T.O.P. NK와 GI-102의 병용요법 임상도 돌입할 예정
[바이오타임즈] 지아이이노베이션의 관계사 지아이셀은 지아이이노베이션과 차세대 항암 병용요법의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 임상 1/2a상 임상시험 신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 2일 밝혔다.
해당 임상시험은 재발성/불응성 고형암 환자를 대상으로 지아이셀의 동종 유래 NK 세포치료제인 T.O.P. NK와 지아이이노베이션의 차세대 면역항암제인 GI-101A 병용요법의 안전성 및 잠재적 유효성을 평가하기 위한 국내 1/2a상 임상시험이다. 양사는 향후 추가적인 협업을 통해 T.O.P. NK와 GI-102의 병용요법 임상도 돌입할 예정이다.
T.O.P. NK는 대량 배양이 가능하고 종양 타깃능과 암세포 살상효율을 극대화한 차세대 NK 세포치료제로, 현재 재발성/불응성 고형암 및 혈액암 환자를 대상으로 진행 중인 단독요법 임상 1상에서 우수한 효능을 보여주고 있다.
임상 1상 중간 결과에 따르면 표준치료에 실패한 비호지킨 림프종 환자에 T.O.P. NK를 3회 투약 후 첫 번째 종양 평가를 수행한 결과 완전관해(Complete response, CR)를 확인했다. 또한 최소 3번의 표준치료에 실패한 4명의 직장암 환자 중 3명에서 6개월 이상 투약이 진행됐으며, 이 중 2명에게서는 종양이 감소하는 안정적 병변(SD)을 확인했다. 이에 지아이셀은 NK 세포치료제의 단독요법 임상임에도 재발성 림프종에서 강력한 효능을 확인했으며, 특히 직장암의 3차 표준치료제의 무진행 생존기간(median Progression-free survival, mPFS)이 약 2개월인 점을 고려하면 직장암에서도 굉장히 고무적인 결과를 보여주었다고 설명했다.
GI-101A는 ‘CD80’과 ‘IL-2 변이체’ 기능을 동시에 가진 이중 융합단백질로 IL-2 부위는 면역세포의 증식 및 활성화에 관여하고, CD80은 암세포를 공격하는 면역세포를 억제하는 수용체인 CTLA4를 차단하는 역할을 한다. 현재 면역항암제 키트루다와 병용요법으로 국내와 미국에서 임상 1/2상을 진행 중이다.
해당 임상에서 GI-101A가 면역항암제에 내성이 있는 암 환자의 면역세포를 무진행 생존 기간을 현저히 증가시킴을 확인한 바 있다. 또한 GI-102는 엔지니어링을 통해 GI-101A 대비 알파 수용체 결합력을 더욱 떨어뜨린 파이프라인으로 최근 기존 치료법에 불응 또는 재발한 흑색종 환자를 대상으로 43%의 객관적 반응률(ORR)과 면역세포의 수를 평균 7배 증가시키는 전례 없는 임상 1/2a상 결과를 발표한 바 있다.
양사는 인간화 마우스를 이용한 비임상 시험에서 GI-101A 또는 GI-102와 T.O.P. NK의 병용투여 시, T.O.P. NK의 체내 지속성이 1개월간 유지되고 T.O.P. NK 단독 투여 대비 항암 효능이 월등히 증가함을 확인했다. 지아이셀은 이러한 결과를 바탕으로 GI-101A/GI-102와의 병용요법에서 T.O.P. NK의 투여 용량을 단독요법 대비 수배에서 수십 배 낮춤으로써 생산원가를 줄여 상업성을 극대화할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
장명호 지아이셀 최고임상과학고문은 “최근 첨생법 개정안의 국회 본회의 통과로 말기 암 환자뿐만 아니라 초기 암 및 수술 후 환자분들도 세포·유전자 치료를 받을 수 있는 길이 열렸다”라며 “GI-101A/GI-102와 T.O.P. NK의 병용요법의 성공적인 개발을 통해 더 많은 환자가 혜택을 받을 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
한편 지아이셀은 임상용 NK 세포치료제의 원활한 생산을 위해 자체적인 1,000평 규모의 GMP 시설을 갖추고 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(첨생법)에서 규정하는 허가 3종인 첨단바이오의약품 제조업 허가, 인체 세포 등 관리업 허가, 세포 처리시설 허가를 모두 취득한 바 있다.
[바이오타임즈=김수진 기자] sjkimcap@biotimes.co.kr
