CA125 타깃하는 오레고보맙 유효성 평가 시행
[바이오타임즈] 카나리아바이오(대표 나한익)가 난소암 치료제로 개발되고 있는 '오레고보맙'을 아산병원 김용만 교수팀과 자궁내막증 치료제로 전임상 개발에 착수했다고 19일 밝혔다.
자궁내막증은 가임기 여성의 10~15%에서 발생하는 매우 흔한 질환이다. 자궁내막 조직이 자궁 인대, 방광, 대장 등의 자궁이 아닌 다른 조직에 붙어 증식하며 염증을 일으킨다.
자궁내막증 환자의 혈액에서 CA125가 높은 농도로 검출되는 경우가 많은데, 김용만 교수팀은 자궁내막증 마우스 모델을 이용해 CA125를 타깃으로 하는 오레고보맙의 자궁내막증에 대한 유효성 평가를 하게 된다.
세계보건기구에 따르면 자궁내막증은 전세계 가임 여성의 약 10%인 1억 9천만 명의 여성에게 나타난다.
국내에서는 건강보험공단이 발표한 자궁내막증 진료데이터(2016~2020) 분석에 따르면 2020년 자궁내막증 진료환자 수는 15만 5,183명으로 5년새 5만 494명 증가했다. 연평균 10.3% 늘어난 셈이다.
카나리아바이오 나한익 대표는 “자궁내막증 치료는 수술적 치료와 에스트로겐 생성을 조절하는 약물 치료가 일반적이며, 수술 후 5년 내 자궁내막증 환자의 재발율이 약 40~50%로 매우 높아 새로운 치료 옵션의 개발이 절실하다”라며 개발 배경을 설명했다.
[바이오타임즈=정민구 기자] news@biotimes.co.kr
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