[바이오타임즈] 항체 신약 개발 전문기업 와이바이오로직스(대표 박영우)는 면역항암치료제(YBL-006) 개발 프로젝트가 국가신약개발사업단(단장 묵현상)의 2021년 2차 ‘신약 임상개발’ 부문 신규 지원 과제로 선정됐다고 20일 밝혔다. 국가신약개발사업은 국내 제약∙바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화와 국민건강 증진을 위한 범부처 국가 R&D 사업이다. 국내 신약 R&D 생태계 구축을 위해 범부처(과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 보건복지부)가 신약 개발의 전 주기 단계를 지원한다. 과제 선정을 통해 와이바이오로직스는 YBL-006

[바이오타임즈] 항체 바이오의약품 전문 제약사 프레스티지바이오파마(950210, 대표이사 박소연)가 부산 ‘Innovative Discovery Center’(IDC)를 착공한다고 20일 밝혔다.부산 IDC는 프레스티지바이오파마가 지난 5월 부산시와 신설투자양해각서를 체결하고 건립을 추진해 온 대규모 R&D센터다. 2023년 2월 준공을 목표로 정부와 부산시의 적극적인 지원에 힘입어 첫 삽을 뜨게 되었다.21일 열리는 착공식에는 김윤일 부산광역시 경제부시장, 정종영 산업통상자원부 투자정책관, 차석호 부산·진해경제자유구역청 행정개발본

[바이오타임즈] 난치성 중추신경계, 암 질환 혁신 신약을 개발 중인 지뉴브(Genuv)는 12월 13일(한국시간)부터 5일간 개최되는 미국 ‘Antibody Engineering & Therapeutics’ 학회에서 자체 개발 중인 항PD-1 항체치료제(GNUV201) 관련 포스터가 게재된다고 밝혔다.지뉴브의 설명에 의하면 최근 암 치료제 분야에서는 장기적인 치료 효과를 보여주지 못한 기존의 화학요법 및 표적 요법의 한계를 극복한 항PD-1 항체 기반의 면역항암 요법이 표준적 항암치료 방법으로 자리 잡는 추세이다. 그리고 이 항PD

[바이오타임즈] 항체치료제 개발 전문 기업 파멥신(208340, 대표이사 유진산)은 최근 PD-L1과 SIRPα를 타깃하는 이중표적 항체치료제 연구개발(R&D)이 국가신약개발사업단(KDDF, 단장 묵현상, 이하 ‘사업단’)의 ‘신약 기반 확충연구’과제에 선정됐다고 13일 밝혔다.파멥신은 이번 과제 선정으로 향후 최대 3년간 사업단(KDDF)으로부터 항암물질 도출에 필요한 연구개발비를 지원받게 됐다. 회사는 해당 기간 자사가 보유하고 있던 이중표적 면역항암 물질의 유효성 평가와 예비 독성 등의 연구 개발을 통해 경쟁력 있는 물질을 도

[바이오타임즈] 지난해 크리스퍼 유전자가위 기술이 노벨화학상을 받으면서 전 세계적으로 이 기술에 관한 관심과 연구가 폭발적으로 증가하고 있다.유전자가위는 동식물 유전자에 결합해 특정 DNA 부위를 자르는 데 사용하는 인공 효소를 말하며, 크리스퍼 유전자가위는 탈렌(TALEN), 징크핑거(ZFN)에 이은 3세대 유전자 편집 기술로 Cas9 효소를 이용해 유전자를 정밀하게 절단할 수 있다.크리스퍼란 ‘규칙적인 간격을 갖는 짧은 회문(回文) 구조 반복 단위의 배열’이라는 뜻으로, ‘Clustered Regularly Interspaced

[바이오타임즈] 아직 치료제가 개발되지 않은 구강점막염치료제 시장에서 엔지켐생명과학이 퍼스트인 클래스(혁신 신약) 개발 성공 가능성에 한 발 더 다가갔다.엔지켐생명과학(대표이사 손기영, 183490)은 11월 30일 여의도 홍우빌딩에서 기자들을 대상으로 기업설명회를 열고, 항암 화학 방사선요법 유발 구강점막염(CRIOM) 치료제의 임상 결과를 발표했다.구강점막염은 항암 화학 방사선요법의 부작용으로 구강에 궤양, 출혈이 발생하는 질병이며, 두경부암이 발병한 환자가 항암 화학 방사선 요법을 받은 뒤 75%가 구강점막염에 걸리는 것으로

[바이오타임즈] 최근 희귀의약품 시장이 급부상하면서 국내 제약업계에서도 희귀의약품에 대한 관심이 증가하고 있다.그간 희귀의약품은 해당 질환을 앓고 있는 환자가 적기 때문에 신약을 개발하더라도 투자 비용보다 시장이 너무 적다는 이유로 외면받아 왔다.하지만 기존 약품의 포화 상태 속에서 새로운 먹거리로 희귀의약품이 주목받고 있으며, 국가 차원의 정책 수립과 지원도 이를 뒷받침하고 있다. 또한, 미충족 수요가 높은 분야라 개발에 성공만 하면 사용될 확률이 높고, 가격도 높게 책정할 수 있어 ‘돈 안 되는 약’에서 ‘돈 되는 약’으로 인식

[바이오타임즈] ㈜파로스아이바이오(대표 윤정혁)는 차세대 급성골수성백혈병 NRAS 돌연변이 표적항암제 ‘PHI-501’이 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 10일 밝혔다.이번 승인으로 회사는 지난 2019년 주력 파이프라인인 ‘PHI-101 AML(차세대 급성골수성백혈병 FLT3 저해제)’이 FDA로부터 희귀의약품 지정 승인을 받은 데 이어 두 번째 성과를 거두게 됐다.파로스아이바이오는 자체 개발한 빅데이터 및 AI 기술 기반의 신약개발 플랫폼 ‘케미버스 (Chemiverse)’와 오픈 이노베이션 전략을 통해

[바이오타임즈] 진원생명과학이 개발한 DNA 백신의 흡인 작용 피내 접종기 GeneDerm의 플랫폼 개발 연구 결과가 국제적으로 저명하고 피인용 횟수가 많은 사이언스의 자매지 Science Advances(사이언스 어드밴시스)에 지난 5일 게재됐다.진원생명과학의 DNA 백신의 흡인 작용 피내 접종기 GeneDerm은 접종 시 투여 부위에 손상을 주지 않는 기술이다. 회사는 코로나19 백신(GLS-5310) 접종에 이용하고 있는 혁신적인 흡인 작용 피내 접종기 Gene-Derm의 흡인기 모듈에 대한 개량 특허를 지난 8월 의료기기 개

[바이오타임즈] 33번째 국내 신약인 한미약품㈜의 호중구 감소증 치료제 ‘롤론티스프리필드시린지주(에플라페그라스팀, 이하 롤론티스)’가 1일 국내 출시됐다.이번 국내 출시는 세계에서 최초로, 롤론티스의 미국 FDA의 승인이 지연되고 있는 상황에서 글로벌 출시를 위한 신호탄인 셈이다. ◇33번째 국내 신약, 중증 호중구 감소증의 기간을 감소시키는 효과롤론티스는 한미약품이 처음으로 내놓는 G-CSF 계열 바이오신약이다. 세포독성화학요법(항암화학요법) 투여 환자에서 발생할 수 있는 중증 호중구감소증의 치료 또는 예방 용도로 투여되는 약효

[바이오타임즈] 차바이오텍 계열사 차백신연구소(261780)가 11월 5일 진행되는 ‘제5회 지식재산 혁신기업 협의회’ 총회에서 산업통상자원부 장관상을 받는다. 혁신적인 기술 개발과 사업화 공로를 인정받은 것으로, ‘IP-R&D 최우수기관’으로 선정됐다.이번 수상을 계기로 차백신연구소 염정선 대표와 안병철 상무는 각각 제4기 ‘지식재산 혁신기업 협의회’ 부회장과 IP-R&D 앰배서더로 위촉됐다.‘지식재산 혁신기업 협의회’는 특허청이 지원하는 IP-R&D(지식재산권 관점의 연구개발) 사업에 참여한 중견·중소기업과 대학, 공공연구기관이

[바이오타임즈] 글로벌 면역항암제 기업 지놈앤컴퍼니(314130, 대표 배지수·박한수)가 국내 특허청에 신규타깃(코드명 GICP-104, 성분명 및 이하, CNTN-4)에 대한 원천특허 등록을 29일 완료했다.이번 원천특허 등록은 올해 등록된 자사의 3번째 신규 타깃 특허등록으로, 회사 측은 자체 발굴한 신규 타깃과 연구개발역량의 우수성을 인정받은 결과라고 밝혔다.지놈앤컴퍼니는 이번 원천특허 등록으로 해당 타깃을 활용한 다양한 항암치료제의 독점 개발과 상업화가 가능해질 것으로 기대한다.‘CNTN-4’는 회사가 개발 중인 신규 타깃

[바이오타임즈] 글로벌 면역항암제 전문기업 지놈앤컴퍼니(314130, 대표 배지수·박한수)가 생명공학기업 옵티팜(대표이사 한성준·김현일)과 박테리아 기반 마이크로바이옴 치료제 개발을 위한 공동연구 계약을 체결했다.양사는 이번 연구에서 푸소박테리움(Fusobacterium)이 영향을 미치는 암종에 대해 지놈앤컴퍼니의 마이크로바이옴 후보물질과 옵티팜의 박테리오파지(Bacteriophage)의 시너지를 확인할 예정이다. 구강 내 세균으로 알려진 푸소박테리움은 대장암, 구강암 등 다양한 암을 일으키는 원인균(Causality)으로도 알려져

[바이오타임즈] 항체치료제 개발 전문 기업 파멥신(208340, 대표이사 유진산)은 제14회 대한종양내과학회 국제학술대회(이하 KSMO 2021)에서 신약후보물질 PMC-309의 연구 결과로 ‘베스트 포스터 어워드(Best Poster Award)’를 수상했다.지난 2일과 3일 양일간 개최된 KSMO 2021은 국내외 암 관련 연구자들의 다양한 연구 결과를 함께 공유하고 상호 교류하는 학술행사다. 올해는 ‘암 치료와 궁극적으로 환자의 삶의 질을 개선하기 위한 연구’를 주제로 항암 표적 및 면역치료에 관한 학술적 지식과 최신 치료 기

[바이오타임즈] 길고 길었던 신라젠 사태가 문은상 전 신라젠 대표와 경영진에 대해 유죄가 선고됨으로써 일단락되는 듯 보인다.페이퍼 컴퍼니를 활용한 ‘자금 돌리기’ 방식으로 1,900억 원 대의 부당이득을 취한 혐의로 재판에 넘겨진 문은상 전 신라젠 대표가 1심에서 징역 5년에 벌금 350억 원을 선고받았다.문은상 전 대표는 지난 2014년 3월 실질적인 자기 자금 없이 신라젠 대표이사이자 대주주로서 ‘자금 돌리기’ 방식에 의한 신주인수권부사채 발행을 주도함으로써 신라젠과 시장에 심각한 피해와 혼란을 일으켰다. 또한, 특허 대금을 부

[바이오타임즈] 9월 8일 코스닥에 상장하는 정밀 항암신약 개발기업 에이비온(대표 신영기, 203400)이 공모가를 희망 공모가 범위(1만 4,500원~1만 7,000원) 최상단인 1만 7,000원으로 확정했다고 27일 공시했다.지난 24~25일 진행한 에이비온의 기관 투자자 대상 수요예측 결과, 전체 공모 물량의 75%인 1,710,000주 모집에 385개 국내외 기관이 참여했다. 총 신청주 수는 238,306,000주로 집계됐으며 최종 경쟁률은 139.36:1을 기록했다.이번 공모 금액은 총 387억 6,000만 원으로, 회사로

[바이오타임즈] “코스닥 상장을 통해 차별화된 R&D 전략으로 지속적인 연구를 통해 기술이전을 이뤄내고, 인지도, 신뢰도를 제고해 글로벌 혁신 항암 신약 개발기업으로 성장해 나갈 것이다”정밀 항암 신약 개발기업 에이비온 신영기 대표가 지난 23일 온라인 기자간담회에서 코스닥 이전 상장에 따른 향후 성장 전략 및 비전을 발표했다.지난 2007년 설립된 에이비온은 바이오마커 기반 혁신항암신약 개발기업이다. 지난 2014년 7월 코넥스 시장에 상장하고, 8년 만에 기술특례 방식을 통해 코스닥 시장 이전 상장에 도전한다.신영기 대표는 “에

[바이오타임즈] 오는 25일 코스닥에 상장하는 면역세포치료제 전문기업 바이젠셀(대표이사 김태규)이 12일과 13일 실시한 공모주 청약에서 886.2대 1의 경쟁률을 기록했다.바이젠셀의 상장을 주관하고 있는 대신증권과 KB증권에 따르면, 총 공모주식 수 1,886,480주의 25%인 471,620주에 대해 417,954,810주의 청약이 접수됐으며, 청약 증거금은 약 11조 131억 원으로 집계됐다.바이젠셀은 지난 6일과 9일 기관 투자자를 대상으로 수요예측을 하고 공모가를 희망가 밴드(42,800원~52,700원) 상단인 52,70

[바이오타임즈] 8월 말 코스닥 상장을 추진 중인 면역세포치료제 전문기업 바이젠셀(대표이사 김태규)이 공모가를 5만 2,700원으로 확정했다.바이젠셀은 지난 6일과 9일 기관 투자자를 대상으로 수요예측을 하고 공모가를 희망가 밴드 상단인 52,700원으로 확정했다고 11일 밝혔다. 당초 공모 희망가 범위는 4만 2,800원부터 5만 2,700원이었다.이번 수요예측에는 국내외 총 1,443개 기관이 참여해 1,271.21대 1의 경쟁률을 기록했으며, 참여 기관 중 99.6%가 공모가 밴드 상단 이상의 가격을 제시한 것으로 집계됐다.바

[바이오타임즈] 차바이오텍 계열사 차백신연구소(대표 염정선)가 5일 코스닥 상장을 위한 한국거래소의 예비심사를 통과하면서 연내 코스닥 상장 추진 계획이 순항 중이다.차백신연구소는 이번 예비 심사 통과에 따라 8월 중 증권신고서를 제출하고, 이후 주관사인 삼성증권과 함께 상장 절차에 따라 연내 코스닥 시장에 상장할 예정이다.차백신연구소는 차바이오텍이 최대 주주로, 지분의 46%를 가지고 있다. 올해 1월 한국거래소가 지정한 전문 평가기관 2곳으로부터 기술특례 상장을 위한 기술성 평가를 통과하면서 코스닥 상장 절차를 본격화했다.차백신연