기사 (1건) 리스트형 웹진형 타일형 식약처, 라니티딘 위장약 잠정 제조‧수입 및 판매 중지 식약처, 라니티딘 위장약 잠정 제조‧수입 및 판매 중지 [바이오타임즈] 식품의약품안전처(처장 이의경)는 위궤양치료제나 역류성 식도염 치료제의 주원료로 사용되는 국내 유통 ‘라니티딘 성분 원료의약품’을 수거·검사한 결과, NDMA가 잠정관리기준을 초과하여 검출되었다고 밝혔다. NDMA(N-니트로소디메틸아민)는 WHO 국제 암연구소(IARC)가 지정한 인체발암 추정물질이다.이에 따라 식약처는 ‘라니티딘 성분 원료의약품’을 사용한 국내 유통 완제의약품 전체(269품목)에 대해 잠정적으로 제조·수입 및 판매를 중지하고, 처방을 제한하도록 조치했다. < 조사결과 및 안전조치 주요내용 >식약처는 Bio News | 최국림 기자 | 2019-09-30 00:02 처음처음1끝끝