기사 (2건) 리스트형 웹진형 타일형 유한양행, ‘렉라자’ 임상 3상 결과 최고 권위의 임상종양학회지 게재 유한양행, ‘렉라자’ 임상 3상 결과 최고 권위의 임상종양학회지 게재 [바이오타임즈] 유한양행(대표이사 조욱제)은 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, 이하 EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제인 렉라자®(영문 제품명: LECLAZA®, 성분명: 레이저티닙 메실산염일수화물)의 다국가 임상 3상 결과가 종양학 분야 최고 권위의 국제학술지인 ‘임상종양학회지(JCO, Journal of Clinical Oncology)’에 게재됐다고 29일 밝혔다.JCO는 미국임상종양학회(ASCO)가 발간하는 국제학술지로 ‘글로벌 논문 피인용 지수(Impact Fac 기업 | 김수진 기자 | 2023-06-29 11:17 유한양행, '레이저티닙' 비소세포폐암 1차 치료 적응증 추가변경 허가신청 유한양행, '레이저티닙' 비소세포폐암 1차 치료 적응증 추가변경 허가신청 [바이오타임즈] 유한양행(대표 조욱제)은 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, 이하 EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암의 1차 치료로 렉라자®(영문 제품명: LECLAZA®, 성분명: 레이저티닙 메실산염일수화물)의 적응증을 추가하기 위한 변경 허가를 식품의약품안전처(이하 식약처)에 신청했다고 17일 공시했다. 렉라자®는 2021년 1월 18일 식약처로부터 EGFR T790M 돌연변이 양성 2차 치료제로 허가 받은 제품이다.지난해 10월 EGFR 활성 돌연변이 양성 비소세포폐암의 1차 기업 | 김수진 기자 | 2023-03-17 14:57 유한양행, 폐암 신약 ‘렉라자’ 임상 3상서 1차 치료제로서 평가 목적 달성 유한양행, 폐암 신약 ‘렉라자’ 임상 3상서 1차 치료제로서 평가 목적 달성 [바이오타임즈] 유한양행(대표이사 조욱제)의 폐암 표적치료제 ‘렉라자’가 1차 치료제 임상 3상에서 평가 목적을 달성했다.유한양행은 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, 이하 EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제인 렉라자®(영문 제품명: LECLAZA®, 성분명: 레이저티닙 메실산염일수화물)의 다국가 임상 3상 시험에서 통계적으로 의미 있는 무진행 생존 기간(PFS, progression-free survival) 개선 결과를 확인했다고 14일 공시했다.회사에 따르면 일차 평가 기업 | 정민아 기자 | 2022-10-14 10:06 처음처음1끝끝