기사 (2건) 리스트형 웹진형 타일형 美 FDA, 마이크로바이옴 치료제 첫 승인...우리나라 승인 소식은 언제쯤? 美 FDA, 마이크로바이옴 치료제 첫 승인...우리나라 승인 소식은 언제쯤? [바이오타임즈] 미국 식품의약국(FDA)이 세계 최초로 승인한 마이크로바이옴 치료제가 탄생했다.지난달 30일 FDA는 스위스 제약사 페링파마슈티컬스의 자회사 리바이오틱스(Rebiotix)가 개발한 클로스트리디오이데스 디피실 감염(CDI) 치료제 ‘레비요타(Rebyota·RBX2660)’에 대해 정식 승인했다고 발표했다.레비요타는 18세 이상 성인에서 클로스트리디움 디피실 감염(Clostridium Difficile Infection, CDI) 재발 예방하기 위한 제품으로, 항생제 치료를 마친 뒤 사용할 수 있다.클로스트리디움 디피실 이슈 | 김수진 기자 | 2022-12-06 18:00 지놈앤컴퍼니, “병용요법과 CDMO 집중 전략으로 마이크로바이옴 시장 선점하겠다” 지놈앤컴퍼니, “병용요법과 CDMO 집중 전략으로 마이크로바이옴 시장 선점하겠다” [바이오타임즈] “마이크로바이옴 면역항암제 개발 후발 주자이지만, 화이자·머크와의 병용 임상에 이어 MSD의 키트루다와 병용 임상을 하게 되면서 글로벌 시장에서 지놈앤컴퍼니의 면역항암제 기술력을 인정받았다. 앞으로 위탁생산과 상업 생산까지 가능한 완전 통합형 제약·바이오 기업으로 거듭나 글로벌 리딩기업으로 자리매김하겠다.”글로벌 면역항암제 전문기업 지놈앤컴퍼니(314130, 대표배지수·박한수)가 4일 오전 온라인 기자간담회를 열고, 미국의 다국적 제약사 MSD(Merck Sharp & Dohme Corp)와 담도암에 대해 ‘임상 시 기업 | 김수진 기자 | 2022-03-04 15:50 처음처음1끝끝