[바이오타임즈] 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 미국 신약 개발 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(이하 뉴로보)가 개발 중인 비만치료제 전 임상에서 우수한 체중 감소 효과를 확인했다고 밝혔다.동아에스티와 뉴로보는 지난 23일부터 26일까지 미국 샌디에이고 컨벤션센터에서 개최된 제83회 미국 당뇨학회(ADA, American Diabetes Association)에서 비만치료제 ‘DA-1726’의 전임상 연구에서 확인한 우수한 체중 감소 효과 결과를 포스터 및 구두 발표했다고 28일 밝혔다.DA-1726은 Oxyntomodulin ana

[바이오타임즈] 펩타이드 기반 신약 개발 기업 펩트론(087010)의 주가가 급등했다.펩트론은 19일 코스닥시장에서 전 거래일보다 20.40%(1,530원) 오른 9,030원에 거래를 마감했다.펩트론 주가의 이 같은 상승 배경에는 6월 개최되는 미국당뇨병학회(ADA)에 펩트론이 참가해 회사의 1~2개월 지속형 당뇨·비만 치료제의 전임상 결과를 발표하는 것에 대한 기대감이 반영된 것으로 보인다.오는 23일부터 26일까지 미국 샌디에이고 컨벤션센터에서 개최되는 제83회 미국 당뇨병학회(ADA, American Diabetes Assoc

[바이오타임즈] 동아에스티(대표이사 사장 김민영)와 미국 신약 개발 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 오는 23일부터 26일까지 미국 샌디에이고 컨벤션센터에서 개최되는 제83회 미국 당뇨학회(ADA, American Diabetes Association)에서 비만치료제 ‘DA-1726’ 관련 2건의 포스터 발표 및 구두 발표를 한다고 14일 밝혔다.미국 당뇨학회는 세계에서 가장 권위 있는 당뇨병 관련 국제학회로, 동아에스티와 뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1726의 전임상 연구 데이터를 발표한다.DA-1726은 Oxyntomodulin an

[바이오타임즈] 동아에스티(대표이사 사장 김민영)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘NASH(Non-Alcoholic Steatohepatitis, 비알코올성 지방간염) 치료제로 개발 중인 ‘DA-1241’의 임상 2상을 승인받았다고 3일 밝혔다.DA-1241은 GPR119 agonist(작용제) 기전의 First-in-Class 신약으로, 전임상에서 DA-1241 투여 후 간경화, 염증, 섬유화, 지질 대사 및 포도당 조절 등의 개선 효과를 확인했다.이번

[바이오타임즈] 당뇨병은 2023년 바이오 생태계를 이끄는 유망 바이오 섹터 중 하나로, 항암제에 이어 두 번째로 시장 규모가 큰 질환이다. 당뇨약으로 시장을 리딩하고 있는 SGLT-2 억제제를 비롯해 신약 약효지속성을 늘리는 핵심기술 ‘스마트데포’ 기술 등으로 올해 당뇨병 시장에서 성장 박차를 가하는 국내 제약·바이오 기업을 살펴봤다. ◇ 당뇨병 시장 빠르게 커져…제2형 당뇨병 환자 큰 폭 증가당뇨병은 췌장이 인슐린을 더 이상 만들지 못하거나 만들어진 인슐린이 활용되지 않아 고혈당이 발생하는 것이 특징이다. 당뇨병으로 인해 고혈당

[바이오타임즈] 펩트론(087010, 대표이사 최호일)이 오는 6월 개최되는 미국당뇨병학회(ADA)에 참가해 1~2개월 지속형 당뇨·비만 치료제의 전임상 결과에 대해 발표한다.펩트론은 올해 초 자사가 개발 중인 1개월 및 2개월 지속형 당뇨·비만 치료제 2종의 전임상 연구 성과를 ADA에 제출했으며, 최근 학회로부터 발표 승인을 받았다고 밝혔다.펩트론의 당뇨·비만 치료제 파이프라인 2종은 세마글루타이드(Semaglutide) 서방형 제제 ‘PT403’과 ‘GLP-1/GIP 이중 수용체 작용제의 서방형 제제’로 독자적인 약효 지속성

[바이오타임즈] 자가면역 질환제 ‘휴미라’(애브비社), 면역항암제 ‘키트루다’(MSD) 등 전 세계에서 가장 많이 판매되는 블록버스터 의약품의 차세대 주자는 무엇일까?한국바이오협회는 ‘2022년 미국 FDA 신약 승인 현황’이라는 제목의 브리핑에서 미국 일라이 릴리의 ‘티르제파티드(tirzepatide, 제품명 마운자로)’를 꼽았다.당뇨병 치료제인 마운자로(Mounjaro)는 2022년 미국 FDA로부터 승인받은 37개의 허가 신약 중 하나로, 제2형 당뇨병 환자의 혈당 수치를 조절하기 위한 GLP-1과 또 다른 호르몬인 GIP에

[바이오타임즈] 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 제82회 미국 당뇨병학회(ADA, American Diabetes Association)에 신약후보물질 ‘DA-1726’ 비임상 연구 성과를 포스터 발표했다고 10일 밝혔다.미국 당뇨병학회는 세계에서 가장 권위 있는 당뇨병 관련 국제학회로 동아ST는 지난해 DA-1241 과제를 발표했으며, 올해는 DA-1726의 체중 감소와 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제로의 가능성을 소개했다.DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue) 계열의 비만 및 당뇨

차세대 치료제로 불리는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 계열 당뇨 치료제가 먹는 약으로 개발을 앞두고 있다. 현재 환자들은 주1회 주사를 맞기 위해 병원을 찾아야 하고 잦은 주사처방에 따른 고통을 감수해야 한다. 13일 덴마크의 당뇨치료전문 제약사인 노보 노디스크사에 따르면 최근 미국당뇨병학회(ADA)에서 자사의 GLP-1 당뇨 치료물질인 경구용 세마글루타이드의 안전성에 대한 연구결과를 소개했다. GLP-1 계열 치료제 중 최초의 경구형 제제다.노보 노디스크의 이번 연구와 같은 바이오의약품 비침습적 제형화 기술(경구투여)은