기사 (4건) 리스트형 웹진형 타일형 식약처 허가받은 로슈의 혈액암 치료제 ‘컬럼비’는 어떤 약? 식약처 허가받은 로슈의 혈액암 치료제 ‘컬럼비’는 어떤 약? [바이오타임즈] 식품의약품안전처가 ㈜한국로슈의 희귀의약품, 미만성 거대 B세포 림프종 치료제인 ‘컬럼비주(글로피타맙)’를 12월 7일 허가했다고 밝혔다.컬럼비는 지난해 11월 식품의약품안전처의 ‘글로벌혁신제품 신속심사 지원(GIFT) 대상으로 지정된 바 있다. GIFT(Global Innovative product on Fast Track)는 글로벌 혁신 의약품이 신속히 상용화도록 임상 개발 초기부터 지원하는 프로그램으로, 허가 심사 기간을 최대 75% 단축할 수 있다. 생명을 위협하는 암이나 치료 옵션이 거의 없는 희귀질환 치료제 이슈 | 김수진 기자 | 2023-12-07 19:00 이뮨메드 바이러스 치료제, 글로벌서 코로나 치료 후보물질 임상 2상 승인 이뮨메드 바이러스 치료제, 글로벌서 코로나 치료 후보물질 임상 2상 승인 [바이오타임즈] 항바이러스제 연구개발 전문 이뮨메드(대표 김윤원, 안병옥)의 광범위 바이러스 질환 치료제 ‘hzVSF-v13(humanized Virus Suppressing Factor)’이 러시아, 인도네시아, 한국에 이어 이탈리아에서도 코로나19 폐렴 환자의 치료제 임상 2상 IND 승인을 받았다고 21일 밝혔다.이로써 이르면 내년 3분기부터 차례로 임상 결과를 확인할 수 있게 되었다.앞서 hzVSF-v13은 한국에서의 임상 1상으로 안전성을 확인했고, 호주에서도 임상 1상을 진행하고 있다. 임상1상 결과와 치료목적 사용 결과 기업 | 강철현 기자 | 2020-12-22 10:06 비만이 치매에 영향을 준다고?... “치매 발병률 31% 높아져” 비만이 치매에 영향을 준다고?... “치매 발병률 31% 높아져” [바이오타임즈] 전 세계가 고령화 사회로 접어들면서 치매는 암보다 무서운 병으로 불리고 있다. 현재 모든 국가에서 치매를 심각한 질병으로 분류되고 있으며, 이에 따른 직/간접적인 사회적 피해도 매우 크다. 국내도 예외가 아니다. 12분마다 한 명씩 치매 환자가 발생하고 있으며, 60분마다 치매 환자가 한 명씩 사망하고 있다고 한다. 현대 사회의 최우선 과제인 치매 극복이 가능할까, 우리는 어떻게 대처해야 할까? 치매 연구, 치료에서 예방과 관리로 관점 변화현재 세계 각지에서는 근원적인 치매 치료제 개발을 위해 박차를 가하고 있다. 건강 | 나지영 기자 | 2020-10-16 11:00 다케다, MD앤더슨 암센터와 CAR NK세포 치료제 플랫폼 개발 협업 발표 다케다, MD앤더슨 암센터와 CAR NK세포 치료제 플랫폼 개발 협업 발표 [바이오타임즈] 텍사스대학교 MD앤더슨 암센터(University of Texas MD Anderson Cancer Center)와 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 ‘다케다’)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 B세포 악성종양과 기타 암 치료를 위해 IL-15로 강화된 제대혈 유래 키메라 항원 수용체 기반 자연살해(CAR NK)-세포 치료제 개발을 위한 독점 라이선스 계약 및 연구 계약을 체결했다고 5일 발표했다.이 계약에 따라 다케다는 MD앤더슨 암센터의 CA Bio News | 강철현 기자 | 2019-11-06 17:51 처음처음1끝끝