디엔에이(DNA) 조각인 텔로미어를 만드는 효소인 텔로머라아제가 퇴행성 뇌질환인 알츠하이머형 치매 치료제로 활용할 수 있음을 증명한 논문이 국제학술지에 게재돼 주목을 받고 있다.이스라엘 벤구리온대학 나타리 바루크 교수팀은 퇴행성 뇌질환 연구에 사용하는 텔로머라아제를 증가시키는 화합물(AGS)을 통해 'TERT 유전자'와 'TERT 단백질' 발현이 증가한 현상을 확인했다고 4일 밝혔다.연구팀은 이 연구에서 TERT가 신경세포 성장과 분화, 생존에 중요한 신경영양인자(neurotrophic factors)를 향진시키고, 인지 기능을 망

SK바이오팜은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 뇌전증 신약 후보물질 'SKL24741'의 임상1상에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 3일 밝혔다.회사 측은 지난달 FDA로부터 성인 발작(뇌전증) 신약으로 품목허가를 받은 세노바메이트(미국 제품명 엑스코프리TM)에 이어 뇌전증 신약을 추가로 개발할 예정이다.SK바이오팜 미국법인 SK라이프사이언스은 2020년부터 건강한 성인을 대상으로 SKL24741의 안전성과 내약성, 약동학 평가를 위한 임상1상을 진행한다. 앞서 진행한 전임상에서는 다양한 동물 모델에서 효능을 확인했다.뇌전

가정용 고주파 마사지기 뉴아의 블랙프라이데이 세일이 진행된다.뉴아코리아는 전 세계 쇼핑 시즌인 블랙프라이데이 기간을 맞아 전용겔 3개 세트를 정가 13만2000원에서 50% 할인된 가격인 6만6000원에 판매한다고 밝혔다.뉴아코리아는 찬 바람이 불기 시작하면 건조한 피부로 고민인 고객들이 많아진다며 건조함이 주름의 가장 큰 원인 중 하나인 만큼 고객들이 뉴아 본연의 목적인 ‘주름개선’에 집중할 수 있도록 전용겔 세일을 준비했다고 밝혔다.고주파 리프팅 기계, 고주파 피부관리기 등으로도 알려져 있는 ‘뉴아’는 콜라겐 재생을 통해 피부

[바이오타임즈] 올해 우리나라 제약·바이오기업들의 기술 수출이 벌써 8조원을 넘어선 것으로 나타났다.그러나 임상 3상에 취약점을 드러내고 있을 뿐 아니라 원천기술력을 갖춘 고부가가치 고가약은 선진국으로부터 수입에 의존하는 게 현실이라 이를 타개할 임상 3상 증가와 원천기술 개발이 절실하다는 지적이다.■ 신약기술 수출 2020년 10조원 기대감30일 업계와 한국제약바이오산업협회 등에 따르면 이달 말 기준 국내 제약·바이오 신약 기술 수출 실적은 모두 13건에 달해 8조7500억원을 상회한 것으로 잠정 집계됐다.지난해 11건에 5조37

[바이오타임즈] 바이오 헬스케어에 대한 투자가 활발한 가운데 특히 인공지능에 기반한 헬스테크 기업에 대한 투자는 많은 한 달이였다. 인공지능을 도입하여 헬스케어의 질을 높이고 의사를 지원하려는 노력을 보이는 헬스테크 회사들이 11월에도 활발한 움직임을 보였다. 다음은 11월 동안 500만 이상의 투자금을 유치한 회사 리스트이다.인공지능의 내시경 진료 도입을 통한 위장암 조기 발견을 목표로 하는 일본의 스타트업 ‘AI Medical Service’가 소니의 벤처캐피털 계열사 Innovation Growth Ventures를 비롯해 각

건강보험심사평가원(원장 김승택)은 제7회 공공데이터 활용 창업경진대회에서 JHK메디컬사이언스팀이 출품한 창업아이디어 ‘모세관 바이오칩 치매키트’가 아이디어기획부문 대상(대통령상)을 수상했다고 26일 밝혔다.창업경진대회는 행정안전부와 중소벤처기업부가 주최해 공공데이터를 활용한 창의적 아이디어와 비지니스 모델을 발굴하고 창업을 지원하는 목적으로 2013년부터 실시되고 있다.JHK메디컬사이언스팀의 출품작인 ‘모세관 바이오칩 치매진단키트’는 모세관 바이오칩 기술을 이용해 소량의 혈액으로 치매발병 가능성과 치매진행정도를 빠르고 정확하게 판별

[바이오타임즈] 악성 뇌종양의 한 종류인 교모세포종이 새로운 치료 돌파구를 마련할 수 있을지 주목된다. 최근 국내 일부 기업에서 신약 개발 소식이 전해지면서다. 교모세포종은 쓸 수 있는 항암제도 적고 반응률도 낮아 뇌종양 가운데서도 난치성으로 꼽힌다. 교모세포종은 전체 뇌종양의 12~15%를 차지할 만큼 흔한 질환에 속한다. 췌장암, 간암보다 생존율 낮은 교모세포종교모세포종은 뇌 조직 전반에 존재하는 신경교세포에서 발생하는 악성 종양으로, 5년 생존율이 7% 미만이다. 예후가 나쁘기로 유명한 췌장암, 간암보다 생존율이 낮고 지난 3

[바이오타임즈] 한동안 의료계에서는 디바이스에 대한 회의적인 시선이 존재했다. 하지만 최근 보스턴 소재 디지털 치료 분야의 세계적인 선두 업체인 'Biofourmis'가 스위스의 'Biovotion AG'를 인수하면서 웨어러블 기술에 대한 논의가 다시 활발해질 것으로 예상한다.Biofourmis, 최첨단 웨어러블 바이오센서 Biovotion AG 인수Biofourmis는 작년 11월에 창업한 스타트업으로, 올해 초 싱가포르에서 보스턴으로 본사를 이전해 3,500만 달러 규모의 시리즈 B 펀딩을 유치한 바 있다. 이를 발판으로 회사의

다국적 제약사 세엘진(Celgene)과 액셀러론파마(Acceleron Pharma)가 새로운 희귀 혈액질환 치료제를 출시한다. 현재까지 미국식품의약국(FDA)이 승인한 유일한 적혈구 성숙 제제다. 세엘진은 향후 상당한 매출을 기대하고 있다고 밝혔으나 지난여름 블루버드 바이오(bluebird bio Inc.)가 개발한 유전자치료제 또한 올해 안으로 FDA에 품목허가를 신청할 것으로 알려져 빠른 시일안에 경쟁에 직면할 수 있을 것으로 예상된다.다국적 제약사 세엘진(Celgene)은 지난 8일(현지시간) 액셀러론파마(Acceleron P

[바이오타임즈] 우리나라는 초고령화 사회로의 진입을 앞두고 있다. 초고령화 사회에서 가장 문제가 되고있는 것은 건강 문제다. 삶은 오래 이어지지만, 아파도 어려운 재정 상황 때문에 제대로 된 치료를 받지 못하는 사람들이 적지 않다. 치료법도 없고, 후유증도 심한 신경계 질환을 앓을 땐 더 문제가 된다. 그래서 주경민 메디노 대표는 신경계 질환을 치료할 수 있는 줄기세포 치료제를 연구하기 시작했다. Q. 메디노는 어떤 스타트업인가요?메디노는 줄기세포 치료제를 개발하는 회사입니다. 줄기세포 치료제는 여러 질병에 적용할 수 있지만, 특히

[바이오타임즈] 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)은 자사의 무작위 임상3상 시험인 ‘TOURMALINE-MM4’ 연구가 무진행 생존(PFS)의 주요 평가지표를 충족했다고 7일 발표했다.이 시험은 줄기세포 이식 치료 경험이 없는 다발성 골수종 성인 환자에 대한 1차 유지요법으로 경구형 단일 제제인 ‘닌라로(NINLARO™)’(성분명 익사조밉)의 효능을 위약과 비교해 평가했다. ‘TOURMALINE-MM4’는 해당 설정에서 초

마이크로바이옴 플랫폼 업체 천랩은 한국거래소로부터 코스닥 상장을 위한 예비심사 승인을 받았다고 8일 밝혔다. 이에 따라 천랩은 상장에 성공한 1호 마이크로바이옴 업체가 될 가능성이 높아졌다. 천랩은 한국투자증권을 대표주관사로 선정하고 지난 9월5일 기술특례상장으로 코스닥 상장 예비심사를 청구한 바 있다. 마이크로바이옴은 인체에 존재하는 병원균 등 모든 미생물의 총합을 말한다. 체중의 1~3%를 차지할 정도로 인체를 구성하는 핵심 요소이며, 신약 개발과 질병 연구에 활용되고 있다.천랩은 서울대 생명과학부 천종식 교수가 2009년 학교

[바이오타임즈] “Privacy. That’s iPhone” 애플은 최근 프라이버시를 강조한 새로운 광고를 선보였다. 일상에서 종종 발생되던 ‘개인정보 유출 사건’에 민감하게 반응할 만큼 우리는 개인정보 보호의 중요성을 제대로 인식하고 있다. 개인정보 보호 인식은 전과 달리 크게 변화됐지만, 진단과 치료에서 예방과 관리로 패러다임이 전환 중인 ‘보건의료’에서는 어떨까? 차세대 헬스케어의 핵심이라고 할 수 있는 개인 맞춤형 건강관리. 이를 위해서는 우리가 제대로 준비하고 있는지 생각해보자.‘우리는 과연 몸 속 유전체까지도 개인정보로

[바이오타임즈] 프로메가 코퍼레이션(Promega Corporation)이 머크(Merck)와 글로벌 협업에 돌입했다고 6일 발표했다.이는 머크의 항 PD-1(anti-PD-1) 치료제인 키트루다(KEYTRUDA®)(펨브롤리주맙)와 병용하기 위한 온라벨(on-label) 고형종양 동반진단기(companion diagnostic, 이하 CDx)로서 프로메가의 현미부수체 불안정성(microsatellite instability, 약칭 MSI) 기술을 개발하기 위한 것이다. 머크는 미국과 캐나다 이외 지역에서는 MSD를 사명으로 사용하고

다국적 제약사 노바티스 계열사인 산도즈가 새로운 호중구 감소증 치료제 바이오시밀러(복제약)를 출시할 예정이다.산도스는 지난 5일 미국식품의약국(FDA)으로부터 새로운 호중구 감소증 치료제 '지엑스텐조’(성분 페그필그라스팀-bmez)에 대한 품목허가를 획득했다고 발표했다. 지엑스텐조는 암젠에서 출시한 '뉴라스타'(성분 페그필그라스팀)의 3번째 바이오시밀러다. 산도즈는 뉴라스타 표시가격(WAC)에서 약 37% 할인된 가격을 책정할 계획이다. 대략 한달에 3925달러(약 454만원) 정도 할 것으로 예상된다.그러나 지엑스텐조 외에도 이미

[바이오타임즈] 옥타파마(Octapharma)의 인간 섬유소원 농축물인 피브리가(fibryga®)가 유럽 내 15개국에서 후천성 섬유소원 결핍증(acquired fibrinogen deficiency, 이하 AFD) 치료를 위한 사용 승인을 받았다고 회사가 5일 발표했다.피브리가(fibryga®)는 앞서 선천성 섬유소원 결핍증 환자 치료에 대한 사용 승인을 획득한 바 있으며 이번 승인으로 판매 허가가 확대된다. 이는 중환자 치료 환경의 출혈 관리에 중요한 이정표라 할 수 있다.섬유소원은 혈액 응고를 위한 필수 응고 인자로 과다 출혈

[바이오타임즈] 텍사스대학교 MD앤더슨 암센터(University of Texas MD Anderson Cancer Center)와 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 ‘다케다’)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 B세포 악성종양과 기타 암 치료를 위해 IL-15로 강화된 제대혈 유래 키메라 항원 수용체 기반 자연살해(CAR NK)-세포 치료제 개발을 위한 독점 라이선스 계약 및 연구 계약을 체결했다고 5일 발표했다.이 계약에 따라 다케다는 MD앤더슨 암센터의 CA

미국 생명공학기업 할로자임 테라퓨틱스가 췌장암 치료를 위한 임상시험 중단을 선언했다. 할로자임은 앞으로 항암제 개발을 중단하고 자사 약물 전달기술 플랫폼인 '인핸즈'(ENHANZE®) 관련 사업에 회사 역량을 집중하기로 결정했다.할로자임은 지난 4일(현지시간) 자사 홈페이지를 통해 췌장암을 적응증으로 한 항암제 후보물질 'PEGPH20'에 대한 임상3상시험(HALO-301)을 중단한다고 발표했다. 또한 인핸즈 약물전달 기술에 회사 전략을 집중시켜 지속적인 수익 창출을 유지한다는 방침이다.이번 임상3상시험 실패로 할로자임은 종양학 관

[바이오타임즈] 특수의약품 전문 제약사이자 비상장 기업인 SunGen Pharma가 신청한 ANDA(약식신약신청)가 미국 FDA(식품의약국)로부터 8번째 승인을 획득했다고 3일 밝혔다. 당사는 완제 의약품 개발, 위탁 생산 및 판매에 중점을 두고 있다.이번에 8번째로 승인된 ANDA는 Lidocaine Ointment USP, 5%로 패키지당 용량은 1 ½ oz tube (35.44 g)다. 본 약품은 구인두 점막 마취에 사용된다. 또한 삽관 시 마취적 윤활 효과를 나타내며 일광 화상, 찰과상, 벌레 물린 상처 등 가벼운 화상에 따

[바이오타임즈] 이른바 ‘바이오기술+α’ 기업들의 상장 러시가 펼쳐진다.바이오 업체들이 기존 기술에 인공지능(AI), 빅데이터 등 4차 산업 기술을 결합하면서 코스닥 상장을 준비하고 있다는 것이다.코스닥시장 진입 기업들에게는 기업 가치를 더욱 높이기 위한 ‘스마트 업(smart up)’의 효과적인 방안일 뿐 아니라 투자자들에게는 기업의 옥석을 가리는 기준이나 준거가 되기도 하기 때문에 더욱 관심을 모으고 있다.3일 업계에 따르면 제이엘케이인스펙션은 국내 AI의료기기 업체로는 처음으로 코스닥에 상장하기 위해 준비 중이다. 기술력이 우