[바이오타임즈] 비만약이 단순히 비만을 치료하는 데 그치지 않고 대사질환 개선에서도 그 효능을 입증하는 등 다양한 질환으로 적응증을 확장하고 있다.최근 비만 치료제 시장의 폭발적인 성장을 이끈 ‘위고비’가 심혈관 관련 문제 예방 목적으로도 사용이 허가되면서 GLP-1 계열 치료제 시장의 성장 잠재력이 다시 한번 입증됐다.◇비만을 ‘질병’으로 규정…가장 큰 성장성으로 의약품 시장 견인 전망비만이 질병으로 인식되면서 관련 시장이 폭발적으로 성장하고 있다. 전 세계 비만 인구는 지속해 느는 추세다.‘세계 비만 연맹’은 2035년 세계 인

[바이오타임즈] 세계 최초로 비알코올성지방간염(대사 이상 지방간염, NASH 또는 MASH) 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다.미국 제약사인 마드리갈 파마슈티컬스(Madrigal Pharmaceuticals)의 레즈디프라(성분명 레스메티롬)가 미국식품의약국(FDA)으로부터 신속 승인을 받았다. FDA는 지난 14일 레즈디프라를 중등도~중증 간 섬유증이 있는 비간경변성 지방간염(NASH) 성인 치료에 식이요법 및 운동과 병행 요법으로 승인했다고 밝혔다.레즈디프라는 1일 1회 투여하는 경구용 THR-β 작용제로 MASH의

[바이오타임즈] 한국에서도 반영구화장∙타투∙SMP 시술 합법화가 이뤄질까. ‘반영구화장’은 바늘이나 인체에 유해성이 없는 색소로 눈썹과 아이라인 등을 반영구적으로 새겨 넣는 방식의 시술이다. 최근 반영구화장 기술이 급속도로 발전하면서 한국에서도 반영구화장을 시술받는 사람이 크게 늘었다. 한국반영구화장사중앙회에 따르면 국내 반영구화장 관련 종사자는 60만여 명, 반영구화장 이용자는 1,700만여 명이다. 시장 규모는 3조 원에 이르는 것으로 추산된다. 타투(문신, Tattoo)와 두피문신(SMP, Scalp MicroPigmentat

[바이오타임즈] “반영구화장은 의료가 아니라 뷰티”라며 뷰티∙타투 등 관련 업계가 목소리를 높였다. 한국반영구화장사중앙회를 비롯해 반영구화장∙타투∙SMP합법화 비상대책위원회, K타투이스트협회, 한국미용예술전문가협회, 국제전문예술가협회, K뷰티전문가연합회, 뷰티산업소상공인협회 등은 13일 국회 앞에서 기자회견을 열고 국회에 계류 중인 반영구화장 및 타투에 관한 법률안 10여 개의 조속한 처리를 촉구했다. 윤일향 한국반영구화장사중앙회장은 “의사단체는 비의료인의 반영구화장∙타투∙SMP 시술이 국민 건강을 위협한다는 논리로 합법화를 줄곧

[바이오타임즈]국내 제약·바이오기업이 유럽 최대 보건의료기술 거래 마켓 '2024 바이오-유럽 스프링(BIO-Europe Spring)'에 참여해 K-신약개발 글로벌 파트너십 확대에 나선다. 국내 제약·바이오 기업의 연구 결과가 어떠한 성과로 이어질지 업계의 관심이 모인다.◇유럽 최대 규모 제약·바이오 콘퍼런스 개최…”빅마켓 유럽 시장 진출 기회될 것”‘바이오 유럽 스프링(BIO-Europe Spring)’이 오는 18일부터 20일까지 사흘간 스페인 바르셀로나에서 열린다.바이오 유럽은 봄과 가을, 매년 2차례씩 전 세계 바이오 제약

[바이오타임즈]국내 제약·바이오 기업들이 다음 달 열리는 '미국암연구학회(AACR) 2024'에 대거 참여해 면역항암제, 항체-약물 접합체(ADC), 이중항체, 표적단백질분해제(TPD), CAR-T 치료제, 의료 AI 등 다양한 항암 신약 파이프라인 연구 성과를 공개하고 높아진 K-바이오의 위상을 뽐낸다.AACR 2024는 암과 관련한 광범위한 영역에서의 연구 성과를 전 세계에 소개하는 암 학술대회로, 내달 5∼10일(현지 시각) 미국 샌디에이고에서 열린다.AACR은 전임상 및 후보물질 발견 등 초기 연구 결과 발표를 허용한다. 제

[바이오타임즈] ‘조력존엄사 정책 토론회’가 8일 국회의원회관 제1간담회의실에서 열렸다. 이번 토론회는 녹색정의당 정책위원회와 양경규 의원, 한국존엄사협회가 주최했으며 이윤성 서울대 명예교수가 좌장을 맡았다. ‘조력존엄사’란 조력존엄사 대상자가 본인의 의사로 담당의사의 조력을 통해 스스로 삶을 종결하는 것이다. ‘소극적 안락사’와 같은 의미로 통용된다. 양경규 의원은 “제도가 확장되지 못한 공간 속에서 존엄한 삶과 죽음이라는 실존적 고민이 시작되고 있다”며 “조력존엄사를 둘러싼 논의를 통해 행복한 삶에 대한 우리 사회의 규정이 한걸

[바이오타임즈] ‘기적의 항암제’라 불리는 CAR-T(카티) 치료제가 국내에서도 탄생한다. 큐로셀이 국내 최초의 CAR-T 치료제 ‘안발셀’의 임상 2상에 성공했다. 완전관해율은 67%로, 기존 글로벌 CAR-T 치료제들보다도 높은 수치다.큐로셀(대표이사 김건수)은 재발성, 불응성 거대B세포림프종(LBCL) 환자를 위한 차세대 CAR-T 치료제 ‘안발셀(Anbal-cel)’의 임상 2상 시험 톱라인 데이터를 수령했다고 6일 공시했다.CAR-T 치료제는 환자의 혈액에서 면역세포를 분리한 후 유전자를 조작해 대량 배양 과정을 거친 후

[바이오타임즈] 인류의 건강을 위협하는 심각한 질병인 비만을 앓는 인구가 전 세계에서 10억 명 이상이라는 연구 결과가 나왔다.비만치료제 시장이 폭발적으로 성장하는 가운데, 향후 관련 시장의 확대가 가속화될 것으로 전망된다.◇2022년 기준 8억 8,000만 명의 성인과 1억 5,900만 명의 어린이·청소년이 비만으로 추정한국바이오협회의 이슈 브리핑(3월 5일 자)은 세계보건기구(WHO)와 국제연구진이 최근 세계적인 의학저널 란셋(The Lancet)에 게재한 연구 결과에 따르면 현재 전 세계적으로 10억 명 이상의 사람들이 비만으

[바이오타임즈] 건선은 면역 불균형으로 생기게 되는 만성 염증성 피부 질환이다. 붉은 기가 올라온 피부 위로 은백색 각질이 두껍게 쌓이는 등 피부염증과 표피 증식이 특징이다.피부 상태는 정신 건강과 긴밀하게 연관돼 있다. 건선이 얼굴 안면, 손과 발 등 보이는 부위에 발생하게 되면 사회생활에 지장을 줄 수 있으며, 대인기피증이나 우울증을 유발하기도 한다.보통 10년에서 20년까지 지속되는 중증성 건성은 관절염이나 대사성 질환, 심혈관계 질환까지도 일어나는 무서운 질병으로, 합병증을 막기 위해선 꾸준한 치료와 관리가 필요하다.그 중

[바이오타임즈] 2024년 세계 희귀질환의 날 기념 ‘제6회 한국희귀질환 포럼’이 29일 ‘희귀질환치료제 개발과 신치료제 접근성’을 주제로 국회의원회관 제3세미나실에서 열렸다. 국민의힘 서정숙 의원이 주최하고 한국희귀질환재단이 주관하는 이번 포럼에는 김기영 한국희귀필수의약품센터 본부장, 김효정 가천대 길병원 소아청소년과 교수, 김현주 한국희귀질환재단 이사장 겸 아주대 의대 의학유전학과 교수가 각각 ‘국내 미허가 희귀의약품 공감체계 개관’ ‘희귀질환자의 맞춤형 ASO 치료제 개발’ ‘신 희귀질환치료제 임상 적용을 위한 선행조건과 과정

[바이오타임즈] 국민의힘 서정숙 의원이 주최하고 한국희귀질환재단이 주관하는 ‘2024년 세계 희귀질환의 날 기념, 제6회 한국희귀질환 포럼’이 지난 29일 국회의원회관 제3세미나실에서 열렸다. ‘희귀질환치료제 개발과 신치료제 접근성’을 주제로 열린 이번 포럼은 김기영 한국희귀필수의약품센터 본부장, 김효정 가천대 길병원 소아청소년과 교수, 김현주 한국희귀질환재단 이사장 겸 아주대 의대 의학유전학과 명예교수가 발제자로 나섰다. ‘세계 희귀질환의 날’(World Rare Disease Day)은 2008년 유럽희귀질환기구(The Euro

[바이오타임즈] 췌장암 1차 치료에 사용할 수 있는 신약이 10년 만에 허가돼 주목받고 있다. 이에 따라 국내 췌장암 치료제 개발 현황에도 관심이 모인다.◇ 10년 만의 췌장암 1차 치료제 등장... 사망 위험 16% 감소에도 이례적 허가최근 미국식품의약국(FDA)은 프랑스 소재 다국적 제약사 입센이 개발한 '오니바이드'(성분명: 이리노테칸 리포솜)를 전이성 췌장 선암 1차 치료제로 승인했다.전이성 췌장암은 꾸준히 새로운 치료옵션 필요성이 제기된 분야다. 오니바이드는 2017년 전이성 췌장암 2차 치료제로 허가된 바 있다. 하지만

[바이오타임즈] 한국무역협회에 따르면, 전 세계 디지털 헬스케어 시장은 2026년 약 826조 5,523억 원 규모까지 커질 전망이다.이 가운데, 롯데헬스케어, GC케어 등 대기업들은 다양한 형태의 건강관리 서비스를 선보이며 디지털 헬스케어 시장 선점에 공을 들이고 있다. ◇다양한 형태의 건강관리 서비스로 시장 선점에 나선 기업↑롯데헬스케어(대표 우웅조)는 지난해 개인 맞춤형 건강관리 플랫폼 ‘캐즐’을 출시하며, 디지털 헬스케어 시장에 본격 진출했다.캐즐은 고객이 제공 동의한 건강검진 데이터, 건강 설문정보, 유전자 검사 결과와 실

[바이오타임즈] 천식 치료제가 생명을 위협할 수도 있는 식품 알레르기 증상을 완화할 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 특히 식품 알레르기 치료제가 17세 이하 어린이에게도 효과가 있다는 점이 입증되면서 식품 자녀를 둔 부모는 이에 대한 걱정을 줄일 수 있게 됐다. ◇美 어린이 13명 중 1명이, 식품 알레르기 반응 있어 미국 는 27일(현지 시각) 알레르기 천식 치료제 ‘졸레어’(Xolair, 성분명 오말리주맘)가 식품 알레르기가 있는 어린이와 청소년에게 효과가 있는 것으로 나타났다고 전했다. ‘알레르기

[바이오타임즈] 세계 경제가 미래에는 AI를 중심으로 재편될 것으로 전망되는 가운데, 글로벌 바이오·제약 시장에서도 AI를 활용한 신약 개발이 핵심 기술로 떠오르고 있다.스페인 바르셀로나 '피라 그란 비아'에서 열린 '모바일 월드 콩그레스(MWC)에서 기조 연설자로 나온 데미스 허사비스 구글 딥마인드 최고경영자(CEO)는 AI의 미래를 "앞으로 2∼3년 안에 인공지능(AI)이 디자인한 약을 병원에서 보게 될 것"이라고 내다봤다.허사비스 CEO는 AI 시대가 빠르게 다가왔음을 시사하며, 지난 2018년 단백질 구조를 분석해 신약을 개

[바이오타임즈] 디지털 헬스케어는 일상에서 사용자의 생체신호를 측정하고, 생체신호를 다듬어 모니터링한다. 이후 인공지능 분석을 통해 수집된 정보로부터 의미있는 지표를 산출하고, 건강 상태를 피드백하는 단계를 거친다. 이 과정에서 필요한 요소들은 인공지능(AI) 분석기술과 건강 관련 빅데이터이다.특히 초기 의료 분야 인공지능 분석기술은 주로 의료영상 학습에만 활용됐으나, 점차 유전체 및 라이프로그 등 멀티모달 데이터까지 인공지능 분석기술의 범위를 넓혀가며 빠른 속도로 발전하고 있다. 이에 따라 자연스럽게 고도화된 인공지능 분석기술을

[바이오타임즈] 항암 신약 개발을 위해 시행되는 임상시험 중 병용요법의 비중이 늘고 있다. 타깃 반응부터 효과의 지속성까지 시너지 효과를 낼 수 있다는 이유다.병용요법은 이미 유효성과 안전성이 입증된 기존 치료제에 다른 기전으로 작용하는 약물을 사용함으로써 치료 효과를 극대화하는 방법을 말한다.기존 항암제의 치료 효과를 높이고 고형암 등 치료가 어려운 암종이 발견된 암 환자에게는 치료 선택권을 넓힐 수 있다는 점에서 주목받는다. 또 신약 개발 기업 입장에서는 신약 개발 성공률을 높일 수 있어 국내에서도 다수 기업이 병용요법을 기반으

[바이오타임즈] 지난 18일 ‘산업경기 전문가 서베이 조사결과(2024년 2월 현황과 3월 전망)’에 따르면, 바이오·헬스 산업의 2월 현황 PSI(Professional Survey Index)지수들이 대체로 기대에 미치지 못했지만, 3월 전망 PSI 지수는 더욱 높아진 것으로 나타났다.참고로 PSI 지수는 국내 금융기관과 단체, 연구소 등의 종사자들을 중심으로 전문가 패널을 구성해 매월 주기적으로 제조업 주요 업종들에 대한 경기 판단을 설문 조사해 그 결과를 정량화 한 수치다.이 가운데, 바이오·헬스 산업에 대한 눈높이가 한껏

[바이오타임즈] 전 세계적으로 탈모 환자가 급증하면서 탈모치료제 시장 규모가 커지는 가운데, 국내 제약·바이오 기업이 19조 탈모 시장을 겨냥해 다양한 제형과 기전의 치료제 개발을 이어가고 있다.◇제한적인 품목에 부작용 이슈로 미충족 수요 높아글로벌 시장조사기관 그랜드 뷰 리서치에 따르면 글로벌 탈모 치료제 시장은 지난 2020년 8조 원에서 연평균 8% 성장해 오는 2028년 약 19조 원에 이를 전망이다. 건강보험관리공단 조사 결과, 국내 탈모 인구는 1,000만 명 가량으로 탈모치료제 시장 규모가 약 1,300억 원으로 추산된