[바이오타임즈] 카나리아바이오(구 현대사료, 016790)의 주가가 상승세다.카나리아바이오는 18일 오전 9시 53분 현재 전 거래일보다 6.39%(2,400원) 오른 3만 9,950원에 거래되고 있다.카나리아바이오의 상승 배경에는 모회사인 카나리아바이오엠이 세종메디칼의 최대 주주인 세종메디칼 컴퍼니의 지분 100%를 FI들(60%)과 함께 인수하여 세종메디칼의 경영권을 확보하는 계약을 지난 7월 15일 체결했다는 소식이 작용한 것으로 보인다.이번 인수로 카나리아바이오엠은 세종메디칼의 의료기기 사업과 추가적인 신약 파이프라인인 코로

[바이오타임즈] 우리나라 기술로 개발한 국산 1호 코로나19 백신이 탄생했다.2019년 11월 중국 우한에서 첫 확진자가 보고되고, SK바이오사이언스가 코로나19 백신 개발에 뛰어든 2020년 3월로부터 2년 3개월 만에 거둔 성과다.SK바이오사이언스는 합성 항원 방식의 자체 개발 코로나19 백신 ‘스카이코비원(SKYCovione) 멀티주(이하 스카이코비원)’에 대해 국내 식품의약품안전처로부터 품목허가를 최종 획득했다고 29일 밝혔다.‘스카이코비원’은 면역반응 강화 및 높은 수준의 중화항체 유도를 위해 GlaxoSmithKline(

[바이오타임즈] 진원생명과학(011000)은 자사가 개발 중인 코로나19 DNA 백신(GLS-5310)의 베타 변이 바이러스 감염 예방 결과를 국제 학술지에 게재했다.회사는 햄스터 공격 감염 모델에서 자체 개발한 혁신적 흡인 작용 피 내 접종기 Gene-Derm을 이용하여 GLS-5310을 접종한 후 면역원성과 유효성을 입증한 연구 결과를 세계적으로 권위 있는 국제 학술지인 ‘Frontiers in Virology’에 게재했다고 25일 밝혔다. 해당 논문의 제목은 ‘Immune responses of a novel bi-cistro

[바이오타임즈] 물질 플랫폼 기반 제약·바이오 기업 ㈜바이오파마(대표 최승필)가 코로나19 mRNA 백신에 이어 신규 코로나19 치료제에 대한 PCT 국제특허 출원을 완료하면서 관심을 끌고 있다.이번 출원은 코로나바이러스와 같은 RNA 바이러스를 억제하는 50여 개 이상의 물질에 대한 코로나19 항바이러스 활성 스크리닝을 통해 확인된 4개 신규 화합물에 대한 물질특허로서, 지난해 2월 국내 특허출원 후 전 세계 권리 확보를 위해 국제출원(PCT)을 하게 된 것이다.바이오파마는 자체 보유한 DDS 플랫폼 기술 ‘SG6’를 기반으로 항

[바이오타임즈] 전달물질 플랫폼 기반 제약·바이오 기업 ㈜바이오파마가 코로나19 치료제·백신 신약 개발 사업 비임상 지원사업 과제로 선정돼 협약을 체결했다고 17일 밝혔다.바이오파마는 이번 정부 과제 선정으로 델타변이 등 변이바이러스에 대응하는 백신 후보물질 BP-303의 유효성 및 안전성 데이터를 확보하여 GLP 독성시험에 진입하는 데 필요한 연구개발비를 지원받게 된다.바이오파마는 자체 보유한 DDS 플랫폼 기술 ‘SG6’를 기반으로 한 바이오 신약 및 항암, 항치매 신약을 개발해왔다. 현재 솔비톨 기반 양이온성 전달 물질(SG6

[바이오타임즈] 의료기기 전문기업 ㈜세종메디칼(258830)이 제넨셀, 한국파마와 8일 코로나 치료제 상용화를 공동 추진하기로 했다는 소식에 코스닥 시장에서 강세를 보이고 있다.세종메디칼은 8일 낮 1시 30분 현재 전 거래일 대비 4.6%(220원) 오른 5,115원에 거래되고 있다.의료기기 업체인 세종메디칼이 코로나 치료제 상용화에 나선 건 코로나19 치료제를 개발 중인 제넨셀의 최대 주주가 되면서이다. 앞서 세종메디칼은 지난 19일 총 113억 원을 투자해 제넨셀의 최대 주주가 됐다.세종메디칼은 제넨셀의 지분 인수목적으로 사업

[바이오타임즈] 진원생명과학이 개발한 DNA 백신의 흡인 작용 피내 접종기 GeneDerm의 플랫폼 개발 연구 결과가 국제적으로 저명하고 피인용 횟수가 많은 사이언스의 자매지 Science Advances(사이언스 어드밴시스)에 지난 5일 게재됐다.진원생명과학의 DNA 백신의 흡인 작용 피내 접종기 GeneDerm은 접종 시 투여 부위에 손상을 주지 않는 기술이다. 회사는 코로나19 백신(GLS-5310) 접종에 이용하고 있는 혁신적인 흡인 작용 피내 접종기 Gene-Derm의 흡인기 모듈에 대한 개량 특허를 지난 8월 의료기기 개

[바이오타임즈] ㈜한국파마(대표이사 박은희, 032300)가 지분 투자한 바이오 기업 제넨셀의 코로나19 경구용 치료제가 국내 임상 2/3상의 임상시험계획(IND)이 식품의약품안전처로부터 26일 승인됐다.이 같은 소식이 전해지며 한국파마의 주가가 27일 오전 10시 24분 현재 전일 대비 2.71%(1,700원) 오른 6만 4,400원에 거래되고 있다.한국파마는 제넨셀이 개발한 코로나19 경구용 치료제의 생산을 담당한다. 올해 초 한국파마는 제넨셀과 코로나19 치료제 및 대상포진 치료제 개발·생산에 대한 업무협약(MOU)을 맺고 전

[바이오타임즈] DNA 기반의 코로나19 백신을 개발 중인 제넥신(대표이사 성영철, 우정원)이 개발 전략을 또 변경하면서 후발주자로서의 경쟁력 강화에 나섰다.제넥신은 코로나19 백신 후보물질 ‘GX-19N’의 글로벌 임상 2/3상의 접종 대상을 건강한 성인에서 기존에 백신을 맞은 성인으로 변경, 부스터샷으로 방어효능을 검증하기 위한 임상으로 전략을 변경했다고 27일 밝혔다.제넥신은 이를 위해 인도네시아 의과대학(FKUI: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia) 병원 등의 윤리위원회(EC: Eth

[바이오타임즈] 현장형 신속검사 전문기업 휴마시스(205470)가 오후 들어 코스닥 시장에서 상승세를 보이고 있다.13일 한국거래소에 따르면 휴마시스는 오후 2시 50분 전일 대비 2.11%(400원) 상승한 1만 9,400원에 거래되고 있다.휴마시스 주가의 상승 배경에는 RBD항체 진단키트가 식품의약품안전처로부터 수출용 제조 허가를 취득했다는 소식과 코로나19 자가 검사키트의 정식허가 획득 소식이 맞물리며 작용한 것으로 보인다.휴마시스는 지난 12일 자로 자사의 RBD항체 진단키트 ‘Humasis RBD/IgG Antibody T

[바이오타임즈] SK바이오사이언스(302440) 주가가 6일 역대 최고가를 경신했다.SK바이오사이언스는 이날 유가증권시장에서 전 거래일보다 17.55%(3만 6,500원) 오른 24만 4,500원에 장을 마감했다.종가 기준 2거래일 만에 신고가를 기록했고, 장중에는 24만 5,000원(17.79%)까지 올라 장중 신고가도 갈아치웠다.SK바이오사이언스의 상승세는 지난달 30일 실적 발표 이후부터 시작됐으며, 이달 들어서도 30%가량 급등하는 등 멈추지 않고 있다. 게다가 연이은 호재들로 상승세는 당분간 지속할 전망이다.◇2분기 영업이

[바이오타임즈] 백신 주권을 확보하기 위해 정부와 기업, 관련 단체가 코로나19 백신 개발에 전력을 다하고 있는 가운데, SK바이오사이언스가 국내 기업 최초로 코로나19 백신 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다.SK바이오사이언스가 개발 중인 GBP510은 빌&멜린다게이츠재단, 전염병대비혁신연합(CEPI) 등의 지원을 받아 미국 워싱턴대학 항원디자인연구소(Institute for Protein Design, IPD)와 공동 개발한 백신 후보물질이다.GBP510은 CEPI가 지난해 차별화된 코로나19 백신 후보물질

[바이오타임즈] 제넥신(대표 성영철·우정원)은 자사가 개발 중인 코로나19 예방 DNA 백신 후보물질(GX-19N)의 임상 1상 시험에서 안전성과 면역원성을 확인했다고 2일 밝혔다.이번 임상 결과는 의학 논문 사전 공개 사이트인 ‘메드아카이브’(medrxiv)에 게재됐다.제넥신은 이번 임상에서 코로나 백신 후보물질의 안전성과 면역원성을 확인하기 위해 19세에서 55세까지 총 21명의 건강한 성인을 대상으로 GX-19N 3mg을 4주 간격으로 2번 투여했다.임상 결과, 안전성과 면역원성을 확인했다. 특히 제넥신은 논문에서 백신의 안전

[바이오타임즈] 휴마시스㈜(205470, 대표이사 차정학)가 6일 자로 코로나19 신속 항체진단키트에 대한 국내 내수용 정식허가를 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 획득했다는 소식에 주가가 상승 중이다.휴마시스는 6일 코스닥시장에서 전 거래일 대비 낮 1시 40분 9.17%(1,650) 오른 1만 9,650원에 거래되고 있다.이번 신속 항체 진단키트 승인으로 휴마시스는 항원진단키트·자가진단용 항원 키트와 함께 회사의 3종 제품 모두 국내 공급이 가능하게 됐다.휴마시스의 신속 항체진단키트 ‘Humasis COVID-19 IgG/Ig

[바이오타임즈] 세계적인 연구용 항체 제조업체인 GeneTex가 SARS-CoV-2/COVID-19 시약의 새 포트폴리오를 추가했다.이번에 추가된 시약은 SARS-CoV-2(COVID-19) RBD ACE2 결합 활동-중화 측정 패널(GTX300122)로, 현재 전 세계적으로 유통되고 있는 기존 SARS-CoV-2뿐만 아니라 3대 변종(B.1.1.7, B.1.351, P.1)의 스파이크 단백질 수용체 결합 영역(RBD)을 나타내는 재조합 단백질들이 포함됐다.이 패널에 새롭게 추가된 재조합 토끼 단클론 항체 Clone[HL1002](

[바이오타임즈] K-방역의 선봉에 선 체외진단기기 업체들이 독보적이고 특화된 기술력으로 해외에서 잇따라 사용 인증을 받고 있다.특히 수젠텍(253840, 대표 손미진)은 ‘손끝 혈을 이용한 코로나19 항체 신속 검사키트’가 CLIA면제 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인(EUA)을 받는 데 이어 ‘비강 스와프 방식’을 적용한 ‘자가진단용’ 코로나19 항원 신속진단키트가 독일에서 개인용으로 사용 승인을 받으며 주목받고 있다.이러한 소식으로 수젠텍의 주가는 26일, 27일 코스닥 시장에서 이틀째 강세를 보였다. 27일 수젠텍은 전 거

[바이오타임즈] 현장형 신속검사 전문기업 휴마시스㈜(205470, 대표이사 차정학)는 지난해 셀트리온과 공동개발한 코로나19 신속 항원진단키트 ‘디아트러스트’(제품명: Celltrion DiaTrustTM COVID-19 Rapid Test)가 16일(현지 시각) 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용 승인을 획득했다고 밝혔다.디아트러스트는 전문가용으로 이번 승인을 획득했다. 휴마시스가 셀트리온에 독점 공급하는 형태로 향후 셀트리온 미국법인을 통해 유통하게 된다.디아트러스트는 코로나19 바이러스의 핵심 단백질인 S단백질과 N단백질 모두

[바이오타임즈] 신약 개발 전문 기업 아이진(185490, 대표 유원일)의 주가가 코스닥 시장에서 급등세를 보이고 있다. 장 초반에는 가격제한폭까지 치솟기도 했다.아이진은 12일 낮 3시 현재 전 거래일 대비 19.32%(4,000원) 오른 급등한 2만 4,700원에 거래되고 있다.이 같은 상승 배경에는 새로운 백신 면역증강제 시스템 CIA09이 아이진이 개발하고 있는 ‘메신저 리보핵산(mRNA)’ 기술의 코로나19 백신에 적용되고 있다는 소식이 작용한 것으로 풀이된다. 아이진은 CIA09의 독점 실시권을 가지고 있다.12일 세종대

[바이오타임즈] 겨울철로 접어들면서 일조 시간이 짧아지게 되면 수면장애를 겪는 사람이 늘어난다. 낮에 세로토닌 분비가 줄어들면 밤에 충분히 멜라토닌 분비가 유도되지 않기 때문인데, 얕은 잠을 자게 되고 자꾸 깨거나 심하면 불면증에 시달릴 수도 있다.특히 자면서 심하게 잠꼬대를 하거나 발길질을 하는 등의 수면장애는 치매나 파킨슨병과 연관성이 있어 이런 증상을 보인다면 각별한 주의가 필요하다. 최근 서울아산병원 연구팀은 파킨슨병 환자에게 빈번하게 나타나는 우울증과 감정표현불능증이 렘수면행동장애와도 연관성이 있음을 밝힌 연구 결과를 발표

[바이오타임즈] 세계 보건기구(WHO)는 2019년 12월 초 중국 후베이성 우한시에서 확산된 급성 폐렴 증상을 일으키는 바이러스에 대한 공식 명칭을 코로나19로 발표했다. 이 바이러스는 주로 호흡기와 위장관 질환을 동반하며 베타 코로나바이러스에 속한다. 2003년 창궐했던 사스(SARS)와 2012년 메르스(MERS) 역시 베타 코로나바이러스에 속한다. 게놈 서열 기반 진단 테스트로 감염자 확진 방지에 도움코로나19 바이러스는 중국 우환에서 시작돼 중국 본토와 가까운 아시아 국가에 퍼졌고 이후 중동, 유럽, 북미 등에서 폭발적으로