[바이오타임즈] 특발성 폐섬유증 치료제 개발의 선두주자로 불리는 브릿지바이오테라퓨틱스가 최근 연이어 특발성 폐섬유증 후보물질을 도입하여 파이프라인 강화에 나섰다.브릿지바이오는 신약 개발 바이오 기업 샤페론과 경구용 특발성 폐섬유증(IPF) 신약 개발을 위한 후보물질 도입 계약을 체결했다고 19일 밝혔다.◇후보물질을 외부에서 도입해 빠르게 임상 단계에 진입, 개발에 집중하는 NRDO 전략 추구브릿지바이오테라퓨틱스는 전 세계적으로 미충족 수요가 높은 질환 분야인 암 질환과 특발성 폐섬유증 치료영역에 전략적으로 집중해왔으며, 최근 비소세

[바이오타임즈] ‘바이오 올림픽’이라 불리는 전 세계 제약·바이오 축제 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’(J.P. Morgan Healthcare Conference)가 미국 샌프란시스코 현지 시각으로 10일부터 13일까지 개최된다.이 행사는 1983년부터 매년 개최되고 있는 세계 최대 규모의 제약·바이오 행사다. 글로벌 투자은행 JP모건체이스가 주최하며, 글로벌 대형 제약사는 물론 바이오벤처 및 투자 전문가들이 참가해 신약 연구개발(R&D) 성과와 현황을 공유하고 기술협력과 기술이전 논의를 진행한다.올해로 40회를 맞는 이번 행사는

[바이오타임즈] 엠투엔이 명문제약의 우선협상대상자로 선정됐다. 이로써 엠투엔은 종합 제약∙바이오 기업으로 거듭나겠다는 계획에 한발짝 내딛게 됐다. 4일 전자공시시스템에 따르면 엠투엔은 명문제약의 우선협상대상자로 선정됐고 명문제약 인수에 대한 검토∙협의를 진행 중이다. 다만, 엠투엔 측은 “답변서 제출일 현재까지 인수 여부에 대한 확정 사항은 없다”라며 “현재 진행 중인 검토 및 협의 결과에 따라 향후 인수 여부가 결정될 것”이라고 공시했다. 명문제약은 1983년에 설립된 중견제약사로 2008년 유가증권시장에 상장됐다. 국내 최초로

[바이오타임즈] 코로나바이러스감염증-19(이하 코로나19)이 글로벌 팬데믹으로 전개되며 인류 보건을 심각하게 위협하면서, 코로나19로 인한 사망률을 획기적으로 감소시키고, 치료 기간을 단축하는 경구용 치료제 개발이 시급하다.미국식품의약국(FDA)에서 정식 승인을 받은 코로나19 치료제 렘데시비르(상품명 베클러리)가 있지만, 치료 효과가 기대에 미치지 못하는 데다가 정맥 주사제 형태로 입원을 통해 수일 동안 투여받아야 하는 번거로움 때문에 팬데믹 상황에 맞지 않는다는 지적이 있다.이에 우리나라뿐만 아니라 글로벌 빅 파마들이 앞다퉈 경

[바이오타임즈] 7월 첫째 날, 펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡(138610, 대표 정종평)이 코스닥 시장에서 30% 가까운 급등세를 보였다.나이벡은 전 거래일 대비 29.88%(1만 2,700원) 오른 5만 5,200원에 거래를 마감했다.나이벡 주가의 급등 배경으로는 최근 LNP의 단점을 극복한 mRNA 전달체로 국내 특허를 출원했다는 소식이 전해지며 mRNA 백신 개발에 대한 기대감이 작용한 것으로 보인다.에프앤가이드에 따르면 나이벡은 펩타이드를 기반으로 하는 플랫폼 사업을 비롯하여 펩타이드 의약품 사업을 영위하고 있다.

[바이오타임즈] 유병(有病) 인구가 2만 명 이하이거나 진단이 어려워 유병인구를 알 수 없는 질환, 바로 희귀질환이다. 나라마다 희귀질환의 정의는 조금씩 다르지만, 우리나라는 보건복지부령으로 이처럼 정의했다.희귀의약품은 희귀질환을 진단하거나 치료하기 위한 목적으로 사용되는 의약품이다. 대체 가능한 의약품이 없거나 대체 가능한 의약품보다 현저히 안전성 또는 유효성이 개선된 의약품이 희귀의약품으로 지정된다.그동안 제약업계에서는 희귀의약품에 대한 관심이 낮았다. 해당 질환을 앓고 있는 환자가 많지 않기 때문에 신약을 개발했다고 하더라도

[바이오타임즈] 바이오니아(064550)와 신약개발 자회사 써나젠테라퓨틱스는 폐섬유증·코로나19 치료제 신약후보물질을 주사제가 아닌, 초음파 네뷸라이저(연무식 흡입기)를 활용해 호흡기로 흡입시키는 방법에 관한 특허를 출원했다고 13일 밝혔다.코로나19·독감·천식·폐렴·만성폐쇄성폐질환 같은 호흡기 질환이 중증이거나 급성으로 악화한 어린이·노약자 등에게는 약물을 폐·기관지 등에 직접 닿게 할 수 있어 호흡기로 약물을 흡입시키는 경우가 많다. 주사제·먹는 약에 비해 소량만 써도 약효가 빨리 나타나고 전신적 부작용을 줄이는 장점 때문이다.

[바이오타임즈] 혁신 신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스(대표 이정규)가 오토택신 저해제 계열 내 최초 의약품(First-in-Class)이 될 가능성이 높은 특발성 폐섬유증 신약후보 물질 ‘BBT-877’ 개발에 총력을 기울인다.브릿지바이오는 레고켐바이오사이언스에서 제3자배정 유상증자를 통해 50억 원을 투자받았다는 소식을 오늘 전했다.특발성 폐섬유증 신약후보 물질 ‘BBT-877’의 원개발사인 레고켐바이오사이언스로부터 자금을 조달해 후속 임상에 속도를 내겠다는 취지다.특히, 다양한 섬유화 질환 타깃 치료제를 비롯해 항암제

[바이오타임즈] 펩타이드 의약품 전문기업 나이벡(138610, 대표 정종평)은 미국계 다국적 제약사에 단백질 치료제 신약후보물질 공급을 본격화한다고 18일 밝혔다.이번 공급은 미국계 다국적 제약사와 체결한 공동연구 및 물질 공급계약에 의한 것으로 전임상 단계를 대상으로 하며, 적응증은 폐섬유증을 포함한 폐 질환과 심부전증 등 만성질환이다.나이벡은 이미 지난해 1월에 미국계 다국적 제약사와 공급계약을 체결했으며, 그동안 해당 제약사와 공동연구를 통해 기능을 최적화시킨 단백질 의약품 후보물질을 개발하는 데 성공했다. 이를 기반으로 이달

레고켐바이오사이언스(레고켐바이오)는 지난 6일 다국적제약사 베링거인겔하임에 기술수출(라이선싱 아웃)된 특발성 폐섬유증 신약물질 'BBT-877'의 임상1상 기술료(마일스톤) 수익분배금 약 50억원을 브릿지바이오테라퓨틱스(브릿지바이오)로부터 받았다고 9일 밝혔다.'BBT-877'은 레고켐바이오가 2017년 브릿지바이오에 기술이전(전세계 전용실시권)시킨 오토택신 효소(단백질) 저해 신약물질이다. 당시 계약에 따라 레고켐바이오는 브릿지바이오가 기술수출에 성공할 경우 발생하는 모든 수익의 45%를 배분수익으로 받기로 했다. 브릿지바이오는

예일 의대 연구진들이 정교한 분자 스크리닝(molecular screening)을 사용해 인간 폐의 세포 청사진을 제작하는데 성공하였다. 수백만개 세포의 초고해상도를 제공하는 고도화된 해상도 기술(resolution technology)로 이제 폐 기능과 호흡기질환에 대한 더 깊은 이해를 할 수 있게 된 것이다. 예일 의대의 Naftali Kaminski 교수에 따르면 이번 세포 분석은 마치 "밤하늘을 맨 눈으로 보고, 아이들이 쓸만한 망원경으로 보다가, 천문대를 통해 보고, 이제는 허블 망원경으로 보는 격"이다. 세포 청사진은 연

[바이오타임즈] 올해 우리나라 제약·바이오기업들의 기술 수출이 벌써 8조원을 넘어선 것으로 나타났다.그러나 임상 3상에 취약점을 드러내고 있을 뿐 아니라 원천기술력을 갖춘 고부가가치 고가약은 선진국으로부터 수입에 의존하는 게 현실이라 이를 타개할 임상 3상 증가와 원천기술 개발이 절실하다는 지적이다.■ 신약기술 수출 2020년 10조원 기대감30일 업계와 한국제약바이오산업협회 등에 따르면 이달 말 기준 국내 제약·바이오 신약 기술 수출 실적은 모두 13건에 달해 8조7500억원을 상회한 것으로 잠정 집계됐다.지난해 11건에 5조37

올해에만 우리나라 제약·바이오기업들이 4조5796억원 규모로 9건의 기술수출에 성공한 것으로 나타났다. 올해 1월부터 7월까지만 집계한 규모로 연말까지 포함하면 기술수출 규모는 훨씬 커질 것으로 예상된다.보건복지부와 한국보건산업진흥원은 31일 서울 서초구 엘타워 컨벤션에서 열린 '2019 보건산업 성과교류'에서 이 같은 내용을 발표했다.기술수출 현황을 보면 유한양행이 비알콜성지방간염 신약 후보물질을 미국 길리어드에 7억8500만달러(약 8823억원) 규모로 기술수출했다. 이번 계약으로 길리어드는 앞으로 유한양행에 반환의무가 없는 계

국내 바이오기업 브릿지바이오테라퓨틱스(브릿지바이오)가 24일 한국거래소로부터 예비심사를 통과하면서 성장성 특례 코스닥상장을 확정했다. 지난 2년간 기술특례 상장 추진과정에서 연속 고배를 마신데 이은 세 번째 도전만이다. 브릿지바이오는 올해 안에 상장할 계획이다.이로써 브릿지바이오는 NRDO 기업으로서 첫 번째 성장성 특례 상장사가 됐다. NRDO는 산·학·연에서 개발한 신약후보물질을 사들인 뒤 임상시험을 외주해 기술수출(라이선싱 아웃) 등을 하는 사업모델이다. 공모 주식수는 70만주로 이를 포함한 상장 예정 주식수는 551만896주

국내 바이오기업 브릿지바이오가 연내 코스닥 성장성 특례 상장을 목표로 3일 한국거래소에 예비심사 청구서를 제출했다. 지난 2년간 기술특례 상장 추진과정에서 연속 고배를 마셨던 브릿지바이오는 이번이 세 번째 코스닥 상장 도전이다. 3일 이정규 브릿지바이오 대표는 "이르면 연내 상장을 목표로 하고 있다"며 "앞으로 상장을 통해 신약개발에 더욱 속도를 내겠다"고 밝혔다.지난해 기술성 평가(기평) 심사에서 탈락했던 브릿지바이오는 일정 기간이 지나야 기평을 다시 받을 수 있는 만큼 앞서 성장성 특례로 상장코스를 선회했다. 그럼에도 최근 처음

올해 바이오 대어로 꼽히는 티움바이오가 연말 코스닥에 기술특례 상장한다. 최근 임상중단과 상장폐지 등 여러 악재로 주춤한 바이오시장에 활력을 불어넣을 지 주목된다.27일 바이오업계에 따르면 티움바이오는 이날 한국거래소로부터 예비심사 승인을 받았다. 지난 6월 예비심사를 청구한 지 약 2개월만이다. 기술성 평가는 올 3월 통과했다.티움바이오 관계자는 "연말 상장을 추진 중으로 시장상황을 보며 구체적인 상장시점을 검토할 계획"이라고 밝혔다. 티움바이오는 앞으로 공모가 산정을 위한 수요예측에 들어간다. 공모 비율은 상장예정 주식수 231

브릿지바이오테라퓨틱스(브릿지바이오)가 특발성 폐섬유증(IPF) 신약물질 'BBT-877'을 다국적제약사 베링거인겔하임에 1조4600억원 규모로 기술수출(라이선싱 아웃)시켰다.브릿지바이오는 18일 베링거인겔하임과 특발성 폐섬유증을 포함, 섬유화 간질성 폐질환 신약물질 'BBT-877'에 대한 개발협업 및 기술이전 계약을 했다고 밝혔다.이번 계약에 따라 브릿지바이오는 계약금과 단기 마일스톤(단계별 기술료)으로 4500만 유로(한화 약 600억 원)를 베링거인겔하임으로부터 받게 된다. 또 앞으로 임상개발, 허가 및 판매 과정을 밟으면서

올 하반기 10여곳에 달하는 바이오기업들이 상장 추진에 나서면서 상반기 주춤했던 바이오 주식시장이 다시 살아날 수 있을 지 주목된다. 상반기엔 코오롱생명과학의 '인보사' 허가취소 사태와 업계 기술수출 반환, 미진한 임상결과 등으로 열기가 한 풀 꺾였지만 기술력을 갖춘 기업들이 잇달아 상장에 도전장을 내밀며 분위기 반전에 나서고 있다.11일 바이오·증권업계에 따르면 상반기 코스닥에 상장한 바이오기업은 이노테라피와 지노믹트리, 수젠텍, 압타바이오, 마이크로디지탈, 셀리드 등 총 6곳으로 지난해 같은 기간 8곳보다 줄었다. 그러나 하반기