물질 SNR1611(성분명 트라메티닙)에 대한 3건의 포스터 발표를 진행했다.지뉴브는 신경세포 신생 및 항상성 강화 효능의 신약후보 물질을 발굴해내는 아트리뷰(ATRIVIEW) 플랫폼을 자체 개발했다. 이 플랫폼은 마우스의 신경 줄기세포를 이용해 신경줄기 세포의 보호 및 분화에 작용하는 물질을 검사할 수 있다.지

[바이오타임즈] 부작용을 알면서도 대체재가 없어 투약할 수밖에 없는 마약성 진통제. 현재 마약성 진통제를 대체할 수 있는 비마약성 진통제가 없는 가운데, 국내 제약사들이 마약성 진통제의 부작용과 중독을 막을 수 있는 비마약성 진통제 개발에 박차를 가하고 있다.현재 진통제 시장은 마약성 진통제 오피오이드계(아편) 약물이 절반 이상을 차지하고 있다. 오피오이드는 마약성 진통제로 급성 통증이나 암과 관련된 통증을 완화하는 데 사용된다. 약물 의존성 및 복용량 증가, 호흡 곤란, 사망 위험이 있지만 지난 10년간 사용량이 점차 늘었다.미국

[바이오타임즈] 대웅제약의 신약개발 전문 자회사인 아이엔테라퓨틱스가 140억 원 규모의 ‘시리즈A’ 투자를 유치했다고 25일 밝혔다.이번 투자에는 키움인베스트먼트, 이앤벤처파트너스, 데일리파트너스, 유안타인베스트먼트, 아주IB투자, 코리아오메가투자금융 등 국내 주요 기관투자자들이 투자에 참여했다.아이엔테라퓨틱스는 대웅제약이 지난해 5월 사내 이온 채널 신약개발 플랫폼을 스핀 오프한 바이오 기업이다. 비마약성 진통제, 뇌 질환 치료제 및 이온 채널 플랫폼 기술 기반의 신약 파이프라인 Nav 1.7 개발 등을 전담하고 있다.이온 채널은

[바이오타임즈] ㈜바이오오케스트라(대표 류진협)는 자사가 개발 중인 알츠하이머병 치료제 ‘BMD-001’의 임상시험계획서(IND)를 올해안으로 제출하고 2022년 미국에서 임상을 시작할 계획이라고 밝혔다.이 회사의 알츠하이머병 치료제 ‘BMD-001’는 세 가지 mRNA를 정상화시킨다. CD36 단백질은 대식 작용을 통해 세포 외에 있는 병리 단백질을 흡수하고, SIRT1 단백질은 Non-inflammatory 자가포식 활성을 통해 병리 단백질을 분해하며, PGC1- α 단백질은 미토콘드리아를 활성화해 신경세포를 교정하는 복합 효능

[바이오타임즈] 정밀 의료 유전체 분석 전문기업 지니너스(대표이사 박웅양)와 퍼스트바이오테라퓨틱스(대표이사 김재은, 이하 퍼스트바이오)가 퇴행성 뇌 질환 신약개발 플랫폼 구축을 위해 공동연구에 나선다.양사는 향후 5년간 지니너스 고유의 생물 정보학 기술을 바탕으로 다양한 퇴행성 뇌질환 환자 유래 유전체 빅데이터를 분석하고, 이를 통해 도출한 신규 혁신 신약 타깃과 바이오마커를 선별해 퍼스트바이오의 퇴행성 뇌 질환 치료제 신약개발 플랫폼에 적용, 후보물질을 도출할 계획이다.본 공동연구 플랫폼의 공식 명칭인 GeniFiND ®는 ‘Ge

[바이오타임즈] ‘바이오 올림픽’이라 불리는 전 세계 제약·바이오 축제 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’(J.P. Morgan Healthcare Conference)가 미국 샌프란시스코 현지 시각으로 11일 오전 7시 15분(한국 시각 12일 0시 15분) 온라인으로 개막한다.올해 39회째를 맞는 이 행사는 코로나19 팬데믹으로 사상 처음 온라인으로 11일부터 14일까지 나흘간 개최되며, 500여 개 제약·바이오 기업들이 기업설명회를 연다.이 행사는 해마다 전 세계 수천 명의 업계 종사자들과 투자자들이 한곳에 모여 연구 성과와 비즈니

[바이오타임즈] 국내 연구진이 루게릭병과 치매 초기에 관여하는 새로운 병리기전이 국내 연구진에 의해 규명되어 화제다.대구경북과학기술원(DGIST) 뇌·인지과학전공 이성배 교수 연구팀은 루게릭병과 전두측두엽성 치매 등 다양한 퇴행성 뇌 질환의 발병에 기여하는 TDP-43 단백질의 신경 세포 내 이동을 제어하는 핵심 조절 기전을 새롭게 규명했다고 6일 밝혔다.이 성과를 통해 루게릭병과 전두측두엽성 치매의 초기 단계에 효과적인 치료제 개발을 위한 가능성을 열어 줄 것으로 기대된다.이번 연구는 과학기술정보통신부의 재원으로 한국연구재단의 지

[바이오타임즈] DGIST(총장 국양) 뇌·인지과학전공 이성배 교수 연구팀은 퇴행성 뇌질환 발병에 기여하는 새로운 잠재 독성 인자로 ‘핵인자 카파비(NF-κB)1)’를 발굴하고 이를 통한 신경병리 기전을 규명했다. 이번 연구를 통해 마땅한 치료제가 없던 다양한 퇴행성 뇌질환들을 효과적으로 치료할 새로운 약물 개발의 가능성을 제시할 것으로 기대된다. 핵인자 카파비(NF-κB)는 DNA의 전사 과정에서 사이토카인의 생성과 세포의 생존에 관여하는 단백질 복합체이다. 거의 모든 동물 세포 종류에서 발견되며 다양한 자극에 대한 세포 반응,

[바이오타임즈] 해외 축구 전설들이 잇따라 치매로 스러지면서 관련 대책을 마련해야 한다는 목소리가 커지고 있다. 격한 몸싸움이 일상인 축구 선수들은 일반인보다 알츠하이머병, 파킨슨병 등 신경퇴행성 질환에 걸릴 확률이 최고 3.5배 높은 것으로 알려진다. 일부 국가는 유소년 축구 선수들의 헤딩 횟수를 제안해 논란에 대응하고 있다. 맨유 전설 ‘치매’ 소식에...“기다릴 시간 없어, 대책 마련 나설 때”지난 2일 외신을 통해 안타까운 소식이 들려왔다. 영국 축구계 ‘큰 어른’이자, 맨체스터 유나이티드의 살아있는 레전드인 보비 찰튼(83

[바이오타임즈] 한국뇌연구원(KBRI, 원장 서판길)은 김형준 박사 연구팀, 한국기초 과학지원연구원 이성수 박사 등이 참여한 국내 연구팀이 ‘치매와 루게릭병 발병의 주요 원인 단백질인 TDP-43의 응집시 신경교세 포의 활성을 통해 신경세포 사멸이 유발된다‘고 밝혔다. * (TDP-43) 알츠하이머성 치매(AD), 전두엽 치매(FTD), 루게릭병(ALS) 등의 주요 병인 단백질 연구결과는 신경 면역 분야의 저명한 국제 학술지 ’Journal of Neuroinflammation(신경염증저널)‘에 게재되었다.신경계를 구성하는 뇌세포

[바이오타임즈] 피크병(Pick’s disease)은 뇌의 신경세포가 점진적으로 파괴되는 신경퇴행성 질환이다. 전체 치매 환자의 1~2%는 피크병 환자로 알려지며, 20%는 유전성으로 파악된다. 피크병은 발병 연령대가 45~65세로 낮아 ‘중년 치매’로 불린다. 알츠하이머병과 증상이 비슷해 알츠하이머병으로 자주 오인되지만, 변성 부위도 다르고 초기 증상에서 차이를 보인다. 다만 말기로 갈수록 알츠하이머병과 구분이 힘들어진다. 전체 치매 환자 1~2%에서 관찰...FTD 한 종류로 분류피크병은 1892년 이 병을 처음 세상에 알린 체

[바이오타임즈] 삼성전자가 ‘세계 알츠하이머의 날(9월 21일)’을 앞두고 삼성미래기술육성사업 지원을 받아 알츠하이머 극복을 위해 노력하는 연구자들을 소개하는 영상을 ‘삼성전자 뉴스룸’에 공개했다.삼성전자는 삼성미래기술육성사업을 통해 알츠하이머 진단·치료 관련 다양한 기초 연구를 지원 중에 있다.현재까지 뇌손상 치료·뇌영상MRI·뇌영상유전학과 같은 뇌신경질환 분야와 뇌항상성·뇌기억·뇌신경회로와 같은 뇌연구 분야 등 알츠하이머 극복에 기여할 수 있는 기초 연구를 15개 지원했다.삼성미래기술육성사업은 알츠하이머와 같은 뇌연구 분야 외에

[바이오타임즈] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 반사 효과를 톡톡히 보고 있는 바이오 업계에서 스핀오프 움직임이 활발하다. 영화나 드라마계에서 자주 쓰는 말인 ‘스핀오프(Spin-off)’는 기업 용어로는 특정 사업, 부서가 별도의 회사로 분리해 나가는 것을 뜻한다. 코로나19가 장기전에 돌입하면서 바이오 기업들의 스핀오프에도 탄력이 붙을 것으로 예상된다. 올해 스핀오프 진행한 기업은 어디17일 업계에 따르면 올 5월 이후 스핀오프를 진행한 주요 바이오 기업은 대웅제약, 헬릭스미스, 크리스탈지노믹스 등이다. 이들 외에 스핀오

불치의 병이라고 여겨지던 루게릭병에 대한 희망적인 소식들이 전해지고 있다. 지난 6월 10일 미국 메릴랜드 의대 연구진에 의해 특정 유전자 UBQLN2의 돌연변이에 의한 루게릭병의 발병 경로가 구체적으로 밝혀졌으며, 바이오젠은 루게릭병의 유전자치료제인 ‘토퍼센(tofersen, BIIB067)’이 임상1/2상에서 긍정적인 결과가 나타났다고 발표했다.루게릭병의 국내 발병률과 유병률은 아직 명확히 밝혀져 있지 않으나, 외국과 큰차이는 없을 것으로 보인다. 건강보험심사평가원에 의하면 2011년 2470명, 2012년 2534명, 2013

[바이오타임즈] 재생의료(Regenerative medicine)는 손상된 인체세포와 조직, 장기를 대체하거나 재생시켜 정상적으로 기능하게 만드는 기술이다. 초기에는 주로 체세포나 줄기세포를 이용해 새로운 치료용 세포나 조직을 만드는 기술이었다. 하지만 현재 약물, 소재, 의료기기 등으로 손상된 인체 부위의 재생을 촉진하는 등 활용영역이 넓어졌다.기존 수술과 약물치료의 주요 목적은 질병의 증상을 완화하거나 진행을 억제하는 것이었다. 그러나 질병이 다 낫는다고 해도 손상된 인체부위가 이전 상태로 되돌아가기는 어려웠다. 반면 재생의료는

아미코젠(대표이사 신용철)이 혁신신약개발 바이오벤처인 유스바이오팜의 지분 54.76%를 50억원에 취득했다고 14일 공시했다. 이번 인수를 통해 아미코젠은 바이오의약품 개발 역량을 확보하고, 신약 개발에 도전할 전망이다. 2015년 설립된 유스바이오팜은 난치성간질환, 안질환, 염증성피부질환, 퇴행성뇌질환 분야의 의약품을 개발해왔다. 또한 플랫폼 기술인 ‘고농도 S-UDCA(수가용화 우르소데옥시콜산)’를 기반으로 다양한 의약품개발 파이프라인을 보유하고 있다.S-UDCA 플랫폼 기술은 인체 내 흡수가 뛰어나고, 항세포사멸 작용 및 항염

차병원그룹사 차바이오텍은 12일 태반 유래 중간엽 줄기세포주 및 이를 활용한 치료물질에 대한 용도특허를 획득했다고 밝혔다.이 특허 내용은 '향상된 산후 부착형 세포 및 그의 용도'(출원번호:10-2016-0109504)이다. 차바이오텍은 이번 특허 획득으로 태반 유래 중간엽 줄기세포를 활용해 퇴행성 신경질환 치료제를 개발할 수 있는 권리를 확보했다.해당 세포는 태아줄기세포 가운데 태반의 양막에서 유래한 중간엽 줄기세포다. 이는 기존 성체줄기세포보다 뇌 손상과 신경염증 억제에 직접적으로 작용하는 다양한 핵심인자를 포함하고 있어 알츠하

RNA 표적 유전자 치료 플랫폼을 개발하는 미국의 바이오 벤처기업 로카나(Locana)가 5500만달러(648억원) 규모의 시리즈A 투자를 유치했다.9일 바이오센추리에 따르면 아치 벤처 파트너스(ARCH venture partners)는 로카나가 추진중인 RNA 유전자치료법 연구의 개념 증명(proof-of-concept) 작업에 착수하기 위해 이번 투자에 나섰다. 구글의 GV(옛 구글 벤처스)가 UCB 벤처스(UCB Ventures)와 함께 처음으로 참여했으며, 처음부터 참여했던 테마섹 홀딩스(Temasek holdings)와 라