[바이오타임즈] 최근 국내 기업이 DNA 압타머 복합체를 활용해 혈관성 치매의 개선 가능성을 제시한 논문을 SCI급 국제학술 저널에 실어 관심을 끌고 있다.㈜넥스모스는 세계 최초로 자체 개발한 원천 물질인 DNA압타머의 혈관성 치매에 대한 탁월한 효과와 그 기전을 규명한 논문을 세계적 권위의 SCI급 국제학술지인 IJMS(International Journal of Molecular Science, IF 4.556)에 등재했다고 29일 밝혔다.이번 연구 논문은 기존에 공동개발한 DNA 압타머 복합체인 ‘NXP031’를 파킨슨병 동물

[바이오타임즈] DNA 압타머(Aptamer)가 ‘차세대 바이오 의약품’으로 떠오르며 업계의 관심이 쏠리고 있다.압타머란 안정된 삼차 구조를 유지하면서 특정 분자에 특이적으로 강하게 결합할 수 있는 핵산이다. 즉, 자석처럼 타깃으로 하는 특정 물질과 결합하는 능력을 지녔다. 또한, 화학적 합성물질이 아닌 DNA 물질로 체내에서 부작용이 낮다.이와 같은 압타머의 장점을 활용해 퇴행성 뇌 질환 치료제를 개발하고 있는 ㈜넥스모스가 세계 최초로 DNA 압타머 기술인 ‘압타민C’ 개발에 성공, 미국 FDA의 안전성 인정제도 중 최상위 등급인

[바이오타임즈] 한국인 만 명의 게놈을 해독하는 프로젝트가 성공적으로 완료됐다. 프로젝트를 시작한 지 5년 만의 성과다.울산과학기술원(UNIST)과 울산시가 주관한 ‘한국인 만 명 게놈 해독 프로젝트’는 2016년부터 시작해 건강한 사람 4,700명과 환자 5,300명 등 총 1만 44명의 한국인 게놈 정보를 수집, 해독한 것이다. 예산만 해도 현재까지 180억 원 이상이 투입되었다.이 프로젝트의 목표는 초대형 바이오 데이터 구축이다. 참여자들로부터 얻어진 생활습관 정보, 의료 정보, 유전 정보를 바탕으로 한 한국인 게놈 지도가 완

[바이오타임즈] 한국파마(032300, 대표 박은희)의 주가가 세계 최초로 알츠하이머병 치료 신물질을 개발했다는 소식에 급등세를 보였다가, 회사가 이 신물질과 관계가 없는 것으로 알려지자 10% 넘게 하락했다.21일 한국파마는 낮 2시 5분 기준 전 거래일 대비 10.71%( 6,700원) 하락한 5만 7,700원에 거래되고 있다. 한국파마의 주가는 2시간 전인 낮 12시 25분까지도 8.7% 오른 7만 원에 거래되었다.이날 과학기술정보통신부는 김명옥 경상국립대 교수 연구팀이 세계 최초로 알츠하이머병을 치료할 수 있는 천연 단백 물

[바이오타임즈] 차바이오텍(대표이사 오상훈)이 탯줄 유래 중간엽줄기세포를 활용한 퇴행성 디스크 세포치료제 ‘CordSTEM®-DD’에 대한 1상 임상시험에서 안전성을 확인하고, 2a상 임상시험을 시작한다.이번 1상 임상시험에서 차바이오텍은 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통이 있는 환자를 대상으로 안전성, 내약성을 평가해 ‘CordSTEM®-DD’가 안전한 세포 치료제임을 확인했다.퇴행성 허리디스크는 노화나 퇴화로 인해 추간판이 탈출해 허리나 다리에 통증이 있는 경우를 말한다. 3개월 이상 통증이 지속하여 만성으로 진행되면 진통

[바이오타임즈] 의약품R&D 바이오 스타트업 진센(GINXEN, 대표 임상진)이 인삼의 사포닌에서 항암 보조제를 추출하는 기술 개발에 성공했다고 29일 발표했다.담수경 인삼재배를 통해 고농도 사포닌을 개발 중인 진센은 흑삼과 홍삼 그리고 수경재배 새싹 삼에서 사포닌을 분리하여 현존하는 항암제와 암세포에 병용 투여하여 획기적인 효과를 낼 수 있는 기술을 개발했다고 밝혔다.2018년도에 설립된 진센은 추출 진세노사이드 원료기반으로 주사제와 항암제, 항암 보조제, 건강기능식품 등을 연구개발 중인 의약품 R&D 바이오 스타트업이다.담수경

[바이오타임즈] 네이처셀(007390, 대표 라정찬)이 15일 줄기세포 퇴행성관절염 치료제 3상 성공 소식에 급등세를 보이고 있다.네이처셀은 15일 낮 1시 40분 전 거래일 대비 14.61%(1,300원) 상승한 1만 200원에 거래되고 있다. 장 초반에는 1만 1,250원까지 오르기도 했다.네이처셀은 줄기세포 및 면역세포의 연구, 개발, 해외 임상 진행 등을 주요 사업으로 진행하고 있다. 15일 오전 이 회사는 관계사 알바이오가 개발 중인 세계 최초 자가 지방 유래 중간엽줄기세포를 이용한 중증 무릎 퇴행성관절염 치료제 '조인트스

[바이오타임즈] 한국파마(032300, 대표이사 박은희)가 8거래일 연속 하락세를 거듭하다 23일 오후 들어 상승 분위기로 돌아섰다. 한국파마는 23일 오후 1시 45분 현재 전 거래일 대비 11.31%(5,100원) 오른 50,200원까지 거래됐으나, 2시 23분 기준 4.435%(2,000원) 오른 4만 7,100원에 거래되고 있다. 한국파마는 지난 1월 19일 코로나19 치료제 임상 2상 완료 소식에 5거래일 연속 상한가를 기록하면서 12일 2만 4,600원이던 주가가 19일에는 9만 1,000원까지 급등했다. 이에 20일 하

[바이오타임즈] 전문의약품 제조 기업 ㈜한국파마(032300, 대표이사 박은희)가 벤처 제약사 ㈜제넨셀(대표이사 정용준)에 약 30억 원의 지분투자를 결정했다고 3일 밝혔다.제넨셀은 현재 코로나19 치료제 임상을 진행 중으로, 이번 한국파마의 투자를 통해 코로나19 치료제 유럽 임상 2b/3상과 인도 아유베다 의약품 승인 절차가 가속화될 전망이다.한국파마는 다양한 정부 지원 과제 수행 경험을 바탕으로, 천연물 소재 담팔수 원료를 활용한 제넨셀의 대상포진 치료제 국내 임상 1상 의약품 생산을 지원해왔다.제넨셀이 개발한 해당 후보물질은

[바이오타임즈] 한국 릴리의 인터루킨-17A(IL-17A) 억제제 ‘탈츠’가 국내에서 강직성 척추염 환자 치료를 위한 새로운 대안이라는 의견이 제기됐다.한국 릴리(대포 알베르토 리바)가 3일 ‘강직성 척추염 새로운 치료 옵션, IL-17A 억제제의 최신 치료 지견’이란 주제로 개최한 온라인 미디어 세션에서 경희대학교병원 류마티스내과 홍승재 교수는 “탈츠(익세키주맙)는 한국에서 강직성 척추염 환자 치료를 위한 새로운 대안”이라고 강조했다.탈츠는 IL-17A 사이토카인에 높은 친화도를 가지고 선택적으로 결합해, IL-17A 수용체의 상

[바이오타임즈] 드래곤플라이(030350, 대표 김재식)가 2월 첫날 코스닥 시장에서 장 초반 급등세를 보이고 있다.1일 오전 10시 기준 드래곤플라이는 전 거래일 대비 12.42%(375원) 오른 3,395원에 거래되고 있다.드래곤플라이는 에이피알지와 천연물 원료 ‘APRG64’ 기반 코로나19 치료제 신약 개발사업 업무제휴를 체결했다고 1일 밝혔다.드래곤플라이와 에이피알지는 이번 협약으로 APRG64 기반 코로나19 치료제 신약개발 사업의 조기 활성화 및 동반성장에 적극적으로 협력할 계획이다.‘ARPG64’는 선학초, 오배자 추

[바이오타임즈] 한국파마의 기세가 무섭다. 코로나19 신약 치료제 개발 임상 2상을 완료했다는 소식에 5 거래일 연속 상한가다.19일 오전 9시 50분 현재 한국파마는 전날보다 30.0%(2만1,000원) 오른 9만1,000원을 기록하고 있다. 만일 이대로 장을 마감하면 오는 20일 하루엔 매매가 정지될 것으로 보인다.한국거래소는 "19일 종가가 15일 종가(5만3,900원) 대비 40% 이상 상승하고 투자 경고 종목 지정 전날 종가보다 높으면 1월 20일 하루 매매거래가 정지된다"라고 밝혔다.한국파마는 자체 생산한 코로나19 치료

[바이오타임즈] 13일 필룩스(대표 한우근) 주가가 전날보다 29.95%(1,135원) 급등한 4,925원에 거래를 마쳤다.필룩스가 투자한 국내 바이오기업 제넨셀이 인도에서 진행한 코로나19 신약 치료제 개발 임상 2상을 완료했다는 소식이 작용한 것으로 보인다.해당 치료제는 코로나19 경증 및 중등도 환자를 대상으로 투약 6일 만에 95%가 회복될 정도로 높은 효과가 입증됐다. 이는 인도에서 사용 중인 코로나19 표준 치료제가 투약 6일째 68% 정도 효과를 보인 것에 비해 우수한 효과다.필룩스는 제넨셀과 전략적 제휴 관계를 맺고

[바이오타임즈] ㈜한국파마 주가가 12일 코스닥 시장에서 전 거래일 대비 10.31%(2,300원) 상승한 2만 4,600원으로 장을 마감하면서 관심을 끌었다.이 같은 상승에는 한국파마가 생산한 코로나19 치료제 후보물질 'ES16001정'으로 지난해 12월 29일 경희대와 벤처 제약사 ㈜제넨셀이 인도에서 진행한 코로나 19 신약 치료제 개발 임상 2상이 완료됐다는 소식이 작용한 것으로 보인다.회사 측에 따르면 해당 치료제는 코로나19 경증 및 중등도 환자를 대상으로 투약 6일 만에 95%가 회복될 정도로 높은 효과가 입증됐다. 이

[바이오타임즈] 얀센은 지난 16일 식품의약품안전처로부터 스프라바토 나잘스프레이(성분명 에스케타민 염산염)를 급성 자살 생각 또는 행동이 있는 성인의 중등도에서 중증의 주요 우울 장애에서 우울 증상의 빠른 개선을 위해 경구용 항우울제와 병용하여 사용하도록 허가받았다고 밝혔다.이번 허가는 스프라바토 나잘스프레이를 표준 치료법인 경구용 항우울제와 함께 투약했을 때, 위약 비강스프레이 투약군과 비교해 중증의 우울장애 환자군에서의 임상적 유용성과 안전성을 평가한 글로벌 3상 임상시험인 ASPIRE I 및 ASPIRE II의 결과에 기초하여

[바이오타임즈] 대장암은 위암에 이어 국내 암 발병률 2위를 차지하는 질환으로, 조기 발견 시 5년 생존율이 94.5%에 달할 정도로 예후가 좋은 암이다.대장암은 조기진단이 중요한데, 용종을 거쳐 약 5~10년에 걸쳐 암으로 진행되므로 전암성 병변인 용종을 잘 찾아내고 제거하면 충분히 예방이 가능하기 때문이다.하지만 국내 대장암 조기 발견율은 37.7%로 낮아 약 60% 이상이 2, 3기 진행성 대장암 상태에서 발견되고 있다. 4기에 발견되면 이미 다른 장기로 암이 전이돼 생존율이 5%대로 떨어진다. 이에 따른 대장암 사망률도 20

[바이오타임즈] 골다공증 초위험군은 치료 초기부터 약물 요법이 필요하지만, 골다공증 골절로 인한 연간 치료비용은 유방암이나 심근경색, 뇌졸중을 능가한다. 그런데 중증 골다공증 치료제가 지난해 국내 허가에 이어 최근 1차 치료제로 건강보험까지 적용돼 치료 접근성 향상에 대한 기대가 높아지고 있다.암젠코리아의 골다공증 치료제 ‘이베니티 프리필드시린지’(성분명 로모소주맙)가 12월1일부터 보험급여로 출시되었다. 암젠코리아는 이를 기념하는 온라인 기자간담회를 10일 서울 웨스틴조선호텔에서 개최했다.암젠코리아 노상경 대표는 온라인 기자간담회

[바이오타임즈] 콧물 검사로 알츠하이머성 치매 환자를 조기 선별할 수 있는 새로운 기술을 국내 연구진이 개발했다. 치매 진단을 위한 획기적인 전환점이 될 것으로 기대된다.DGIST(총장 국양)는 뇌‧인지과학전공 문제일 교수 연구팀이 치매 환자의 콧물에서 알츠하이머성 치매의 핵심 바이오마커1)인 아밀로이드-베타(Amyloid-β)의 응집체 발현량이 증가하는 것을 규명했고, 간단한 콧물시료 검사로 치매환자를 조기 선별할 수 있는 기술 기반을 마련했다.최근 대한민국은 급격한 고령화와 함께 치매환자 수가 빠르게 증가하고 있다. 국립중앙의료

[바이오타임즈] 진통효과를 발휘하는 생체 내 분자 스위치 가운데 하나가 밝혀졌다한국연구재단(이사장 노정혜)은 정지훈(경희대학교), 김상정(서울대학교) 교수 연구팀이 뇌 작동의 변화에 의해 병적 통증이 만성화되는 기전을 규명했다고 밝혔다.신경손상으로 인한 신경병성 통증을 앓는 환자는 정상 감각조차도 극심한 통증으로 느낄 수 있다. 다양한 대처방법이 강구되나 소수에게서만 효과가 있고, 그조차 통증경감에 그쳐 통증의 처리기전에 대한 이해를 바탕으로 새로운 접근법이 필요한 실정이다.뇌에는 통증을 스스로 조절하는 시스템이 존재하는데, 연구팀

KMI한국의학연구소(이사장 김순이, 이하 KMI)가 국민건강 증진과 의학 및 보건의료분야 발전을 위해 올해도 다양한 연구과제를 선정해 지원한다.KMI사회공헌사업단(단장 한만진)은 7일 서울 코리아나호텔 7층 로얄룸에서 ‘2020년 KMI 연구지원사업’ 협약식을 개최했다. 이번 협약식은 코로나19 상황을 고려해 최소 인원만 참석한 가운데 사회적 거리두기 등 정부의 방역 지침에 맞춰 진행됐다.2020년도 KMI 연구지원사업은 7월 연구과제 공모가 진행됐으며 이후 심사위원회(내부심사위원 2명, 외부심사위원 3명)의 심사를 거쳐 10건의