[바이오타임즈] 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐(220100, 대표이사 지대윤)은 전립선암 치료 방사성의약품인 FC705가 국가신약개발사업의 임상 개발 부문 신규 지원 과제로 선정됐다고 28일 밝혔다.

이번 선정으로 퓨쳐켐의 FC705는 방사성의약품 치료제 해외 임상으로는 국내 최초로 국가연구비를 지원받게 됐다.

FC705는 거세 저항성 전립선암 환자 치료를 위한 전립선막항원(PSMA)을 표적하는 치료용 방사성의약품 신약후보물질이다.

국가신약개발사업(KDDF)은 국내 제약·바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화와 국민 건강의 필수조건인 의약 주권 확보를 위해 신약 개발 전 주기 단계를 지원하는 범부처 국가 R&D 사업이다.

국가신약개발사업(KDDF)에서 평가한 퓨쳐켐의 약물 가치평가 금액은 개발 성공 시 최대 19억 8,000만 달러에 달한다.

퓨쳐켐 관계자는 “방사성의약품 치료제 해외 임상으로는 국내 최초로 선정된 국책과제로, FC705의 안정성과 유효성 및 치료제로서의 가능성을 확인해 국가신약개발사업단(KDDF)으로부터 임상 2상 연구를 위한 국가연구비를 지원받게 됐다”고 밝혔다.

퓨쳐켐은 국가신약개발 사업단으로부터 지원받은 연구비를 활용해 전립선암 치료제 FC705의 국내 및 해외 임상을 진행해 Best-In-Class 약물을 개발할 계획이다. 

현재 FC705는 국내와 미국에서 각각 반복 투여를 진행하는 임상 2상을 계획 및 진행 중이다. 국내 임상은 현재까지 3번째 투여를 완료했으며, 등록된 대상자들이 특별한 안전상의 이슈 없이 반복 투여를 진행하고 있다.

[바이오타임즈=정민구 기자] news@biotimes.co.kr

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