기사 (4건) 리스트형 웹진형 타일형 국내 첫 마이크로바이옴 치료제 나올까…K-바이오, 임상 순항 중 국내 첫 마이크로바이옴 치료제 나올까…K-바이오, 임상 순항 중 [바이오타임즈] 유전자 기술이 발달하면서 환자 개개인을 분석해 치료할 수 있는 시대가 열리고 있다. ‘마이크로바이옴’도 그중 한 분야로, 바이오 시대 획기적인 치료제로 평가받지만, 아직 개발된 치료제는 손에 꼽는다. 마이크로바이옴 기반 치료제 분야 선점을 위해 국내 제약·바이오 기업이 항암제, 비만치료제, 대사질환 등 다양한 분야에서 이를 활용한 신약 개발에 박차를 가하고 있다.]◇ 마이크로바이옴 시장 규모 약 130조 원... FDA 승인 치료제는 단 2개개인별 유전적 특성에 따라 질병의 예방과 진단, 치료가 이뤄지는 맞춤 의료가 이슈 | 김가람 기자 | 2024-01-24 18:42 [마이크로바이옴 ②] 글로벌 제약사·VC 주목…올해 신약 탄생 기대감↑ [마이크로바이옴 ②] 글로벌 제약사·VC 주목…올해 신약 탄생 기대감↑ 유전자 기술이 발달하면서 환자 개개인을 분석해 치료할 수 있는 시대가 열리고 있다. ‘마이크로바이옴’도 그 중 한 분야로, 바이오 시대 획기적인 치료제로 평가받는다. 글로벌 제약사 및 VC도 주목하는 혁신 기술로, 국내 대기업을 비롯해 바이오텍 역시 ‘제2의 인간 게놈’이라 불리는 마이크로바이옴에 집중하고 있다.(편집자 주)◇ 글로벌 제약사, VC도 주목한 ‘마이크로바이옴’[바이오타임즈] 화이자와 존슨앤드존슨(J&J) 등 세계적인 제약사가 바이오벤처와 손잡고 장내 세균, 즉 마이크로바이옴을 이용한 질병 치료제 개발에 나서고 있다.글 이슈 | 김가람 기자 | 2023-04-18 08:00 美 FDA, 마이크로바이옴 치료제 첫 승인...우리나라 승인 소식은 언제쯤? 美 FDA, 마이크로바이옴 치료제 첫 승인...우리나라 승인 소식은 언제쯤? [바이오타임즈] 미국 식품의약국(FDA)이 세계 최초로 승인한 마이크로바이옴 치료제가 탄생했다.지난달 30일 FDA는 스위스 제약사 페링파마슈티컬스의 자회사 리바이오틱스(Rebiotix)가 개발한 클로스트리디오이데스 디피실 감염(CDI) 치료제 ‘레비요타(Rebyota·RBX2660)’에 대해 정식 승인했다고 발표했다.레비요타는 18세 이상 성인에서 클로스트리디움 디피실 감염(Clostridium Difficile Infection, CDI) 재발 예방하기 위한 제품으로, 항생제 치료를 마친 뒤 사용할 수 있다.클로스트리디움 디피실 이슈 | 김수진 기자 | 2022-12-06 18:00 유한양행, ‘에이투젠’ 인수...마이크로바이옴이 뭐길래 유한양행, ‘에이투젠’ 인수...마이크로바이옴이 뭐길래 [바이오타임즈] 제약·바이오업계의 새로운 성장동력으로 ‘마이크로바이옴’이 주목받는 가운데, 유한양행(대표 조욱제)이 15일 마이크로바이옴 치료제 연구개발기업 에이투젠의 지분을 인수했다고 밝혔다.유한양행은 이번 에이투젠 지분 인수를 통해, ‘마이크로바이옴’ 기반 치료제 개발 및 기능성 프로바이오틱스 사업 확대에 나선다는 전략이다.에이투젠은 자체적으로 구축한 기능성 소재의 스크리닝 플랫폼과 NGS(차세대 유전체 분석 기술)을 활용한 메타지놈 분석을 통해 마이크로바이옴을 조절하여 대사성질환, 면역질환, 여성 생식기 질환, 근육질환 등 다 이슈 | 정민아 기자 | 2022-09-15 15:53 처음처음1끝끝