[바이오타임즈] 신약개발은 막대한 자금과 오랜기간이 소요되는 과정이며, 성공률도 높지 않은 분야이다. 그러나 최근 인공지능에 기반하여 개발 단계 초기에 약물의 특성을 정확히 파악하여 실패확률을 줄이고 적은 비용으로 단기간에 신약 개발을 하고자 많은 제약업체들이 노력하고 있다. 이를 위해 약동학/약력학의 모델링 및 시뮬레이션은 핵심적인 기술로 인식되고 있다.약물을 투여할 때 기대되는 약리작용 이외의 반응은 모두 부작용으로 간주되며 바람직하지 않은 현상을 약물부작용(adverse drug reaction)이라고 한다. 약물의 부작용은

[바이오타임즈]건국대학교는 KU융합과학기술원 박찬규 교수(줄기세포재생공학과)의 ‘항균 펩타이드 고효율 생산기술 개발’ 연구 성과가 과학기술정보통신부가 최근 선정한 ‘2020 국가연구개발 우수성과 100선’에 올랐다고 5일 밝혔다.국가연구개발 우수성과 100선은 국가 발전을 이끄는 과학기술에 대한 국민 관심을 높이 과학기술인의 자긍심을 고취하고자 과기정통부가 매년 우수 연구성과를 선정해 인증하고 포상하는 행사로, 건국대 박찬규 교수는 ‘항균 및 세균 독소 펩타이드 고효율 생산기술의 적용을 통한 항생제 대체 치료제 및 고효율 백신 생산

[바이오타임즈] 펩트론(대표이사 최호일)이 해외 글로벌 제약사와 약효지속형 펩타이드 신약의 공동개발을 위해 물질이전 및 평가 계약을 체결하고, 후보물질 제공을 완료했다고 29일 밝혔다.이 물질은 해당 파트너사가 1일 1회 주사형으로 개발한 펩타이드 신약 후보물질을 펩트론의 스마트데포(SmartDepot) 기술을 적용해 1개월 지속형과 3개월 지속형의 두 가지 형태로 개발한 것이다.파트너사는 펩트론이 개발한 후보 제형에 대한 약효지속성 검증 평가를 수행한 뒤 전임상 진입을 결정할 계획이며, 이를 위해 양사는 전임상 및 임상 시료의 G

[바이오타임즈] 유전체, 차세대 염기서열 분석(Next-generation sequecing), DTC(Direct-to-consumer) 분석등은 이제 일반 소비자들에게도 낯익은 용어가 되었다. 이런 유전체 분석 분야에 관심이 증가되는 와중에 미국의 베이조스익스피디션스(Bezos Expeditions)와 벌컨캐피털(Vulcan Capital) 등이 프로테오믹스(Proteomics, 단백질체학) 전문 스타트업 노틸러스바이오테크놀로지(Nautilus Biotechnology)에 7600만달러(약 931억원)를 투자하면서 프로테오믹스에

[바이오타임즈] 제약 산업에서는 신약개발 못지 않게 약물전달시스템(Drug Delivery System, DDS) 개발이 중요시 되고 있다. DDS 기술은 필요한 양의 약물을 원하는 표적에 효율적으로 전달하고 부작용을 최소화할 수 있는 제형을 설계하여 약물치료를 최적화하는 기술을 말한다.◇DDS, 신약개발 못지 않게 중요약물전달시스템 개발은 질병을 효과적이고 경제적으로 치료를 할 수 있게 함으로써 전세계적인 고령화 시대에서 각종 질환으로 인해 발생하는 사회적 비용을 줄일 수 있는 중요한 역할을 하게 되었다. 또한, DDS기술은 기존

[바이오타임즈]엑소좀은 테트라스파닌(Tetraspanins), 지질, RNA, 수용체 등의 서로 다른 분자가 함유된 운반체로 30~100nm 크기의 막 구조로 되어 있다. 세포 대부분이 엑소좀을 분비하는데, 이는 전달된 세포의 성장, 발달, 분화, 사멸에 이르는 폭넓은 생리적 기능에 관여한다.알츠하이머 질환 치료 위한 나노 기술학적 접근법 연구엑소좀이 알츠하이머 병증과 관련이 있다는 사실이 밝혀진 이후 연구자들은 알츠하이머에 미치는 영향에 대해 탐구했다. 그 결과 엑소좀이 병원성 입자를 뇌에 전달해 질병을 확장시킨다는 것과, 신경아

고령화 사회로 인하여 퇴행성 신경질환의 발병과 그에 따른 사회적 비용이 점차로 증가하는 추세이다. 퇴행성 신경질환(Neurodegenerative Disease)은 신경세포의 기능 감소 및 소실로 인하여 운동조절능력, 인지, 지각, 감각기능과 자율신경의 기능에 이상이 생기는 것을 말한다.퇴행성 신경질환은 주로 임상적 특징으로 분류되는데 주요 질환으로 알츠하이머병과 파킨슨병이 있다. 알츠하이머병(Alzheimer's disease; AD)은 주로 치매의 원인으로 잘 알려져 있다. 파킨슨병(Parkinson's disease; PD)은

[바이오타임즈] 서울대 생명공학 공동연구원 소재의 바이오 벤처기업 칸젠은 7일 거대분자 피부투과 핵심기술인 세포 투과성 펩타이드(CPP, Cell Penetrating Peptide)를 이용한 바르는 보툴리눔 톡신 사업화가 중소벤처기업부의 국가과제(2020 창업성장기술개발사업)로 최종 선정됐다고 14일 밝혔다.CPP는 세포나 피부에 침투력이 없거나 약한 단백질(의약품, DNA, RNA, 톡신) 등의 거대분자를 피부나 세포에 이끌고 들어가게 할 수 있는 특수한 펩타이드로 최신 바이오 플랫폼 기술이다.도올 특허법인 서상덕 변리사는 “칸

[바이오타임즈] 클래시스는 8일, 당사의 코스메틱 브랜드 스케덤을 통해 출시한 신제품 시봉(CIBON)이, 첫 공구(공동 구매)및 2차 공구에서도 완판을 기록했다고 알렸다.스케덤 시봉(CIBON)은 클래시스의 기술연구소에서 직접 개발한 제품으로, 집에서도 갈바닉 이온의 효과를 느낄 수 있도록 고안한 제품이다. 제품 전체에 메탈 아노다이징 공법을 도입하여, 고급스러움과 안정성을 동시에 확보하였다.'갈바닉 이온'이란 '생체이온'이라는 용어로 많이 사용되며, 같은 극끼리 밀어내는 전류의 성질을 이용하여 화장품의 유효성분을 피부 조직 안까

[바이오타임즈] 한국해양과학기술원(KIOST 원장 김웅서)은 온도안정성을 향상시킨 해양단백질 기반 바이오메디컬 소재인 'FGF2 폴리펩타이드'를 개발하고 스킨 및 헤어케어 제품과 신약을 개발하는 ㈜프로셀테라퓨틱스에 기술이전을 완료했다고 30일 밝혔다.이정현 박사(부원장) KIOST연구진은 해양수산부의 해양수산생명공학기술개발사업인 '해양단백질 기반 바이오메디컬 소재 개발(2017-2022)' 과제를 진행하고 있으며, 대표적인 해양 포유류인 고래의 생리적 특성인 저산소증 저항성·상처 치유능력과 관련된 FGF와 기타 해양동물 유전자의 활

(1편에 이어)치매는 환자와 보호자들에게 신체적, 심리적, 사회적 그리고 경제적인 영향을 끼쳐 삶의 질에 크게 관여한다. 그럼에도 불구하고 치매를 위한 마땅한 치료법은 없는 상황이다. 현재까지 FDA 등을 통해 공식적으로 치매 치료제로 허가된 약물은 대부분 알츠하이머병에 의한 치매를 대상으로하며, 2002년이 이후 FDA 승인을 받은 알츠하이머 치료제는 임상 실패율이 무려 99.6%에 달하는 Forest Pharmaceutical의 Namenda(나멘다)다. 나멘다는 기억, 인지, 기능 수행 능력 등을 향상시켜 정상적인 생활이 가능

아미코젠(대표이사 신용철)이 16일 한국세라믹기술원(이하 기술원)과 특허출원 및 특허권의 지분이전에 대한 계약을 체결했다.기술이전한 특허의 명칭은 아세틸콜린수용체 결합 펩타이드(국내/PCT특허, 유럽, 일본, 미국, 중국), 아세틸콜린수용체 저해 펩타이드 및 이의 용도이다. 이번 특허는 아미코젠과 기술원이 공동 개발한 것으로서 지분이전 계약을 통해 아미코젠이 100% 지분을 가지게 된다. 본 기술 이전을 통해서 아미코젠은 추가 개발된 연관된 모든 기술에 대한 소유권을 가지게 된다.아미코젠 관계자는 “기존 보툴리눔 톡신은 신경전달물질

디엔에이(DNA) 조각인 텔로미어를 만드는 효소인 텔로머라아제가 퇴행성 뇌질환인 알츠하이머형 치매 치료제로 활용할 수 있음을 증명한 논문이 국제학술지에 게재돼 주목을 받고 있다.이스라엘 벤구리온대학 나타리 바루크 교수팀은 퇴행성 뇌질환 연구에 사용하는 텔로머라아제를 증가시키는 화합물(AGS)을 통해 'TERT 유전자'와 'TERT 단백질' 발현이 증가한 현상을 확인했다고 4일 밝혔다.연구팀은 이 연구에서 TERT가 신경세포 성장과 분화, 생존에 중요한 신경영양인자(neurotrophic factors)를 향진시키고, 인지 기능을 망

에이비엘바이오는 위탁개발생산(CDMO) 기업 진스크립트 바이오로직스(진스크립트)와 2개의 이중항체 프로그램 공동개발과 기술이전(라이선싱) 파트너십 계약을 했다고 19일 밝혔다.항체는 암세포와 같은 항원을 표적으로 삼아 공격하는 단백질이다. 이중항체는 이러한 항원을 공격하는 항체 2개가 연결돼 공격력을 더욱 높이는 신약물질이다.이번 계약에 따라 에이비엘바이오는 진스크립트의 종양 항원을 표적으로 삼는 싱글 도메인 항체(Single-domain antibody, sdAB)와 단일항체(monoclonal antibody, mAb) 그리고

[바이오타임즈] 단백질체학(Proteomics, 프로테오믹스) 기반 조기진단 기술개발기업 (주)베르티스(대표: 한승만)가 21일 독일 프라운호퍼(Fraunhofer) IZI 연구소와 단백질체학 기반 조기진단 솔루션의 글로벌 공동 연구개발(R&D)을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다.프라운호퍼 IZI 연구소는 유럽 및 독일을 대표하는 국책 연구기관인 프라운호퍼의 세포치료 및 면역학 연구소다. 프라운호퍼 그룹 생명과학 분야(Fraunhofer Group for Life Sciences)를 구성하는 7 개의 계열 연구소 중 하나로 암 치

국내 제약기업 유한양행이 '비알코올성 지방간염'(NASH) 신약물질로 1조원 대 기술수출에 성공했다. 이번 계약이 주목받는 이유는 유한양행이 창립 이래 최초로 바이오의약품 신약물질을 다국적 제약사에 기술수출했기 때문이다. 합성신약 개발과 압도적인 국내 마케팅·영업능력을 토대로 성장해온 유한양행이 바이오의약품 기술수출에 성공하면서 체질을 개선하고 제품 포트폴리오 구성이 다양해졌다.1일 유한양행에 따르면 글로벌 제약기업 베링거인겔하임과 비알콜성 지방간염(NASH) 신약물질을 기술수출하고 공동연구를 진행하는 1조원 규모 계약을 체결했다.

차세대 치료제로 불리는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 계열 당뇨 치료제가 먹는 약으로 개발을 앞두고 있다. 현재 환자들은 주1회 주사를 맞기 위해 병원을 찾아야 하고 잦은 주사처방에 따른 고통을 감수해야 한다. 13일 덴마크의 당뇨치료전문 제약사인 노보 노디스크사에 따르면 최근 미국당뇨병학회(ADA)에서 자사의 GLP-1 당뇨 치료물질인 경구용 세마글루타이드의 안전성에 대한 연구결과를 소개했다. GLP-1 계열 치료제 중 최초의 경구형 제제다.노보 노디스크의 이번 연구와 같은 바이오의약품 비침습적 제형화 기술(경구투여)은

[바이오타임즈] 제 2형 당뇨병 치료제 Victoza (liraglutide)가 10세 이상 소아 환자를 대상으로 FDA 추가 승인을 받았다. Victoza는 2010에 제 2형 당뇨병에 걸린 성인 환자를 치료할 수 있도록 승인 받은 바가 있다. 이번 승인으로 Victoza는 2000년에 소아 환자 대상으로 승인된 metformin 이후로는 제 2형 당뇨병에 걸린 10세 이상 소아 환자를 대상으로 한 최초의 비인슐린 의약품이 되었다.Victoza는 제2형 당뇨병을 앓고 있는 소아과 환자들의 혈당 조절 능력을 향상시키는 것으로 나타났

다국적 제약사 머크앤컴퍼니(Merck & Co.)가 미국의 생명공학기업 틸로스 테라퓨틱스(Tilos Therapeutics)를 7억7300만달러(9124억원)에 인수할 예정이다. 머크는 이번 인수를 통해 항암관련 포트폴리오를 강화할 수 있을 것으로 기대된다.머크는 10일(현지시간) 암, 섬유증 및 자가면역질환 치료제를 개발중인 틸로스를 인수한다고 자사의 홈페이지에 발표했다. 계약 조건에 따르면, 머크는 자회사를 통해 계약금과 이후의 잠재적인 마일스톤을 포함, 최대 7억7300만달러에 틸로스의 모든 발행 주식을 매입할 예정이다. 틸로

다국적 제약사 일라이 릴리가 개발한 편두통 예방제 '엠갈리티'(성분명 갈카네주맙)가 지난 4일(현지시간) 우발성 군발두통 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 받았다. 미국에서 FDA 허가를 받은 우발성 군발두통 치료제는 '엠갈리티'가 처음이다.'엠갈리티'는 지난해 9월 FDA로부터 우발성 군발두통 예방요법을 위한 혁신치료제로 지정돼 우선심사를 받았다.주사제인 '엠갈리티'는 편두통을 예방하거나 통증 횟수를 줄일 때 사용하는 칼시토닌유전자 관련 펩타이드(CRGP) 억제제이며, 차세대 편두통 치료제로 꼽힌다.이 약물은 다국적 제