코로나사태가 장기화 되면서 연일 증시가 급등락을 반복하고 있다. 이에 국내 제약 및 바이오 업체의 기업공개(IPO) 일정이 연기되면서 자금조달에 비상이 걸렸다. 24일 제약바이오업계에 따르면, SK(주)의 100% 자회사인 신약개발전문기업 SK바이오팜(대표이사 조정우)은 올해 상반기 유가증권 상장을 목표로 했지만, 아직 증권신고서도 제출하지 못했다. 해외 투자설명서(OC Offering Circular)의 135일룰을 감안하면 일정상 3월말까지는 증권신고서를 제출해야 하지만, 일정에 맞추기 어려운 상황이다. 줄기세포 치료제 전문업체

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 전세계로 확산된 가운데 한국산 진단키트에 대해 관심을 표명한 국가가 100곳에 달하는 것으로 파악됐다.외교부 당국자는 26일 기자들과 만나 한국산 진단키트 수출이나 인도적 지원을 요청한 곳이 "100개국쯤 된다"면서 "아마 더 늘어날 것"이라고 전망했다.이 당국자는 "(국내의) 진단키트 생산업체가 5~6군데 될 것인데 루마니아처럼 각국 정부가 직접 생산업체와 연락해 수입해가는 경우가 있다"며 "정부가 관여할 부분은 무상지원이다"고 설명했다.앞서 아랍에미리트(UAE)와 루마니아, 콜롬비아 등이

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 세계적 대유행(팬데믹)으로 지구촌이 공포에 빠진 가운데 한국의 코로나 대처가 모범 사례로 제시되고 있다.18일(현지시간) 로이터통신은 한국이 의료 수준이 세계 최고라는 미국을 제치고 세계 최고의 코로나19 진단국으로 등극한 비결을 심층 분석했다.한국은 무엇보다도 코로나19 발병 초기 정부와 민간이 신속하게 움직이며 진단 키트 준비에 나섰다. 중동호흡기증후군(메르스) 때의 방역 실패 경험이 '입에 쓰고 몸에 좋은 약'이 됐다. 여기에 드라이브스루 같은 창의성까지 발휘하며 예상 못한 발병자 급증

[바이오타임즈] 10일 식품의약품안전처(처장 이의경)는 코로나19 진단시약 긴급사용승인 내역을 발표하였다.보도자료에 의하면, 질병관리본부를 통하여 1월 28일부터 2월 28일까지 42개 업체에서 총 64건의 코로나19 진단시약 긴급사용승인을 신청했다. 이중 19건은 검토가 완료되어 (주)코젠바이오텍, (주)씨젠, 솔젠트(주), 에스디바이오센서(주) 4개 제조사의 진단시약이 긴급사용 승인을 받았으며 나머지 45건은 질병관리본부, 식약처에서 검토 진행 중에 있다.또한 긴급사용 승인된 코로나19 진단시약 4개 제품과 그 공급현황은 다음과

분자진단 전문기업인 젠큐릭스(대표 조상래)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트를 개발하는데 성공했다. 젠큐릭스는 병원용 제품인 이 진단키트의 허가 절차가 끝나는 대로 국내와 유럽 시장에 제품을 출시할 계획이다.10일 젠큐릭스에 따르면 세계보건기구(WHO) 기준 가이드라인에 따라 코로나19 감염 여부를 진단하는 유전자 증폭(PCR) 기반 진단키트를 개발해 지난 2월 말 질병관리본부에 긴급사용승인을 신청했다.긴급사용 승인제도는 감염병 대유행이 우려돼 진단시약이 필요한 상황에서 국내에서 허가받은 제품이 없는 경우, 질병관리

질병관리본부 중앙방역대책본부(본부장 정은경)는 ‘20년 2월 28일 오전 9시 현재, 전일 오전 9시 대비 427명(전일 16시 대비 256명)이 추가되어 현재까지 2,022명이 확진되었으며, 26명이 격리해제, 1,983명이 격리 중 이라고 밝혔다. 또한, 44,167명은 검사 음성, 24,751명은 검사가 진행 중이라고 밝혔다.새롭게 확진된 환자 427명을 포함해 현재까지 2,022명의 지역별 현황은 다음과 같다.부산 지역에서는 금일 오전 9시까지 63명이 확인*되었고, 이 중 동래구 소재 온천교회 관련 사례가 32명(50.8%

현재 동북아는 코로나19와 전쟁 중에 있다 해도 과언이 아니다. 전염병의 사전방지의 핵심은 확진검사 및 접촉자 추적검사이다. 조기에 확진자를 찾아내서, 2,3차 전염을 방지하면서 치료를 유도해야 지역사회의 전염병 전파를 막을 수 있다. 이번 코로나19 동북아시아 대유행을 앞두고 이러한 예방에 따른 국가들의 고심이 깊어지고 있다.중국의 보건복지부 격인 국가위생건강위원회가 이번 달 3일에 발표한 '신형코로나바이러스폐렴치료방안(제5판):新型冠状病毒感染的肺炎治疗方案(第五版)'이 인정한 코로나19의 주요 검진방법은 총 두 가지이다. 하나는

신종 코로나바이러스감염증 중앙사고수습본부(본부장 보건복지부 박능후 장관)는 지난 12회 동안 매일 부본부장(차관) 주재로 열리던 정부합동 일일점검 영상회의를 본부장(장관) 주재로 격상하고, 청와대 위기관리센터와 국무조정실 등 16개 부처·청의 차관급 공무원 및 17개 시도 부단체장 등이 모여 신종 코로나바이러스감염증 대응상황을 공유하고, 어제 총리 주재로 논의했던 사항에 대한 후속조치 방안을 논의하였다. 특히, 어제 발표된 중국 후베이성에서 입국하는 외국인에 대한 입국제한 조치에 대해서는, ▲후베이성 발급여권을 소지한 중국인의 입국

질병관리본부(본부장 정은경), 대한진단검사의학회(이사장 권계철), 대한 임상검사정도관리협회(협회장민원기)는 검사속도와 편의성이 우수한 새로운 신종코로나바이러스 검사법(Real Time RT-PCR) 구축과 검증, 정도 평가를 마치고, 1월31일부터 질병관리본부(국립인천공항검역소 포함) 및 전국 18개 보건환경연구원에서 검사를 시행할 계획이라 밝혔다.새로운 검사법은 검사 6시간 이내 결과 확인이 가능하며, 1회 검사로 확진이 가능한 유전자 증폭검사로서, 국내 기업을 통한 생산도 가능하여 신종코로나바이러스 감염증에 적극 대응할 수 있게

JW바이오사이언스가 글로벌 협업을 통해 진단시약 R&D 역량 확대를 위한 기반을 마련한다. JW홀딩스의 손자회사인 JW바이오사이언스(대표 함은경)는 글로벌 진단분석장비 전문기업인 ‘제올(JEOL)’과 생화학 분석장비에 대한 독점 공급계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 계약에 따라 JW바이오사이언스는 제올의 생화학 분석장비 전 모델을 국내에 독점 공급하고, 진단시약 R&D 기술력을 활용해 자체 시약 연구 개발에 나선다.제올은 1946년에 설립된 진단 분석장비 전문업체로 전자광학기기, 계측기기, 반도체 장비 등을 개발·판매 중이며,

아람바이오시스템이 아프리카돼지열병(ASF) 유전자 진단키트(제품명: Palm PCR™ ASFV Fast PCR Kit)에 대한 농림축산검역본부 제조품목허가(제229-004호)를 취득했다고 16일 밝혔다.아프리카돼지열병 유전자 진단키트는 ASF 바이러스 유전자를 실시간 PCR 반응을 통해 증폭해 ASF 감염 여부를 확진하는 데 사용되는 동물용 체외진단시약이다.ASF 진단키트에는 감염된 돼지로부터 바이러스 항원을 직접 검출해 감염 여부를 진단하는 유전자 진단키트와 항체를 검출해 진단하는 면역효소(ELISA) 진단키트가 있다. 유전자 진

[바이오타임즈] 질병관리본부 국립보건연구원장은 행정안전부 주관 제1회 재난안전 연구개발 우수성과 공모전에서 ‘메르스 바이러스 유전자 진단제 실용화 연구’로 행정안전부 장관상을 수상한다고 밝혔다.이번 연구성과는, 지난 2015년 메르스 유행 당시 제기됐던 ‘메르스 진단 허가 제품 확보’ 필요에 따라 추진된 국립보건연구원 주관 연구사업을 통해서 확보된 것이다. 해당 연구사업에는 (주)코젠바이오텍과 함께 진행하였던 '메르스 포함 호흡기바이러스 다중 유전자 진단제 개발 실용화 연구', (주)바이오니아와 함께 진행하였던 '임상적 유효성 평가