[바이오타임즈] 유럽 최대 규모의 제약·바이오 파트너링 행사인 ‘2023 바이오 유럽 스프링’(BIO-EUROPE SPRING 2023)이 오는 20일부터 22일까지 스위스 바젤에서 개최된다.전 세계 의약품 시장의 4분의 1을 차지하는 유럽에 진출하기를 원하는 국내 제약·바이오 기업들도 이번 행사에 참가해 기술이전과 파트너링을 추진한다.‘바이오 유럽 스프링’은 세계 제약·바이오 기업 및 관련 투자자들이 참석해 다양한 기술제휴와 연구 협력, 투자유치를 논의하는 유럽 최대 규모의 바이오 콘퍼런스다. 올해는 노바티스, 사노피, 로슈, 일

[바이오타임즈] 엔케이맥스가 중국 내 의료 및 건강서비스 선도기업 수강그룹(首康集团, Shoukang Group)과 투자 유치 및 NK365 등 면역 관련 제품 공급 업무협약(MOU)을 체결했다고 15일 밝혔다.수강그룹은 중국뿐만 아니라 미국, 유럽, 아시아 등의 글로벌 판매유통 네트워크를 구축하고 있으며, 다년간의 의료 및 건강 서비스 분야의 비즈니스 경험과 데이터를 보유하고 있다.또한 중국 내 1위 전자상거래 업체인 징동닷컴(JD.COM)과 업무를 제휴해 현재 대형 창고를 통해 공동판매를 진행하고 있다. 특히 지난 3년간 중국

[바이오타임즈] ㈜진매트릭스(대표이사 김수옥, 109820)의 주가가 급등했다. 호흡기세포융합바이러스 감염증 환자가 증가하면서 이를 빠른 시간 내에 진단할 수 있는 제품을 보유하고 있어서다.진매트릭스는 14일 낮 12시 37분 기준, 전 거래일보다 20.30%(685원) 오른 4,060원에 거래되고 있다.최근 강남의 한 산후조리원에서 신생아 5명이 한꺼번에 호흡기세포융합바이러스에 감염되는 등 호흡기세포융합바이러스 감염증(Respiratory syncytial virus, RSV)이 지난달 초에 비해 한 달 새 2.2배 증가하면서 질

[바이오타임즈] 2020년부터 3년여간 지속된 코로나로 인해 아이들의 언어 지연과 인지발달에 현저한 문제가 생긴 것으로 보고됐다. 서울에서 어린이집에 다니는 0~5세 아이들 454명을 대상으로 서울시와 대한소아청소년정신의학회가 영유아들의 인지발달과 언어발달 문제를 조사한 결과, 인지발달 평가 결과 약 25%, 언어발달 평가 결과 약 35%가 ‘위험군’으로 나타났다.어린아이들은 일상적으로 다양한 인간 상호작용을 필요로 하며, 그들의 언어발달은 주변 사람과의 상호작용을 통해 발전한다. 하지만 사회적 거리 두기 정책으로 인해 많은 영아,

[바이오타임즈] 현대바이오사이언스(대표 오상기)가 개발 중인 범용 항바이러스제 CP-COV03가 임상2상에 성공했다고 지난 10일 밝힌 가운데, 회사 측은 이번 임상에서 채혈 참여자의 최고 혈중 약물 농도(Cmax)가 모두 코로나19 바이러스를 억제하는 항바이러스 효능농도(IC50, 100ng/ml)를 상회했다고 13일 발표했다.현대바이오는 CP-COV03의 이번 임상에서 나온 톱 라인 핵심 내용과 약동학(PK) 데이터를 공개했다.CP-COV03의 PK 데이터를 보면 투약 후 3시간 뒤 채혈 대상자 중 CP-COV03의 혈중 약물

[바이오타임즈] 갯잔디와 질경이, 파리풀 등 국내 자생식물이 코로나19 등 바이러스 증식 억제 효과가 있는 것으로 밝혀졌다.환경부 소속 국립생물자원관(관장 서민환)은 지난 2021년 3월부터 최근까지 한국파스퇴르연구소 바이러스 면역연구팀과 공동으로 자생식물의 바이러스 증식 억제에 대한 유용성을 연구해온 결과, 코로나19 등의 바이러스 증식을 효과적으로 억제하는 자생식물 3종을 찾아냈다고 9일 밝혔다.연구진이 이번에 찾아낸 자생식물 3종 갯잔디, 질경이, 파리풀의 추출물 모두 코로나19 바이러스에 대해 90% 이상 증식 억제 효과가

[바이오타임즈] 현대바이오사이언스(대표 오상기)가 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 CP-COV03가 임상2상에 성공하면서 긴급 사용 승인 신청 준비에 박차를 가한다.현대바이오는 CP-COV03의 임상2상 1차 유효성 평가 결과, 증상 개선에 소요되는 기간을 대조군 대비 4일 단축했다고 10일 밝혔다. 코로나19 12개 증상을 대상으로 한 CP-COV03의 1차 유효성 평가 결과는 특히 신뢰도 99% 이상에서 나온 것으로, 통계적 유의성을 인정받았다.이로써 CP-COV03은 임상2상에서 FDA 기준에 따른 1차 유효성 평가 지표를

제약·바이오 신약 시장은 글로벌 경기 둔화에도 불구하고 괄목한 만한 성장세를 보이고 있다. 올해만 해도 알츠하이머 치료제 ‘레켐비’, 당뇨 및 비만 치료제 '마운자로’ 등 시장성을 갖춘 새로운 신약들이 탄생했다. 최근 우리 정부도 연 매출 1조 원이 넘는 블록버스터 신약 개발 계획을 밝힌 가운데, 2개 이상의 국산 블록버스터 신약이 5년 내 탄생할 것으로 기대되고 있다. 바이오헬스 분야의 세계 시장 규모는 약 2,600조 원에 달한다. 성장 잠재력이 그만큼 크다는 의미다. 글로벌 시장이 주목하는 신약과 더불어 국내 현황을 살펴봤다.

[바이오타임즈] 한국바이오협회가 조세특례제한법 국가전략기술에 바이오헬스가 추가된 것에 대해 환영의 뜻을 밝혔다.협회는 환영문을 통해 지난 3월 7일 정일영 의원 등 11인이 발의한 조세특례제한법상 국가전략기술에 반도체, 이차전지, 백신, 디스플레이 이외에 바이오 헬스를 추가한 개정안을 적극 환영한다고 9일 밝혔다.환영문에 따르면 지난해 9월, 미국 바이든 대통령은 바이오 기술과 바이오 제조 혁신을 통해 건강, 농업, 에너지 등 다양한 산업에 걸쳐 성장을 촉진하기 위한 행정명령에 서명했고, 정부 차원의 전폭적인 지원 조치를 취하고 있

[바이오타임즈] GC녹십자(대표 허은철)는 지난해 4월 캐나다 아퀴타스와 체결한 지질 나노입자(이하 LNP, Lipid Nano Particle) 관련 개발 및 옵션 계약(Development and Option Agreement)을 통해 mRNA 독감백신 개발에 대한 가능성을 확인했으며, 최근 LNP에 대한 라이선스 계약(Non-exclusive licensing agreement) 옵션을 행사했다고 9일 밝혔다.이로써 회사는 메신저리보핵산(이하 mRNA) 독감백신 개발을 본격화한다.LNP는 나노입자를 체내 세포로 안전하게 운반해

[바이오타임즈] 강스템바이오텍(대표 나종천)은 세계 최초 아토피 피부염 줄기세포 치료제 ‘퓨어스템-에이디주’의 국내 임상 3상 투약환자가 250명을 돌파해 투약 완료를 앞두고 있다고 밝혔다.퓨어스템-에이디주 임상 3상은 아토피 피부염의 근본적 치료를 목표로 국내에서 총 308명을 대상으로 진행 중이다. 단일국가 기준 300명대 환자 모집이라는 대규모 임상 진행에 코로나19 확산까지 더해진 어려운 상황에서도 전체 목표 대상자의 80% 이상인 250명의 환자에게 투약이 완료됐고, 약물과 관련된 중대한 이상 반응도 나타나지 않았다는 설명

[바이오타임즈] SK바이오사이언스가 후원하고 국제백신연구소(International Vaccine Institute, IVI)가 주최하는 ‘박만훈상’의 2023년 수상자에 ▲GSK의 리노 라푸올리(Rino Rappuoli) 박사와 마리아그라지아 피자(Mariagrazia Pizza) 박사가 공동 수상자로, ▲옥스포드대학(University of Oxford) 앤드류 폴라드(Andrew Pollard) 교수와 사라 길버트(Sarah Gilbert) 교수가 공동 수상자로 각각 선정됐다.올해로 2회를 맞은 박만훈상은 국내 세포배양 백신의

[바이오타임즈] 일성신약(003120)의 주가가 주식분할과 배당 소식에 상한가를 기록했다.일성신약은 2일 코스피 시장에서 전 거래일보다 29.97%(3만 4,200원) 오른 14만 8,300원에 장을 마감했다.회사는 지난달 28일 공시를 통해 보통주 1주당 2만 원의 현금 결산 배당을 결정했다고 발표했다. 배당 총액은 총 297억 원이다.또 기존 5:1 주식분할도 단행했다. 일성신약 측은 주식분할 목적으로 "유통주식 수 확대"라고 설명했다. 보통주 1주당 가액이 5,000원에서 1,000원으로 조정되며, 발행 주식 수는 266만 주

[바이오타임즈] 글로벌 체외 진단기업 엑세스바이오(대표 최영호)는 액체 생검 암 진단기업 진캐스트(대표 백승찬, 이병철)에 60억 원을 전략적 투자하여 지분 일부를 확보한다고 23일 밝혔다.엑세스바이오는 그간 코로나19와 말라리아 등 감염병 진단에 있어 세계적인 경쟁력을 확보해왔으며, 이번 투자로 포스트 코로나 시대에 부가가치가 높은 혈액 기반 조기 암진단분야에 진출한다는 계획이다.액체 생체검사(Liquid Biopsy, 이하 액체생검)이란 혈액, 타액(침), 소변 등에 존재하는 핵산 조각을 분석해 암 등 질병의 진행을 실시간으로

[바이오타임즈] 마이크로니들에 대한 제약·바이오 업계의 관심이 뜨겁다. 대형 제약바이오 기업뿐만 아니라 스타트업들까지 가세해 마이크로니들을 탑재한 신기술을 선보이고 있다. 아직 전 세계적으로 의약품 용도로 허가받은 제품이 없다는 점에서 마이크로니들 개발은 더욱 가속화될 것으로 보인다. ◇'1조 마이크로니들 시장’ 뛰어든 제약사ㆍ바이오텍…기술제휴도 '활발'마이크로니들은 사람의 머리카락 굵기의 1/3 정도인 수백 마이크로미터(㎛) 길이 이내의 미세바늘을 통해 피부 각질층을 통과시켜 피부 안에 백신이나 의약품을 투여하는 약물전달시스템을

[바이오타임즈] 지엔티파마가 개발 중인 뇌졸중 치료제 ‘넬로넴다즈’의 임상 2상 연구 결과와 임상 3상 진행 상황이 세계적으로 권위 있는 뇌졸중 학술회의인 ‘2023 국제 뇌졸중 콘퍼런스(ISC)’를 통해 공개됐다.뇌졸중 치료제 넬로넴다즈는 NMDA 수용체 활성을 억제하고 동시에 활성산소를 제거하는 신물질로, 뇌졸중 후 뇌 신경세포의 사멸을 방지하는 세계 최초 다중표적 뇌 신경세포 보호 약물이다.넬로넴다즈 임상시험 연구에 참여하고 있는 아주대학교 의료원 신경과 이진수 교수는 지난 8~10일 미국 댈러스에서 열린 ‘2023 ISC’에

[바이오타임즈] 셀트리온은 13일 휴마시스와 진행 중인 코로나19 진단키트 계약 위반 소송에 대해 사실을 명확히 밝히고 끝까지 책임을 물을 것이라는 뜻을 다시 한번 밝혔다.셀트리온은 지난 1월 31일 자사의 코로나19 진단키트 사업 파트너사인 휴마시스 주식회사(이하 ‘휴마시스’)를 상대로 손해배상 및 선급금 반환 청구 소송을 제기한 이후, 13일 휴마시스가 셀트리온을 상대로 제기한 손해배상 청구 소송 소장을 송달받았다고 밝혔다.이에 셀트리온은 소송대리인을 통해 법적 절차에 따라 적극적으로 대응한다는 방침이다.셀트리온과 휴마시스는 지

[바이오타임즈] GC셀은 2022년 연결기준 매출액이 2,361억 원으로 전년 대비 40.3% 성장했으며, 같은 기간 영업이익은 443억 원으로 전년 대비 21.8% 늘었다고 9일 잠정 공시했다.회사는 코로나19 등의 영향으로 검체 검사사업 매출이 전년 대비 18.5% 증가했고, 바이오 물류 사업이 54.5% 증가하며 매출 성장을 이끌었다고 설명했다. 이와 함께 합병 후 세포치료제 및 CDMO 사업이 매출에 추가되면서 성장세에 힘을 보탰다.수익성 측면에서도 합병 이후 규모의 경제를 실현해 영업이익이 전년 대비 21.8% 상승했다.

[바이오타임즈] 한미약품이 작년 창사 이래 역대 최대 매출인 1조 3,317억 원을 달성했다. 이는 국내 최대 규모 신약 라이선스 계약 성과를 냈던 2015년 당시의 1조 3,175억원 매출을 뛰어넘은 기록으로, 대규모 신약 성과 없이도 최대 실적을 실현했다.한미약품은 2022년 연결기준 잠정 실적으로 이 같은 매출과 영업이익 1,570억 원, 순이익 957억 원을 달성했다고 8일 공시했다. 매출은 전년 대비 10.7%, 영업이익과 순이익은 각각 25.2%와 17.4% 성장했고, R&D에는 매출의 13.4%에 해당하는 1,779억

[바이오타임즈] GC녹십자(대표 허은철)는 충북 오창에 위치한 ‘통합완제관(W&FF, Warehouse & Filling and Finish)’이 세계보건기구(WHO)의 사전 적격성 평가(PQ, Pre-Qualification) 인증을 취득했다고 9일 밝혔다.이번 PQ 인증을 위해 GC녹십자는 WHO로부터 통합완제관에 대한 GMP 수준의 강도 높은 실사를 받았다. GC녹십자는 성공적인 인증으로 전남 화순에 있는 백신 공장에 이어 통합완제관까지 국제기구 조달 의약품을 생산할 수 있는 글로벌 수준의 생산기지를 구축하게 됐다.GC녹십자의