전세계 세포 및 유전자 치료제의 연구개발(R&D) 기술 동향을 공유하는 '2019 세포&유전자 미팅' 콘퍼런스가 2일(현지시간)부터 사흘간 일정으로 미국 캘리포니아주 칼스배드 하얏트호텔에서 열렸다. 국내 기업들 중에선 SCM생명과학이 유일하게 발표자로 나선다.'세포&유전자 미팅'은 세계 세포치료제와 유전자치료제 산업을 이끄는 미국과 유럽, 일본 등 바이오기업 종사자 1000명 이상이 참석하고 2200건 이상의 파트너십 미팅이 이어지는 대규모 연례행사다. R&D에 초점을 맞추기 보단 주로 해당 기술의 산업화를 위한 전략 및 의견 등을

삼성바이오로직스는 스위스 바이오기업 론자를 상대로 세포주 기술에 대한 특허무효심판을 청구해 승소했다고 1일 밝혔다. 특허심판원은 지난 8월29일 삼성바이오로직스 손을 들어줬다. 관련 특허무효심판을 접수한지 2년1개월 만이다.세포주는 항체의약품을 대량으로 생산할 때 사용하는 세포를 말한다. 바이오기업이 신약 파이프라인을 확대하는데 중요한 자원으로 꼽힌다.삼성바이오로직스가 론자를 상대로 승소한 기술은 의약품을 생산할 때 필요한 디엔에이(DNA)를 숙주세포로 옮겨주는 벡터(중간체)에 대한 특허다. 이 기술은 벡터 안에 DNA를 고정하고

차바이오텍은 태반에서 유래한 중간엽 줄기세포를 고순도로 대량 배양할 수 있는 제조법에 대한 미국 특허를 취득했다고 30일 밝혔다. 이 특허는 지난 8월 국내에서도 특허를 받았다.회사가 미국과 한국에서 특허를 확보한 제조법은 태반 양막에서 분리한 줄기세포를 고순도로 대량 배양하는 기술이다.태반에서 유래한 줄기세포를 분리하는 효율을 높이기 위해 분해효소 혼합물(Enzyme Mixture)을 조성하고, 인체 환경과 유사한 저산소 환경에서 줄기세포를 배양해 세포의 순도, 증식률, 제조 효율을 높이는 방식이다. 이 특허기술로 만든 중간엽 줄

코오롱생명과학이 기존 골관절염 치료제 '인보사'를 생산하던 기존 1공장 일부를 위탁생산(CMO) 사업 시설로 전환했다. 앞서 '인보사'가 품목허가 취소되면서 생산시설 가동에 공백이 생겨 이를 활용하기 위한 전략이다.코오롱생명과학은 에스엘바이젠의 신생아 허혈성 저산소 뇌병증(HIE) 신약물질인 'BM102'에 대한 CMO 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 CMO는 코오롱생명과학의 첫 도전 사업인 셈이다.중간엽줄기세포를 이용해 개발 중인 에스엘바이오젠의 'BM102'는 아직까지 효과적인 치료법이 없는 HIE 신약물질이다. HIE는

우리나라가 호주와 함께 수소 충전소·히토류 제련공정·바이오 융합·사물인터넷(IoT) 센서 등 4대 분야에 대한 과학기술 협력에 나선다.과학기술정보통신부는 지난 27일 호주 켄버라에서 호주 산업혁신과학부와 '제4차 한-호주 과학기술공동위원회'를 개최했다고 30일 밝혔다.1999년 '한-호주 과학기술협력협정'에 근거해 열린 공동위에서 두 나라는 과학기술혁신정책을 공유하고, 구체적으로 협력을 도모할 4개 분야에 대해 논의했다.우선 LNG·LPG에서 수소를 분리·생산해 저장하거나 충전하는 수소 충전소(스테이션)에 대해 공동연구를 통한 핵심

블록체인 헬스케어 업체 메디블록과 경희대학교 치과병원은 공동 개발한 블록체인 치과검진 전자의무기록(EMR) 시스템을 중국에 수출한다고 30일 밝혔다.메디블록와 경희대 치과병원은 최근 중국 하얼빈시 대형종합병원인 하얼빈 제2병원과 치과검진 플랫폼 기술수출계약을 체결했다. 이번 계약은 하얼빈시의 '글로벌 의료도시 조성사업'의 일환으로 보건복지부 지원 아래 진행됐다.계약에 따라 경희대 치과병원은 오는 2020년부터 5년간 하얼빈시 제2병원의 운영, 컨설팅비 등을 지원한다. 운영예산은 연 20억원 규모다. 계약의 주요 내용은 △치과종합검진

한국생명공학연구원(원장 김장성)은 오는 27일 오전 10시30분 대전 본원 대회의실에서 한국생물공학회와 공동으로 ‘합성생물학기반 세포공장 연구의 현황과 전망’을 주제로 컨퍼런스를 개최한다고 26일 밝혔다.바이오소재 파운드리 구축의 핵심인 합성생물학과 융합신소재 생산기술에 대한 정확한 정보를 공유하고, 세포공장, 유전자편집기술, DNA컴퓨터 분야의 최근 성과가 발표된다.생명硏에서 창업한 소재 기업들이 참여해 바이오소재 분야 기술자립화와 대응전략에 대해 토의하는 자리도 마련됐다.생명硏은 자체의 기술사업화육성 프로그램을 통해 다수의 연구

미국에서 유망한 바이오벤처 4곳이 최근 기업공개(IPO)를 준비중이다. 4개 회사가 준비중인 공모금 규모는 총 5억달러(약 5972억원)가 넘는 것으로 나타났다. 전문가에 따르면 최근 미국 정치권에서 계속되는 의료보험에 대한 발언으로 기업들이 상장을 서두르는 것으로 보인다.미국 유력 바이오전문지 바이오센추리(BioCentury)는 지난 24일(현지시간) 미국내 유망 생명공학 기업들의 잇따른 기업공개를 분석했다. 바이오센추리는 이번 9월에만 미국내 생명공학기업 5개가 시장에 기업공개를 통해 상장했으며 현재 4개 기업이 더 준비중이라고

바이오니아의 새로운 약제내성 결핵 진단키트 개발 과제가 복지부와 민간기업이 주도하는 글로벌헬스기술연구기금(Research Investment for Global Health Technology Fund)으로부터 투자를 받게된다. 이번에 투자를 결정한 글로벌헬스기술연구기금 ‘라이트펀드’(Research Investment for Global Health Technology Fund)는 25일 바이오니아가 진행중인 현장형 분자진단장비를 이용한 다제내성결핵 진단키트 개발 과제를 1차 투자대상으로 선정했다고 발표했다. 이번 과제는 글로벌

종근당은 일본 후생노동성으로부터 세계 최초 2세대 빈혈치료제 바이오시밀러(복제약)인 ‘네스벨’의 일본 내 제조판매 승인을 획득했다고 24일 밝혔다. 종근당은 지난해 4월 미국 제약사 ‘마일란'(Mylan N.V.) 일본법인과 '네스벨'의 임상과 품목허가, 독점 판매에 대한 계약을 체결한 바 있다. 이후 10월 후생노동성에 품목허가 신청이 이뤄졌다. 이번 승인으로 종근당은 앞으로 '네스벨' 완제품을 마일란 일본법인에 수출하고 마일란측은 약가 수재 절차를 거쳐 12월 일본시장 판매를 진행할 계획이다. '네스벨'은 다베포에틴 알파(Dar

일동제약은 에스투시바이오와 신개념 항혈전제 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 에스투시바이오는 자체 플랫폼 및 원천기술 등을 활용해 신약 후보물질 도출 및 개발, 신약 관련 라이선스 아웃 등을 전문적으로 수행하는 신약개발 벤처기업이다. 이번 협약에 따라 일동제약은 자사의 신약 연구개발 역량과 에스투시바이오의 신약후보물질 탐색 및 도출 기술을 활용해 혁신신약(first-in-class) 항혈전제 개발에 나설 계획이다. 또 투자 및 상용화, 수익실현 등에 대해 상호 협력하기로 합의했다. 일동제약 관계자는 “국내외 관

차의과학대학교 의학전문대학원은 10월10일 판교 차바이오컴플렉스 국제회의실에서 '2019 헬스케어 빅데이터 심포지엄'을 개최한다. 이 심포지엄에는 국내 빅데이터 전문가들이 대거 참석할 예정이다.이날 심포지엄 첫 번째 세션에는 윤형진 서울대학교 교수가 한국데이터산업진흥원을 통해 진행 중인 '서울대병원 컨소시엄의 마이헬스데이터'(MyHealthData)를 소개한다.이어 김정욱 한국개발연구원 센터장이 중소벤처기업부에 진행하는 헬스케어 분야 규제자유특구 사업을, 염창열 정보통신산업진흥원 팀장은 소속 기관의 인공지능(AI) 사업 추진 현황을

[바이오타임즈] 「2019 의료기기·화장품산업 채용박람회」가 9월 17일(화) 서울 SETEC 3관에서 개최됐다.이번 채용박람회는 민관합동으로 한국보건산업진흥원(원장 이영찬)과 대한화장품산업협회(회장 서경배), 한국의료기기산업협회(회장 이경국) 및 한국의료기기공업협동조합(이사장 이재화) 등 3개 민간단체가 공동 주최·주관하였으며, 협조기관으로 한국치과기재산업협회, 한국의료기기유통협회, 대한의용생체공학회, 대한화장품학회, 대한화장품산업연구원이 참여하여 58개 기업, 약 2,000명(오후 2시 기준)의 구직자들이 참여하는 등 성황을 이

셀트리온이 개발한 '램시마SC'가 19일(현지시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 '긍정 의견'을 획득했다. '램시마SC'는 특별한 결격사유가 없는 한 앞으로 2~3개월 뒤 유럽서 최종 품목허가를 받게 된다. 내년 초부터 판매가 예상된다.피하주사(SC) 제형인 '램시마SC'는 현재 유럽과 미국 등에서 판매되고 있는 기존 '램시마'(IV, 정맥주사)와 달리 환자가 집에서도 직접 복부 등에 찔러 주사할 수 있는 편의성을 높인 제품이다. 이에 따라 병원 이동 비용이나 시간, 진료비 등 환자의 추가 부담도 덜

차의과학대학교 의생명과학과는 오는 24일 판교 차바이오컴플렉스 대강당에서 '제2차 ISCBI 국제 심포지엄'(ISCBI International Symposium)을 개최한다고 20일 밝혔다.이날 심포지엄은 '배아줄기세포 및 유도만능줄기세포와 같은 전분화능 줄기세포의 임상적용을 위한 품질평가 및 뱅킹'을 주제로 열리며, 해외 전문가들이 대거 참석할 예정이다.심포지엄 첫 번째 세션에서는 김정현 국립보건연구원 연구관이 '대한민국 국가줄기세포은행의 연구 현황'을, 아라카와 유지 일본 교토대학교 iPS연구소 규제책임자가 '대한민국 국가줄기

"좋은 메주를 쑤려면 콩과 이를 갈 맷돌, 이 2개는 꼭 필요하다."국내 바이오기업 에이비온의 신영기 대표이사(48)는 혁신 신약을 탄생시키기 위해 '신약물질'과 함께 '진단법'의 공동개발을 강조하며 이 같이 빗댔다.신약물질과 이 약이 잘 듣는 환자를 선별하는 진단법이 연구 초기부터 동시 구축돼 있어야 임상시험은 물론, 신약허가 성공확률을 획기적으로 높일 수 있다는 설명이다. 최근 로슈와 MSD 등 내로라하는 다국적제약사들도 이 같은 '동반진단' 연구개발(R&D)에 열을 올리고 있어 그 중요성이 더욱 부각되고 있다. 신 대표는 10

한미약품이 개발한 비알코올성지방간염(NASH)·비만·당뇨 신약물질들이 임상연구 중간단계에서 효과가 확인돼 신약 상용화 가능성을 높였다.19일 한미약품은 이 같은 결과가 16일부터 20일까지 열리는 유럽당뇨병학회(EASD)에서 9건(사노피 3건 포함)의 포스터 연구로 발표됐다고 밝혔다. 이들 신약물질은 약효 지속력을 크게 키우는 한미약품의 '랩스커버리' 플랫폼 기술이 적용됐다.◇NASH 신약물질 'LAPSTriple Agonist' 효능한미약품의 NASH 신약물질 'LAPSTriple Agonist'는 이번 학회서 전임상(동물실험)

LG전자가 '꿈의 소재'로 불리는 첨단 소재 '그래핀'(graphene)의 상용화에 한발짝 접근한 것으로 확인됐다. 19일 그래핀 관련 정보를 취급하는 전문 포털인 '그래핀-인포'(Graphene-info)는 "LG전자가 전 세계에 CVD(화학기상증착법) 그래핀 소재 공급을 곧 시작할 것"이라고 전했다.화학기상증착법은 1000℃이상의 구리박 표면에 메탄가스를 반응시켜 그래핀을 합성하는 방식이다.다만, 이에 대해 LG전자 관계자는 "그래핀은 아직 연구·개발 단계에 있으며 양산 체계를 갖춘 것은 아니다"라고 해명했다. 그래핀-인포의 보

산업은행이 셀트리온그룹과 2000억원 규모의 바이오헬스 육성 펀드와 200억원 규모의 동반성장 펀드를 조성한다.산업은행은 18일 인천 송도 셀트리온 본사에서 셀트리온 그룹과 '바이오산업 혁신생태계 조성을 위한 협약'을 체결했다고 밝혔다.이번 협약은 정부의 바이오헬스 산업 육성전략, 대·중소기업 동반성장 정책에 부응하고 국내 바이오헬스 혁신 벤처기업이 유니콘으로 성장할 기반을 마련하기 위한 것이다.산은은 셀트리온그룹과 공동으로 최대 2000억원 규모의 바이오헬스 육성 펀드와 200억원 규모의 동반성장펀드를 조성한다. 또 바이오의약품·

[바이오타임즈] 보건복지부(장관 박능후)는 건강보험 보장성 강화대책(’17.8월)의 후속조치로서 간, 담췌관, 심장 등 복부·흉부 자기공명영상법(MRI) 검사의 건강보험 적용 범위를 전면 확대하는 고시 개정안을 9월 18일(수)부터 행정예고(’19.9.18~10.7)하고 의학단체, 국민 등의 의견을 수렴한다.복부·흉부 부위의 암(간암, 유방암 등) 등의 이상 소견을 확인하는 복부·흉부 MRI 검사는 그간 암 질환 등 중증질환에 한하여 제한적으로 건강보험이 적용되었으며, 그 외 환자는 검사비 전액을 부담했었다.이번 고시 개정안이 개정