기사 (3건) 리스트형 웹진형 타일형 화이자, 먹는 알약 코로나 치료제 연말까지 개발...국내기업 개발 현황은? 화이자, 먹는 알약 코로나 치료제 연말까지 개발...국내기업 개발 현황은? [바이오타임즈] 코로나19 종식을 위해서는 백신 접종과 치료제 사용의 병행이 필수다.코로나19 백신 접종이 본격화되고 있지만, 백신 접종에도 나라별 부익부빈익빈 현상이 뚜렷하게 나타나고 있다. 이스라엘과 영국의 백신 접종률은 50%를 넘겼으며 미국은 40%를 넘어가고 있지만, 아직 전 세계 코로나19 백신 접종률은 3% 미만이다.이에 당장 백신으로부터 보호받지 못하거나 백신을 맞을 수 없는 사람들을 보호하기 위해서는 코로나19 치료제의 개발과 보급이 빨리 이뤄져야 한다는 게 보건 전문가들의 의견이다.우리나라 제약사들을 비롯해 글로벌 이슈 | 박세아 기자 | 2021-04-28 16:17 대웅제약∙종근당 코로나 치료제, “변이에 효과 있다”···다른 코로나 치료제 현황은? 대웅제약∙종근당 코로나 치료제, “변이에 효과 있다”···다른 코로나 치료제 현황은? [바이오타임즈] 지난 2월 셀트리온 항체치료제 ‘렉키로나주(성분명 레그단비맙)’가 국산 1호 코로나19 치료제로 허가받은 이후 이렇다 할 후속 치료제 소식이 들려오지 않고 있다.8일 식품의약품안전처에 따르면 현재 국내에서 코로나19 치료제로 임상시험을 진행하고 있는 제약사는 30여 곳, 그러나 이 가운데 허가를 받아 치료제 출시를 마친 곳은 셀트리온 한 곳뿐이다.허가 신청서를 제출한 기업도 셀트리온을 제외하면 종근당 한 곳이지만, ‘나파벨탄주’(성분명 나파모스타트 메실산염) 임상 2상 결과만으로는 치료 효과를 입증하기 충분하지 않다 이슈 | 김수진 기자 | 2021-04-13 16:08 부광약품, 코로나 치료제 ‘레보비르’ 美 임상 2상 승인 부광약품, 코로나 치료제 ‘레보비르’ 美 임상 2상 승인 [바이오타임즈] 부광약품은 미국 식품의약국(FDA)로부터 '레보비르(성분명 클레부딘)'를 코로나19 치료제로 개발하는 임상 2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 5일 밝혔다.레보비르는 부광약품이 개발한 B형간염 치료제다. 회사는 지난해 8월 레보비르에 대해 코로나19 치료를 위한 국내 용도 특허를 등록하고, 150여 개국에 우선권을 가지는 국제 특허(PCT)도 출원했다.이번에 승인받은 임상 2상은 중증 환자를 제외한 코로나19 환자 40명을 대상으로 진행한다. 부광약품은 레보비르를 투여받은 환자군과 위약(가짜약)을 투여받은 환자군 기업 | 정민구 기자 | 2021-02-05 15:07 처음처음1끝끝