종양 억제 효과 등 입증… 기존 항암제 대비 반응률·부작용 등 개선 기대
[바이오타임즈] 혁신 신약 개발 기업 지뉴브(대표 한성호)는 오는 11월 1~5일 미국 샌디에이고에서 개최되는 면역항암학회(SITC, Society for Immunotherapy of Cancer) 및 바이오 전문 매체 바이오센추리(BioCentury)의 초청으로 참여하는 China Healthcare Summit(11월 2~3일, 중국 상하이)에서 항암신약 후보물질 ‘GNUV205’의 최신 전임상 데이터를 발표한다고 30일 밝혔다.
‘GNUV205’는 지뉴브가 자체 설계한 인터루킨-2(IL-2) 수용기 구조체와 계열 내 최고(Best-in-class) 성능의 신약인 항PD-1 항체를 기반으로 독자 개발한 차세대 면역항암제로, 기존 표준치료법인 PD-1 저해 항체 대비 탁월한 90% 이상의 종양 제거능과 100% 장기 기억반응 비임상 결과를 발표한다.
이번 SITC에서 지뉴브는 다양한 동물 모델에서 확인된 ‘GNUV205’의 뛰어난 종양 억제 효능, 암 특이적 면역 장기 기억화 증가, 세포 단위에서의 분자적 특징 및 차별성 등에 관한 연구 데이터를 발표한다. 해당 연구 결과는 3일 현지에서 공개될 예정이다.
한성호 지뉴브 대표는 “이번 학회에서 발표하는 연구 성과들은 ‘GNUV205’가 전 세계 항암제 분야의 유망한 후보물질 중 하나임을 증명하는 계기가 될 것”이라며 “키트루다, 옵디보, 프로류킨 등 기존 유사 기전 항암제들에 비해 효과가 뛰어나면서 반응률과 부작용, 내성 등 한계도 뛰어넘을 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 말했다.
[바이오타임즈=정민구 기자] news@biotimes.co.kr
