기사 (6건) 리스트형 웹진형 타일형 SK바사 안재용 사장, “5년간 2.4조 원 투자, 글로벌 백신의 최강자 될 것” SK바사 안재용 사장, “5년간 2.4조 원 투자, 글로벌 백신의 최강자 될 것” [바이오타임즈] SK바이오사이언스가 향후 5년간 2조 4,000억 원을 투자해 대한민국 바이오의 新지형을 만들겠다는 포부를 밝혔다. 특히 글로벌 백신의 최강자가 될 것임을 자신했다.SK바이오사이언스는 28일 서울 프레스센터에서 기자간담회를 열고 5개년 성장 계획을 발표했다. 이 기자간담회는 온오프라인 동시에 진행됐다.이 자리에서 SK바이오사이언스 안재용 사장은 향후 5년간 2조 4,000억 원을 투자해 백신·바이오 분야의 글로벌 톱티어(Top-tier)로 도약한다는 비전을 발표했다. 이 중 1조 2,000억 원은 R&D에 투자하고, 기업 | 김수진 기자 | 2023-04-28 13:55 바이오파마, 전 세계 PCT 국제특허 출원한 코로나19 백신과 치료제의 특징은? 바이오파마, 전 세계 PCT 국제특허 출원한 코로나19 백신과 치료제의 특징은? [바이오타임즈] 물질 플랫폼 기반 제약·바이오 기업 ㈜바이오파마(대표 최승필)가 코로나19 mRNA 백신에 이어 신규 코로나19 치료제에 대한 PCT 국제특허 출원을 완료하면서 관심을 끌고 있다.이번 출원은 코로나바이러스와 같은 RNA 바이러스를 억제하는 50여 개 이상의 물질에 대한 코로나19 항바이러스 활성 스크리닝을 통해 확인된 4개 신규 화합물에 대한 물질특허로서, 지난해 2월 국내 특허출원 후 전 세계 권리 확보를 위해 국제출원(PCT)을 하게 된 것이다.바이오파마는 자체 보유한 DDS 플랫폼 기술 ‘SG6’를 기반으로 항 Bio Tech | 최진주 기자 | 2022-02-22 14:10 에스티팜, 국내 최초 LNP 방식 mRNA 코로나 백신 임상 1상 신청 에스티팜, 국내 최초 LNP 방식 mRNA 코로나 백신 임상 1상 신청 [바이오타임즈] 에스티팜(대표 김경진)은 국내 최초로 개발되는 mRNA-LNP 코로나 백신 STP2104의 임상 1상 시험계획신청(IND)을 식품의약품안전처(MFDS)에 제출했다고 24일 공시했다.에스티팜은 국산 mRNA 백신 개발을 위해 지난 6월 발족한 K-mRNA 컨소시엄의 일원이다. K-mRNA 컨소시엄은 에스티팜과 한미약품, GC녹십자 등 3개 제약사가 주축이 되고, 한국혁신의약품컨소시엄(KIMCo)이 지원하는 구조다.컨소시엄은 미국, 독일 등 선진국 일부 기업만이 독점하고 있는 mRNA 백신의 핵심 플랫폼 기술인 캡핑과 이슈 | 김수진 기자 | 2021-12-24 16:43 [Bio특징주] 파미셀 주가 상승, 모더나 관련주 때문일까 [Bio특징주] 파미셀 주가 상승, 모더나 관련주 때문일까 [바이오타임즈] 모더나 관련주로 언급되는 줄기세포 치료제 전문기업 파미셀(005690, 대표 김현수)의 주가가 강세다.17일 오후 12시 40분 기준 파미셀은 전일 대비 10.22%(1,600원) 오른 1만 7,250원에 거래되고 있다.이 같은 파미셀 주가의 상승은 코로나19 백신 원료 공급 소식에 따른 것으로 풀이된다.이날 한 언론 보도에 따르면 국내 바이오 업체 파미셀은 국내외 업체에 코로나19 백신 원료를 공급한다고 단독 보도했다.최근 파미셀은 mRNA(메신저 리보핵산) 기반의 코로나19 백신인 화이자·모더나 백신에 mPEG( 특징주 | 강철현 기자 | 2021-02-17 13:16 [Bio이슈] 국내 모더나 관련주들, 실제 모더나와의 연관성은? [Bio이슈] 국내 모더나 관련주들, 실제 모더나와의 연관성은? [바이오타임즈] 미국 식품의약국(FDA)가 제약업체 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 효과적이라는 검토 결과를 내놓으면서 국내 모더나 관련주가 주목받고 있다.15일(현지 시간) AP통신 등 외신에 따르면 FDA가 검토보고서에 모더나 백신이 코로나19 예방에 매우 효과적이며, 18세 이상 성인의 백신 투여 시 특별한 안전 문제가 나오지 않았다고 적었다.2회 접종 백신인 모더나 백신은 임상실험에서 94.1% 예방 효과가 있다는 결론이 나온 바 있는데, FDA는 지난달 7일 수집한 정보를 바탕으로 한 중간 분석에서 이슈 | 김수진 기자 | 2020-12-16 16:30 렘데시비르, 코로나 치료제 이정표가 될 것인가 렘데시비르, 코로나 치료제 이정표가 될 것인가 [바이오타임즈] 미국 식품의약국(FDA)가 22일(현지시간) 항바이러스 치료제인 렘데시비르를 코로나19 치료제로 공식 승인했다. 지난 5월 코로나 치료를 위해 팬데믹(감염병 대유행) 기간 동안 렘데시비르의 긴급 사용 승인(Emergency Use Authorization) 후, 불과 몇 달만이다.FDA가 코로나19 치료제로 공식 승인한 것은 렘데시비르가 처음이다.우리나라도 식약처가 지난 4월 코로나19 치료제로 사용하는 렘데시비르의 국내 3상 임상시험 중 발생한 부작용을 인지했으나 7월 22일 치료제 사용을 허가했었다.그러나 세계보 Bio News | 강철현 기자 | 2020-10-23 15:22 처음처음1끝끝