기사 (6건) 리스트형 웹진형 타일형 셀트리온, 흡입형 코로나 항체치료제 임상 잠정 중단 셀트리온, 흡입형 코로나 항체치료제 임상 잠정 중단 [바이오타임즈] 셀트리온이 코로나19 흡입형 칵테일 항체치료제의 임상 및 상업화 준비를 잠정 중단한다. 오미크론 변이 이후 급변하고 있는 글로벌 코로나19 환경에 대응하기 위해서다.셀트리온은 그간 흡입형 항체치료제의 임상 1상을 완료하고, 코로나19 치료제 후보물질인 CT-P63을 추가한 흡입형 칵테일 코로나19 치료제의 글로벌 임상 3상 임상시험계획을 일부 국가에서 승인받는 등 치료제 개발을 위한 절차를 밟으며 관련 기술도 확보해 왔다.다만, 오미크론 하위 변이의 전 세계 확산과 백신 처방 확대로 코로나바이러스의 풍토병 전환이 급 기업 | 정민아 기자 | 2022-06-28 09:59 [카드뉴스] 코로나 백신 못 맞는 사람 위한 항체치료제 긴급 승인 [카드뉴스] 코로나 백신 못 맞는 사람 위한 항체치료제 긴급 승인 [바이오타임즈] 백신 접종이 어려운 사람들을 대상으로 한 코로나 항체치료제가 미국 FDA의 승인을 받았다. 아스트라제네카(AZ)의 '이부실드(Evusheld)'가 그 주인공이다.이부실드의 원리는 무엇이며, 접종 대상자는 누구일까?[바이오타임즈=신서경 기자] news@biotimes.co.kr 카드뉴스 | 신서경 기자 | 2021-12-10 16:51 셀트리온 코로나 항체 치료제 ‘렉키로나’, 페루서 조건부 사용 허가 획득 셀트리온 코로나 항체 치료제 ‘렉키로나’, 페루서 조건부 사용 허가 획득 [바이오타임즈] 현지 시각 12일 유럽연합집행위원회(EC, European Commission)로부터 ‘정식 품목허가’를 획득한 셀트리온의 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나(성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)’가 현지 시각 16일 페루 의약품관리국(Dirección Nacional de Medicamentos, DIGEMID)으로부터 조건부 사용 허가를 획득했다.페루 의약품관리국은 국내 식품의약품안전처(식약처)와 유사한 기능을 수행하는 기관으로서, 페루에서 유통되는 모든 의약품은 의약품관리국의 품목 허가(Registro S 기업 | 박세아 기자 | 2021-11-23 09:16 셀트리온, 코로나 항체치료제 ‘렉키로나’ 유럽서 최종 사용승인 ‘파란불’ 셀트리온, 코로나 항체치료제 ‘렉키로나’ 유럽서 최종 사용승인 ‘파란불’ [바이오타임즈] 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나(개발명: CT-P59, 성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)’가 현지 시각 11일 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 ‘승인 권고’ 의견을 획득했다.CHMP가 코로나19 항체치료제에 대해 승인 권고 의견을 낸 건 이번이 처음으로, 렉키로나도 권고 대상에 포함됐다. 렉키로나가 최종 사용승인을 받으면 EMA 승인을 획득한 최초의 국산 항체 신약이 된다.셀 기업 | 박세아 기자 | 2021-11-12 11:08 지더블유바이텍-바이애틱, 항체 신속 진단키트 개발 등 공동 사업 협약 체결 지더블유바이텍-바이애틱, 항체 신속 진단키트 개발 등 공동 사업 협약 체결 [바이오타임즈] 코스닥 바이오 과학 기술 서비스 기업 지더블유바이텍(대표이사 김정국)이 생명공학 기업 바이애틱(Biattic, 대표이사 방동하)과 항체 신속 진단키트 개발과 반려동물 제품 사업을 위한 투자 약정 및 공동 사업 협약을 체결했다고 27일 밝혔다.바이애틱은 세계 최초로 반려견용 암 선별 검사 키트 ‘애니스캔(ANISCAN)’을 개발한 회사다.이번 협약은 양사가 코로나 백신 접종 뒤 항체 형성 여부를 진단·검사하는 포스트 코로나 시대가 다가올 것을 대비해 앞선 진단 기술력을 바탕으로 관련 신규 시장을 개척하겠다는 뜻을 함께 기업 | 정민구 기자 | 2021-05-27 11:40 국내 코로나19 치료제 개발, 연내 가능할까? 국내 코로나19 치료제 개발, 연내 가능할까? [바이오타임즈] GC녹십자가 지난달 30일 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 세 번째 배치 생산을 완료했다는 소식이 오늘 전해졌다.지난달 25일 셀트리온이 코로나 항체치료제 'CT- P59'(성분명 레그단비맙)의 글로벌 2상 임상시험 투약을 완료했다는 뉴스에 이은 반가운 소식이다.화이자, 모더나, 아스트라제네카 등 글로벌 제약사들이 코로나19 백신의 임상 시험 효과와 긴급 사용 승인 신청을 놓고 뜨거운 경쟁을 벌이고 있는 가운데, 우리 제약사들은 코로나19 치료제 개발에 대한 기대감을 높이고 있다.완치자의 혈장을 이용한 치료 Bio News | 김수진 기자 | 2020-12-01 14:56 처음처음1끝끝