[바이오타임즈] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발 중인 미국 제약회사 모더나가 화이자에 이어 미국과 유럽에서 코로나19 백신 긴급사용을 위한 절차에 돌입했다.모더나는 현지 시간 11월 30일 자사 백신에 대한 3상 임상시험 결과 94.1%의 예방효과가 있는 것으로 나타났다며 미국 식품의약국, FDA와 유럽의약품청, EMA에 긴급 사용 승인을 신청할 계획이라고 밝혔다.백신 효과가 94.1%라는 결과는 모더나가 지난 16일 발표한 3상 임상시험 예비 분석 결과 예방률 94.5%와 비슷한 수치다.3만여 명이 참가한 모더

[바이오타임즈] 코로나19 확산세가 심상치 않은 가운데, 언제 끝날지 모른다는 막막함에 국민들의 불안감과 우울함이 더욱 증폭되고 있다.전문가들은 이런 불안과 우울이 우울증으로 이어질 수 있으며, 심해지면 자살 충동과 같은 극단적인 선택까지 생각하게 된다고 경고한다.실제 미국질병통제예방센터(CDC)가 코로나19 사태 이후 18~24세의 젊은이 약 700명을 대상으로 한 설문조사에서 100명 이상이 이전보다 더 자주 극단적인 선택을 생각했다고 답변했다.우리나라도 국민건강보험공단 조사 결과, 우울증 등 기분 장애로 진료를 받은 환자 수가

[바이오타임즈] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 어려움을 겪고 있는 중소·중견기업의 수출 지원을 위해 온라인 전시회와 수출 상담회를 통한 활로 모색이 적극적으로 이뤄지고 있다.특히 반도체를 이을 차세대 성장 동력으로 떠오른 바이오·헬스 분야에서 온라인을 활용한 해외 진출이 더욱 활발히 진행되는 모양새다. 코트라(KOTRA)는 10월 19일부터 30일까지 진행한 '바이오헬스 월드와이드 온라인'을 통해 1,400여 건의 온라인 상담이 진행되었다고 밝혔다. 온라인 상담 규모는 4억3,600만 달러에 달하며, 이 가운데 1억2,

[바이오타임즈] 종근당이 러시아에서 임상 2상 중인 ‘나파벨탄’의 중간 평가에서 긍정적인 결과를 확인함으로써 국내 최초로 코로나19 치료제 개발의 가능성을 열었다.종근당은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 '나파벨탄'(성분명 나파모스타트)이 러시아 임상 2상 중간평가에서 긍정적인 결과를 보이며 러시아 데이터안전성모니터링위원회(DSMB)로부터 임상을 계속하도록 권고받았다고 30일 밝혔다.러시아 DSMB는 목표로 하는 임상 대상자 수의 50%를 완료한 시점에서 피험자의 안전성에 대한 점검과 임상적 가치를 평가받

[바이오타임즈] 영국이 미국 제약사 화이자와 독일 생명공학업체 바이오앤테크가 공동으로 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 세계에서 가장 먼저 승인할 것으로 알려졌다.파이낸셜타임스(FT)는 28일(이하 현지 시간) 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)이 이번 주에 화이자 백신 사용을 승인할 것이라고 보도했다. 백신 첫 접종은 이르면 다음 달 7일부터 이뤄질 전망이다. 미국이 다음 달 11일경 백신 접종에 들어갈 전망이라 영국은 서방 국가 중 가장 먼저 코로나19 백신을 접종하는 국가가 된다.영국은 2회 접종을 필요

[바이오타임즈] 국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 신규 확진자 수가 이틀 연속 500명대를 나타냈다. 27일 0시 기준으로 코로나19 신규 확진자 수는 569명 늘어 누적 3만 2,887명에 이르렀다.방역 당국이 3차 유행을 공식화한 가운데 국내 코로나19 확진자는 빠른 속도로 늘고 있다. 특히 무증상 감염 상태에서 이뤄지는 경우가 많아 확산세가 쉽게 꺾이지 않을 것이라는 의견이 지배적이다.국내 코로나19 확진자 중 약 40%는 무증상 확진자인 것으로 나타났다.이상원 질병관리청 중앙방역대책본부 역학조사분석단장은 26일

[바이오타임즈] 영국 옥스퍼드대와 아스트라제네카가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 효과에 의구심이 제기되자 아스트라제네카 측이 추가 글로벌 임상 시험 계획을 발표했다.아스트라제네카는 3상 임상 초기 데이터 분석 결과 면역 효과가 평균 70%, 백신 투약 방법에 따라 최대 90%까지 올라간다고 밝힌 바 있다. 1차에는 백신 1회분의 절반을 투약하고, 2차에는 백신 1회분 정량을 투약한 참가자들은 예방 효과가 90%였고, 두 차례 모두 1회분 전체 용량을 투약한 이들의 예방효과는 62%였다.그런데 문제는 1차에서

[바이오타임즈] 글로벌 제약사 화이자와 모더나, 아스트라제네카가 빠르면 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 연내 승인을 앞둔 가운데, 중국과 러시아까지 승인 경쟁에 뛰어들었다.신화통신은 중국 국유 제약사 시노팜(중국의약집단)이 당국에 자사가 개발한 코로나19 백신 출시를 신청했다고 25일 보도했다.류징전 시노팜 당 서기 겸 회장은 최근 인터뷰에서 “시노팜 코로나19 백신을 긴급 접종한 사람이 100만 명에 가깝고 심각한 부작용은 한 건도 보고되지 않았다”고 밝혔다.시노팜 측은 백신 개발이 마케팅 이전 마지막 단계에 있고,

[바이오타임즈] 신종 코로나바이러스감염증(코로나19)이 기승을 부리던 초창기부터 ‘집단 면역’은 논쟁의 화두로 떠올랐다.집단 면역(Herd Immunity)은 어느 집단의 대부분(60%)이상이 감염병에 대한 면역성을 가졌을 때, 감염병의 확산이 느려지거나 멈추게 됨으로써 면역성이 없는 사람들이 간접적인 보호를 받게 되는 상태를 말한다.쉽게 말해 감염병 예방을 위해 내가 예방접종을 하지 않더라도 사회의 많은 사람들이 예방접종을 한다면 나 또한 예방이 될 수 있다는 논리다.집단 면역은 1930년대 홍역 역학 연구에서 처음 발견되었으며,

[바이오타임즈] 모더나에 이어 화이자의 코로나19 백신이 95%의 면역효과를 갖는 것으로 알려졌다. 또한 화이자 백신은 이르면 12월에 승인이 가능할 것으로 보고 있다.미국 제약사 화이자와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 공동 개발 중인 독일 제약사 바이오엔테크가 미국 식품의약국(FDA)에 백신에 대한 긴급사용 승인을 신청할 예정이라는 뉴스를 전했다.바이오앤테크의 우구르 사힌 최고경영자(CEO)는 18일(현지시간) CNN과의 인터뷰에서 오는 20일 미국에서 백신 긴급 사용을 위한 서류를 제출할 예정이라고 밝혔다. 또한

[바이오타임즈] 정부가 19일 0시를 기해 수도권의 사회적 거리두기 단계를 1단계에서 1.5단계로 격상하기로 했다. 최근 일주일 동안 수도권에서만 하루 평균 100명이 넘는 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증) 확진자가 발생한데 따른 조치다.거리두기 1.5단계가 되면 한층 강화된 방역 조치가 적용된다.코로나19 감염 우려가 큰 중점관리시설 9종과 일반관리시설 14종 등에서는 철저한 방역 하에 영업해야 하며, 클럽을 비롯한 유흥시설 5종과 직접판매홍보관, 노래연습장, 식당·카페 등 중점관리시설에서는 시설면적 4㎡당 1명으로 이용 인

[바이오타임즈] 미국 제약사 모더나가 개발 중인 코로나 백신 후보 물질이 임상 3상에서 예방률 94.5%를 기록했다는 소식에 국제유가가 급등하는 등 기대감이 커지고 있다. 일주일 전 화이자가 발표한 백신 예방효과는 90%인데, 모더나는 이를 훨씬 뛰어넘는 수치다.특히 화이자-바이오엔테크 백신이 영하 70도의 초저온에서 보관해야 하는 것과 달리, 일반 냉장온도로도 보관이 가능한 것으로 알려져 주목받고 있다.16일(현지시간) 워싱턴포스트(WP)와 AP통신 등에 따르면 모더나는 3상 임상시험 예비 분석 결과를 토대로 이같이 발표했다.지난

[바이오타임즈] 코로나19로 멈춰버린 일상이 언제 다시 정상으로 돌아갈 수 있을까.미국 제약회사 화이자와 손잡고 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발 중인 독일 바이오엔테크의 최고경영자(CEO)인 우구르 사힌 교수는 15일(현지시간) BBC 방송과 인터뷰에서 “개발 중인 백신으로 인해 내년 겨울이면 우리의 삶이 정상으로 돌아갈 수 있다”고 언급했다.바이오엔테크 설립자이기도 한 그는 “매우 효과적인 백신으로 사람 간 전염을 90%는 아니더라도 50%까지 낮출 수 있다고 확신한다”며 “코로나19 대유행 확산을 획기적으로

[바이오타임즈] 요즈마그룹코리아(아시아총괄대표 이원재)는 이스라엘, 싱가포르, 베트남 3개국 글로벌 액셀러레이팅 프로그램을 성공적으로 마쳤다고 13일 밝혔다.이번 프로그램은 요즈마그룹코리아와 정보통신산업진흥원(NIPA)이 진행하는 ‘K-Global 액셀러레이터 육성 사업’의 하나다. 사업을 통해 요즈마그룹코리아는 해외 진출을 희망하는 창업 3년 미만 스타트업 8곳에 전문 교육 및 글로벌 네트워킹 기회와 초기 투자까지 연계 지원하고 있다.현재 K-Global 액셀러레이팅 육성 사업 참여 기업은 △테일러트레일(여행일정 플랫폼) △메디팜

[바이오타임즈] SK텔레콤이 최신 정보통신기술(ICT)을 접목한 치매 관련 서비스에 보폭을 넓히고 있다. 지난 2일 SK텔레콤은 서울대 의대와 함께 인공지능(AI)을 활용한 음성 기반 치매 선별 프로그램을 개발했다고 밝혔다. SK텔레콤은 또한 지난달 말 부산대병원, 룩시드랩스와 함께 5G 기반 가상현실(VR) 노인 돌봄 시범 서비스에 나서는 한편, 치매 예방 프로그램과 기억검사, 긴급 SOS 기능을 포함한 ‘AI 돌봄’을 서울시 성북구, 동대문구에 정식 제공하는 서비스 도입 계약을 체결했다. 치매 특화 프로그램 탑재, AI 스피커

[바이오타임즈] 1년 가까이 인류와 전면전을 치르고 있는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 파킨슨병을 유발할 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 심장, 폐, 신장 등 장기에 이어 신경 세포까지 코로나19의 공격 대상으로 밝혀진 것이다. 코로나19가 파킨슨병 증세를 악화한다는 연구도 있다. 장기간 격리에서 비롯한 스트레스 때문이다. 스트레스는 손 떨림, 근육 강직 등 파킨슨병의 주요 증상을 증폭할 수 있다. “가족력·초기 증상 없던 3명, 코로나 감염 뒤 파킨슨병 증상”뇌졸중, 신경 장애 전문 연구 기관인 미국 밴 엔델(Van A

[바이오타임즈]자외선 LED 시스템 전문 기업 유버가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자 20명의 병실에 각각 자외선 살균 로봇을 투입하고 병실 내 환경 표면의 코로나19 바이러스 살균 효과를 확인한 임상 연구 결과를 4일 발표했다.이번 실험은 고려대학교 의과대학 연구팀과 함께 진행했다.회사 측에 따르면 확진자들이 실내 표면에 옮긴 코로나19 바이러스에 대한 살균력을 검증한 실험은 이번이 처음이다. 실험 결과, 자외선 살균 LED 로봇은 넓은 공간에서도 코로나19 바이러스 살균에 효과를 나타냈다.실험은 코로나19 확산이

[바이오타임즈]신약 개발용 동물 모델 솔루션을 공급하는 글로벌 선두주자인 타코닉 바이오사이언스(Taconic Biosciences)는 COVID-19 연구용 인간화 ACE2 마우스 모델을 출시한다고 밝혔다.COVID-19을 일으키는 SARS-CoV-2 바이러스는 ACE2 수용체를 통해 세포에 침입한다. 마우스와 인간 ACE 수용체가 다르기 때문에 일반 연구용 마이스는 SARS-CoV2에 감염시킬 수 없다. 인간 ACE2 수용체 발현 형질전환 마이스는 이 같은 문제점을 극복할 수 있으며, 따라서 COVID-19 연구에 필수적이다. 타

[바이오타임즈] 코로나바이러스감염증-19 중앙재난안전대책본부(본부장: 정세균 국무총리)는 오늘 정세균 본부장 주재로 정부서울청사 영상회의실에서 각 중앙부처 및 17개 광역자치단체와 함께 ▲요양병원 고령층 확진자 증가에 따른 중환자병상 확보방안, ▲유사 방문판매업체 관련 대응방안, ▲인플루엔자 백신 예방접종 이상반응 현황 및 대응방안 등을 논의하였다.오늘 회의에서 정세균 본부장은 코로나19와 독감의 동시유행을 막고자 금년에는 국가예방접종을 확대해서 시행하고 있지만, 접종자 중 사망하는 사례가 계속되고 있어 접종을 받거나 받을 예정인

[바이오타임즈] 미국 식품의약국(FDA)가 22일(현지시간) 항바이러스 치료제인 렘데시비르를 코로나19 치료제로 공식 승인했다. 지난 5월 코로나 치료를 위해 팬데믹(감염병 대유행) 기간 동안 렘데시비르의 긴급 사용 승인(Emergency Use Authorization) 후, 불과 몇 달만이다.FDA가 코로나19 치료제로 공식 승인한 것은 렘데시비르가 처음이다.우리나라도 식약처가 지난 4월 코로나19 치료제로 사용하는 렘데시비르의 국내 3상 임상시험 중 발생한 부작용을 인지했으나 7월 22일 치료제 사용을 허가했었다.그러나 세계보