[바이오타임즈] 독일이 대마초를 개인이 사용할 수 있도록 부분적으로 허용했다. 일각에서는 주로 암시장에서 유통되는 대마초를 양지로 끌어올려 범죄를 예방할 것이라고 입을 모은다. 반면 대마초 접근성과 중독성이 기존보다 쉬어진 만큼, 건강상 우려의 목소리도 나온다. ◇獨 마약법 개정∙∙∙내용은? 미국 는 지난 24일(현지 시각) 독일 연방의회가 대마초(마리화나, marijuana)를 사용하도록 합법화하는 법안을 승인했다고 전했다. 앞서 올라프 숄츠(Olaf Scholz) 연방총리는 지난해 8월 기호용 대마

[바이오타임즈] 디지털 트윈(Digital Twin)으로 의학과 한의학 통합의료를 구현하면 환자의 건강을 증진할 수 있을 것이라는 관측이 나왔다. ‘디지털 트윈’이란, 현실 세계를 컴퓨터에 옮겨 놓은 디지털 복제품이다. 시뮬레이션(Simulation)을 통해 현실에서 발생할 수 있는 상황이나 결과를 예측한다. 더불어민주당 신현영 의원과 대한노년근골격의학회는 22일 국회의원회관 제2세미나실에서 토론회를 열었다. ‘초고령 시대 통합의료의 미래’를 주제로 한 이번 토론회는 윤사중 존스홉킨스대(Johns Hopkins University)

매년 새로운 의약품이 출시되고 있다. 기존 약물의 한계를 넘어서는 효능과 안전성, 투약 편의성 등 환자 접근성까지 고려한 신약은 막강한 경쟁력을 발휘하며 존재감을 발산하고 있다. 최근 시장에 출시되거나 주요 적응증을 공개할 것으로 예상되는 약제들 가운데 의약품 시장 판도를 바꿀 것으로 기대되는 블록버스터 신약 후보를 알아봤다(편집자 주).◇ 비만치료제 시장 새로운 강자로 떠오른 일라이릴리 '젭바운드'[바이오타임즈] 일라이릴리가 ‘젭바운드’로 기존 비만치료제 시장을 독점하고 있는 노보노디스크의 ‘위고비’를 위협하며 새로운 강자로 떠오

[바이오타임즈] 셀트리온은 2월 21일부터 24일까지(현지 시각) 나흘간 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 ‘2024 유럽 크론병 및 대장염 학회(European Crohn’s and Colitis Organization, 이하 ECCO)’에 참가해 현지 전문가들을 상대로 ‘램시마SC’ 및 ‘유플라이마’ 등 자가면역질환 치료제 경쟁력을 강조한다.ECCO는 연평균 약 8,000명 이상의 의료전문가가 참석하는 유럽 내 대표적인 염증성 장 질환(Inflammatory Bowel Disease, IBD) 학회로, 관련 질병을 다루는 최신 임상 연

[바이오타임즈] 전문의약품 제조기업 ㈜한국파마(대표이사 박은희, 032300)가 철 결핍 치료제 ‘KP-01’ 국내 가교 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령하고 19일 공시했다고 20일 밝혔다.가교 임상은 해외에서 이미 임상시험을 거쳐 사용 중인 약물에 대해 인종적 차이에 따른 유효성과 안전성 확인하기 위한 목적으로 진행되며, ‘KP-01’의 가교 임상시험은 2022년 하반기 식품의약품안전처 임상시험계획(IND) 승인 후 한국인을 대상으로 진행됐다.‘KP-01’은 3가 철 이온의 킬레이트 화합물로 위장관 내에서 이온화되지 않아 기존

[바이오타임즈]에스바이오메딕스(304360, 공동대표 김동욱, 강세일)는 유전자가위 (CRISPR/Cas) 기술을 이용하여 난치질환에 대한 세포·유전자치료제(CGT: Cell and Gene Therapy) 개발을 본격화했다고 19일 밝혔다.에스바이오메딕스는 돌연변이 유전자를 가진 환자 세포를 크리스퍼 유전자가위로 교정해 정상 세포로 되돌린 후 이를 다시 환자에 투여하는 방식으로 혈우병 치료제를 개발하고 있다.유전자 교정 세포치료제 기초연구는 그 동안 국책 과제를 수주해 진행해 왔으며, 현재 상용화를 위해 준비하고 있다.특히, 에스

[바이오타임즈] 셀트리온은 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 자가면역질환 치료제 램시마SC(미국 제품명: 짐펜트라, 성분명: 인플릭시맙)의 염증성 장 질환(이하 IBD) 적응증을 추가 승인받았다고 19일 밝혔다.IBD는 면역체계가 대장 또는 소장을 표적으로 공격해 다발성 궤양과 출혈, 설사, 복통을 일으키는 만성 난치성 장 질환이다. 글로벌 시장조사업체인 ‘더비즈니스리서치컴퍼니’에 따르면 전 세계 시장 규모는 올해 약 255억 6,000만 달러(약 33조 2,280억 원)로 추정된다.이번 IBD 적응증 승인은 크론병(C

[바이오타임즈] 국내외 제약·바이오 업계가 차세대 항암제로 떠오른 ADC(항체약물접합체) 개발에 집중하는 가운데, 2세대로 대표되는 ‘엔허투’를 뛰어넘는 3세대 혁신 ADC 신약 개발에 힘쓰고 있다. 진화하는 ADC 개발에 글로벌 M&A도 더욱 활발해지는 모습이다.◇ 차세대 항암제 ADC, 이중항체, 압타머 활용한 3세대로 진화국내외 제약·바이오 업계가 2세대 ADC의 한계를 넘기 위한 노력을 지속하면서 ADC가 다양한 모습으로 발전하고 있다.ADC는 약물을 항체에 붙여 질병의 세포에 선택적으로 전달하는 표적형 기술이다. 특히 항암

[바이오타임즈] 종합 미생물 진단 기업 퀀타매트릭스(317690, 대표이사 권성훈)는 세계 3대 암 전문 병원이자 유럽 최고의 암센터인 프랑스 ‘구스타브 루시(Gustave Roussy) 병원’에 패혈증 치료를 위한 신속 항균제 감수성 검사 장비 ‘dRAST’가 채택되어 본격적으로 검사에 적용을 시작했다고 밝혔다.프랑스 구스타브 루시 병원은 ‘암 및 종양학 부분’ 세계 3대 전문 병원으로, 연간 환자 수 46,000명이 넘는 최첨단 시설을 갖추어 최고 품질의 의료를 제공하는 전문 병원이다.프랑스 내 첫 번째 dRAST 도입을 끌어낸

[바이오타임즈] 국내 민간 동물병원인 넬 동물의료센터(경기 안양시 동안구 소재)의 수술팀이 강아지 심장병 환자에 대한 심장판막수술을 성공적으로 수행하며 국내 동물의료 수준을 한층 높였다.넬 동물의료센터의 엄태흠 원장을 비롯한 수술팀은 심장병 C~D단계인 강아지 심장판막수술을 두 건 연속 성공적으로 치료하여, 국내에서 개심술 가능한 수의학 기술을 보유한 일본, 영국에 이어 국내에서도 상시 수술이 가능한 민간 동물병원을 이용할 수 있게 되었다. 기존 국내에서는 충남대학교에서만 제한된 수요에 대한 수술이 가능했었다.강아지 심장판막 수술은

[바이오타임즈] 제약·바이오 업계에서 글로벌 기업의 위탁개발생산(CDMO) 진출이 눈에 띄게 늘고 있다. 일각에서는 대형 제약사의 CDMO 진출에 대한 우려가 나온다. 특히 최근 성사된 노보노디스크 지주사인 노보홀딩스의 당뇨·비만약 '생산기지' 인수에 따른 의견이 분분하다.◇글로벌 CDMO 경쟁 ‘가열’...2028년 60조↑규모 전망CDMO는 위탁생산(CMO)과 위탁개발(CDO)을 함께 일컫는 것으로 바이오 관련 제품개발부터 분석 지원, 제조 등을 하나의 통합된 프로세스 형태로 서비스를 제공한다.CMO(Contract Manufa

[바이오타임즈] 인공지능(AI) 생태계 확장을 위한 엔비디아(NVIDIA)의 행보가 주목된다. 미국 는 14일(현지 시각) 반도체 설계 기업 엔비디아가 반도체 기업 암 홀딩스(Arm Holdings)를 비롯해 AI 신약 개발 기업 리커전파마슈티컬스(Recursion Pharmaceuticals, 이하 리커전)과 AI 음악 검색 앱 사운드하운드(SoundHound) 등의 지분을 보유 중이라고 전했다. 이어 엔비디아의 면밀한 투자 전략을 확인할 수 있었다고 덧붙였다. 이날 엔비디아가 미국 증권거래위원회(S

[바이오타임즈] 디엑스앤브이엑스가 최대 주주로 있는 옥스포드 백메딕스(Oxford Vacmedix)가 항암 백신 ‘OVM-200’ 완제의약품의 36개월 안정성을 확보했다.최근 디엑스앤브이엑스가 라이선스인 핵심 계약 사항에 합의한 항암 백신 OVM-200은 이로써 제품 개발의 매우 중대한 마일스톤을 달성한 것으로 평가된다. 36개월 안정성 시험은 별도의 독립 기관에서 진행됐으며, 완제의약품은 Euro Amatsigroup N.V.에서 GMP(Good Manufacturing Process)를 통해 생산됐다.OVM-200은 재조합 중복

[바이오타임즈] 셀바스헬스케어가 미국 울트라사이트(UltraSight)와 AI 의료 사업을 위한 합작법인(JV) ‘셀바스인비전’(SELVAS Invision, 대표이사 유병탁)을 설립했다고 14일 밝혔다.셀바스인비전은 AI 심장 초음파 솔루션의 사업화를 위한 인증 절차를 시작으로 한국 및 아시아 시장에서의 사업화에 속도를 낸다.미국 울트라사이트의 ‘AI 심장 초음파’는 휴대용 초음파 장치와 AI 영상지능 기술을 접목 심장 초음파 진단 가이드를 제공한다.지난해 7월 미국 FDA 승인을 획득했으며, 현재 미국, 영국, 이스라엘에서 사용

[바이오타임즈] 아시아권 최초로 대마초를 합법화한 태국이 대마초 사용 금지로 방향을 틀 것으로 보인다. 미국 는 지난 6일(현지 시각) 태국 공중보건부가 기호용 대마초(마리화나, marijuana) 사용을 금지하는 법안 초안에 대해 스레타 타비신(Srettha Thavisin) 총리 내각의 승인을 구할 것이라고 전했다. 보도에 따르면 태국 공중보건부는 지난달 9일 기호용 대마초 사용을 금지하는 새로운 대마법 초안을 공개했다. 대마초와 대마 관련 제품을 다시 마약류로 지정한 것은 아니지만, 대마초를 의료

[바이오타임즈] 디엑스앤브이엑스(DXVX)가 영국 옥스포드 백메딕스(Oxford Vacmedix, OVM)와 항암 백신 ‘OVM-200’ 도입에 합의했다고 6일 밝혔다.Oxford Vacmedix는 영국 옥스포드 대학에서 스핀오프(Spin-off)한 회사로, 디엑스앤브이엑스가 2018년 지분 약 43%(現 약 41%)를 확보해 최대주주에 올랐다.디엑스앤브이엑스와 옥스포드 백메딕스는 OVM-200의 라이선스 관련 주요 내용이 포함된 텀시트(Term Sheet)에 합의했다. 향후 본 계약 체결 시 계약금, 마일스톤 별 지불 금액 등의

[바이오타임즈] 알츠하이머병 치료제인 ‘레켐비’에 이어 일라이릴리의 ‘도나네맙’이 올해 1분기 미국 식품의약국(FDA) 문턱을 넘을 것으로 기대되는 가운데, 국내 개발사의 알츠하이머 신약 개발에도 관심이 쏠린다. 특히 아리바이오, 젬벡스, 차바이오텍, 엔케이맥스 등이 후기 임상에 진입해 상용화 기대감을 높인다.◇ 새로운 알츠하이머 치매 치료제 등장 예고… 레켐비 VS 도나네맙, 승자 겨룬다알츠하이머 치매는 뇌 신경세포가 서서히 죽어가는 퇴행성 신경질환이다. 발병 시 기억장애, 지남력 장애, 주의력 장애, 언어 장애, 시공간 파악 기

[바이오타임즈]신약 개발 벤처기업 지엔티파마(대표이사 곽병주)는 반려견 인지기능장애증후군 신약 ‘제다큐어’의 해외 시장 진출을 위해 화이자 센터원과 선진의약품 제조·품질관리 기준(cGMP)에 따라 완제의약품을 생산하는 포괄적 협력 계약을 체결했다고 5일 밝혔다.화이자 센터원은 미국의 세계적인 제약·바이오 기업인 화이자의 자회사로, 세계 30여 곳에 생산시설을 갖추고 있는 위탁개발생산(CDMO) 기업이다. 이번 계약에 따라 제다큐어의 미국, 유럽 등 시장 진출을 위해 글로벌 동물용의약품 기준에 맞는 위탁제조 및 품질관리 등 토털 서비

[바이오타임즈] ‘드라이 재뉴어리’(Dry January)를 맞아 술 대신 대마초(마리화나, marijuana)를 찾는 미국인이 늘고 있다. 특히 젊은 층 사이에서 대마초가 술보다 인체에 덜 해롭다는 인식이 확산하며 미국 대마초 시장에 활력을 불어넣는 모양새다. 반면 대마초 사용량 증가에 따라 주류 시장이 축소될 것이라는 시각도 있다. 미국 는 29일(현지 시각) 미국 내 대마초 판매자가 드라이 재뉴어리 기간 금주가(禁酒家)를 타깃으로 적극적인 대마초 마케팅을 펼치고 있다고 전했다. ‘드라이 재뉴어리’

[바이오타임즈] 미국 제약기업 일라이릴리의 시가총액이 전기차 기업 테슬라를 제쳤다. 이는 테슬라가 성장 둔화세에 접어들자 불안해진 투자자가 전기차에서 비만치료제로 눈을 돌린 것으로 풀이된다. 미국 는 25일(현지 시각) 일라이릴리(Eli Lilly)의 시가총액이 테슬라(Tesla)를 넘어섰다고 전했다. 보도에 따르면 테슬라는 한때 S&P 500 지수에서 5번째로 큰 회사였다. 하지만 지금은 상위 10위권을 유지하기 위해 고군분투하며 일라이릴리와 브로드컴(Broadcom)에 자리를 내주는 모양새다. 실제