[바이오타임즈] 인공지능(AI) 기반 희귀·난치성 질환 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오(388870, 대표 윤정혁)는 26일(현지 시각)부터 28일까지 프랑스 파리에서 열리는 유럽종양학회 표적항암요법 학술대회(ESMO TAT 2024)에서 PHI-501의 난치성 대장암 치료 전임상 연구 결과를 발표했다고 27일 밝혔다.파로스아이바이오는 이번 학회에서 PHI-501의 난치성 대장암 치료 관련 전임상시험 중간 결과를 발표한다.PHI-501은 난치성 고형암을 유발하는 BRAF, KRAS, NRAS 등 돌연변이에 대한 표적 항암제 후보

[바이오타임즈] 레이저 의료기기 제조업체 엘레메닉이 2월 1일부터 3일까지 프랑스 파리 Palais des Congress 컨벤션 센터에서 열린 IMCAS World Congress 2024 in Paris (International Master Course on Aging Science World Congress 2024)에 참여했다.IMCAS World Congress는 피부과·성형외과 분야의 최신 트렌드 및 혁신 기술이 발표되는 글로벌 최대 규모의 행사로 전 세계 350여 개의 에스테틱 전문기업이 참가하고, 대리점 관계자 및

[바이오타임즈] 체외 진단 의료기기 제조회사 퀀타매트릭스가 신속 향균제 감수성 통합검사 솔루션인 ‘dRAST’가 스페인 마드리드 소재 대학병원 ‘라 프린세사(La Princesa)’와 포르투갈 리스본에 위치한 공립중앙병원 ‘도나 에스테파니아(Dona Estefania Hospital)’에 연이어 채택됐다고 21일 밝혔다.프랑스 파리의 세계 3대 암 전문병원인 프랑스 구스타브 루시(Gustave Roussy) 병원에서의 dRAST 채택에 이은 것으로, dRAST의 2024년 유럽 내 본격적인 확장이 기대된다.스페인 마드리드에 위치한

[바이오타임즈] 셀트리온은 2월 21일부터 24일까지(현지 시각) 나흘간 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 ‘2024 유럽 크론병 및 대장염 학회(European Crohn’s and Colitis Organization, 이하 ECCO)’에 참가해 현지 전문가들을 상대로 ‘램시마SC’ 및 ‘유플라이마’ 등 자가면역질환 치료제 경쟁력을 강조한다.ECCO는 연평균 약 8,000명 이상의 의료전문가가 참석하는 유럽 내 대표적인 염증성 장 질환(Inflammatory Bowel Disease, IBD) 학회로, 관련 질병을 다루는 최신 임상 연

[바이오타임즈] 셀트리온은 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 자가면역질환 치료제 램시마SC(미국 제품명: 짐펜트라, 성분명: 인플릭시맙)의 염증성 장 질환(이하 IBD) 적응증을 추가 승인받았다고 19일 밝혔다.IBD는 면역체계가 대장 또는 소장을 표적으로 공격해 다발성 궤양과 출혈, 설사, 복통을 일으키는 만성 난치성 장 질환이다. 글로벌 시장조사업체인 ‘더비즈니스리서치컴퍼니’에 따르면 전 세계 시장 규모는 올해 약 255억 6,000만 달러(약 33조 2,280억 원)로 추정된다.이번 IBD 적응증 승인은 크론병(C

[바이오타임즈] 종합 미생물 진단 기업 퀀타매트릭스(317690, 대표이사 권성훈)는 세계 3대 암 전문 병원이자 유럽 최고의 암센터인 프랑스 ‘구스타브 루시(Gustave Roussy) 병원’에 패혈증 치료를 위한 신속 항균제 감수성 검사 장비 ‘dRAST’가 채택되어 본격적으로 검사에 적용을 시작했다고 밝혔다.프랑스 구스타브 루시 병원은 ‘암 및 종양학 부분’ 세계 3대 전문 병원으로, 연간 환자 수 46,000명이 넘는 최첨단 시설을 갖추어 최고 품질의 의료를 제공하는 전문 병원이다.프랑스 내 첫 번째 dRAST 도입을 끌어낸

[바이오타임즈] 항체 신약 개발 플랫폼 기업 와이바이오로직스(각자대표 박영우·장우익, KOSDAQ 338840)가 항암 면역세포 치료제 개발 전문 기업 박셀바이오(대표이사 이제중, KOSDAQ 323990)와 항PD-L1 항체 ‘YBL-007’ 서열에 대해 기술이전(L/O) 계약을 체결했다고 14일 밝혔다.계약에 따라 박셀바이오는 YBL-007 서열을 CAR-T(키메릭 항원 수용체 T세포) 또는 CAR-NK(키메릭 항원 수용체 자연살해세포) 치료제의 연구개발 및 사업화에 독점적으로 활용할 수 있는 실시권을 갖는다.YBL-007은 면

[바이오타임즈] 클리니스후즈후의원 홍경국 원장이 2월 1일부터 3일까지 프랑스 파리에서 열린 'IMCAS 2024'(International Master Course on Aging Science)에 참석했다.IMCAS는 매년 세계의 성형외과, 피부과 전문의들이 참석하여 안티에이징에 대해 논하는 국제미용성형학회다. 올해 25주년을 맞은 이번 'IMCAS 2024'에는 전 세계 136개국에서 350개 업체, 1만 4,000여 명 관계자가 참가했으며, 미용 성형 분야 트렌드와 전문 지식을 공유했다.이 자리에서 홍 원장은 Dr. Fran

[바이오타임즈] “경구용 당뇨병성 황반부종 치료제인 CU06 임상 2a상에서 주사제가 아닌 먹는 치료제로서는 세계 최초로 시력 개선 효과를 확인했다. 또한 우수한 내약성도 입증해 후속 임상을 위한 충분한 근거 확보를 확보했다. 이에 2031년 13조 원 규모로 전망되는 당뇨병성 황반부종 주사제 시장을 공략하는 한편, 아시아 판권 논의도 더욱 가속화될 것으로 자신한다.”난치성 혈관질환 치료제를 개발 중인 큐라클(365270, 대표이사 유재현)이 5일 서울 여의도 NH금융타워 크리에이터홀에서 미디어 간담회를 갖고, 당뇨병성 황반부종을

[바이오타임즈] 알츠하이머병 치료제인 ‘레켐비’에 이어 일라이릴리의 ‘도나네맙’이 올해 1분기 미국 식품의약국(FDA) 문턱을 넘을 것으로 기대되는 가운데, 국내 개발사의 알츠하이머 신약 개발에도 관심이 쏠린다. 특히 아리바이오, 젬벡스, 차바이오텍, 엔케이맥스 등이 후기 임상에 진입해 상용화 기대감을 높인다.◇ 새로운 알츠하이머 치매 치료제 등장 예고… 레켐비 VS 도나네맙, 승자 겨룬다알츠하이머 치매는 뇌 신경세포가 서서히 죽어가는 퇴행성 신경질환이다. 발병 시 기억장애, 지남력 장애, 주의력 장애, 언어 장애, 시공간 파악 기

[바이오타임즈] 노보노디스크가 기업가치 5,000억 달러를 달성했다. 일각에서는 이번 노보디스크의 성과를 토대로 유럽 내 의료 및 기술 기업이 지속 성장해 유럽의 경제 호황이 이뤄질 것으로 보고 있다. 반면 노보노디스크가 월스트리트(Wall Street)에서 메카캡(Megacap)으로서 경쟁하기에는 갈 길이 멀다는 지적도 있다. ◇4개월간 기업가치 132조 원↑∙∙∙“유럽에서 매우 중요한 성과” 미국 는 1일(현지 시각) 덴마크 다국적 제약사 노보노디스크(Novo Nordisk)가 기업가치 5,000억

[바이오타임즈] ‘친환경 건강식품 토끼산업 활성화를 위한 전문가 토론회’가 31일 국회의원회관 제9간담회의실에서 열렸다. 더불어민주당 어기구 의원과 한국특수가축협회가 주최한 이번 토론회는 배인선 농촌진흥청 축산과학원 박사와 배문수 한국특수가축협회장이 발제자로 나섰다. 어기구 의원은 “토끼는 큰 투자 비용 없이도 접근이 가능하고 안정적인 수익을 올릴 수 있다는 측면에서 주목해볼 필요가 있다”며 “이번 토론회를 통해 한국의 토끼산업이 성장할 수 있는 방향을 찾을 기회가 되길 바란다”고 인사말을 전했다. ◇국내∙외 토끼고기 수급 현황 배

[바이오타임즈] 국내 최대 규모 GLP-1 계열 신약 포트폴리오 보유 바이오텍 디앤디파마텍(대표이사 이슬기)의 방사성 치료제 개발 전문 합작법인 지알파(z-alpha, Inc.)가 차세대 알파 방사선 전립선암 치료제 PMI21(PSMA alpha-therapy)에 대한 미국 특허를 등록했다고 29일 밝혔다.지알파는 디앤디파마텍의 100% 자회사 프리시전 몰레큘러(Precision Molecular Inc.)와 젠테라 테라퓨틱스(Zentera Therapeutics, Inc.)가 자본금 500억 원 규모로 차세대 알파 표적방사선 치료

[바이오타임즈] JW신약 프랑스 피에르파브르(Pierre Fabre)의 탈모 완화 화장품 ‘듀크레이 네옵타이드 엑스퍼트’를 출시하고, 본격적인 판매를 시작했다고 24일 밝혔다.‘듀크레이 네옵타이드 엑스퍼트(DUCRAY NEOPTIDE EXPERT)’는 의약품과 같은 임상 시험을 통해 개발된 탈모 완화 전문 화장품으로, 피부과를 포함한 전국 탈모 치료 병의원에서 구매 가능한 제품이다.이 제품은 탈모 발생 주요 원인인 남성 호르몬 디하이드로테스토스테론(Dihydrotestosterone, DHT) 합성을 59.6% 감소시키고, 모발의

[바이오타임즈] 셀트리온이 유럽 주요국에서 진행된 항암제 입찰에서 연이어 수주 성과를 지속하며 영향력을 넓혀 가고 있다고 18일 밝혔다.셀트리온은 먼저 유럽 주요 5개국(EU5) 중 하나인 프랑스에서 개최된 다수의 공립병원연합 입찰에서 수주에 성공했다. 구체적으로 GRAPS, GAULoYS 공립병원연합에서 허쥬마(성분명: 트라스투주맙) 및 베그젤마(성분명: 베바시주맙)가, GRECAPS, Groupement Niort, Groupement PharmSERA 입찰에서 베그젤마가 각각 낙찰됐다. 해당 5개 공립병원연합은 프랑스 항암제

[바이오타임즈] 의료 인공지능(AI) 기업 루닛(대표 서범석)은 폐 결절 발견을 위한 다수의 AI 소프트웨어 및 전문의의 판독 능력을 비교한 연구 결과가 최근 국제학술지 ‘래디올로지(Radiology)’에 게재됐다고 18일 밝혔다.래디올로지는 글로벌 최고 권위의 영상의학 학술지로, 논문 피인용지수(Impact Factor)가 19.7에 이를 만큼 영상의학 분야에서 세계적으로 신뢰도와 영향력을 인정받고 있다.이번 연구는 네덜란드 라드바우드 대학병원(Radboud University Medical Center) ‘프로젝트 AIR(Pro

[바이오타임즈] 바이럴 벡터 개발 및 생산 자동화 전문기업인 마크헬츠(MarkHerz Inc., 대표 이승민)는 지난 1월 8일 슬로베니아에 있는 싸토리우스 비아 세퍼레이션스사(Sartorius BIA separations, 대표 Aleš Štrancar)에 방문해 바이럴 벡터 생산 자동화 기술 협력에 합의하는 MOU(양해각서)를 체결했다고 17일 밝혔다.이번 MOU는 마크헬츠가 슬로베니아에 다목적 생산 및 교육 시설을 두고 있는 독일 기업인 싸토리우스 비아 세퍼레이션스와 플라스미드 DNA 및 바이럴 벡터 생산 자동화를 위한 전략적

[바이오타임즈] ㈜케이엘글로벌은 2024년 청룡의 해를 맞아 적극적인 해외 시장을 공략하기 위하여 1월 29일부터 2월1일까지 아랍에미리트 두바이 월드 트레이드 센터에서 열리는 의료기기 전시회 '아랍헬스(Arab Health 2024)'와 2월 1일부터 2월 3일까지 프랑스 팔레 드 콩그레 드 파리에서 열리는 '임카스 파리(IMCAS Paris 2024)'에 참가한다고 16일 밝혔다.이번 전시회에서 케이엘글로벌은 자사 제품인 EXTRA 브랜드의 필러(FILLER), 고분자 필러(LACOS-F), 스킨부스터(REJU, HYDRO),

방사성 의약품(RPT), 표적 단백질분해 기술(TPD), 유전자 가위 등이 제약·바이오산업의 새로운 먹거리로 부상하고 있다. 전 세계적으로 관련 기술에 대한 관심이 고조되는 가운데, 인수합병(M&A), 기술 도입 및 투자 등 선점 경쟁이 본격화되고 있다. 기술 진화를 경영의 핵심으로 삼고 신기술을 도입하며 지속해 발전을 거듭하고 있는 제약·바이오 기업이 갑진년 새해 성장 동력으로 지목한 RPT, TPD, 유전자 가위와 더불어 지난해에 이어 높은 성과가 기대되는 ADC(항체 약물 접합체) 등의 신기술로 어떤 변화를 끌어낼 지 살펴본다

[바이오타임즈] 미국 식품의약국(FDA)이 페니실린(penicillin) 수입을 일시적으로 허가했다. 매독 환자 급증에 따른 페니실린 부족 사태를 해결하기 위해서다. 미국 는 11일(현지시각) 미국 FDA가 프랑스 델버트연구소(Laboratoires Delbert)가 제조한 ‘페니실린 G 벤자틴’(Penicillin G Benzathine) 수입을 승인했다고 전했다. 보도에 따르면 ‘페니실린 G 벤자틴’은 한 번만 주사해도 매독을 치료할 수 있다. 하지만 미국 질병통제예방센터(CDC)는 일부 환자에게