[바이오타임즈] 유럽 지역 최대 규모의 제약·바이오 업계 파트너링 행사인 ‘2022 바이오 유럽(BIO-Europe)’에 200여 곳 가까운 국내 기업이 참가해 기술이전 및 파트너십 체결을 모색한다.오는 24일부터 26일까지(현지 시각) 독일 라이프치히에서 열리는 이 행사는 코로나 봉쇄가 해제되면서 2년 만에 대면 행사로 열리는 만큼, 글로벌 기술이전을 원하는 기업들은 큰 기대감을 나타내고 있다. 행사는 오프라인 종료 이후 11월 2~4일(현지 시각) 온라인에서도 개최된다.1995년에 시작해 올해로 28회째를 맞는 바이오 유럽은 매

[바이오타임즈] 샤페론(378800) 주가가 상장 3일째인 오늘 상한가를 기록 중이다.샤페론은 21일 코스닥시장에서 낮 1시 46분 기준 전 거래일보다 29.93%(2,140원) 급등한 9,290원에 거래되고 있다.샤페론은 이날 ‘바이오 유럽 2022’에 참가해 주요 글로벌 제약·바이오 기업들과 1대 1 미팅을 통해 자사의 파이프라인과 기술 경쟁력을 강조하고, 본격적인 글로벌 파트너링을 추진한다는 소식을 전했다.바이오 유럽은 유럽 지역 최대 규모의 제약·바이오 업계 파트너링 행사로, 올해 약 60개 국가에서 제약·바이오 기업 경영진

[바이오타임즈] 한국바이오협회(이하 협회)는 지난 14일 바이오 나노 융합 분야 전문 신산업투자기구협의회와 공동으로 ‘제16회 Golden Seed Challenge(초기 유망 바이오 기업 투자 유치 설명회)’를 오크우드 프리미어 코엑스 센터에서 개최했다.이번 행사에는 초기 투자 전문기관(VC) 중 올해에도 지속 투자 중인 KB증권, 블루포인트파트너스, 클레어보이언트벤처스, 스톤브릿지벤처스, 미래에셋벤처투자, 에이티넘 인베스트먼트, 포스코기술투자가 참석했다. 또한 국내 기업 간 협업 기회를 찾는 전략적 투자(SI)자로서 유한양행 및

[바이오타임즈] 한국기초과학지원연구원(원장 신형식, 이하 KBSI)은 국가과학기술연구회(NST) ‘2022년도 다학제 융합클러스터사업’에 선정됐다고 17일(월) 밝혔다.해당 사업은 국가·사회적 현안 및 산업계 수요를 반영한 출연연 중심의 사회문제 해결 및 미래 성장동력 창출을 위한 융합연구의 일환으로, 창의형 융합연구 또는 융합연구단을 최종 목표로 한다.KBSI가 이번에 선정된 사업은 ‘난치성 질환-질환 커뮤니케이션 융합클러스터’ 과제로, 융합클러스터장(연구책임자)은 바이오융합연구부 이영호 박사가 맡게 됐다. 사업 기간은 올해 7월

[바이오타임즈] 디지털 헬스케어 기업 솔티드 주식회사(이하 ‘솔티드’)는 10월 12일(현지 시각) 미국에서 개최된 삼성 개발자 콘퍼런스 2022(The Samsung Developer Conference 2022, SDC)에서 공개된 삼성 헬스 스택(Health Stack) 오픈 소스 프로젝트를 활용, 스마트 인솔(신발 깔창)을 활용한 헬스케어 프로젝트를 추진한다고 13일 밝혔다.삼성리서치는 삼성전자 DX(Device eXperience) 부문의 선행 연구 개발 조직으로, 다양한 디지털 헬스케어 기업들이 이번 삼성의 오픈 소스 프

[바이오타임즈] 주식회사 뉴로그린은 자체 개발한 신경 조절 기술이 혈관성 치매 전임상 동물모델에서 ‘뇌 청소(Brain waste clearance)’ 기전을 통해 강력한 인지기능 회복 효능이 있음을 규명했다고 6일 밝혔다. 이번 연구 결과는 SCI급 국제학술지인 ‘Cells’(Impact Factor: 7.666)지에 게재됐다.이번 연구의 핵심 신경 조절 기술인 비침습적 미주신경자극 기기는 경희대학교 한의학대학 생리학교실 신경글리아 이미징 연구팀과 공동으로 개발하여 기술이전을 완료했으며, 지난 6월과 9월에 국내 및 해외 특허출원

[바이오타임즈] 전문의약품 제조 기업 ㈜한국파마(대표이사 박은희, 032300)가 지투지바이오(대표이사 이희용)·휴메딕스(대표이사 김진환)와 1개월 장기 지속 알츠하이머 치매 치료제 ‘GB-5001’의 공동 개발에 나선다고 밝혔다.공동 개발 계약 체결을 통해 3사는 도네페질 알츠하이머 치매 치료용 주사용 개량 신약을 개발해 기존 도네페질 경구제를 대체하고 신시장을 창출할 계획이다.도네페질은 알츠하이머 치매 치료제 중 가장 많이 처방되는 성분으로, 매일 복용해야 하는 경구제는 치매 환자가 약을 삼키기 곤란하거나 기억력 감소로 제때 복

[바이오타임즈] 불치의 병이라고 여겨지던 루게릭병에 대한 희망적인 소식이 전해졌다.아밀릭스 파마슈티컬스의 근위축성측상경화증(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) 치료제 렐리브리오(Relyvrio, 성분명 페닐부틸산나트륨 및 타우루르소디올)가 지난달 29일(현지 시각) 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다.이번 승인은 아밀릭스가 2020년 9월 FDA에 임상 2상 중간 결과를 제출한 지 2년 만에 이뤄졌다.지금까지 ALS의 치료제로 FDA의 승인을 받은 약은 프랑스 사노피(Sanofi)의 리루텍(Rilu

[바이오타임즈] 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치료제 ‘레카네맙’(Lecanemab)이 임상시험 3상에서 효능을 확인했다는 소식에 새 치매 치료제 등장에 대한 기대감이 높아지고 있다.바이오젠과 에자이는 알츠하이머 치료제 ‘레카네맙’이 임상 3상 결과, 증상 악화를 억제하고 주요 평가 항목을 달성했다고 발표했다.이 같은 소식이 전해지며 바이오젠 주가는 미국 나스닥 시장에서 28일(현지 시각) 전일 대비 40%나 급등하고, 시가총액만 무려 16조 원이 늘어났다. 그만큼 새로운 치매 치료제의 등장에 대한 니즈가 강

[바이오타임즈] 마약류 진통제에 대한 오남용이 끊이지 않으면서 마약성 진통제를 대체할 수 있는 비마약성 진통제 개발에 힘이 쏠리고 있다.현재 극심한 신경병증성 통증에는 마약성 진통제(오피오이드)가 사용되고 있으나, 이는 마약류의 특징인 중독성으로 심한 경우 사망에까지 이르게 되는 문제가 있다. 따라서 오피오이드를 대체할 수 있는 비마약성 진통제의 개발이 요구돼왔다. ◇세계 비마약성 진통제 시장 2022년 31조 원, 진통제 시장은 약 100조 원 규모현재 진통제 시장은 마약성 진통제 오피오이드계(아편) 약물이 절반 이상을 차지한다.

[바이오타임즈] 뇌공학 솔루션 기업 와이브레인(대표 이기원)이 국제표준화기구(ISO)와 국제전기기술위원회(IEC)의 공동 기술위원회인 JTC1의 뇌-컴퓨터 인터페이스(BCI, Brain-Computer Interface) 소위원에 한국 대표 중 한 명으로 선정됐다고 26일 밝혔다.전 세계 정보 기술을 위한 ISO 및 IEC의 공동 기술위원회인 JTC1은 합의 기반의 자발적인 국제 표준 그룹이다. ISO/IEC JTC 1 전문 센터는 특정 전문 분야의 소위원회를 통해 국제 표준의 개발을 위한 거버넌스, 관리 및 전략을 제공한다.JTC

약물 복용이나 주사제 투여에 의한 치료 부작용 우려가 적지 않다. 더욱이 코로나19 등과 같은 바이러스성 전염병은 ‘대면하지 않고 더욱 효과적인’ 치료에 대한 욕구에 불을 지폈다. ‘좀 더 안전하고 빠르게 치료할 수는 없을까?’ 디지털치료제(DTx)가 그 가능성을 확인케 하고 있다.(편집자 주)[바이오타임즈] ICT의 발달은 의료계에도 변화를 일으켰다. 특히 디지털 치료제와 전자약이 ‘제3신약’으로 거론되며 미래 의료‧헬스케어 대안으로 떠오르고 있다.국내서도 연구·개발이 한창이지만 아직 상용화 전으로, 생소한 용어 탓에 두 치료제를

[바이오타임즈] 천연물 기반 신약 개발 회사 메디포럼(대표이사 정재언)이 엘에스케이글로벌파마서비스(대표이사 이영작, 이하 LSK Global PS)와 치매 치료제 개발에 이어 비마약성 암성통증치료제도 공동연구 개발한다.메디포럼은 LSK Global PS와 천연물 제제 신약후보물질 ‘MF018’의 임상2상 시험 및 공동연구 개발을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 21일 밝혔다.MF018은 화학 항암제를 투여받은 암 환자에서 나타나는 말초신경병증(Chemotherapy-induced Peripheral Neuropathy, CIPN

약물 복용이나 주사제 투여에 의한 치료 부작용 우려가 적지 않다. 더욱이 코로나19 등과 같은 바이러스성 전염병은 ‘대면하지 않고 더욱 효과적인’ 치료에 대한 욕구를 부추겼다. ‘좀 더 안전하고 빠르게 치료할 수는 없을까?’ 디지털 치료제(DTx)가 그 가능성을 확인케 하고 있다.(편집자 주)[바이오타임즈] 첨단 기술의 발전으로 헬스케어 시장 역시 새로운 시대를 맞고 있다. 제3신약으로 불리는 디지털 치료제가 상상을 현실로 실현시키는 첨단 의료 기술로 각광받고 있다. 디지털 치료제 시장 성장 규모와 국내외 개발 및 상용화 현황을 살

[바이오타임즈] 정부가 이르면 2024년부터 대마 성분 의약품의 국내 제조·수입을 허용한다고 밝히면서 관련 시장 선점을 위한 국내 바이오 기업과 지자체의 움직임이 활발해지는 추세다.지난 8월 11일 식품의약품안전처가 발표한 ‘식의약 규제혁신 100대 과제’에 따르면 희귀난치질환자의 치료권 보장 등을 위해 대마 성분 의약품의 국내 제조·수입이 이르면 2024년부터 허용되고, 해외 임상시험용 의약품의 치료 목적 사용도 확대된다. 아울러 자기치료용 대마 성분 의약품을 휴대하고 출입국을 할 수 있도록 허용하기로 했다.현재 대마 성분 의약품

[바이오타임즈] ㈜레디큐어(대표 정원규)는 지난 8월 31일부터 9월 2일까지 싱가포르의 저먼센터(German center)와 마리나 샌즈 엑스포 앤드 컨벤션 센터(Marina Sands Expo & Convention Centre)에서 진행된 ‘홍릉 고글로벌 씨 앤드 싱가포르 2022 코호트(HongNeung GoGlobal SEA & Singapore 2022 Cohort)’ 행사 참가를 성공적으로 마쳤다고 7일 밝혔다.레디큐어는 저선량 방사선을 이용해 알츠하이머병 치료에 도전하고 있는 스타트업으로 서울바이오허브에 입주한 서울홍

[바이오타임즈] 신약 개발 바이오기업 ㈜샤페론(공동대표 성승용·이명세)이 현지 시각 9월 4일에서 8일까지 프랑스 니스에서 열리는 유럽 의약화학학회(EFMC-ISMC 2022)에 참가해 아토피 피부염 치료제 ‘NuGel(누겔)’의 주요 비임상 데이터를 발표했다고 6일 밝혔다.샤페론은 이번 학회에서 경증~중등도 아토피 환자를 위한 신약후보물질로 개발 중인 누겔에 대해 동물 모델에서 확인한 약물 효능 및 효과 관련 비임상 데이터를 포스터 발표의 형식으로 공개했다.누겔은 염증 복합체 억제제를 기반으로 한다. 염증의 발생을 조절하는 수용체

[바이오타임즈] 혁신 신약 개발 기업 지뉴브(대표 한성호)는 바이오 신약 합성 전문기업 에스투시바이오(대표 한균희)와 미충족 수요가 높은 치매, 루게릭병 등 퇴행성 뇌질환 분야 혁신 신약 개발을 위한 공동 연구 계약을 체결했다고 1일 밝혔다.이번 공동 연구 계약으로 지뉴브는 개발 성공 가능성이 큰 분자 표적을 제시하고 독자 개발한 인공지능(AI) 기반 신약 발굴 플랫폼 ‘아트리뷰(ATRIVIEW)’를 활용해 후보물질을 스크리닝 및 평가, 선정하게 된다. 에스투시바이오는 자체 유효화합물 탐색 및 설계 솔루션으로 물질 설계 및 합성을

[바이오타임즈] 올 하반기 IPO를 준비하는 바이오 기업들이 공개된 가운데, 국내 바이오주가 상반기 부진한 흐름을 딛고 반등세를 보일지에 대한 관심이 높아지고 있다.투자은행(IB) 업계에 따르면 9월 선바이오를 시작으로 알피바이오, 플라즈맥, 샤페론이 수요예측에 나선다. 이어 비스토스, 바이오노트, 넥스트바이오메디컬, 디티앤씨알오 등 14개 업체가 상장을 위한 기업공개(IPO)를 준비하고 있다. 29일 한국거래소에 따르면 올해 상반기까지 코스닥 시장에 상장한 제약·바이오 업체는 애드바이오텍, 바이오에프디엔씨, 노을, 보로노이 등 4

[바이오타임즈] 치매는 다양한 원인에 의해 발생하며 그 원인에 따라 구분하는데, 약 62% 이상이 알츠하이머성 치매다. 우리나라 역시 65세 이상 치매 환자 4명 중 3명은 알츠하이머형 치매이다.알츠하이머는 베타 아밀로이드로 구성된 병원성 아밀로이드 섬유 응집체에 의한 연쇄적인 작용으로 발병된다는 아밀로이드 가설이 가장 유력하다고 알려졌다. 비정상적으로 39~43개의 아미노산으로 잘린 아밀로이드 조각들의 응집체가 뇌에 쌓이면서 시냅스 손상과 세포 독성으로 발병한다는 것이다.아밀로이드 베타 응집체를 표적으로 하는 ‘아두헬름’이 지난해