[바이오타임즈] 국내 연구진이 자폐스펙트럼장애(ASD)를 조기에 알아내는데 도움을 줄 수 있는 인공지능(AI) 기술 연구를 수행중이다. 본 기술을 통해 세계적 증가 추세에 있는 자폐스펙트럼장애를 이른 시기에 선별하는 데 큰 도움이 될 전망이다.한국전자통신연구원(ETRI)은‘영유아·아동의 발달장애 조기선별을 위한 행동·반응 심리인지 AI 기술’을 개발 중이라고 밝혔다. 현재는 개발 초기 단계로 요소 기술을 개발하고 관련 데이터베이스를 구축하는 상태다.자폐스펙트럼장애는 사회적 의사소통과 상호작용 기술이 부족한 특징과 제한되고 반복적인

[바이오타임즈] 미국 연구진이 아포지단백 E4(ApoE 4) 유전자의 구체적인 메커니즘을 밝히는 데 성공하며 알츠하이머 치료에 새 지평이 열릴지 관심이 쏠린다. 아포지단백은 콜레스테롤 등 체내 지질 흡수와 운반에 중요한 역할을 하는 결합 단백질로, ApoE 4는 아포지단백의 돌연변이다. ApoE 4는 치매 발병 시기를 앞당기고, 발병률을 최대 12배까지 높이는 등 알츠하이머병의 대표적인 원인 유전자로 알려진다. 성상 세포의 ‘곡기’ 끊는 ApoE 4지난 6일(현지 시각) 미국 매사추세츠공대(MIT) 연구진은 온라인 저널 ‘셀 리포츠

[바이오타임즈] 1943년에 개발된 최초의 항암제 ‘나이트로젠 머스터드(호지킨 림프종 치료)’를 시작으로 항암치료 분야는 꾸준히 성장했지만, 암은 현재까지도 정복되지 않은 질병이다. 그러나 최근 들어 글로벌 제약사들의 신약 연구개발로 혁신적인 항암제들이 연이어 등장하고 있어 주목된다. 화학항암제에서 표적함암제를 거쳐 3세대 면역항암제까지 등장항암제는 개발 시기에 따라 1세대 화학항암제, 2세대 표적항암제, 그리고 3세대 면역항암제로 나눌 수 있다. 항암제 시장규모는 암 환자의 증가와 더불어 신약의 높은 가격 책정으로 인해 2014년

5G는 농경부터 게임, 그리고 운전까지 우리의 일상 생활에서 유비쿼터스 혁신의 기반이 될 것으로 예상된다. 특히 최근 5G가 혁신을 가져올 분야 중 하나로 의료 분야가 꼽히고 있는데, 의료 분야에서는 5G로 인해 의료진의 업무 방식과 환자들이 진료를 받는 방식이 혁신될 것으로 예상되며, 아래 4대 분야를 중심으로 실제 사례와 시도가 진행중이다.병리학 및 진단 (Pathology and diagnoses)최근 삼성서울병원(SMC)과 KT가 병리 서비스 개선, 질병 및 질환의 원인과 효과 연구 등 스마트 병원 개발을 지원하기 위한 5G

2020년을 ‘새로운 도전의 해’로 선포한 한미약품이 탄탄한 R&D 파이프라인을 토대로 제약강국을 향한 힘찬 발걸음을 시작했다.한미약품(대표이사 권세창∙우종수)은 13일부터 15일까지 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘제38회 JP모건 헬스케어컨퍼런스’에 참석해 한미약품의 2020년 비전 및 주요 R&D 전략 등을 발표했다고 16일 밝혔다.올해 행사에는 한미약품 이관순 부회장과 권세창 대표이사 사장, 서귀현 연구센터장 등 R&D 및 글로벌 비즈니스 담당 주요 임원들이 참석했으며, 권 사장은 15일 진행된 한미약품 세션에서 발표자로 직접

비디오 게임 형식의 디지털 테라피가 주요우울장애를 앓고 있는 성인들의 인지 장애를 줄이는 데 도움이 된다는 ‘Akili(아킬리)’의 연구 결과가 발표됐다. 미국 신경 정신 약리학 학회에서 소개된 이 연구에 따르면 아킬리의 AKL-T03을 사용한 환자들이 대조군에 비해 향상된 집중력 유지와 처리 속도를 보였다. 또한 인지능력,우울증 및 삶의 질 개선도 보였으나, 유의미한 차이가 나타나진 않았다. 1차 연구자인 듀크대 의학 센터 정신과 교수 리차드 키프(Richard Keefe)가 “주요우울장애 환자 대다수가 일상적 기능과 삶의 질에

한미약품의 첫번째 글로벌신약이 될 가능성이 큰 롤론티스가 FDA 허가를 위한 1차 관문을 통과했다. 스펙트럼은 27일 자사 보도자료를 통해, FDA가 항암화학요법으로 인한 호중구감소증 치료제인 롤론티스의 BLA(생물의약품 시판허가 신청) 검토를 수락했다고 밝혔다. BLA 검토 기한은 PDUFA(Prescription Drug User Fee Act, 전문의약품 허가 신청자 비용 부담법)에 따라 2020년 10월 24일까지다. FDA는 업체로부터 신약 허가 신청서를 받으면 본심사 착수 전 60일간 사전검토를 통해 심사의 적절성 여부를

한미약품 파트너사 스펙트럼은 포지오티닙의 첫번째 환자군 코호트1(Exon20 삽입 변이 비소세포폐암) 임상에서 14.8%의 객관적 반응율(ORR)이 확인돼, 1차 평가변수 목표인 17%를 충족하지 못했다고 27일(한국시각) 밝혔다.이번 임상은 115명의 Exon20 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행됐으며, 부분 반응(PR) 17명(14.8%), 반응지속기간 7.4개월 등의 데이터가 확인됐다. 또 환자의 68.7%(79명)에서 질병조절율(DCR)이 나타나 여전히 다수의 환자들에게서 치료 반응이 있었다.스펙트럼은 1차 평가변수 목표에는

미국 바이오기업 스펙트럼 파마슈티컬스는 지난 24일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 한미약품이 개발한 호중구감소증 신약물질 '롤론티스'(성분 에플라페그라스팀) 품목허가를 재신청했다고 25일 밝혔다.스펙트럼은 한미약품의 미국 파트너사로 지난해 말 FDA에 '롤론티스' 품목허가를 신청했다가 올해 3월 자진 취하한 바 있다. 이는 '롤론티스' 임상 부분이 아닌 현지 생산 완제품에 대한 FDA의 데이터 보완 요청에 따른 것이다.FDA 요구를 충족하려면 추가 자료를 제출하면 되지만, 규정상 사전 심사기한을 맞추지 못하면 다시 허가신청을

블록버스터급 바이오의약품들이 특허 만료로 인해 시장에서 독점적 지위를 잃게 되면서 바이오시밀러(복제약)의 공세가 날로 거세지고 있다. 이에 대응해 오리지널 의약품 판매사들은 시장 지위를 유지하기 위해 새로운 약물을 개발하는 등 이에 대응하고 있는 모습이다.대표적인 예로 항암제 '리툭산/맙테라'(성분 리툭시맙)와 '허셉틴'(성분 트라스트주맙)을 보유한 로슈를 들 수 있다.로슈는 '오크레버스'(성분 오크렐리주맙), '티센트릭'(성분 아테졸리주맙), '퍼제타'(성분 퍼투주맙) 등 신약들이 선전하며 리툭산과 허셉틴 바이오시밀러 공격으로 인

미국에서 유망한 바이오벤처 4곳이 최근 기업공개(IPO)를 준비중이다. 4개 회사가 준비중인 공모금 규모는 총 5억달러(약 5972억원)가 넘는 것으로 나타났다. 전문가에 따르면 최근 미국 정치권에서 계속되는 의료보험에 대한 발언으로 기업들이 상장을 서두르는 것으로 보인다.미국 유력 바이오전문지 바이오센추리(BioCentury)는 지난 24일(현지시간) 미국내 유망 생명공학 기업들의 잇따른 기업공개를 분석했다. 바이오센추리는 이번 9월에만 미국내 생명공학기업 5개가 시장에 기업공개를 통해 상장했으며 현재 4개 기업이 더 준비중이라고

희귀질환 치료제 '솔리리스'(성분 에쿨리주맙)가 미국에 이어 유럽에서도 새로운 적응증을 추가했다.미국 희귀의약품 전문기업 알렉시온 파마수티컬스(Alexion Pharmaceuticals)는 지난 27일(현지시간) 유럽집행위원회(EC)로부터 솔리리스가 항 아쿠아포린-4(AQP4) 항체 양성 성인환자를 대상으로 시신경척수염스펙트럼장애(NMOSD) 치료를 위한 품목허가를 승인받았다고 발표했다. 솔리리스는 야간 혈색소뇨증(PNH), 비정형 용혈성 요독증후군(aHUS) 그리고 전신성 중증 근무력증(gMG)을 적응증으로 승인받은데 이어 이번

미국 바이오기업 스펙트럼 파마슈티컬스가 한미약품이 개발한 호중구감소증 신약물질 '롤론티스'(성분 에플라페그라스팀)에 대한 미국 식품의약국(FDA) 재허가신청(BLA) 의지를 피력했다.스펙트럼 관계자는 2일(현지시간) 미국 시카고 맥코믹플레이스에서 열린 미국임상종양학회(ASCO) 부스전시관에서 과 만나 "롤론티스의 재허가신청을 곧 진행할 계획이다"고 말했다. 다른 관계자도 "올해 재신청을 목표로 하고 있다"고 설명했다.스펙트럼은 한미약품의 미국 파트너사로 지난해 말 FDA에 허가신청했던 '롤론티스'의 허가신청을 지난 3월 자

美 럿거스 대학교 주도의 연구에 따르면, 출생 전에 핵심 유전자를 타겟팅하는 것은 비정상적인 배아 두뇌 발달과 출생 후 인지 기능을 향상시킴으로써 다운 증후군을 치료하는데 도움을 줄 수 있을 것이라고 한다.이번 달 23일 학술지 Cell Stem Cell에 게재된 논문에서 연구진은 뇌의 다른 세포로 변할 수 있는 줄기세포를 이용하여 살아있는 3D “오가노이드” 뇌 모델과 인간 세포를 이식한 쥐의 뇌 모델의 두 가지 실험 모델을 개발해 다운증후군과 연계된 초기 뇌 개발을 조사했다. 이 연구는 21번 염색체 OLIG2에 초점을 맞췄다.