[바이오타임즈] 한국 미래의료 혁신연구회(이하 한미연)는 지난 17일 첫 정기세미나를 성황리에 개최했다고 19일 밝혔다.‘한미연’은 의대 정원 증원으로 인한 정부와 의료계의 첨예한 대립 속에서 의료대란 우려가 커지는 가운데, 의료 현장 각계의 전문가들이 모여 미래 의료 개혁을 준비하기 위해 지난 3월 의료계 각 분야의 전문가들이 모여 출범했다. 前 서울대학교 의대 학장인 강대희 원격의료학회 회장과 前 바이오협회 이사장인 임종윤 한미사이언스 등기이사 겸 코리그룹 회장이 공동대표를 맡고 있다.이날 강대희, 임종윤 공동대표를 비롯해 각

[바이오타임즈] 체외진단 의료기기 제조회사 퀀타매트릭스가 보건복지부가 개정·발령한 혁신형 의료기기 기업 인증현황 고시에 따라 의료기기 ‘혁신도약형 기업’으로 인증됐다고 20일 밝혔다. 인증 유효기간은 2024년 1월 1일부터 2026년 12월 31일까지 2년간이다.보건복지부에서 주관하는 ‘혁신형 의료기기기업 인증제도’는 연구개발 및 글로벌 진출 등 역량이 우수한 기업을 ‘혁신형 의료기기 기업’으로 인증하고 집중 지원해 의료기기 산업 경쟁력을 강화하고자 마련됐다.인증 대상은 ▲의료기기 연구개발 등에 기준 규모 이상의 투자를 한 국내

[바이오타임즈] 체외진단 의료기기 제조회사 퀀타매트릭스가 자사의 인공지능(AI) 딥러닝 기술 기반 신속 항균제 감수성 통합검사 솔루션 ‘dRAST’가 ‘차세대 세계일류상품’으로 선정되었다고 10일 밝혔다.퀀타매트릭스는 지난 9일 오후 2시 서울 삼성동 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스 호텔에서 열린 ‘2023 세계일류상품 인정서 수여식’ 에서 인증서를 수여 받았다.산업통상자원부가 주최하고 대한무역투자진흥공사(KOTRA) 주관으로 올해 23번째를 맞이한 이번 행사에서는 73개 품목, 78개 업체가 현재 및 차세대 세계일류상품으로 선정

[바이오타임즈] 혈관신생 억제제 전문기업 안지오랩이 '코넥스 2023년 상반기 스튜디오 IR'에 참가했다고 23일 밝혔다.한국거래소 별관에서 진행된 이번 IR에서 안지오랩 김민영 대표이사는 핵심 기술을 비롯해 제품 개발 현황과 미래 비전 등을 발표했다.안지오랩은 혈관신생 억제 효능 측정 및 스크리닝 기술 ‘안지오토스(ANGIOTOS)’를 보유하고 있다.세포와 조직을 이용한 이미지 기반 스크리닝으로 높은 생체내(in vivo) 효능을 기대할 수 있으며, 혈관신생 효능을 검색하는 시험관내(in vitro), 탈체(ex vivo) 및 생

[바이오타임즈] 더컴퍼니즈(대표 문경미)가 10일 차세대 바이오 분야 스타트업을 찾는 ‘스타인테크 바이오 시즌2’를 시작한다고 밝혔다.회사는 다음 달 6일까지 시즌에 참가할 팀들을 스타인테크 웹사이트를 통해 모집한다. 참가 모집 이후 예비 심사를 거친 5개 팀은 6월 중순 이후 공개될 예정이다.지난해 바이오 시즌1에 이어 올해 진행되는 스타인테크는, 혁신적인 신약 개발 및 진단 분야에서 성장을 추진하는 팀들을 찾을 예정이다.특히, 이번 시즌에는 5명의 업계 멘토가 협력 관계를 모색할 방침이다. 지난해의 경우, TOP5에 오른 마이크

[바이오타임즈] 디지털 헬스케어 기업 ‘에이치디정션’(대표 장동진)이 올해 1분기에 클라우드 EMR 관련 특허를 2건 획득했다고 밝혔다.해당 특허는 ‘환자 맞춤형 전자 문진 시스템, 문진용 단말 및 이를 이용한 문진 방법’과 ‘메시지 서비스 시스템 및 메신저를 이용한 의료 정보 관리 방법’ 2건으로 특허청 등록을 마쳤다.첫 번째 특허 건은 ‘환자 맞춤형 전자 문진 시스템, 문진용 단말 및 이를 이용한 문진 방법’으로, 이 기술은 의료진이 환자가 작성하는 맞춤형 전자 문진표를 생성해, 환자의 병력과 증상 그리고 전반적인 건강 상태에

[바이오타임즈] 엔지켐생명과학의 'EC-18'이 급성 방사선 증후군 치료제로 주목받고 있다.북한이 800m 상공에서 핵탄두 공중폭발에 성공했다고 발표한 이후, 서울 도심에 핵폭탄을 터뜨리면 10만 명 이상 사망, 40만 명 이상의 부상자가 발생할 것이라는 보도가 잇따르는 등 북핵 위협이 가시화되며 급성 방사선 증후군 치료제에 대한 관심 높아지고 있다.엔지켐생명과학의 EC-18은 2019년 미국 국립보건원 '국립 알레르기·감염병 연구소'(NIAID)의 핵심 정부자금 지원 프로그램에 선정돼, 'EC-18 급성 방사선 노출 생존 실험'을

[바이오타임즈] 바이오로그디바이스(208710)가 피부 유래 마이크로바이옴 전문 기업 세바바이오텍에 투자한다고 26일 밝혔다.바이오로그디바이스는 유전자재조합 기술 확보를 통해 글로벌 원료의약품 생산을 진행하기 위해 세바바이오텍과 바이오 원료의약품 공동 연구개발도 진행한다. 바이오메디팜과는 생물학적 의약품 원료로 사용하고 있는 PDRN의 대량 추출 기술을 공동으로 개발하고 있다.세바바이오텍은 세계 최초로 피부 유래 마이크로바이옴을 연구 개발하는 업체로 강원대 생화학과 교수인 임창진 교수와 현재 대표이사인 임혜원 박사가 창업한 회사다.

[바이오타임즈] ㈜진매트릭스(109820, 대표이사 김수옥)가 T세포 면역능이 우수한 자궁경부암 치료제 후보물질 ‘GMT-PC02’의 국제특허를 출원했다고 18일 밝혔다.진매트릭스의 ’GMT-PC02’는 자궁경부암의 원인 바이러스로 알려진 인유두종 바이러스 16형, 18형(HPV16, HPV18)의 E6, E7 암 유발 단백질을 면역 항원으로 설계됐다. 투여 시 해당 종양 항원에 특이한 T세포 면역 반응을 유도하도록 개발됐으며, 미국 존스홉킨스대학에서 개발된 자궁경부암 동물시험 모델을 이용해 유효성 평가를 마쳤다.세계보건기구(WHO

[바이오타임즈] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 지식재산권(지재권) 면제 논의가 1년 반 만에 잠정 합의안에 도달했다.18일 한국바이오협회에 따르면 미국·유럽연합(EU)·남아프리카공화국·인도 4개국은 1년 반 만에 코로나19 백신의 지재권 면제와 관련된 핵심 사항에 잠정적으로 합의한 것으로 알려졌다.면제 대상에는 특허받은 코로나19 백신 이외에 백신 제조에 필요한 성분 및 제조공정이 포함되며, 지식재산권이 면제될 수 있는 국가는 2021년 기준 전 세계 코로나19 백신의 10% 미만을 수출한 개발도상국이 해당한다. 중

[바이오타임즈] 엔지켐생명과학(대표이사 손기영, 183490)은 신약개발 물질 EC-18을 이용한 급성방사선증후군(ARS) 치료제의 개발 가속화와 글로벌 라이선싱을 추진한다고 22일 밝혔다.엔지켐생명과학은 같은 달 9일 미국 특허청으로부터 EC-18을 이용한 급성방사선증후군(ARS) 치료제의 특허 등록을 허여받았으며, 미국 시장에서의 지적재산권 확보를 바탕으로 본격적인 글로벌 라이선싱에 나선다는 계획이다.인체가 핵 공격 또는 원자력발전소 붕괴 등으로 치사량의 방사선에 노출되면 급성방사선증후군(ARS)이 발생하여 조혈계, 소화기, 중

[바이오타임즈] 엔지켐생명과학(183490, 대표이사 손기영)은 9일 미국 특허청으로부터 EC-18을 이용한 급성방사선증후군(ARS) 치료제의 특허 허여를 결정받았다고 16일 밝혔다.이번 특허 허여 결정에 따라 미국 시장에서의 지적재산권 확보를 바탕으로 엔지켐생명과학의 EC-18 글로벌 라이선싱에 탄력을 받을 것으로 전망된다.앞서 엔지켐생명과학의 급성방사선증후군 치료제는 2018년 12월 미국 FDA에서 희귀질환 치료제로 지정받았으며, 개발 시 7년간 독점 라이선스가 부여되고 R&D 자금 조달 및 세금 인센티브가 지원된다. 또한 ‘

[바이오타임즈] 지씨셀(144510, 대표 박대우)은 항-HER2 항체 및 이를 포함하는 CAR(키메라 항원 수용체)에 대한 호주 특허를 취득했다고 20일 밝혔다. 관련 특허가 등록된 것은 이번이 처음으로, 이 밖에도 회사는 미국을 포함한 5개국에 특허를 출원한 상태다.이번 특허를 통해 지씨셀은 NK세포 내 활성화를 위해 최적화된 CAR 구조와 선택성이 높은 항-HER2 세포 외 도메인(Extracellular Domain)으로 구성된 독자적인 항-HER2-CAR의 권리를 보장받는다.항-HER2-CAR의 가장 큰 특징은 HER2 과

[바이오타임즈] 지씨셀(144510, 대표 박대우)은 자체 개발한 지지세포를 활용한 제대혈 유래 NK세포 대량배양 방법에 대한 국내 특허를 취득했다고 9일 밝혔다.이번 특허는 자체 개발한 형질 전환된 T세포를 이용해 소량의 제대혈에서 높은 활성을 가진 고순도 자연살해(NK, Natural killer)세포를 대량 배양하는 방법이다.형질 전환된 T세포를 지지세포로써 이용하는 방법은 지씨셀 만의 고유 기술로 2019년 출원 이후 처음으로 국내에서 특허 등록이 결정됐다. 회사는 이에 대해 해당 기술에 대한 권리를 안정적으로 보장받고 기성

[바이오타임즈] ㈜듀켐바이오(대표이사 김종우)는 글로벌 제약사인 Cerveau Technologies Inc.와 차세대 치매진단용 방사성의약품인 Tau PET Tracer 18F-MK-6240의 제조 서비스 계약을 8월 12일에 체결했다고 발표했다.Cerveau Technologies, Inc.는 애니그마 바이오메디컬 그룹과 시노타우 제약 그룹간의 파트너십 회사로서 알츠하이머 치매 등 신경퇴행성 질환 환자들을 위한 진단과 치료 기술을 개발하는 것을 목표로 하고 있다.Cerveau가 개발 중인 타우진단제 18F-MK-6240는 인간의

[바이오타임즈] 제약업은 고위험 고수익을 특징으로 하는 연구 집약적 분야로, 지적재산권 및 정부규제에 대한 대응이 중요한 산업이다. 최근 세계적으로 건강에 대한 인식이 확산되고 신흥국의 소득이 증가하며, 의약품 접근성이 확대되면서 글로벌 제약시장은 성장 추세에 있다. 또한 선진국 중심의 인구 고령화로 인해 만성질환에 대한 특수의약품 약물 수요도 증가하고 있다.처방의약품 매출액은 ’20년 9,040억 달러에서 연평균 7.4% 성장하여 ’26년에는 1조 3,903억 달러의 규모에 달할 것으로 전망하고 있다(EvaluatePharma,

[바이오타임즈] 마이크로바이옴 전문기업 쎌바이오텍(049960, 대표 정명준)이 대장암 치료제 신약 ‘PP-P8’의 항암물질 P8에 대한 유럽 특허를 취득했다는 소식에 코스닥 시장에서 강세다.쎌바이오텍은 1일 오후 1시 50분 현재 전 거래일 대비 8.13%(1,500원) 오른 1만 9,9500원에 거래되고 있다.회사는 대장암 치료제 신약 ‘PP-P8’의 항암물질 ‘P8’에 대해 한국과 일본에 이어 유럽 특허를 받았다고 1일 밝혔다.PP-P8은 한국인의 대장에 서식하는 김치유산균을 활용한 마이크로바이옴 기반의 경구용 유전자 치료제다

[바이오타임즈] 유유제약 주가가 급등세다.유유제약(000220, 대표이사 유원상)은 유가증권시장에서 16일 오전 11시 30분 기준 전 거래일 대비 21.77%(2,700원) 상승한 1만 5,100원에 거래 중이다.이 같은 급등 배경에는 유유제약이 주주 가치 제고를 위한 주주친화 정책의 하나로 보통주 1주당 신주 1주를 배정하는 100% 무상증자를 진행한다고 16일 밝혔기 때문이다.이번 무상증자로 보통주 100%에 해당하는 745만 8,698주와 우선주 129만 4,945주가 추가로 발행되며, 전체 주식수는 1,808만 6,435주

[바이오타임즈] 바이오 신약 개발 기업 셀리버리(대표 조대웅, 268600)가 39회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 로슈, 제넨텍, 화이자 등 글로벌 제약사들과 비즈니스 합의점을 도출했다고 발표하며 화제다.이들 글로벌 파마들은 셀리버리의 신약 개발 원천기술인 TSDT 플랫폼의 비독점적 라이센싱을 원하고 있다.셀리버리의 TSDT(Therapeuticmolecule Ssystemic Delivery Technology) 플랫폼 기술은, 대부분의 질병을 일으키는 병인 및 치료타깃이 존재하는 세포 안으로 약리 물질인 단백질, 핵산, 펩타이

[바이오타임즈] 정부가 포스트 코로나 시대 세계 시장을 선도할 ‘빅3’ 산업 중 하나로 바이오·헬스를 지목하면서 금융 세제 지원 등 집중 육성 방안을 내놓고 있다.K-바이오 차세대 성장 동력화 목표(5대 수출산업 육성)하에 2022년까지 수출액 200억 달러, 세계시장 점유율 3%를 달성하고 2025년까지 각각 300억 달러 4.2% 목표를 이루겠다는 방침이다.실제 올 한해 코로나 팬데믹으로 인한 경제 불황 속에서도 제약·바이오 업계의 활약은 눈부셨다.2일 한국제약바이오협회에 따르면 올해 제약·바이오 업계가 달성한 기술수출 계약은