기사 (5건) 리스트형 웹진형 타일형 유틸렉스, 전북대 인수공통전염병연구소와 MOU 체결 유틸렉스, 전북대 인수공통전염병연구소와 MOU 체결 [바이오타임즈] 유틸렉스는 21일 전북 특별자치도 익산시 인수공통전염병연구소에서 MOU 체결식을 진행했다.이번 행사에서 유틸렉스와 인수공통전염병연구소는 인수공통감염병 의약품 개발에 협력하기로 했다. 연구 협력에는 이와 관련한 동물실험 및 공동연구를 위한 시설 및 장비 사용 등도 포함됐다.유틸렉스는 현재 주노시스(Zoonosis) 사업팀을 통해 자체적으로 개발한 면역증강제(Adjuvant) 기술을 기반으로 사람 및 동물 백신을 개발 중이다.글로벌 분석회사 리포트앤드데이터에 따르면 글로벌 인수공통감염병 치료제 시장은 '2022년 24억 기업 | 김수진 기자 | 2024-02-22 11:03 우정바이오, 국내 민간기관 최초의 동물 이용 BSL-3 인증 획득 우정바이오, 국내 민간기관 최초의 동물 이용 BSL-3 인증 획득 [바이오타임즈] 우정바이오(215380, 대표이사 천병년)가 우정바이오 신약클러스터(이하 우신클)의 효능평가센터 내 연구시설에 대해 민간기관으로는 국내 최초로 동물 이용 생물안전 3등급(Animal BioSafety Level 3, 이하 BSL-3)시설 인증을 획득했다고 13일 밝혔다.이번 인증 획득으로 회사는 코로나19 등 각종 감염병 치료제 및 백신 연구개발 인프라를 본격적으로 가동할 계획이다.BSL은 고위험병원체를 취급하거나 실험할 수 있는 연구시설 관리기준이며, 1~4등급으로 구분된다. 높은 등급일수록 고위험성 물질 취급이 기업 | 정민구 기자 | 2022-09-13 11:32 지씨씨엘, 생(生)바이러스 기반 백신 및 치료제 중화항체가 분석 서비스 개시 지씨씨엘, 생(生)바이러스 기반 백신 및 치료제 중화항체가 분석 서비스 개시 [바이오타임즈] 임상시험 검체 분석 기관 지씨씨엘(GCCL, Global Clinical Central Lab, 대표 양송현)은 오는 6월부터 SARS-CoV-2와 같은 고위험병원체 취급이 가능한 연구시설을 활용해 감염성 바이러스 질환에 대한 백신 및 치료제 중화항체가 분석 서비스를 진행한다고 30일 밝혔다.이번에 선보이는 서비스는 플라크 억제 시험법(PRNT, plaque reduction neutralization test)과 초점 감소 중화시험법(FRNT, Focus reduction neutralization test)으로, 기업 | 최진주 기자 | 2022-05-30 10:09 GC녹십자, 국내 제약사 최초 생물안전 3등급 연구시설 구축 GC녹십자, 국내 제약사 최초 생물안전 3등급 연구시설 구축 [바이오타임즈] GC녹십자가 감염병 연구개발 역량을 한층 강화하기 위해 국내 제약사 처음으로 생물안전 3등급(Biosafety Level 3, BL3) 연구시설 설치·운영 허가신청서를 질병관리청(이하 질병청)에 제출했다.생물안전 등급은 고위험 병원체를 취급하거나 실험할 수 있는 연구시설 관리 기준으로, 1~4등급으로 구분되며 등급이 높을수록 고위험성 물질을 취급할 수 있다. 위험도가 높은 3등급 시설부터는 설치 및 운영 관련 질병청의 허가가 필요하다.GC녹십자가 구축하는 BL3 연구시설은 상시 음압이 유지되고 외부 배출 공기를 헤파 기업 | 박세아 기자 | 2021-07-29 10:49 마침표 찍는 보톡스 ‘균주 전쟁’, 무엇을 남겼나 마침표 찍는 보톡스 ‘균주 전쟁’, 무엇을 남겼나 [바이오타임즈] 메디톡스와대웅제약의 균주 논란은 2016년 정현호 메디톡스 대표가 기자회견을 통해 대웅제약 ‘나보타’의 균주 출처 의혹을 제기하면서 공식화되었다. 이후 4년 동안 두 업체는 수백억 원의 소송비용을 들여 국내외를 오가는 치열한 법정 공방을 벌였다. ‘균주 전쟁’을 통해 한국 보톡스 업계가 얻은 것과 잃은 것은 무엇일까? ITC 예비 판결을 앞두고 한국 보톡스 시장의 현황과 과제를 점검해 본다. 메디톡스 VS 대웅제약 분쟁의 역사대웅제약은 2014년 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’를 출시했다. 그런데 선두주자인 메디톡스가 Bio News | 정민아 기자 | 2020-07-03 11:14 처음처음1끝끝