[바이오타임즈] SK바이오팜이 2022년 세노바메이트 미국 매출 1,692억 원을 기록하며 전년 대비 2배 이상 성장했다고 9일 밝혔다. 이는 SK바이오팜이 지난해 제시한 세노바메이트 미국 매출 목표(1,600억 원)를 초과 달성한 수치로, 2020년 5월 미국 출시 이후 지속적인 성장세를 보이고 있다.SK바이오팜의 2022년 연 매출은 2,462억 원, 영업손실은 1,311억 원이다. 세노바메이트의 글로벌 기술 수출 관련 수익 감소로 영업실적이 줄어든 것으로 나타났다.세노바메이트(미국 제품명: 엑스코프리®/XCOPRI®)의 202

[바이오타임즈] 지난해 국내 바이오업계는 혹한기로 비유될 만큼 어려움을 겪었다. 글로벌 경제 불황에 따라 기업공개(IPO) 흥행실패, 주가 하향세, 투자 유치 악화 등 많은 기업들이 경영 전반에서 고전을 면치 못했다.올해는 분위기가 사뭇 달라질 것으로 보인다. 정부가 '바이오·의료기술개발사업 시행계획'을 확정하며 그간 주춤했던 바이오산업이 재도약 기틀을 마련할 것으로 기대되고 있다.제약사들은 유망한 신약 후보물질 개발에 박차를 가하고 글로벌 시장 공략을 준비하는 등 도약을 준비하고 있다. 다수의 바이오기업들 역시 상반기 IPO 도전

[바이오타임즈] 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 알츠하이머 치료제 '레켐비(성분 레카네맙)'로 인해 제약·바이오 업계가 들썩이고 있다. 업계는 불치병으로 불리던 알츠하이머 한계가 극복될 수 있다는 자신감으로 새해를 맞이하고 있다. ◇ ‘알츠하이머 치료제 시장' 폭풍성장 기대…매년 6.5%씩 확대 전망돼고령화 사회 진입 속도가 빨라지면서 치매 환자 수도 급증하고 있다. 세계보건기구(WHO)는 향후 2050년 1억 1,400만 명까지 증가할 것으로 전망하고 있다. 미국 알츠하이머협회는 전 세계 알츠하이머 등 치매환자는 올해 7,

[바이오타임즈] 바이오오케스트라는 오는 1월 9일부터 12일(현지 시각)까지 미국 샌프란시스코에서 개최되는 JPM 헬스케어 컨퍼런스에 참가한다고 밝혔다.특히 이번 컨퍼런스 참석은 잠재 글로벌 파트너사의 공식 초청에 의한 것으로, 비밀 유지 계약서(CDA) 체결 후 관계를 지속해온 글로벌 잠재 파트너사들과 후속 논의를 진행한다는 점에서 기대를 모은다.류진협 대표이사는 “이번 컨퍼런스 참석은 지속해서 미팅을 진행한 다수의 잠재적 파트너사에서 초청받은 데에 큰 의미가 있으며, 이번 Key Opinion Leader 중심으로 진행되는 미팅

[바이오타임즈] ㈜다원시스(대표 박선순·068240)의 자회사 ㈜다원메닥스(대표 유무영)가 지난 27일 국내 최초로 교모세포종(뇌종양) 환자의 임상 1상 붕소 중성자포획 치료를 시행했다고 밝혔다.이는 일본에 이어 세계 2번째로 상용 치료를 위한 임상시험으로 2023년 두경부암에 대한 IND 신청에 이어 피부 흑색종, 간암, 폐암 등 다른 난치성 암의 임상으로 확대할 예정이다.‘꿈의 암 치료 기술’, ‘제5의 암 치료법’이라 불리는 붕소 중성자포획치료(Boron Neutron Capture Therapy, 이하 BNCT) 시스템은 다

[바이오타임즈] 정보통신기술(ITC)로 인해 의료계에도 많은 변화가 생겼다. 바이오헬스 스타트업 '뉴라이브' 역시 그 중심에 있다.바이오·제약 업계에서는 약물을 대체하거나 병용해 시너지를 내는 전자약 개발이 활발하다. ‘전자약(Electroceutical)’은 뇌와 신경세포에서 발생하는 전기신호를 신경·조직·장기에 직접 전달해 질병을 치료하는 의료기기로, 미래 의료‧헬스케어 대안으로 떠오르고 있다.주로 치매, 뇌전증, 뇌종양, 우울증, 불면증, 치매, 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 등 뇌와 관련된 질환을 중심으로 연구개발이 이뤄지

[바이오타임즈] 보로노이(310210)의 주가가 추가 기술이전 가능성으로 강세를 보였다.보로노이는 17일 코스닥시장에서 전 거래일보다 11.95%(3,000원) 오른 2만 8,100원에 장을 마감했다.정밀 표적치료제 신약개발 전문업체 보로노이는 ‘유니콘 특례 상장 1호 기업’으로, 폐암, 유방암, 자가면역질환 분야에서 종양에 효과적인 정밀 표적치료제를 개발 중이다.보로노이는 세포 내 신호전달을 담당하는 550여 개의 인산화효소(Kinase) 중 질병의 원인이 되는 인산화효소에만 선택적으로 결합해 병을 치료하는 표적치료제를 개발하는

[바이오타임즈] 이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 면역항암 이중항체 ABL501에 대한 일본 특허 등록을 완료했다고 14일 밝혔다. 이에 따라 에이비엘바이오는 2039년까지 ABL501 및 그 용도에 대한 일본 내 권리를 보장받게 된다.에이비엘바이오는 퇴행성뇌질환 신약으로 BBB 셔틀 플랫폼 그랩바디-B와 이를 활용한 다양한 파이프라인을 개발하고 있다. 면역항암제 분야에서는 그랩바디-T와 그랩바디-I를 기반으로 한 파이프라인을 개발 중이다.ABL501은 기존 PD-(L)1 면역치료제의 한계인 낮은 반응률과 내성을 극복

[바이오타임즈] 니어브레인㈜(대표 이태린)은 지난 31일, 분당서울대학교병원 신경외과(과장 김재용)와 신경외과 분야 인공지능 기술개발 공동연구 추진 상호 업무협약을 체결했다고 밝혔다.이번 협약은 분당서울대학교병원 세미나실에서 이뤄졌으며 니어브레인의 이태린 대표이사, 분당서울대학교병원 김재용 신경외과 과장 및 양측 관계자들이 참석했다.양측은 이번 협약을 계기로 ▲신경외과 분야 기술개발에 관한 임상 전문가 검토 및 자문 ▲인공지능 및 디지털 트윈 분야 공동연구 과제 제안 ▲공동연구에 대한 공동 홍보 및 공동 행사 개최 ▲국내외 자료조사

[바이오타임즈] 셀리버리(268600, 대표 조대웅)가 글로벌 제약사와의 기술이전 협상 기대감으로 주가가 급등했다.셀리버리는 17일 코스닥시장에서 전 거래일보다 8.44%(950원) 오른 1만 2,200원에 거래를 마감했다.이날 셀리버리는 세계 5위권 글로벌 제약사 중 한 곳으로부터 아데노 연관 바이러스(Adeno-associated virus: AAV)와 세포 간 연속 전송(TSDT) 플랫폼 기술을 융합한 유전자‧단백질 융합치료법(AAV-TSDT) 라이선싱을 위한 비밀 유지 계약(CDA) 체결에 합의했다고 발표했다.해당 글로벌 제

[바이오타임즈] 이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 파킨슨병 등 퇴행성 뇌질환치료 이중항체 후보물질 ABL301의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획서(IND)를 9월 30일(미국 동부 시간) 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 4일 밝혔다.에이비엘바이오는 이번 임상에서 만 18세부터 55세 사이의 건강한 성인 남녀 68명을 대상으로 ABL301 단독요법의 안전성 및 내약성을 평가할 예정이다. 에이비엘바이오와 사노피는 올해 1월 ABL301에 대한 공동개발 및 기술이전 계약을 체결했으며, 해당 계약의 일환으로 양사는

약물 복용이나 주사제 투여에 의한 치료 부작용 우려가 적지 않다. 더욱이 코로나19 등과 같은 바이러스성 전염병은 ‘대면하지 않고 더욱 효과적인’ 치료에 대한 욕구를 부추겼다. ‘좀 더 안전하고 빠르게 치료할 수는 없을까?’ 디지털 치료제(DTx)가 그 가능성을 확인케 하고 있다.(편집자 주)[바이오타임즈] 첨단 기술의 발전으로 헬스케어 시장 역시 새로운 시대를 맞고 있다. 제3신약으로 불리는 디지털 치료제가 상상을 현실로 실현시키는 첨단 의료 기술로 각광받고 있다. 디지털 치료제 시장 성장 규모와 국내외 개발 및 상용화 현황을 살

[바이오타임즈] 이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 사노피로부터 파킨슨병 등 퇴행성 뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ABL301의 단기 마일스톤 4,500만 달러(약 626억 원) 중 2,000만 달러(약 278억 원)를 수령한다고 15일 밝혔다. 해당 금액은 사노피로부터 45일 이내에 지급될 예정이다.에이비엘바이오는 올해 1월 사노피와 계약금 7,500만 달러 및 단기 마일스톤 4,500만 달러를 포함한 총 10억 6,000만 달러 규모의 공동개발 및 기술이전 계약을 체결하고, ABL301의 개발 및 상업화를 할 수 있

[바이오타임즈] 정부가 이르면 2024년부터 대마 성분 의약품의 국내 제조·수입을 허용한다고 밝히면서 관련 시장 선점을 위한 국내 바이오 기업과 지자체의 움직임이 활발해지는 추세다.지난 8월 11일 식품의약품안전처가 발표한 ‘식의약 규제혁신 100대 과제’에 따르면 희귀난치질환자의 치료권 보장 등을 위해 대마 성분 의약품의 국내 제조·수입이 이르면 2024년부터 허용되고, 해외 임상시험용 의약품의 치료 목적 사용도 확대된다. 아울러 자기치료용 대마 성분 의약품을 휴대하고 출입국을 할 수 있도록 허용하기로 했다.현재 대마 성분 의약품

[바이오타임즈] 혁신 신약 개발 기업 지뉴브(대표 한성호)는 바이오 신약 합성 전문기업 에스투시바이오(대표 한균희)와 미충족 수요가 높은 치매, 루게릭병 등 퇴행성 뇌질환 분야 혁신 신약 개발을 위한 공동 연구 계약을 체결했다고 1일 밝혔다.이번 공동 연구 계약으로 지뉴브는 개발 성공 가능성이 큰 분자 표적을 제시하고 독자 개발한 인공지능(AI) 기반 신약 발굴 플랫폼 ‘아트리뷰(ATRIVIEW)’를 활용해 후보물질을 스크리닝 및 평가, 선정하게 된다. 에스투시바이오는 자체 유효화합물 탐색 및 설계 솔루션으로 물질 설계 및 합성을

[바이오타임즈] 오가노이드사이언스와 미토이뮨테라퓨틱스(이하 미토이뮨)는 공동연구 개발을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 18일 밝혔다.이번 업무협약은 공통된 목표뿐만 아니라, 양사가 각각 보유하고 있는 파이프라인 및 서비스의 고도화를 촉진하는 데 보다 초점을 맞춘 전략적 파트너십이다.미토이뮨은 ​국내 최초의 미토콘드리아를 타깃으로 하는 혁신 신약 개발사로서 최근 각광받는 철(Iron) 의존적 세포사인 페롭토시스를 저해하여 염증 인자의 방출을 원천적으로 차단하는 ‘MIT-플랫폼을 보유하고 있다. 이를 이용한 선도 파이프라인인 MI

[바이오타임즈] 이중항체 전문 기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 프랑스 파리에서 9월 9일부터 13일(현지 시각) 개최되는 유럽종양학회 연례학술회의(European Society for Medical Oncology(ESMO) Congress 2022)에 참석한다고 19일 밝혔다.ESMO는 종양학 분야에서 선도적인 역할을 담당하는 권위 있는 학회 중 하나로, 전세계에서 모인 종양학 전문가는 물론 글로벌 바이오 기업과 다국적 제약사 등 업계 관계자들이 대거 참여해 다양한 연구 성과를 공유하고 있다.이번 행사에서 에이비엘바이오는 급성

[바이오타임즈] DNA 바이오기업 넥스모스(Nexmos)가 개발한 파킨슨병 치료제인 항산화 DNA 압타머 복합체 NXP031을 동물모델에 적용한 결과, 파킨슨병 치료 효능을 확인했다.넥스모스는 이와 같은 연구 내용을 최근 SCI급 국제학술지 플로스 원(PLos One)에 발표되었다고 2일 밝혔다.국제학술지 플로스 원(PLos One)에 발표된 파킨슨병 치료제 관련 논문은 넥스모스 공동창업자이면서 미국 뉴저지주 명문 주립대학교 럿거스 대학(Rutgers University) 의과대학교 김윤성 교수팀이 연구 개발한 결과물이다. 김윤성

[바이오타임즈] KAIST-IBS-서울의대-KISTI 공동연구팀이 순수 융합연구로 대규모 한국인 자폐증 환자 가족에서 단백질을 암호화하지 않는 유전체 영역인 비-부호화 유전체 영역을 탐구하여 새로운 자폐 발생 메커니즘을 규명했다.KAIS 의과학대학원 이정호 교수와 바이오및뇌공학과 최정균 교수, IBS 김은준 단장, 분당서울대병원 유희정 교수, KISTI 공동연구팀은 아시아 최초로 대규모 한국인 자폐증 가족 코호트를 모집하고 전장 유전체 분석을 실시했다. 연구 결과, 자폐증 유발 유전변이가 단백질을 암호화하지 않는 유전체 영역인 비-

[바이오타임즈] 미국 FDA가 제약사 아카디아의 파킨슨병 치료제인 ‘피마반세린(제품명: 누플라지드)’의 알츠하이머 신약 확대 적용에 대해 부적격 판단을 내렸다. 다만 오늘 8월 FDA 정신약물자문위원회의 최종 결정을 남겨둔 만큼, 아카디아의 알츠하이머 약물치료 시장 진입 가능성은 여전히 엄존한다는 평가다. 알츠하이머 환각·망상 증상 치료제의 FDA 최초 승인이 이뤄질 지 귀추가 주목된다. FDA는 미국 현지시각으로 지난 17일 정신약물자문위원회를 열고 피마반세린을 퇴행성 뇌질환인 알츠하이머 치료제로 추가 승인할지 여부를 놓고 논의를