기사 (3건) 리스트형 웹진형 타일형 에이투젠 ‘락토바실러스 플란타룸 균주 질염 예방 및 치료 효능’ 중국특허등록 에이투젠 ‘락토바실러스 플란타룸 균주 질염 예방 및 치료 효능’ 중국특허등록 [바이오타임즈] 살아있는 미생물 기반의 마이크로바이옴 치료제를 연구·개발하는 바이오벤처 기업 에이투젠(대표 강지희, 유한양행 자회사)이 최근 ‘락토바실러스 플란타룸 ATG-K2, K6 및 K8 균주의 질염 예방 및 치료 효능’에 관한 중국 특허 등록을 확정지었다고 1일 밝혔다.에이투젠은 ‘ATG-K2, K6, K8 균주’가 질염을 일으키는 주요 원인 세균인 가드네렐라 바지날리스와 칸디다 알비칸스에 대한 항균 효능을 세포실험과 동물실험을 통해 확인하고, 이를 세균성 질염에 대한 마이크로바이옴 치료제로 개발 중이라고 밝혔다.해당 소재는 기업 | 정민아 기자 | 2024-04-01 10:00 (주)에이투젠 ‘혈당유산균 HAC01’, 2023 대한민국 특허기술상 수상 (주)에이투젠 ‘혈당유산균 HAC01’, 2023 대한민국 특허기술상 수상 [바이오타임즈] (주)에이투젠이 대사성질환 개선 효능을 갖는 균주 'L.plantarum HAC01’에 대한 특허로 2023 특허기술상 홍대용상을 수상했다고 밝혔다.‘특허기술상’은 특허청이 기술 경쟁력 제고를 위해 매해 혁신적인 신기술을 발굴∙선정해 시상하는 제도로 에이투젠은 2023년 특허기술상 수상 업체 중 유일한 바이오 벤처기업이다.마이크로바이옴 조절 기반의 치료제와 기능성 프로바이오틱스 연구개발 전문기업인 주식회사 에이투젠이 10년의 연구를 통해 개발한 ‘L.plantarum HAC01 프로바이오틱스’는 식후 혈당 상승 억제 기업 | 정민아 기자 | 2023-11-20 13:56 美 FDA, 마이크로바이옴 치료제 첫 승인...우리나라 승인 소식은 언제쯤? 美 FDA, 마이크로바이옴 치료제 첫 승인...우리나라 승인 소식은 언제쯤? [바이오타임즈] 미국 식품의약국(FDA)이 세계 최초로 승인한 마이크로바이옴 치료제가 탄생했다.지난달 30일 FDA는 스위스 제약사 페링파마슈티컬스의 자회사 리바이오틱스(Rebiotix)가 개발한 클로스트리디오이데스 디피실 감염(CDI) 치료제 ‘레비요타(Rebyota·RBX2660)’에 대해 정식 승인했다고 발표했다.레비요타는 18세 이상 성인에서 클로스트리디움 디피실 감염(Clostridium Difficile Infection, CDI) 재발 예방하기 위한 제품으로, 항생제 치료를 마친 뒤 사용할 수 있다.클로스트리디움 디피실 이슈 | 김수진 기자 | 2022-12-06 18:00 유한양행, ‘에이투젠’ 인수...마이크로바이옴이 뭐길래 유한양행, ‘에이투젠’ 인수...마이크로바이옴이 뭐길래 [바이오타임즈] 제약·바이오업계의 새로운 성장동력으로 ‘마이크로바이옴’이 주목받는 가운데, 유한양행(대표 조욱제)이 15일 마이크로바이옴 치료제 연구개발기업 에이투젠의 지분을 인수했다고 밝혔다.유한양행은 이번 에이투젠 지분 인수를 통해, ‘마이크로바이옴’ 기반 치료제 개발 및 기능성 프로바이오틱스 사업 확대에 나선다는 전략이다.에이투젠은 자체적으로 구축한 기능성 소재의 스크리닝 플랫폼과 NGS(차세대 유전체 분석 기술)을 활용한 메타지놈 분석을 통해 마이크로바이옴을 조절하여 대사성질환, 면역질환, 여성 생식기 질환, 근육질환 등 다 이슈 | 정민아 기자 | 2022-09-15 15:53 처음처음1끝끝