[바이오타임즈] 인체 유래 마이크로바이옴을 통해 난치성 질환 치료제 및 개별인정형 건강기능식품을 개발하는 ㈜엔테로바이옴(대표 서재구)은 최근 탈모 치료 관련 연구 결과를 미국 실험생물학회 연합회(FASEB) 국제학술지에 게재하였다고 21일 밝혔다.이번 연구는 한국산업기술진흥원 연구개발(R&D) 지원을 통해 한국식품연구원 정창화 박사팀과 공동연구를 진행한 결과물이다.엔테로바이옴의 대표 균주인 아커만시아 뮤시니필라(Akkermansia Muciniphila) ‘EB-AMDK19’의 생균과 사균체를 각각 테스토스테론으로 유도한 탈모 동물

[바이오타임즈] 혁신 신약 (First-in-Class) 개발 전문기업인 ㈜뉴라클사이언스(대표이사 성재영)는 한국거래소 지정 기술성 평가기관 두 곳으로부터 각각 A, BBB 등급을 받아 심사를 통과했다고 17일 밝혔다.기술성 평가는 코스닥 기술특례 상장을 위한 첫 관문으로 우수한 기술력과 사업성을 가진 기업이 일정 등급(A, BBB) 이상을 받아야 상장 예비 심사를 청구할 수 있도록 자격을 부여하는 제도다.뉴라클사이언스는 2015년에 설립된 신규 치료 표적 발굴 및 혁신 신약 개발 전문기업으로, 중추신경계 및 말초신경계에서 발생하는

[바이오타임즈] 평소 구강 건강을 꼼꼼하게 관리하는 사람이라 하더라도 노년기까지 자기 치아를 온전히 보존한다는 것은 결코 쉬운 일이 아니다. 치아 역시 다른 신체 기관처럼 많이 사용하게 되면 자연스럽게 다양한 문제가 발생할 수 있기 때문이다. 실제로 만 65세 이상의 고령층 대부분이 최소한 한 개 이상의 치아를 상실하는 것으로 알려져 있다.상실된 치아를 대체하는 치료법으로 임플란트에 대한 선호도가 높아지면서 최근에는 고령층부터 20~30대 젊은 층까지 임플란트 수술이 보편화되고 있다.이처럼 임플란트가 대중화되면서 대부분의 치과에서

국내 제약바이오 업계가 연 매출 1조 원 규모 ‘글로벌 블록버스터’의 탄생을 맞이할 준비를 하고 있다.1999년 국내 최초 신약이 나온 이후 국내 제약바이오산업은 놀라운 변화와 발전을 이뤘고, 그 결과 현재 신약 개발 원천 기술 및 자체 플랫폼을 통해 글로벌 제약사들과 협업을 진행하며 어깨를 나란히 하고 있다. 기술이전·수출 사례도 이어지면서 K-블록버스터 신약에 대한 기대감도 높아지고 있다.국내 제약바이오기업이 개발한 혁신 신약 중 ‘글로벌 블록버스터 신약’ 탄생이 기대되는 기업은 5개 사다. 최근 미국에서 신약 허가를 획득한 셀

[바이오타임즈] 이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 혈액뇌장벽(Blood-Brain Barrier, BBB) 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B(Grabody-B)’ 적용 치료제의 정제방법에 대한 특허를 남아프리카공화국에서 등록 완료했다고 15일 밝혔다.이번 특허 결정으로 에이비엘바이오는 2040년까지 그랩바디-B 적용 치료제에 활용되는 단백질 A 친화성 크로마토그래피를 이용한 생리활성 펩티드의 정제에 대한 권리를 보장받게 된다. 현재 에이비엘바이오는 해당 정제방법에 대한 글로벌 권리 확보를 위해 미국과 유럽, 중국, 일본 등을

[바이오타임즈] 액셀러레이터 젠엑시스는 지난 10월 2일부터 6일까지 4박 5일 일정으로 미국 보스턴에서 ‘젠엑시스 글로벌 액셀러레이팅 프로그램(Genaxis Global Accelerating Program, 이하 ‘GGAP’)을 진행했다고 밝혔다.GGAP는 지난 7월에 시작한 프로그램으로 국내 유망 제약·바이오 스타트업의 미국 진출 역량 강화를 위한 글로벌 액셀러레이팅 프로그램이다. 기업 진단, 해외 진출 역량 강화 교육, 국내 투자자 미팅 등 국내 프로그램을 수행한 4개 기업을 대상으로 5일간의 현지 과정을 진행했다.젠엑시스는

[바이오타임즈] 이담외과의원이 최근 보건복지부가 신의료기술로 인정한 ‘무릎 골관절염 환자에서의 골수 흡인 농축물 관절강내 주사치료’ (BMAC, Bone Narrow Aspirate Concentrate)를 도입했다고 밝혔다.보건복지부에서 신의료기술로 인정한 유일한 줄기세포 치료로 무릎 골관절염 환자의 골수에서 추출한 세포를 사용해 손상된 무릎에 직접 주입함으로써 안전하게 연골 재생을 돕고 보호 치료할 수 있게 되었다.연골은 스스로 치유가 불가능하기 때문에 등산, 마라톤, 테니스, 베드민턴, 축구, 농구 등 무릎 관절을 많이 사용하

[바이오타임즈] 뉴아인이 편두통 완화 의료기기의 국내 출시를 앞두고 이달부터 양산에 돌입, 동아제약에 제품 공급을 본격화한다고 13일 밝혔다.양사는 지난 6월 편두통 완화 의료기기 국내 독점 판매 공급 계약을 체결하고 본격적인 협업을 진행해왔다.편두통 완화 의료기기는 이마에 붙여 사용하는 웨어러블 디바이스이며, 국내에서 유일하게 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의료기기 지침(CE-MDD) 인증을 획득한 의료기기이다.편두통 통증을 완화해 주는 급성 모드(60분)와 발병 빈도를 줄여주는 예방 모드(20분) 두 가지 치료 세션을 탑재하고

[바이오타임즈] AI 신약 벤처기업 온코크로스는 코스닥 상장 예비 심사 청구를 앞두고 프리 IPO(상장 전 지분투자) 투자를 통해 145억 원의 연구개발 및 운영자금을 유치했다고 13일 밝혔다.이번 프리 IPO 투자에는 인터베스트, 에스티캐피탈, 모루자산운용, 패스파인더에이치 등의 기관투자자들이 재무적 투자자(FI)로 참여했으며, 온코크로스와 공동연구 개발 프로젝트를 진행하고 있는 동화약품도 전략적 투자자(SI)로 투자를 단행했다.온코크로스는 지난 7월 기술성 평가에서 ‘A, A’ 등급을 받으며 기술특례상장 자격을 갖추었으며, 내년

[바이오타임즈] 셀트리온그룹은 지난 7일 셀트리온과 셀트리온헬스케어가 양사 통합 5,000억 원 규모의 자사주 매입을 완료했다고 8일 밝혔다.셀트리온그룹은 지난달 23일, 셀트리온 총 242만 6,161주(취득 금액 3,651억 원), 셀트리온헬스케어 총 244만 주(취득 금액 1,644억 원)의 자사주 취득을 결정한 이래 영업일 기준 11일 만에 총 5,295억 원 규모의 자사주 취득을 완료했다.양사는 올해만 셀트리온 총 442만 8,402주(약 6,694억 원), 셀트리온헬스케어 총 434만 5,000주(약 2,827억 원) 규

[바이오타임즈] '기적의 치료제'로 불리는 국내외 바이오기업의 ‘CAR-T 치료제’ 개발 성과에 관심이 쏠린다.CAR-T 세포 치료제는 암 환자 T 세포에 암세포를 효과적으로 찾아낼 수 있는 수용체를 장착시킨 후 다시 환자 몸에 넣어 암세포를 사멸시키는 면역항암제다. 외부 물질이 아닌 체내 면역세포를 이용하는 치료법으로, 정상 세포 손상을 최소화하면서 암세포 사멸을 유도한다. 환자의 면역세포를 분리한 후 유전자를 조작해 대량 배양 과정을 거친 후 환자에게 재투여하는 방식으로, 1회 투여만으로 치료 방법이 없는 말기 혈액암 환자의 완

[바이오타임즈] 수원 S서울병원이 보건복지부가 신의료기술로 지정한 ‘무릎 골관절염에 대한 골수흡인농축물 관절강 내 주사’ 골수줄기세포 주사 치료를 도입했다.누구나 시간이 지날수록 무릎이 약해지는 것을 느낀다. 매일 쓰는 관절이다 보니 자연스럽게 내구성이 떨어질 수밖에 없다. 퇴행성 관절염이 대표적인 노인성 질환으로 꼽히는 이유다.매일 몸을 일으키고, 몸무게를 버텨내고, 걸음을 내딛도록 돕는 부위가 무릎이다. 매일 열심히 일하는 무릎에서 ‘쿠션’ 역할을 하는 게 바로 연골이다. 무릎 속 연골은 무릎뼈가 직접 부딪히는 것을 막고 외부

[바이오타임즈] 바이오·헬스케어 특화 액셀러레이터 젠엑시스는 바이오 보육 포트폴리오사 통합 데모데이인 ‘Genaxis B-Day’를 11월 8일(수)에 노보텔 앰배서더 서울 강남에서 진행할 예정이라고 밝혔다.이 데모데이는 보건산업진흥원, 서울바이오허브의 지원을 받아 운영한 ‘젠엑시스 밸류업 배치 4기’와 ‘Genaxis Global Accelerating Program’의 파이널 행사로, 총 8개의 창업기업이 IR피칭을 선보인다.젠엑시스 밸류업 배치 프로그램은 젠엑시스가 2021년부터 운영해오고 있는 바이오·헬스케어 특화 액셀러레이

[바이오타임즈] 인공지능(AI) 기반 의료 소프트웨어 개발 업체 메디픽셀이 170억 원 규모의 시리즈B 투자를 마무리했다고 26일 밝혔다.이번 투자 라운드에는 프리미어파트너스, 컴퍼니케이파트너스, IMM인베스트먼트, SBI인베스트먼트, IBK기업은행 등 신규 투자사와 기존 투자사인 쿼드자산운용, 데일리파트너스 등이 참여했다.메디픽셀은 심혈관 조영 영상에서 협착이 발생한 혈관 부위를 자동으로 찾아 협착 정도를 수치로 보여주는 인공지능 솔루션 ‘MPXA’를 개발해 지난 2021년 식약처 인증에 이어, 올해 3월에는 미국 식품의약국(FD

[바이오타임즈] 의료 인공지능(AI) 기업 루닛(대표 서범석)은 유전자 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 면역-화학 병용요법 임상 3상 연구에서 AI 기반의 ‘루닛 스코프’를 탐색적 바이오마커로 적용한 결과가 종양학 최고 권위의 국제학술지 ‘JCO(Journal of Clinical Oncology)’에 게재됐다고 24일 밝혔다.JCO는 미국임상종양학회(ASCO)가 펴내는 국제학술지로 글로벌 논문 피인용 지수(Impact Factor)가 50.739에 이르는 종양학 분야 세계 최고 권위의 국제학술지로, 루닛은

[바이오타임즈] 메디픽셀이 의료영상 분야에서 세계적 권위를 인정받고 있는 국제 의료영상 컴퓨팅 및 인터벤션 학술대회(MICCAI, The Medical Image Computing and Computer Assisted Intervention)의 심혈관 분야 의료 인공지능 알고리즘 경진대회(ARCADE, Automatic Region-based Coronary Artery Disease diagnostics using x-ray angiography imagEs challenge)에서 전 세계 351개 팀 중 1등을 차지했다고 18

[바이오타임즈] 한미약품이 암을 유발하는 유전자 돌연변이 중 매우 치명적인 ‘KRAS 변이’를 타깃하는 항암 혁신 신약의 우수한 효과 데이터를 세계적 권위의 학술대회에서 발표했다.한미약품은 지난 11일부터 15일까지(현지 시각) 미국 보스턴에서 열린 국제 학술회의 ‘2023 AACR-NCI-EORTC’에 참가해 항암 혁신 신약으로 개발 중인 ‘HM99462’ 연구 결과 1건을 포스터로 발표했다고 16일 밝혔다.AACR-NCI-EORTC은 미국암학회(AACR, American Association for Cancer Research)

[바이오타임즈] 앱클론(174900)이 오는 12월 9일부터 미국 샌디에이고에서 열리는 제65회 미국혈액학회(ASH)에 참가해 자사의 CAR-T(카티) 치료제 AT101 및 신규 타깃인 CD30 카티 치료제에 대해 미국 펜실베이니아 의과대학과 공동으로 발표한다고 13일 밝혔다.미국혈액학회는 세계 최대 규모의 혈액암 분야 학회로서, AT101의 업데이트된 임상 1상 후속 관찰 결과가 포스터로 발표되고, 신규 타깃 CD30 카티 치료제 연구 결과는 별도로 구두 발표될 예정이다.앱클론의 AT101은 지난 6월 미국 임상종양학회(ASCO)

[바이오타임즈] 장기 지속형 주사제 및 지질 나노입자(LNP) 연구개발/제조 플랫폼 기업 인벤티지랩(대표이사 김주희)이 자사의 장기 지속형 당뇨 및 비만 치료제의 안정적인 처방을 확보하고, 해당 비임상 결과를 국제 학회에서 발표한다.인벤티지랩에 따르면 이번 학회에서 발표할 내용은 당뇨 및 비만에 대한 치료제로 개발 중인 세마글루타이드(Semaglutide) 1개월 장기 지속형 주사제 ‘IVL3021’의 비임상시험 결과다. 회사는 해당 약물을 주사한 후 약물동태(PK)를 관찰한 결과, 1개월간 안정적인 혈중 약물 방출을 보여주는 것을

[바이오타임즈] 삼성전자의 갤럭시 워치6 시리즈가 한층 더 향상된 개인 맞춤형 건강관리 기능을 선보이며 ‘나만의 건강관리 기기’로 진화 중이다.갤럭시 워치6 시리즈는 ‘삼성 바이오액티브센서’와 고성능 프로세서를 탑재해 수면 관리, 피트니스 코칭, 심장 건강 모니터링, 생리주기 예측 등 사용자에게 더욱 강력해진 통합 건강관리 솔루션을 제공한다. ◇수면 무호흡 조기 발견부터 심방세동 가능성 모니터링, 멘탈케어까지 건강관리 기능 진화우선 눈에 띄는 건 수면 관리 기능이다. 사용자가 직관적으로 알 수 있도록 수면 점수를 상단에 배치했고,