[바이오타임즈] 식품의약품안전처는 만 13세 이상 청소년 및 성인의 조현병, 만 10세 이상 소아 및 성인의 제1형 양극성 장애와 관련된 주요 우울 삽화 치료 신약인 부광약품의 ‘라투다정20mg(성분명 루라시돈염산염)’을 23일 허가했다고 밝혔다. 주요 우울 삽화는 일상생활에서 관심 내지 즐거움 없이 우울증세가 나타나는 기간을 뜻한다.

라투다정은 일본 스미토모 파마에 의해 개발된 조현병 및 제1형 양극성 우울증 치료에 허가된 비정형 항정신병 약물이다. 부광약품이 2017년 4월부터 한국 내 독점적 라이선스 권한을 획득해 독점적 개발권 및 판권을 확보했으며, 지난해 10월 품목허가를 신청한 바 있다.

라투다정 투여 시 어떤 개선 효과가 있을까?

[바이오타임즈=신서경 기자] news@biotimes.co.kr

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