[바이오타임즈] 난공불락의 영역으로 여겨지는 치매 치료에 새로운 치료법들이 시도되고 있다.특히 치매의 약 70%를 차지하는 알츠하이머병 치료에 최근 전자약이 효과가 있다는 연구결과가 잇달아 나오고 있어 주목받고 있다.알츠하이머병은 발병 원인이 불명확하고 근본적인 치료제가 없어 완벽한 예방 및 치료가 불가능하다. 이에 지금까지는 조기진단을 통해 관리 및 진행을 늦추는 것이 무엇보다 중요한 것으로 알려졌다.알츠하이머병 치매 치료제 시장은 전 세계적으로 약 10조 원 규모다. 도네페질이 전 세계 치매 치료제 성분 가운데 가장 많은 비중을

[바이오타임즈] 뇌종양 암세포에만 약물을 전달하는 기술이 국내 연구진에 의해 개발되었다. 해당 기술이 상용화된다면 악성 뇌종양 암세포만 표적 치료할 수 있는 새로운 가능성이 열리게 된다.고려대학교 구로병원 신경외과 정규하 교수 연구팀(고려대 구로병원 신경외과 정규하·강보람 교수, 중국 중산대학병원 페이 어 쏘·샤오딩 쑤 교수)은 악성 뇌종양 특이 바이오마커를 발굴, 뇌종양 암세포에만 약물을 전달하는 나노-약물전달기술 개발에 성공했다고 밝혔다.해당 기술을 활용한 항암-나노 약물은 뇌종양 암세포에만 표적 작용해 항암효과를 극대화할 수

[바이오타임즈] 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오㈜(293780, 대표이사 이수진)는 삼진제약과 공동연구 중인 혈액암 치료제 ‘Apta-16(SJP1604)’가 미국 식품의약국(FDA)의 희귀의약품(Orphan Drug Designation)으로 지정됐다고 1일 밝혔다.FDA 희귀의약품 지정은 희귀난치성 또는 생명을 위협하는 질병의 치료제 개발 및 허가가 원활히 이뤄질 수 있도록 지원하는 제도다. 신속 심사, 심사비용 면제, 임상 보조금 지원, 세제 혜택을 받을 수 있다. 또한, 7년간 시장 독점과 임상 2상 이후

[바이오타임즈] ㈜진매트릭스(109820, 대표이사 김수옥)가 아데노바이러스 벡터에 대한 항체 간섭을 극복한 독자적인 키메릭 아데노바이러스 플랫폼 기술 ‘GM-ChimAd’을 개발하고 특허 출원을 마쳤다고 1일 밝혔다.‘아데노바이러스 벡터’는 병원성과 인체 내 증식성을 제거한 안전하고 효과적인 백신 플랫폼이다. 백신 항원에 대한 항체 형성뿐만 아니라, T 면역세포 기반 면역 반응을 효율적으로 유도할 수 있는 것이 큰 장점이다.최근 미국 존슨앤존슨, 영국 아스트라제네카, 중국 칸시노, 그리고 러시아 가말라아 사는 아데노바이러스 기반

[바이오타임즈] JW중외제약이 혁신적인 표적항암제로 개발 중인 JW-2286에 대한 전임상시험 결과를 세계 최고 권위의 미국암연구학회(AACR)에서 최초로 공개한다.회사는 오는 4월 9일부터 14일(현지 시각)까지 온라인 방식으로 개최되는 미국암연구학회 연례학술회의(AACR Annual Meeting 2021)에서 STAT3을 타깃으로 하는 JW-2286에 대한 연구 결과가 공식 발표주제로 채택됐다고 29일 밝혔다.JW-2286(개발 코드명, 이전 코드명 ST-2286)은 STAT3(Signal Transducer and Activ

[바이오타임즈] 담석증에 걸려도 담낭(쓸개)을 제거하지 않고, 담석만 골라 녹일 수 있는 새로운 화합물이 개발돼 기술이전을 진행했다.한국화학연구원(원장 이미혜)은 가톨릭대학교 의과대학과 함께 부작용이 적고 효능이 우수한 담석 용해제 화합물을 개발해 ㈜서지넥스(대표이사 김세준 교수‧서울성모병원 간담췌외과)에 기술을 이전했다.한국화학연구원 정관령 박사팀과 가톨릭대 의과대학 김세준 교수팀은 담낭을 떼지 않고도 담석만 골라 깨끗하게 녹일 수 있는 새로운 화합물을 개발했다.29일 가톨릭대 산학협력단 대회의실에서 열린 기술이전 협약식에는 한국

[바이오타임즈] 이뮤니스바이오는 개발 중인 차세대 NK면역세포치료제(MYJ1633)가 암의 전이 및 재발 원인으로 지목되는 암 줄기세포(Cancer Stem Cell)에 대한 사멸효능을 입증했다고 밝혔다.암줄기세포는 암 조직 대부분을 차지하는 분화된 암세포와 달리 극소량(0.1~2%) 존재한다.암줄기세포가 처음 증명된 건 1990년대 후반 급성 골수성 백혈병에서였으며, 2000년대 이후 암 분야에서 암줄기세포에 대한 연구가 집중되고 있다.암줄기세포는 정상적인 줄기세포와 유사한 특징을 갖는데, 정상 줄기세포가 모든 조직으로 분화할 수

[바이오타임즈] 크리스퍼 유전자가위 연구 기업 ㈜지플러스생명과학(대표이사 최성화)이 회사의 유전자 가위 개량 관련 기술 ‘크리스퍼플러스’가 호주 특허를 취득했다고 26일 밝혔다.크리스퍼(CRISPER) 유전자가위 기술이란 유전정보를 전달하는 복사본인 RNA를 길라잡이 삼아서 Cas9이라는 효소(단백질)가 특정 DNA 염기서열과 결합하도록 만든 뒤 원하는 돌연변이 염기를 잘라내는 원리다.지플러스생명과학은 해당 유전자가위 개량 기술에 대한 국내 특허를 지난해 4월 취득한 바 있으며, 이번 호주 특허 획득에 이어 미국, 캐나다, 유럽,

[바이오타임즈] 바이러스의 확산 방지를 위해 백신의 중요성이 매우 높아지고 있는 가운데, 백신의 효과를 높일 수 있는 백신 어쥬번트(Adjuvant)의 개발 필요성도 커지고 있다.백신 어쥬번트란 면역 반응을 높이기 위한 첨가 물질로, 항원과 섞어서 생체에 투여하면 항체의 생성을 증가시켜, 면역을 보다 효율적으로 성립시킨다.글로벌 빅파마들은 다양한 백신 어쥬번트 개발 연구를 확대해가고 있으며, 국내에서의 연구는 아직 연구 초기 단계이다.그런데, 바이러스의 가짜 RNA 역할로 세포에 침투해 면역체계를 활성화해주는 새로운 백신 어쥬번트

[바이오타임즈] 크리스탈지노믹스는 미국에서 진행 중인 혈액암 치료제 ‘CG-806’의 급성골수성백혈병(AML) 환자 대상 임상 1상에서 종양이 완전히 사라지는 완전 관해를 확인했다고 24일 밝혔다.23일(현지 시각) 미국 앱토즈 바이오사이언스 연간보고서에 따르면 CG-806 450mg을 하루 2회 투약(BID)한 환자에게서 완전관해가 나타났고, 여러 차례 투약한 환자에서도 부작용 없이 안전했다.CG-806은 크리스탈지노믹스가 개발한 세계 최초의 질환표적인 FLT3/BTK 다중 저해 신약후보이다. 백혈구 세포의 비정상적인 증식에 관여

[바이오타임즈] 신약개발기업 셀리버리(대표 조대웅)는 미국 위탁생산기관(CMO)에서 제조된 퇴행성 뇌 질환 치료 신약 iCP-Parkin의 시제품이 파킨슨병 치료효능 증명에 성공했다고 24일 밝혔다.그동안 퇴행성 뇌질환치료 효능이 뛰어남에도 불구하고 임상 의약품 대량 생산이 불가해 개발이 진행되지 못했던 파킨슨병 치료 신약이 글로벌 생산기관의 위탁생산 방법으로 해결의 실마리를 찾은 것이다.셀리버리의 재조합 단백질 iCP-Parkin 시제품은 세계 최고 수준의 우수의약품 제조 및 품질관리(cGMP)로 알려진 위탁생산기관인 미국 케이비

[바이오타임즈] 암세포만 표적하여 형광 신호를 내는 프로브가 국내 연구진에 의해 개발, 더욱 정밀하게 암의 위치와 형태를 식별할 수 있게 되었다.한국기초과학지원연구원(원장 신형식, 이하 KBSI)은 바이오융합연구부 홍관수 박사 연구팀이 종양에 특이적으로 반응하여 형광 신호를 내는 근적외선 형광 프로브를 개발했다고 23일 밝혔다.근적외선 형광은 가시광선보다 긴 파장의 형광으로, 인체에 해가 없고 조직 투과력이 좋으며, 자체 발광은 최소화된 파장 영역이기 때문에 임상 진단기술에 활용이 용이하다.종양의 크기가 커지는 만큼 종양 부위에 산

[바이오타임즈] 신약개발 바이오기업 메디프론이 치매의 주요 원인인 베타아밀로이드 플라크의 발생과 신경독성을 차단하는 기전의 신약 후보 물질에 대한 국내 특허를 취득했다고 17일 공시했다.이 후보 물질은 글루타미닐 사이클레이즈 효소에 의해 변형된 베타아밀로이드(pyroGlu-Aβ)의 생성을 저해한다.메디프론 측의 설명에 따르면 글루타미닐 사이클레이즈(glutaminyl cyclase: QC)효소에 의해 변형된 베타아밀로이드는 강한 접착력으로 인해 아밀로이드 플라크를 형성하는 씨앗으로 알려진 단백질이다. 이는 신경독성을 띠고 있어 알츠

[바이오타임즈] 신약개발 기업 엔지켐생명과학(대표 손기영)이 지난 13일 미국 비알코올성지방간염 치료제 전문학회인 ‘2021 NASH-TAG’ 콘퍼런스에서 신약 후보물질인 모세디피모드(EC-18)의 새로운 작용 기전으로 ‘조직학적 NASH 질환 개선 효과’의 연구성과를 발표했다.NASH-TAG(THERAPEUTIC AGENTS for NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS)는 세계적으로 권위 있는 NASH 연구원들과 임상의, 그리고 글로벌 빅파마와 산학병연 협력 체계를 구축하여 해당 질환의 진단방법과 신약개발 동향,

[바이오타임즈] 바이오니아(064550, 대표 박한오)가 RNAi 기술을 적용해 흰머리 개선 및 탈모 예방과 발모 촉진에 효과가 있는 후보물질을 국내 특허 출원했다.회사는 신약개발 자회사인 써나젠테라퓨틱스와 함께 머리카락이 노화 등으로 인해 하얗게 세는 속도를 늦추거나 티가 덜 나는 짙은 색으로 만들어주는 후보물질 4종을 개발해 국내 특허 출원했다고 16일 밝혔다.이 후보물질은 인체에 존재하는 마이크로RNA(miRNA)를 활용했다. 머리카락 세포 및 체외실험 결과 모낭세포 수준에서, 머리카락 뿌리부터 흰머리가 나지 않게 하는 효과를

[바이오타임즈] 항생제로는 치료가 불가능한 장내세균인 클로스트리디오이데스 디피실(Clostridioides Difficile, 이하 C.디피실)을 현장에서 바로 검출할 수 있는 신속검출 키트가 국내 연구진에 의해 개발되었다.한국기초과학지원연구원(원장 신형식, 이하 KBSI) 소재분석연구부 최종순 박사(현 부원장) 연구팀은 항생제 내성 슈퍼박테리아 ‘클로스트리디오이데스 디피실 신속검출 키트를 개발했다고 15일 밝혔다.장내 슈퍼박테리아 C.디피실에 감염되면 발열, 설사, 복통을 유발하며 심한 경우 전격성위막대장염, 독성거대결장, 패혈증

[바이오타임즈] 차세대융합기술연구원(이하 융기원)과 서울대학교 공동 연구팀이 ‘꿈의 소재’라 불리는 그래핀 양자점을 활용해 난치성 희소 질환인 C1형 니만-피크(Niemann-pick type C1)의 치료 가능성을 제시했다.교신 저자인 강경선 교수(서울대 수의과대) 및 홍병희 교수(서울대 화학부 및 융기원 그래핀 융합기술 연구센터) 연구팀이 주도하고, 신석민 교수(서울대 화학부) 연구팀, 융기원 입주 벤처 기업인 주식회사 바이오그래핀 및 그래핀스퀘어 등이 참여한 공동연구에서 연구팀은 그래핀과 그 유도체들을 나노 약물로 이용하려는

[바이오타임즈] 중국과학원-영국 존 인스 연구소(John Innes Centre)의 합작 연구소인 CEPAMS 소속 조정남 교수 연구팀은 세포 내 침입 유전자의 식별과 방어 기작을 세계 최초로 규명했다.CEPAMS(CAS-JIC Centre of Excellence for Plant and Microbial Science)는 2014년 7월에 설립된 중국의 중국과학원(CAS)과 영국의 존 인스 연구소(JIC)의 합작 연구소로, 중국과 영국에 3개의 연구소를 두고 있다. 세계적으로 식물 과학 연구를 선도하는 과학자들이 소속돼 있으며

[바이오타임즈] 인트론바이오(048530, 대표 윤경원)가 최근 큰 문제가 되고 있는 그램 음성균(Gram Negative Bacteria)에 대해 매우 우수한 항균 활성을 갖는 엔도리신(Endolysin) 신약후보 물질 ‘GNA200’을 확보했다.그램 음성균은 그램염색법으로 염색했을 때 붉은색으로 염색되는 세균으로, 폐렴(Pneumonia), 복막염(Peritonitis), 요로감염(Urinary Tract Infections), 혈액감염(Bloodstream Infections), 수막염(Meningitis)과 같은 다양한 질병

[바이오타임즈] 신약개발은 타깃 발굴, 후보 물질 도출, 비임상·임상시험, 신약 허가 등 개발 완료까지 평균 10년 이상이라는 시간이 소요된다.이 중 신약후보 물질 발굴 기간만 5년 정도로, 제약·바이오 업계에서는 수년 전부터 클라우드와 AI(인공지능)를 이용해 이 기간을 수개월로 줄이는 것을 목표로 잡고 있다.AI를 활용할 경우 평균 10년이 소요되는 신약개발 기간을 3~4년으로 줄일 수 있으며, 비용 역시 기존 1조 2,000억 원의 절반 수준인 6,000억 원까지 줄일 수 있는 것으로 알려졌다.한 개의 신약을 개발하기 위해서는